中国科技论文在线

上传时间

2011年03月28日

张兵，许国玉

南京社会科学，2006（3）：123～128，-0001，（）：

农业产业化经营在家庭承包经营基础上实现了农业规模经营和农民增收、是推进农业和农村经济结构战略性调整的重要带动力量，但南京市农业产业化发展过程中资金短缺约束较为突出。本文通过研究资本支持对农业产业化经营的作用机制，为南京农业产业化经营寻求重要的资本支持途径，为提高南京农业产业化引资能力和促进南京经济发展提供理论指导和可操作的对策措施。

关键词：资本，农业产业化，作用机制

26浏览
0点赞
0收藏
0分享
102下载
0评论
引用

上传时间

2010年11月15日

【期刊论文】脲醛树脂中引入电解质作用的研究

顾继友，倪荣超，赵佳宁

林业科学，2007，43（5）：78～84，-0001，（）：

摘要

采用FTIR、DSC等分析手段对一种可以有效降低生产成本的脲醛树脂活性剂进行研究。结果表明:活性剂的主要成分是羟甲基脲，电解质没有与脲醛衍生物产生化学结合，活性剂降低了树脂表面张力，增大了对木材的润湿性，在参与固化反应的过程中，活性剂降低了脲醛树脂固化反应的活化能，说明有更多的树脂分子参与到固化反应中来，宏观上表现出提高了脲醛树脂的粘接效率；设计了一种脲醛树脂合成工艺，在合成过程中合理引入电解质，通过压制胶合板、纸板等试验，对产物的性能进行了综合评价，结论认为由于电解质的引入，加快了反应速度，提高了粘接强度，但也导致了胶接制品的湿强度下降；从理论上对电解质发生的作用机制进行探索，为有效控制脲醛树脂的合成和应用成本提供一种可操作的方法。

关键词：脲醛树脂，电解质，作用机制

27浏览
0点赞
0收藏
0分享
168下载
0评论
引用

上传时间

2009年09月28日

【期刊论文】堆积层边坡位移矢量角的形成作用机制及其与稳定性演化关系的研究

贺可强，阳吉宝，王思敬

岩石力学与工程学报, 2002，21（2）：185～192，-0001，（）：

摘要

通过对堆积层边坡不同稳定性演化阶段的变形性质和基本构成的分析，发现堆积层边坡表层位移矢量角是由整体滑移矢量角、压缩位移矢量角、塑性变形位移矢量角及蠕动变形矢量角构成。且其构成比例是随着边坡的不同位置及不同稳定性演化阶段而变化。同时，对表层位移矢量角在堆积层边坡不同稳定性演化阶段的形成作用机制进行了深入分析与探讨，分别建立了堆积层边坡压缩变形阶段和塑性变形阶段的表层位移矢量角与相应位移速率及其他参数的定量关系，总结了位移矢量角在不同演化阶段及不同部位的变化规律。最后运用新滩滑坡不同演化阶段的实际位移监测资料进行了验证分析，发现新滩边坡稳定性不同，则演化阶段的坡体位移矢量角具有不同变化规律，而且这些动态变化规律与该边坡实际变形失稳阶段相吻合。

关键词：堆积层边坡，位移矢量角，形成作用机制，稳定性演化阶段

12浏览
0点赞
0收藏
0分享
108下载
0评论
引用

上传时间

2009年04月06日

【期刊论文】塑性加工润滑添加剂协合效应的作用机制*

毛大恒，王蔚娟，谭建平，成钧

湖南大学学报（自然科学版），2000，2（1）：44～49，-0001，（）：

摘要

测试了多种润滑添加剂油品的油膜承载能力，并利用X射线衍射分析了油品在金属铝表面上自然形成的吸附膜的结构；考察了油品油膜承载能力与吸附膜结构之间的关系，提出了吸附膜结构强化的概念；对复合型添加剂协合效应的作用机制进行了探讨，认为吸附膜的结构强化是引起某些复合添加剂出现协合效应的原因。

关键词：协合效应，吸附膜结构强化，复合添加剂，作用机制

8浏览
0点赞
0收藏
0分享
35下载
0评论
引用

上传时间

2007年05月21日

【期刊论文】扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的临床疗效和作用机制

徐列明，赵长青，，吴艺青

中西医结合学报2006年9月第4卷第5期/Journal of Chinese Integrative Medicine, September 2006, Vol. 4, No. 5，-0001，（）：

摘要

正虚血瘀是肝纤维化的基本病机，扶正化瘀胶囊是针对此基本病机制成的抗肝纤维化药物。十多年来的临床和实验研究发现，该药可通过保护肝细胞、减轻肝损伤、抑制肝纤维化的形成等多种作用机制，来发挥其在抗肝纤维化、逆转肝纤维化、改善肝功能等方面的临床疗效。扶正化瘀胶囊是一个作用机制明确,值得临床大力推广的安全有效的抗肝纤维化药物。

关键词：扶正化瘀胶囊，肝纤维化，临床研究，作用机制

3浏览
0点赞
0收藏
0分享
50下载
0评论
引用

上传时间

2006年08月02日

【期刊论文】小分子化合物介导的活性大分子药物口服吸收的研究进展*

胡一桥，徐晓强

Chinese Journal of New Drugs 2004, Vol.13 No.1，-0001，（）：

摘要

多肽及蛋白质药物口服吸收困难，但最近的一系列研究表明：一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收。本文综述了近年来在此方面的研究进展，包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景。

关键词：多肽，蛋白质，吸收促进剂，作用机制

31浏览
0点赞
0收藏
0分享
52下载
0评论
引用

上传时间

2005年06月17日

【期刊论文】水溶性卟啉及其系列金属化合物的合成、抗癌活性及其作用机制研究

许东晖，刘杰，梅文杰，蒲含林，黄锦汪，计亮年

高等学校化学学报，2001 09（22）1446-1449，-0001，（）：

摘要

合成了水溶性四2[ （42三甲铵基）苯基]卟啉TA PP 及其金属卟啉化合物M TA PP，其中M=Zn（°），Cu （°）， Fe （¸）， Co （¸）， Ni（°）， M n（¸）. 通过元素分析、紫外2可见光谱确定了化合物的组成和结构。以紫外2可见光谱、荧光光谱及粘度法等手段研究了卟啉化合物TA PP 和金属卟啉化合物ZnTA PP 与小牛胸腺DNA的相互作用，结果表明，TA PP， ZnTA PP 与DNA 相互作用使紫外2可见光谱发生了8～12 nm 的红移，并出现了明显的减色效应. 荧光光谱强度明显增大，吸收峰位发生变化。以艾氏腹水癌（A c）和肝癌（Hep t）细胞为靶细胞，采用MTT染色法评价了化合物的抗癌活性，部分化合物表现出较高的抗癌活性。

关键词：水溶性卟啉， DNA 反应，抗癌活性，作用机制

61浏览
0点赞
0收藏
0分享
208下载
0评论
引用

上传时间

2006年11月23日

【期刊论文】儿童性早熟的研究进展

蔡德培

儿科临床杂志，2005，20（6）：497-499，-0001，（）：

摘要

暂无

关键词：性早熟，发病机制，治疗，药物,，作用机制

63浏览
0点赞
0收藏
0分享
99下载
0评论
引用

上传时间

2006年11月23日

【期刊论文】性早熟治疗及药物作用机制的研究进展

蔡德培

儿科临床杂志，2005，20（6）：502-505，-0001，（）：

摘要

本文主要讨论近年来儿童性早熟的治疗药物、治疗原则、方法及药物作用机制的研究进展。

关键词：性早熟，治疗，药物，作用机制，手术

80浏览
0点赞
0收藏
0分享
213下载
0评论
引用

上传时间

2004年12月31日

【期刊论文】超氧自由基在三环唑防治稻瘟病中的作用

周明国，张传清，周明国*

物病理学报，2004，34（5）：437～441，-0001，（）：

摘要

研究了三环唑对水稻超氧自由基（O2-）产生的影响及其在病害防治中的意义，结果表明三环唑能刺激药剂-植物-病菌互作过程中O2-的产生。O2-清除剂甘露醇和抗坏血酸对稻瘟病菌菌丝生长有一定的抑制作用，于接种后处理却对三环唑表现拮抗作用。外源H2O2和O2-及从经三环唑预处理并接种的植株获得的叶片泌出液都对稻瘟病菌孢子萌发有直接的抑制作用，且三环唑对这种抑制作用表现明显的增效。说明刺激寄主产生O2-和降低病菌的抗氧化能力可能是三环唑防治稻瘟病的作用机制之一。

关键词：三环唑，水稻，稻瘟病菌，超氧自由基，作用机制

34浏览
0点赞
0收藏
0分享
99下载
0评论
引用

上传时间

2010年01月05日

【期刊论文】二苯脲延缓紫萍半叶状体衰老的作用

朱晔荣，吕宪禹，田宝静，江兵泽，王淑芳，王宁宁，王勇

南开大学学报（自然科学版），2004，37（4）：90～94，-0001，（）：

摘要

在长日照条件下，10-7mol/L的二苯脲对紫萍半叶状体就有保绿的作用，10-5～2×10-4mol/L的二苯脲还可以明显地促进叶绿素的合成和干重的增加，提高丝氨酸：乙醛酸转氨酶的活性，延缓半叶状体的衰老。实验结果表明，二苯脲本身具有细胞分裂素的活性，能代替内源细胞分裂素起到抗衰老的作用；二苯脲同时也能推迟半叶状体中内源细胞分裂素含量的降低。另外，在培养液中加入外源L一丝氨酸，可以抗拮二苯脲对紫萍半叶状体衰老的延缓作用，说明二苯脲抗衰老的机制类似于其它细胞分裂素。

关键词：二苯脲，紫萍，半叶状体，延缓衰老，作用机制

12浏览
0点赞
0收藏
0分享
91下载
0评论
引用

上传时间

2008年03月25日

【期刊论文】三种不同药物作用下足细胞分子的变化

邢燕，丁洁，范青锋，管娜，张敬京

中华肾脏病杂志2006年5月第22卷第5期/Chin J Nephrol, May 2006, Vol 22, No.5，-0001，（）：

摘要

目的从足细胞分子的角度探讨抗蛋白尿药物作用的细胞分子机制。方法建立阿霉素肾病大鼠模型。注射阿霉素后次日分别给予利生普利、泼尼松以及全反式维甲酸（ATRA）干预蛋白尿。注射阿霉素后第3、7、14、28天每组处死6只大鼠，留取。肾脏标本。应用间接免疫荧光染色、实时PCR、Western印迹分别检测各个时间点nephrin、podocin、CD2相关蛋白（AP）、α辅肌动蛋白（actinin）-4的分布、mRNA和蛋白表达量的变化。应用免疫沉淀检测nephrin与podocin、nephfin与CD2AP分子间作用以及nephrin磷酸化水平。结果与对照组相比，第14天时肾病组尿蛋白显著增加（P < 0.01）。与肾病组相比，利生普利、泼尼松和ATRA干预后均显著降低了蛋白尿（P < 0.05），减轻了足突融合。通过分析不同时间点足细胞分子的表达．显示3种干预药物均引起了nephrin、podocin、CD2AP表达的变化，维持了正常的nephrin磷酸化水平，而且利生普利和泼尼松首先抑制了podocin分子，而ATRA首先抑制了CD2AP分子的异常变化。与此同时，nephrin、podocin、CD2AP和α-actinin-4分子的分布在干预后也趋于正常。此外．无论在肾病组还是干预组大鼠，nephrin与podocin、nephtin与CD2AP分子间一直保持着共沉淀关系。结论利生普利、泼尼松和ATRA都通过稳定重要的足细胞分子nephrin、podocin、CD2AP来发挥它们的抗蛋白尿作用。

关键词：蛋白尿，肾疾病，分子作用机制，药物，足细胞

8浏览
0点赞
0收藏
0分享
64下载
0评论
引用