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2011年06月27日

【期刊论文】Pharmacologic intervention targeting glycolytic-related pathways protects against retinal injury due to ischemia and reperfusion

郑凌, Ling Zheng, *, Shuqing Liu, Ming-Zhong Sun, Jinsook Chang, Mark R. Chance, and Timothy S. Kern

Proteomics. 2009 April; 9 (7): 1869-1882.,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 2D DIGE, Aminoguanidine, Glycolysis, Protein profiling, Retinal ischemia and reperfusion

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2011年03月28日

【期刊论文】Transgenic Zebrafish That Express Tyrosine Hydroxylase Promoter in Inner Retinal Cells

李雷, Yan Gao, Ping Li, and Lei Li*

DEVELOPMENTAL DYNAMICS: 233: 921-929, 2005,-0001,():

摘要

暂无

关键词: catecholamine, transgenic, retina development, zebrafish

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2011年03月28日

【期刊论文】Cloning and Spatial and Temporal Expression of the Zebrafish Dopamine D1 Receptor

李雷, Ping Li, Sitar Shah, Luoxiu Huang, Aprell L. Carr, Yan Gao, Christine Thisse, Bernard Thisse, and Lei Li, *

DEVELOPMENTAL DYNAMICS: 236, (2007): 1339-1346,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Dopamine, D1 receptor, retina CNS, zebrafish

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2011年03月28日

【期刊论文】Synchronizing multiphasic circadian rhythms of rhodopsin promoter expression in rod photoreceptor cells

李雷, Chuan-Jiang Yu, Yan Gao, Ping Li and Lei Li*

The Journal of Experimental Biology: 210, (2007): 676-684,-0001,():

摘要

暂无

关键词: circadian clock,, rod photoreceptor cell,, rhodopsin promoter,, retina,, zebrafish.,

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2011年03月28日

【期刊论文】Behavioral screening for nightblindness mutants in zebrafish reveals three new loci that cause dominant photoreceptor cell degeneration

李雷, Hans Maaswinkel, Laurie E. Riesbeck, Meghan E. Riley, Aprell L. Carr, Jeffrey P. Mullin, Andrew T. Nakamoto, Lei Li *

Mechanisms of Ageing and Development: 126, (2005): 1079-1089,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Nightblindness, Degeneration, Mutation, Retina, Photoreceptor, Aging, Zebrafish

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2011年03月28日

【期刊论文】Behavioral visual responses of wild-type and hypopigmented zebrafish

李雷, Jason Q. Ren a, b, William R. McCarthy c, Hongwei Zhang b, Alan R. Adolph c, Lei Li a, c, *

Vision Research: 42, (2002): 293-299,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Chromophore, Visual sensitivity, Contrast sensitivity, Retina, Zebrafish

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2011年03月28日

【期刊论文】ENU-induced late-onset night blindness associated with rod photoreceptor cell degeneration in zebrafish

李雷, Hans Maaswinkel, Bryan Mason, Lei Li∗

Mechanisms of Ageing and Development: 124, (2003): 1065-1071,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Zebrafish, Night blindness, Retinal degeneration, Visual sensitivity

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2011年03月28日

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2010年12月16日

【期刊论文】羊膜对体外培养的兔视网膜Mnller细胞表皮生长因子受体表达的影响

马景学, 郝玉华

,-0001,():

摘要

目的 研究羊膜对兔视网膜Mnller细胞表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响及其机制。方法 取出生15 d新西兰白兔视网膜Miiller细胞进行原代培养及传代, 采用神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S-100进行细胞鉴定。0.25%胰蛋自酶、0.05%EDTA酶消化取第3代Mnller细胞, 实验组加0.5mL羊膜匀浆上清液继续培养12 h, 采用免疫组织化学法检测羊膜诱导和非诱导条件下兔视网膜Mnller细胞EGFR表达的变化并进行分析。 结果 培养的兔视网膜Mtiller细胞GFAP和s。100表达阳性, 透射电镜检查细胞质内可见8~10nm的中间丝。未经羊膜诱导的视网膜Mnller细胞EGFR有少量表达, 经羊膜诱导12h后, EGFR表达明显增多, 2组灰度值分别为571588.80-67.862。68和1000 352.00-98386.22, 差异有统计学意义(t=4.035, P<0.01)。结论 经羊膜诱导后可促进培养的兔视网膜Mnller细胞EGFR的表达。

关键词: 羊膜, 视网膜胶质细胞, 表皮生长因子受体

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2010年12月16日

【期刊论文】苦参碱聚乳酸微球体外释放及眼内注射的视网膜毒性研究

马景学, 刘丹岩, 马景学*, 曹德英, 王建欣, 安建斌

河北医科大学学报,2009,30(12):51~53,-0001,():

摘要

目的 研究自制苦参碱聚乳酸微球(matrine polyactic acid microsphere,MAT—PLA—Ms)的体外释放及眼内注射对视网膜的毒性。方法透射电镜观察苦参碱聚乳酸微球的形态,紫外分光光度法观测其体外释放情况。裂隙灯显微镜、间接检眼镜、视网膜电图、透射电镜评价药物的视网膜毒性。结果微球平均粒径2.28gm,载药量6.17%。体外释放672h,累积释放百分率为87.93%,缓释作用明显。游离苦参碱4 mg眼内注射即出现视网膜毒性,微球组苦参碱含量4mg时眼内注射安全,含量达6mg时才出现视网膜毒性,且毒性轻微。结论苦参碱聚乳酸微球具有明显的缓释效果。安全剂量较游离药物大,有望成为一种良好的防治增殖性玻璃体视网膜病变(prol erative vitreoretinopathy,PVR)的给药系统。

关键词: 苦参碱, 微球体, 视网膜

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2010年12月16日

【期刊论文】兔眼与猪眼视网膜色素上皮细胞分离及培养方法的对比

马景学, 刘丽娅, 高彦军, 安建斌, 温晓英

眼科研究,2010,28(1):11~14,-0001,():

摘要

目的 分别对兔眼及猪眼视网膜色素上皮(RPE)细胞进行体外分离、培养和鉴定,探讨二者的异I司点及注意事项。方法 对有色兔眼和猪眼的RPE细胞采用胰蛋白酶消化法进行分离、培养和传代,取第4代细胞用于实验。免疫细胞化学染色对传代的细胞进行鉴定。光学显微镜F观察并比较培养的2种动物来源RPE细胞的形态、特征,并对2种动物来源的RPE细胞的培养过程进行比较。结果 2种动物来源的RPE细胞分离片法的不同与各自眼球的解剖结构相关,主要体现在消化过程,猪眼RPE细胞1次消化即可分离,兔眼RPE细胞需2次消化得到。原代猪眼RPE细胞24 h内贴壁较兔眼48~72 h贴壁时间。培养早期细胞生长活跃,随传代次数增加活力下降,色素颗粒减少。免疫细胞化学染色提示细胞角蛋白(AEl/AEl3)表达阳性。结论 2种动物来源的RPE细胞均可通过胰蛋白酶消化法分离,获得的RPE细胞数量多,培养成功率高。猪眼RPE细胞的分离培养更为容易。4代以内的RPE细胞适合于实验研究。

关键词: 视网膜色素上皮细胞, 兔, 猪, 细胞培养

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2010年12月16日

【期刊论文】羊膜匀浆治疗实验性孑L源性视网膜脱离

马景学, 郝玉华, 修贺明

中华眼底病杂志,2009,25(1):47~50,-0001,():

摘要

目的 观察和探讨羊膜匀浆在封闭视网膜裂孔中的作用及其机制。方法 40只新西兰白兔随机分为A、B、C、D 4组,其中A、C为治疗组,B、D为对照组,每组各10只兔。每只兔随机取1只眼进行实验。经扁平部玻璃体切割,视网膜造孔,人为造成视网膜脱离,气液交换。治疗组裂孔表面滴加0.1ml羊膜匀浆,而对照组滴加0.1 ml磷酸盐缓冲液(PBS);术毕视网膜复位,20%SFs眼内填充。A、B组于手术后14 d处死动物,C、D组于手术后28 d处死动物,进行光学显微镜、电子显微镜和免疫组织化学染色检查。结果 手术后14 d,A组视网膜复位6只眼,占60%,B组视网膜复位2只眼,占20%(P=0.021)。手术后28 d,C组视网膜复位8只眼,占80%,D组视网膜复位3只眼,占30%(P=0.046)。各组之间视网膜复位的比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组手术后出现轻度前节炎症反应,经局部应用糖皮质激素后炎症于3~5 d消退。光学显微镜检查结果显示,治疗组应用羊膜后在视网膜裂孔边缘有多层成纤维细胞样细胞增牛,与其下脉络膜和视网膜色素上皮细胞发生粘连。对照组视网膜裂孔边缘细胞增生明显减少,视网膜不能和脉络膜形成粘连。电子显微镜检查与光学显微镜检查结果一致。成纤维细胞样细胞免疫组织化学染色显示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性,提示裂孑L边缘增生细胞主要是视网膜胶质细胞。 结论 羊膜匀浆有助于封闭视网膜裂孔,通过刺激裂孔边缘视网膜胶质细胞增生,促进视网膜脱离复位。

关键词: 视网膜脱离/, 治疗, 视网膜脱离/, 外科学, 羊膜, 动物实验

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2009年10月21日

【期刊论文】活化的巨噬细胞促进视神经损伤后视网膜中生长相关蛋白-43的表达

王继群, 王峰, 苏颖, 山艳春, 徐锦堂, 陈剑

眼科研究,2005,23(3):279~281,-0001,():

摘要

目的 评估活化巨噬细胞对于视神经损伤后视网膜神经节细胞中生长相关蛋白-43(CAP-43)表达的影响。方法 成年Wiscar大鼠按夹伤后存活时间不同(1、3、7d)分为3组,每只大鼠右眼接受玻璃体内注射酵母多糖(实验组),左眼接受玻璃体内注射PBS(对照组)。采用免疫荧光技术检测视网膜神经节细胞中GAP-43和ED-1的表达。结果 对照组中未见ED-1阳性巨噬细胞,实验组中视网膜内表面见ED-1阳性巨噬细胞,C组CAP-43较多(189.26±26.16),与B组(65.29±21.32)相比有显著差异,而对照组中无CAP-43的表达。结论 玻璃体内注射酵母多糖可激活巨噬细胞,从而促进视神经损伤后视网膜神经节细胞中GAP-43的表达。

关键词: 视网膜, 节细胞, 生长相关蛋白, 单核细胞, 营养因子

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2009年10月21日

【期刊论文】Nogo-A mRNA在视神经损伤后视网膜中的表达和分布

王继群, 苏颖, 王峰, 山艳春, 陈剑, 徐锦堂

眼科研究,2005,23(5):459~461,-0001,():

摘要

目的 定位检测Nogo-A mRNA在成年大鼠正常视网膜和视神经损伤后视网膜中的表达和分布。 方法 将90只成年大鼠随机分为2组,有眼为对照组,左眼为实验组。实验组在眼球后2Inm用视神经损伤夹夹持9S,根据处死时间不同分别于夹伤后1、3、7d取 大鼠眼球,沿其长轴制作视网膜冰冻切片。应用原位杂交方法检测视网膜中Nogo-A mRNA的表达和定位。将切片图像输入图像分析仪进行处理。 结果 视网膜中可见Nogo-A mRNA在不同细胞层中的表达:视网膜神经节细胞层、内颗粒层、外颗粒层中可见Nogo-A mRNA表达,其中以视网膜神经节细胞层为最多。夹伤组中1、3、7 d组分别与对照组比较,阳性细胞染色面积差异有极显著统计学意义(t=3.82,4.21,4.07;P<0.01),A值差异有非常显著统计学意义(t=3.90,4.52,3.78;P<0.01)。结论 Nogo-A mRNA在视神经损伤后视网膜中的表达明显增多,在抑制视神经损伤后轴突再乍的机制中可能起重要作用。

关键词: 视网膜, 轴突再生抑制因子, 基因表达, 损伤

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2009年07月29日

【期刊论文】糖尿病早期大鼠视网膜毛细血管及视细胞超微结构变化规律

刘学政, 萧鸿, 庞东渤, 李瑞祥

解剖学杂志,2001,24(4):331~334,-0001,():

摘要

目的:探讨大鼠糖尿病视网膜病变(糖网病)早期的视网膜毛细血管及视细胞的病变规律。材料与方法:选择健康成年Wisrar大鼠,随机分成正常对照组、糖尿病1月、3月和6月纽。一次性腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病。制备观网膜超薄切片,透镜观察并计算机图像分析。结果:病程1月,周细胞和内皮细胞梭异染色质聚集靠边;视杆膜盘间隙略扩大。3月,毛细血管细胞异染色质聚集严重,基底膜增厚;膜盘间隙扩大明显,局灶性断裂、溶解。视杆细胞膜固缩、异染色质浓集。视杆内节线粒体肿胀、甚至空泡变性。病程6月,以上改变更加严重,毛细血管狭窄、变形、甚至闭塞。结论:糖网病早期大鼠规网膜毛细血管病变的同时,亦出现视感受器超微结构的改变。随病程的进展病变逐渐加重。

关键词: 糖尿病, 视网膜, 毛细血管, 视杆细胞

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2009年07月29日

【期刊论文】凋亡相关基因Bcl-2和Bax在糖尿病大鼠视网膜中的表达

刘学政, 萧萍, 于波

眼科研究,2002,20(5):440~443,-0001,():

摘要

目的 研究凋亡相关基因Bcl-2、Bax在早期糖尿病大鼠视网膜的表达,探讨其在糖尿病视网膜病变细胞凋亡中的作用。方法 选择健康成年Wistar大鼠40只,随机分成正常对照(CON)、糖尿病l个月(DMl)、3个月(DM3)及6个月(DM6)组。腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠糖尿病。制备大鼠视网膜石蜡切片行免疫组化ABC法染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果 于CON及DM各组,Bax和Bcl-2二基因的蛋白均在视网膜血管表达,且随病程进展,其阳性反应强度逐渐增加。此外,Bcl-2阳性反应在DM3组于色素上皮细胞出觋,在DM6组,再进一步扩大到视杆内节和节细胞。而Bax在DM6亦出现于节细胞。结论 凋亡相关基因Bcl-2和Bax在早期糖尿病大鼠视网膜血管和神经细胞的表达随病程的进展逐渐增强,二者在糖尿病视网膜细胞凋亡中起重要作用。

关键词: 细胞凋亡, 凋亡基因, 糖尿病, 视网膜

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2009年07月29日

【期刊论文】实验性大鼠视网膜光损伤与视细胞凋亡的关系

刘学政, 高显会, 萧鸿, 李永洋, 于树春

眼视光学杂志,2002,4(4):217~221,-0001,():

摘要

目的:研究视网膜光损伤与视细胞凋亡的相互关系,以探讨视网膜光损伤的发生、发展机制。方法:所有SD大鼠在循环光环境中适应7d,在实验前先行暗适应36h,分别于光照3、6、9、12、15和18h时灌流固定,摘除眼球。光镜标本在常规脱水、透明、石蜡包埋切片后,行HE、TUNEL法染色,用光镜观察;电镜标本在树脂包埋、超薄切片、醋酸-柠檬酸铅双重染色后,用透射电镜观察;应用CIAS-1000图像分析系统定量检测外核层面积和视细胞凋亡指数,所得数据做统计学分析。结果:视网膜出现了光损伤和视细胞凋亡现象,随着光照时间的延长,视网膜光损伤逐渐加重,视细胞凋亡逐渐增多。在外核层,透射电镜观察见核染色质浓集,而无炎性反应。外核层面积和视细胞凋亡指数做相关性分析,显示有显著性意义。结论:视细胞凋亡是视网膜光损伤的重要机制。光损伤启动了视细胞凋亡的发生,外核层细胞核的丢失是视细胞凋亡的结果。视网膜光损伤与视细胞凋亡有着密不可分的联系。

关键词: 视网膜, 视细胞, 光损伤, 细胞凋亡

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2009年07月29日

【期刊论文】VEGF、bFGF在早期糖尿病大鼠视网膜的表达

刘学政, 萧鸿*, 魏广生*, 李丽娟*, 郭凤云**, 李瑞祥***, 李春丽***

解剖科学进展,2000,6(1):49~52,-0001,():

摘要

应用免疫组化ABC法观察生长因子VEGF、bFGF在早期链脲佐菌素糖尿病大鼠视网膜的表达,结果如下:随着病程进展,二者的表达呈逐渐增强趋势,病程3月时,除了正常表达VEGF的内核层及节细胞层部分细胞外,尚见血管阳性反应,6月时,阳性反应又出现于视杆内节和色素上皮细胞;bFGF于正常对照组只表达于外核层细胞,而糖尿病3月组和6月组阳性反应范围扩大至内核层和视网膜血管

关键词: 糖网病, 视网膜, 血管内皮生长因子, 碱性纤维生长因子

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2009年04月23日

【期刊论文】正常人视乳头地形图及其相关因素分析

刘杏, 梁远波, 凌运兰, 郑小平

中华眼科杂志,2004,40(10):683~688,-0001,():

摘要

目的 获取正常人视乳头地形图总体与局部参数正常值及其形态特征,探讨性别、眼别、年龄和视盘面积(DA)地形图参数的关系。方法 运用海德堡视网膜断层扫描仪(Heidelberg retinatolnograph,HRT)检测116例(216只正常眼)正常人视乳头地形图总体和局部参数,分析性别、眼别、年龄与视乳头地形图参数的关系,将DA以1.5mm2和2.5mm2为界分为小、中、大视盘三组进行各组参数的比较。结果 正常人116例(116只眼)视乳头地形图正常值:DA为(2.028±0.411)mm2,视杯面积(CA)为(0.466±0.355)mm2,杯/盘面积(C/DAR)比值为(0.217±0.137),盘沿面积(RA)为(1.563±0.339)mm2,视乳头轮廓线高度变化(HVC)值为(0.404±0.096)mm,视杯容积(CV)为0.127mm3,盘沿容积(RV)为(0.446±0.173)mm3,平均视杯深度(MCD)为(0.196±0.096)mm,最大视杯深度(MxCD)为(0.559±0.228)mm,视杯形态测量(CSM)为(-0.213±0.076)mm,平均视网膜神经纤维层厚度(mRNFLT)为(0.272±0.076)mm,视网膜神经纤维层截面面积(RNFLA)为(1.364±0.375)mm2。性别司各参数差异无显著意义(P>0.05)。C/DAR、RA及RV值眼别司差异有显著意义(P<0.05),正常人的C/DAR比值双眼差值范围为0.00~0.18。mRNFLT和RNFLA值与年龄呈负相关关系。视乳头地形图局部参数显示:CA、C/DAR及CV值以鼻侧为最小,颞侧最大;RA和RV值以颞侧最小;MCD和MxCD为颞侧最深;mRNFLT和RNFLA值为颞侧最小,上方最大。DA值在小、中、大视盘三组司大部分参数差异有显著意义(P<0.05),但mRNFLT、RNFLA及RV值三组司差异无显著意义(P>0.05)。结论 正常人视乳头地形图参数正常值变异较大;年龄、视盘面积大小对视乳头地形图参数有一定影响;眼别司部分参数差异有显著意义,而性别司视乳头地形图各参数司差异无显著意义;视乳头地形图各象限参数有所不同。

关键词: 视乳头, 地形图, 视网膜断层扫描

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