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2011年05月05日

【期刊论文】EB病毒对脐带血单核细胞来源树突状细胞凋亡的影响

陈同辛, 金莹莹, 王玺,

上海交通大学学报(医学版),2010,30(2):121~124,-0001,():

摘要

目的观察EB病毒(EBV)感染对新生儿脐带血单核细胞来源的树突状细胞(DC)凋亡的影响。方法用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)(50ng/mL)和重组人白细胞介素-4(rhlL-4)(10ng/mL)诱导脐带血单核细胞向DC分化,将DC分为3组:①4G组:细胞分离当天单独加入rhGM-CSF和rhlL-4;②4G+0d EBV组:细胞分离当天同时加入rhGM-CSF、rhlL-4和B95.8细胞上清;③4G+5d EBV组:细胞分离当天加入rhGM-CSF和rhIL-4,培养至第5天后加入B95.8细胞上清。Annexin V-FITC和PI染色流式细胞术检测DC的凋亡百分比;Western Blot检测X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达。结果培养至第6-14天,4G+0d EBV组DC凋亡百分比明显高于4G组(P<0.05);第7-14天,4G+5d EBV组DC凋亡百分比明显高于4G组(P<0.05)。EBV在不同感染时间点感染DC,对DC凋亡百分比的影响不同。经EBV感染的DC,XIAP的表达明显降低。结论EBV感染促进了脐带血单核细胞来源DC的凋亡,这种促进作用与DC的分化成熟状态有关。

关键词: 新生儿, 脐带血, EB病毒, 树突状细胞 凋亡

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2011年05月05日

【期刊论文】EB病毒对新生儿脐带血单核细胞来源的树突状细胞表型的影响

陈同辛, 王玺, 罗嘉慧, 曹睿明, 朱亚忠, 刘宇隆

《现代免疫学》,2007,27(4):300~305,-0001,():

摘要

从脐带血单核细胞来源树突状细胞(DC)表型变化的角度来探讨EB病毒对DC表型的影响,以阐明其逃逸宿主免疫的机制。将GM CsF和IL-4、EB病毒和LPS不同组合对单核细胞来源DC进行刺激培养,利用单染色和三染色免疫荧光抗体标记-流式细胞术检测单核细胞来源DC表面CDl4、CDlc、CDla、HLA-DR、CD86、MR和MHC I类分子。加人EB病毒后,Dc表面CDl4分子表达的下调不明显,CDla的表达则随病毒加入时细胞的分化阶段有关;同时EB病毒还影响了加入LPS后HLA-DR和CD86的升高和MR的降低;EB病毒还影响了细胞表面MHC I类分子的表达。因此EB病毒可抑制单核细胞来源DC的分化和成熟,这可能是其逃逸宿主免疫的机制之一。

关键词: 新生儿, 脐带血, EB病毒, 单核细胞来源的树突状细胞 表型

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2011年04月21日

【期刊论文】CTL识别的HLA2A2限制性人卵巢癌相关抗原OVA66表位的鉴定

葛海良, 金姝, 王颖, 王树军, 张惠珍, 李美星, 陈影

细胞与分子免疫学杂志,2005,21(2):233~242,-0001,():

摘要

目的:鉴定CTL识别的HLA2A2限制性人卵巢癌相关抗原OVA66表位。方法:以细胞因子从外周血单个核细胞(PBMC)中诱导树突状细胞(DC),通过形态学观察和流式细胞术进行鉴定。用表位预测法选取并合成两种肽分子,分别脉冲成熟的DC,并刺激HLA2A2+健康人自体CD8+T细胞。1wk后,用脉冲肽的自体PBMC以每7 d的间隔刺激该CD8+T细胞3次。以共接受4次抗原肽刺激的T细胞作为CTL,用乳酸脱氢酶(LDH)释放试验,检测CTL对靶细胞的杀伤效应。用酶联免疫斑点法(EL ISPOT),检测CTL中抗原特异性分泌IFN2γ的T细胞数。结果:形态学和流式细胞术的结果显示,PBMC可诱生成熟的DC肽L235(FLPDH IN IV)诱导的CTL,可特异性杀伤L235脉冲的T2细胞和OVA66+、HLA2A2+的SW480细胞,且L235诱导的特异性分泌IFN2γ的T细胞数增加。结论:卵巢癌相关抗原OVA66的HLA2A2限制性CTL表位L235,能激发对肿瘤抗原的特异性免疫应答,为制备肿瘤特异性肽疫苗奠定了实验基础。

关键词: 表位, 树突状细胞 CTL, 肽疫苗, EL ISPOT

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2011年04月21日

【期刊论文】树突状细胞与胃癌细胞融合的肿瘤疫苗研究

刘炳亚, 陈雪华, 李建芳, 顾琴龙, 朱正纲, 尹浩然, 林言箴

外科理论与实践,2004,9(4):321~324,-0001,():

摘要

目的:以肿瘤细胞与树突状细胞(dendrtic cells,Dcs)相融合使融合细胞能将肿瘤抗原递呈给T细胞,并提供T细胞激活所必需的第二信号,借此激活机体的抗肿瘤免疫。方法:通过PEG法将鼠源性胃癌细胞MFC与小鼠DC进行融合(T/DC),融合后经50Gv电子线照射,以1×106肿瘤疫苗于小鼠皮下注射免疫2次,间隔l周后接种,后一次免疫后1周于小鼠皮下接种5×105 MFC胃癌细胞。肿瘤细胞接种3周后处死实验动物,测量肿瘤大小、外周血NK活性和脾细胞CTL活性。结果:肿瘤接种后一周对照组小鼠皮下均有肿瘤生长,而T/DC免疫组均无皮下可触及的肿瘤(10/10),10天后T/DC免疫组才有4/10只鼠皮下出现可触及的肿瘤,3周后对照组肿瘤体积明显大于T/DC免疫组。经T/DC免疫后小鼠生存期明显较对照组延长,对照组于肿瘤接种后2周开始有小鼠衰竭死亡,至肿瘤接种后3周对照组仅有3只存活,T门DC免疫组有8只鼠存活,并仍有3只无肿瘤生长。经T/DC免疫后,小鼠NK活性和肿瘤特异性CTL活性均明显提高,T/DC免疫组和对照组MFC特异性CTL活性分别为30.09%和7.12%。结论:肿瘤细胞-DC融合的肿瘤疫苗可通过加强抗原递呈激活肿瘤特异性CTL而具明显的抗肿瘤活性。

关键词: 树突状细胞 肿瘤疫苗, 胃癌, 细胞融合

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2009年11月16日

【期刊论文】负载胃癌酸洗抗原树突状细胞诱导高效特异的抗胃癌细胞效应

余佩武, 吴淼, 蔡志民, 吴军, 自强, 周立新

第三军医大学学报2002,24(10):1236~1238,-0001,():

摘要

目的研究负载胃癌酸洗抗原树突状细胞(DC)诱导的特异性CIL对胃癌细胞的杀伤效应。方法 酸洗涤法获得SGC7901细胞膜抗原多肽,(M- CSF、IL-4和INF-a体外诱导扩增DC并负载酸洗抗原,制备胃癌抗原特异性CIL;用Cyto Tox 96-IM检测其对SGC7901体外杀伤效应。结果 负载胃癌抗原肽的DC诱导的特异性CIL对SClC7901的杀伤率达88. 95%显著高于LAK细胞的杀伤率(P<0.05)。且其对同种不同分化类型的胃癌细胞株MGC803、MNK28也有较高的杀伤效应,而对LOVO及Hep G2肿瘤细胞株无显著杀伤作用(P>0.05)。结论负载胃癌抗原的DC体外可诱导出高效而特异的抗胃癌效应,提示以DC为中心的肿瘤生物治疗可望提高胃癌综合治疗水平。

关键词: 树突状细胞 细胞毒性淋巴细胞, 胃癌, 生物治疗

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2009年08月31日

【期刊论文】大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

钟照华, 李呼伦, 李国忠, 金连弘

细胞与分子免疫学杂志,2002,18(6):105~108,-0001,():

摘要

目的 探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源,以其及是否参与脑缺血损伤的过程。方法 用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型。用免疫组化染色法,检测脑缺血th到第6天时,缺血脑组织中DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+)的情况。同时检测活化后的DC样细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平。结果 缺血脑半球和假手术的脑半球相比较,在12 hDC的数量明显增加(P<0.001)。在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球相比较,DC的数量也增多(P<0.001)。脑缺血第6天,缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-Ⅱ类分子(OX62+ OX6+)显著升高(P<0.001)。缺血脑半球在th到第6天,OX42+的细胞转变成OX62+ OX42+的细胞逐渐增加,第6天缺血脑半球与非缺血脑半球相比较显著增多(P<0.001)。脑缺血损伤的面积与以每100mm2脑组织切片为单位的OX62+细胞的数量呈正相关(Rz:0.8914,P<O.001)。结论 脑缺血后,脑缺血组织中DC数量的增加与脑损伤的面积呈正相关,提示DC参与了脑缺血过程。大鼠脑缺血后,从胶质细胞向DC样细胞的转化是缺血脑组织中DC的来源之一。

关键词: 树突状细胞 脑缺血, 胶质细胞, 巨噬细胞

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2009年08月31日

【期刊论文】·分子与细胞免疫学·大鼠缺血脑组织中树突状细胞的来源与作用①

钟照华, 李呼伦, 李国忠②, 关丽荣③, 王辉, 金连弘④

大鼠缺血脑组织中树突状细胞的来源与作用,2002(12):813~818,-0001,():

摘要

目的:探讨大鼠脑缺血后DC 在脑损伤过程的意义。方法:线栓法封闭大鼠右侧大脑中动脉。免疫组化检测缺血脑组织中DC 的存在以及胶质细胞P巨噬细胞转化成DC 的情况,并检测了DC 样细胞的功能。结果:比较缺血组两侧半球,缺血侧DC 数量显著增多(P<0.001)。比较缺血组与对照组,缺血组DC 表达MHC-Ⅱ分子显著增高(P<0.001),表达IL-10在24 h、48 h 也增高(P<0.01,P<0.001)。比较缺血组两侧半球,6h和12h缺血侧DC 表达IL-1β明显增加(P<0.05 和P<0.01),12h、24h 和48h IL-6 的表达显著升高(P<0.05),TNF-α的表达高峰分别为6h~12h(P<0.05、P<0.01)和48h~6d(P<0.01、P<0.05)。结论:脑缺血后DC 参与了脑缺血病理过程,表达细胞因子产生免疫效应。

关键词: 脑缺血, 树突状细胞 细胞因子

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2009年08月07日

【期刊论文】早、晚期胃癌肿瘤浸润免疫细胞的形态学研究

李殿俊, 任利民, 李大林, 张云芳, 谢遵江, 贺业春

国外医学免疫学分册,2004,27(5):307~309,-0001,():

摘要

目的 探讨人早、晚期胃癌肿瘤浸润免疫细胞的形态学特征。方法 通过免疫组织化学、光镜和电镜的方法观察人早、晚期胃癌肿瘤浸润免疫细胞的分布和形态学变化。结果 肿瘤浸润树突状细胞(TIDC)主要分布在癌周区,病变早期TIDC比病变晚期数量多(P<0.Ol)。肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)主要分布在癌交界区和癌周组织,病变早期TIL比病变晚期数量多(P<0.01)。电镜下,TIDC体积较大,形态不规则,表面有许多树枝状突起,细胞核不规则,可见核仁,胞质内有丰富的线粒体、核糖体、高尔基复合体和内质网。TIDC与TIL和肿瘤细胞接触方式和形式上呈多样性。一对一,一对多,或形成簇的接触方式。有紧密膜接触、指状膜接触和球状膜接触形式。结论 本实验提示TIDC和TIL数量多少与肿瘤的进展有关,TIDC与TIL和肿瘤细胞之间关系密切。

关键词: 肿瘤浸润树突状细胞 肿瘤浸润淋巴细胞, 胃癌

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2009年08月07日

【期刊论文】大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

金连弘, 李呼伦, 钟照华, 李国忠

细胞与分子免疫学杂志,2002,18(6):105~108,-0001,():

摘要

目的 探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源,以其及是否参与脑缺血损伤的过程。方法 用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型。用免疫组化染色法,检测脑缺血1h 到第6天时,缺血脑组织中DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+)的情况。同时检测活化后的DC 样细胞表达MHC-II类分子的水平。结果 缺血脑半球和假手术的脑半球相比较,在12h DC 的数量明显增加( P<0.001)。在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球相比较,DC的数量也增多(P<0.001)。脑缺血第6天,缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-II类分子(OX62+OX6+)显著升高(P<0.001)。缺血脑半球在1h 到第6天,OX42+的细胞转变成OX62+OX42+ 的细胞逐渐增加,第6天缺血脑半球与非缺血脑半球相比较显著增多(P<0.001)。脑缺血损伤的面积与以每100mm2脑组织切片为单位的OX62+细胞的数量呈正相关(R2=0.8914,P<0.001)。结论 脑缺血后,脑缺血组织中DC数量的增加与脑损伤的面积呈正相关,提示DC参与了脑缺血过程。大鼠脑缺血后,从胶质细胞向DC样细胞的转化是缺血脑组织中DC的来源之一。

关键词: 树突状细胞 脑缺血, 胶质细胞/, 巨噬细胞

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2009年06月10日

【期刊论文】树突状细胞介导的T淋巴细胞对肝癌细胞的特异性杀伤效应

马清涌, 王国俊, 张梅, 王懿, 徐军

西安交通大学学报(医学版),2005,26(3):257~259,-0001,():

摘要

目的 通过体外诱导高效特异的抗肝癌细胞系免疫反应,制备一种以树突状细胞(Dc)为基础的肝癌疫苗。方法 分离人外周血单核细胞,经IL-4和GM-CSF联合刺激诱导DC分化。培养第4天,DC用人肝癌细胞系SMMC-7721的冻融抗原致敏。培养第7天,将肝癌冻融抗原致敏的Dc和未经肝癌冻融抗原致敏的DC分别与T淋巴细胞混合培养24h作为效应细胞,以人SMMC-7721肝癌细胞、MCF-7乳腺癌细胞和PC-3前列腺癌细胞作为靶细胞,用MTT法检测细胞毒活性。结果 经肝癌冻融抗原致敏的DC对SMMC7721细胞有高效而特异的杀伤活性,对其他肿瘤细胞系也有一定的杀伤活性,但无明显特异性;未经肝癌冻融抗原致敏的DC对3种肿瘤细胞系均有一定的杀伤活性,但无明显特异性;各组效应细胞对靶细胞的杀伤率随效靶比(EC/TC)的升高而增强。结论 以肝癌细胞冻融抗原冲击致敏的DC刺激T淋巴细胞增殖在体外可诱导产生高效特异性的抗肝癌免疫反应,为肝癌的主动特异性免疫治疗提供了可靠的理论依据。

关键词: 树突状细胞 原发性肝癌, 免疫治疗

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2009年05月12日

【期刊论文】人骨髓间充质干细胞对T淋巴细胞的免疫调节作用

刘霆, 陆晓茜, 孟文彤, 朱焕玲, 席亚明, 刘咏梅

中国实验血液学杂志,2005,13(4):651-655,-0001,():

摘要

为了探讨人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)体外对T淋巴细胞的免疫调节作用,从人骨髓液中分离培养MSC,通过细胞形态、免疫组织化学及流式细胞术检测其表面标记进行鉴定;将植物血凝素(PHA)及从人脐血中分离培养的树突状细胞(dendritic cell,DC)作为刺激因素,经磁珠分选的人CD2+T淋巴细胞作为反应细胞。用3H-TdR标记8液体闪烁计数仪检测与MSC共培养前后T淋巴细胞增殖能力的变化;用流式细胞术检测与MSC共培养10天后的CD2+T细胞内各亚群Th1、Th2、Tc1、Tc2比例的变化。结果表明:MSC能明显抑制由Dc诱导的T淋巴细胞增殖(P=0.004),同时MSC抑制由PHA引起的T细胞增殖,但不具有显著性差异(P=0.26),MSC培养上清液单独并不具备抑制T细胞增殖的作用,与MSC共培养后的T细胞亚群中,Th2及Tc2亚群含量较共培养前明显增加(P<0.05)。结论:MSC对由Dc和PHA诱导的淋巴细胞增殖反应均具有抑制作用,并且这种作用可能与细胞间相互作用及诱导T细胞亚群的改变有关。

关键词: 骨髓间充质干细胞, T淋巴细胞, 树突状细胞 免疫调节

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2007年05月22日

【期刊论文】大剂量X射线照射后淋巴滤泡的形成

徐玉东, 刘丽, 谢遵江, 马月秋, 张云芳, 杨玉凤

解剖与临床2002年第7卷第1/2期/Journal of Anatomy and Clinics 2002, Vol. 7, No. 1/2,-0001,():

摘要

目的:观察用500rad X线全身照射后小鼠腘窝淋巴结淋巴滤泡的形成。方法:本实验用光镜、透射电镜方法及三维重塑技术。结果:X线照射后,淋巴细胞发生凋亡和坏死,淋巴滤泡被破坏。之后,淋巴细胞逐渐增多,从照射后第5天开始,出现淋巴滤泡的再构筑;第10天淋巴滤泡数量增多并且出现生发中心;到照射后第14天,淋巴滤泡的数量正常。此外,滤泡树突状细胞的超微结构没有发生改变。结论:500rad的X线可以破坏淋巴滤泡,受破坏的滤泡经过一定时期可以重新再聚集。再构筑的滤泡不是新产生的而是受损滤泡再生形成的。滤泡的再构筑与有无生发中心无关。

关键词: 淋巴滤泡, 滤泡树突状细胞 淋巴细胞, X射线

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2007年05月22日

【期刊论文】FCA和FICA可增强淋巴滤泡捕捉抗原的能力

徐玉东, 钟淑琦, 刘丽, 贾立敏, 马月秋

解剖科学进展2002年第8卷第4期/PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES 2002, Vol. 8, No. 4,-0001,():

摘要

目的:探讨向体内注入非抗原类物质能否引起反应性淋巴滤池形成,观察体内注入FCA(完全弗式佐剂),FICA(不完全弗式佐剂)对滤泡树突状细胞((FDC)捕捉抗原的能力有无影响。方法:将FCA,FICA分别注入小鼠足底,数日后取出腘淋巴结,应用PNA-B法及PA P免疫组化法染色,采取三维重塑方法,统计淋巴滤泡,FDC细胞群数量。结果:注入FCA、F ICA后第5日出现初级淋巴滤泡,第35日数量达到高峰,之后逐渐减退。同时,滤泡树突状细胞(FDC)与B细胞聚集同步出现。结论:动物体内注入有丝分裂物质FCA、FICA引起引流淋巴结内次级淋巴滤泡形成,初级滤泡形成过程中B细胞聚集与FDC形成是同步发生的。

关键词: 初级淋巴滤池, 完全弗式佐剂, 小完全弗式佐剂, 滤池树突状细胞

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2006年07月27日

【期刊论文】以GFP为标记的肝癌细胞RNA转染树突状细胞的体外效应

任军, 张利旺, 张红梅, 刘文超, 潘伯荣, 斯晓明

第四军医大学学报,2006,27(11):1046-1048,-0001,():

摘要

目的:探讨GFP作为标记观察肝癌细胞RNA转染DCs效果的可行性及肿瘤细胞RNA转染DCs制备疫苗的可行性。方法:绿色荧光蛋白质粒载体pGFP2C3稳定转染肝癌细胞HepG2,Trizol法提取筛选后细胞HepG2-GFP总RNA;分离肝癌患者外周血单核细胞体外诱导DCs细胞,总RNA转染DCs,荧光显微镜下观察转染效果,流式细胞仪检测转染前后DCs表型变化; EL ISA法检测转染前后上清中IL212变化情况;MTT法检测效应细胞对靶细胞的杀伤率。结果:pGFP2C3稳定转染肝癌细胞HepG2后可得到稳定表达GFP的细胞HepG2-GFP,荧光显微镜下呈绿色荧光;总RNA转染的DCs荧光显微镜下呈绿色荧光,CD80(13.2%上升至86.7%),HLA2DR(38.9%上升至97.9%),CD83(0.9%上升至97.1%),CD86(31.2%上升至92.5%)表达明显升高,上清IL212分泌量ng/L显著增高(61.3±8.1→287.4±29.3,P<0.05);诱导的CTL能够对肝癌细胞株HepG2起特异性杀伤作用。结论:GFP可以作为肿瘤细胞RNA转染树突状细胞的观察标记,肿瘤细胞RNA转染DCs可作为一种有效的肿瘤疫苗。

关键词: 树突状细胞 绿色荧光蛋白, RNA, 转染

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2005年09月28日

【期刊论文】深低温冻储对气管移植物树突状细胞的影响

周刚, 高静

中国实用美容整形外科杂志,2004,15(6):321~324,-0001,():

摘要

目的探讨深低温冻储对气管移植物树突状细胞的影响。方法将50段Wister大鼠气管(4个环)随机分为新鲜对照组和深低温冻储组,通过流式细胞技术、免疫组化技术和透射电镜技术,观察树突状细胞冻储前后变化。结果①深低温冻储后气管组织制备的单细胞悬液OX-62FITC标记率和表达量下降,显著低于新鲜对照组(P<0.0001)。②免疫组化染色结果显示,冻储后气管树突状细胞肿胀、树突远端淡染、细胞分布稀疏。③透射电镜观察,树突状细胞经冻储1个月后出现空泡变性、溶酶体变性、酶活性减弱。结论树突状细胞主要分布于气管上皮及混合腺内,冻储过程损伤气管移植物树突状细胞,造成树突状细胞数量减少和功能下降,这可能是气管移植物冻储后,免疫原性下降的一个重要原因。

关键词: 深低温冻储, 气管移植, 树突状细胞

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2005年04月15日

【期刊论文】细胞因子诱导不同来源的贴壁细胞分化为树突状细胞的研究

王月丹, 谢玮, 邱玉华, 顾宗江, 张学光

《上海免疫学杂志》2000,20(3):140~144,-0001,():

摘要

通过贴壁的方法分离胚肝、脐带血、造血动员后的外周血及正常人外周血中的树突状细胞(DC)的前体细胞,体外采用细胞因子诱导,并对其进行形态学观察和细胞表型分析;同时比较了不同来源DC的增殖、分泌IL212的能力及激发同种异体T细胞和脐带血幼稚型T细胞(naiveTcell)的作用。实验结果表明,经过造血动员后的外周血细胞产生的DC数量和纯度均较高,而且能经体外细胞因子诱导为功能性DC,是较理想的DC来源。

关键词: 树突状细胞 协同刺激分子, 幼稚型T细胞, 细胞因子

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2005年04月15日

【期刊论文】CD40 分子在树突状细胞抗人多发性骨髓瘤免疫应答中的作用及其机理①

王月丹, 谢玮, 邱玉华, 顾宗江, 张学光

肿瘤免疫学,2000(16):474~479,-0001,():

摘要

目的:为研究CD40分子在人树突状细胞(DC)抗多发性骨髓瘤(MM)中的作用及其机制。方法:采用CD40配体(CD40L)转基因细胞及抗CD40的激发型单克隆抗体在体外激发DC,并通过DC细胞计数、形态学和细胞表型分析、IL212定量检测、DC对MM抗原的摄取及混合淋巴细胞反应等手段对其进行研究。结果:CD40分子配基化可促进DC的体外增殖和分化,使DC增加分泌IL212,并下调DC摄取抗原的能力,促进DC的成熟,同时赋予DC激发自体CD8+细胞增殖的作用,使后者对MM细胞产生特异性的杀伤作用。结论:CD40分子激发不仅有利于DC的增殖、分化和增强激发T细胞增殖,而且Th细胞表达的CD40L是DC获得直接激发抗MM抗原特异性CD8+T细胞的关键分子。

关键词: CD40,, 树突状细胞,, 细胞因子,, 多发性骨髓瘤,, 肿瘤免疫

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2009年03月30日

【期刊论文】转化生长因子β1基因转染对大鼠骨髓树突状细胞免疫功能的影响

钟翠平, 张新华, 钟翠平*, 周播江, 顾云娣, 冯久贤, 吴超群

解剖学报,2004,4(2):184-189,-0001,():

摘要

目的 研究人转化生长因子βl(TGFβ1)基因修饰对大鼠骨髓树突状细胞(DC)免疫功能的影响。方法 构建TCFβ1-pcDNA3质粒并转染未成熟DC。检测转染后DC的TGFβ1表达及其功能变化,输注l周后检测TGFβ1-DC在受者睥和淋巴结的分布、T细胞捅亡水平及T绳胞端粒酶表达。结果 TGFβ1-pcDNA3船最粒转染Dc能有效抑制DC的成熟和分化,并下调DC的多种功能。TG即1基因转染不仅能降低DC对LPS的反应,同时抑制DC在MLR中刺激T细胞增殖的能力。TGFβ1-DC输注受者后,l周内可在脾和淋巴结内形成微嵌合,并有效诱导T细胞的凋亡,抑制T细胞端粒酶的活性和表达。结论 TGFβl基因能有效抑制DC的多种功能,可用于诱导机体免疫耐受。

关键词: 转化生长因子βl基因, 树突状细胞 免疫功能, 基因转染, 大鼠

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2009年03月30日

【期刊论文】转染干扰素-γ诱导蛋白-10基因构建树突状细胞前列腺癌瘤苗及其抗肿瘤免疫作用的检测

钟翠平, 李博, 唐孝达, 夏术阶, 徐东亮, 张新华, 鲁军, 吴超群

中华实验外科杂志,2003,12(12):1092-1094,-0001,():

摘要

目的 将小鼠前列腺癌细胞株RM-1裂解产物加载树突状细胞(DC)后,转染干扰素一γ诱导蛋白-10(IP-lO)基因构建DC瘤苗,探讨该瘤苗对小鼠抗肿瘤免疫匣应的诱导作用。方法 将RM-l细胞的裂解产物作为肿瘤抗原加载小鼠骨髓来源的Dc,并通过脂质体法转染IP-10基因,构建DC瘤苗;检测DC瘤苗的抗前列腺癌免疫治疗作用和免疫保护作用。结果 转染DC强表达IP-10,其上清对淋巴细胞有较强的趋化作用;构建的DC瘤苗能诱导特异性抗前列腺癌免疫反应,经瘤苗处理的荷瘤小鼠瘤体生长减慢,存活期延长;瘤苗还具有明显的免疫保护作用。结论 构建的前列腺癌DC瘤苗在体内能有效诱导抗肿瘤免疫反应和免疫保护功能。

关键词: 树突状细胞 干扰素-γ, 前列腺癌, 免疫治疗

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