目的：研究过氧化物酶体增殖物激活受体叫（PPAR7）激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长影响，以评价其在人乳腺癌治疗上的应用潜力．方法：噻唑蓝（ MTT）法检测罗格列酮对MDA-MB-231绌胞体外生长抑制作用；应用PPARα拮抗剂GW9662，分析罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖影响与PPARγ受体关系；流式细胞仪分析细胞周期，Annexin V-FITC和TUNEL法检测细胞凋亡．结果：罗格列酮T预下MDA-MB-231细胞Go/G，期比例上升，而S期比例下降，呈量一效关系抑制其生长，IC50=5.2ymol/L.PPARγ拮抗剂GW9662可部分逆转罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用（P<0.05）；100 pdmol/L罗格列酮还可诱导MDA-MB-231细胞凋亡，TUNEL法检测的凋亡率（18.4±3.1）%与Annexin V-FITC法检测的结果一致[（16.6±2.7）%l（P>0.05）．结论：罗格列酮通过PPARγ介导，使MDA-MB-231细胞G．期阻滞而抑制其增殖，高浓度时还可诱导其发生凋亡，罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物．