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2009年09月13日

【期刊论文】三七皂苷对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的增殖分化作用

高瑞兰, 钱煦岱, 马珂, 金锦梅

,-0001,():

摘要

为了探讨三七皂苷(PNS)对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化的作用,用DynalM-450CD34+免疫磁珠阳性选择法获取高纯度的人骨髓CD34+细胞,采用多向祖细胞(CFU-Mix)体外集落培养和流式细胞术检测细胞增殖与分化。结果显示:经免疫磁珠阳性选择,从骨髓细胞收获的CD34+细胞获得率为(1.30±0.74)%,流式细胞术分析纯度达到86%-93%.PNS10mg/L和25mg/L能刺激CD34+细胞增殖,使CFU-Mix集落生成增加,25mg/L的PNS对CFU-Mix产率提高(34.7±16.0)%(P<0.01),是促进造血的最适浓度;PNS25,50和100mg/L时,能诱导CD34+细胞向粒系细胞分化,粒系表面标记CD33+和CD15+的细胞百分比均明显高于无345的对照组,而红系细胞表面标记CD71+和G-A+细胞百分比则无明显变化。结论:345对CD34+造血干/祖细胞不但具有显著的刺激增殖作用,而且能够诱导其向粒系细胞定向分化的效应。

关键词: 三七皂苷, CD34+, 细胞, 造血干细胞, 细胞增殖, 细胞分化

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2009年08月30日

【期刊论文】Effects of glucocorticoid and cysteinyl leukotriene l receptor antagonist on CD34+ hematopoietic cells in bone marrow of asthmatic mice

殷凯生, MAO Hui, YIN Kai-sheng, WANG Zeng-li, LI Fu-yu, ZHANG Xi-Long, LIU Chun-tao, LEI Song

Chinese Medical Journal 117 4(2004)592-597,-0001,():

摘要

暂无

关键词: asthma., antigen, CD34., progenitor cell., prednisone., montelukast

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2006年01月11日

【期刊论文】人脐血间充质干细胞对脐血CD34+细胞体外扩增作用的研究

黄绍良, ZHOU Dun-hua, HUANG Shao-liang, ZHANG Xu-chao, WEI Jing, WU Yan-feng, HUANG De, LI Yang, FANG Jian-pei

中华儿科杂志,2005,43(7):194-498,-0001,():

摘要

目的 折探讨含人脐血来源的间充质干细胞(MSCs)体系在体外对脐血造血干细胞(HSCs)扩增作用。方法 (1)用含人脐血MSCs及不同造造血生长因子(HGFs)组合的无血清扩增体系对人脐血CD34+细胞进行体外扩增。(2)于扩增前及增后笫6、12天分别用双色流式细胞仪动态检测HSCs表面抗原标记:CD34+、CD34+、CD38-、CD34+CD3+、CD34+CD19+、CD34+CD33+和CD34+CD41a+细胞的含量。(3)按本实验室方法行体外半固体培养,观察扩增前后脐血细胞粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)、爆式红系集落形成单位(BFU-E)、混合集落形成单位(CFU-Mix)及高增殖集落形成单位(CFU-HPP)集落形成情况。结果 (1)含人脐血MSCs体系对脐血CD34+;CD38-细胞的扩增倍数在笫6天和第12天分别为159和437倍。该亚群百分比在单纯因子组增第12天时为1.98%,而在含脐血MSCs组为9.98%,明显高增前。(2)集落培养表明,含脐血MSCs组增第12天与增第6天相比,其CFU-Mix和CFU-HPP的扩增倍数增加,而单纯因子组这两种集落的增数下降。(3)随增天数的增加,两组相比,含脐血MSCs组差异更显著。结论 (1)含脐血MSCs体系不仅能扩增更原始的造血干/祖细胞(HSPC),且具有在短期内(12d)保持HSCs不耗竭。(2)含脐血MSCs体系对脐血CD34+细胞向定向祖细胞的扩增,主要为髓系及巨核系祖细胞,而对其向淋巴系祖细胞的扩增具有抑制作用。

关键词: 间质干细胞, 细胞,, 培养的, 抗原,, SD34+, ,, 流式细胞术, 胎血

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2005年02月25日

【期刊论文】脐血干P祖细胞短期体外扩增后归巢相关粘附特性的研究

邱录贵, 翟琼莉, 周余, 李茜, 韩俊领, 于珍, 孟恒星, 应红光, 王亚非, 韩忠朝

中华血液学杂志,2003,24(2):64~67,-0001,():

摘要

目的 探讨体外扩增对脐血(UCB)造血干P祖细胞(HSPC)原有粘附功能的影响。方法 将从新鲜UCB标本中纯化的CD34+ 细胞接种于无血清、无基质的悬浮扩增体系,分别于培养第7天、第10天和第14天从扩增产物中再次纯化CD34+ 细胞,比较扩增前后CD34+ 细胞表面VLA24(CD49d)、VLA25(CD49e) 、LFA-1 (CD11a) 、Lselectin (CD6-L) 、PECAM-1 (CD31)、ICAM-1 (CD54) 和HCAM(CD44)等归巢相关粘附分子(CAMs)的表达情况,并检测CD34+ 细胞与纤连蛋白(FN)间的自发粘附率和基质细胞来源因子-1(SDF-1)诱导粘附率。结果 ①在第14天的培养扩增中,表达上述CAMs的各CD34+ 细胞亚群均有不同程度(15~72倍)的扩增;②扩增后CD34+ 细胞表面粘附分子CD44、CD11a 、CD49e和CD49d的表达与原代CD34+ 细胞持平或高于培养开始时水平,而CD6-L 、CD54和CD31的表达则有不同程度下调;③在前10d的扩增中,CD34+细胞与FN 间的自发粘附率和SDF-1诱导粘附率均呈上升趋势。结论 所建立的短期培养体系不仅可以支持表达重要CAMs 的UCB CD34 + 细胞亚群的有效扩增,而且扩增后的HSPC总体上保持原有的粘附功能。

关键词: 胎血, CD34+, 细胞, 粘附分子, 粘附能力

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