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2011年06月27日

【期刊论文】相变温敏混凝土的研究

何真, 陈美祝, 陈胜宏

建筑石膏与胶凝材料,2003(12):1~4,-0001,():

摘要

早期热裂缝己成为影响混凝土结构耐久性的制约因素之一,期望研制种水化热自控的智能混凝土,以期避免或预防早期热裂缝,进而改善混凝土的耐久性。在分析混凝土早期热裂缝产生机理、介绍相变材料的基础上,讨论了如何选择用于混凝土的相变材料及其用量的确定、置入工艺;介绍相变温敏混凝土的特点与应用。

关键词: 相变材料, 混凝土, 早期热裂缝, 水化热, 温敏

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2009年09月18日

【期刊论文】温度对双低两用核不育水稻96-5-2S与培矮

陈良碧, 徐孟亮, 周广洽, 梁满中

生态学报,2002,22(4):541~546,-0001,():

摘要

在自然变温、人工控温及冷水灌溉条件下,比较研究了温度对双低两用核不育水稻96-5-2S与两用核不育水稻培矮 64S育性影响的差异。结果表明:①当它们在雄性育性转换温敏感期遇到1~12d平均自然日均温23.0~23.8℃的低温时,96-5-2S表现不育,套袋自交结实率为0,而培矮46S可育,套袋自交结实率为0.1%~4.5%;②在它们雄性育性转换温敏感期用22℃恒温处理5d,962522S败育彻底,套袋自交结实率为0,而培矮64S可育,套袋自交结实率为0.7%;用17℃恒温处理6d,96-5-2S与培矮64S均可育,但96-5-2S套袋自交结实率(6.8%)显著高于培矮64S(215%);③在它们雄性育性转换温敏感期用不同温度的冷水串灌15d,水深维持在20cm左右,当水温为22~2215℃时,962522S不育,结实率为0,而培矮64S可育,结实率为18.5%;当水温为19.5~21.5℃时,96-5-2S与培矮64S均可育,但96-5-2S结实率(2.5%~45.1%)显著或极显著低于培矮64S(50.4%~56.9%)。以上结果说明:导致双低两用核不育水稻96-5-2S雄性不育的起点温度与导致其生理不育的下限温度均低,其不育性比培矮64S更稳定,耐寒性比培矮64S更强,即可确保制种安全,又可去表自身繁殖,对加快两系法杂交水稻的发展步伐将起到重要的促进作用。

关键词: 温敏核不育水稻, 双低, 起点温度, 育性, 冷水串灌

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2009年09月18日

【期刊论文】温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异比较研究

陈良碧, 李必湖, 吴厚雄, 徐孟亮, 梁满中, 张振华, *

作物学报,2003,29(6):930~936,-0001,():

摘要

培矮64S、810S、株1S、陆18S、729S、139S、康201S、179S、香125S等是一类高温条件下不育、低温条件下可育的高温敏型核不育水稻,它们的临界不育温度为23~24℃左右;go543S是一类高温条件下可育、低温条件下不育的低温敏感核不育水稻,其临界不育温度为2915℃。分别在自然长日(光长14.2~13.7h)、高温(日均气温29.0~34.1℃)条件下和短日(光长13.0~12.4h)、较低气温(日均气温23.9~28.1℃)条件下对处于育性敏感期的温敏核不育水稻进行1~6d的冷水(21.5℃/20.5℃)处理,研究不同温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异。结果表明:株1S和陆18S经6d低温处理表现为稳定不育,对低温反应钝感,杂交制种最为安全;729S、139S、康201S在长日、高温阶段经5d处理表现为不育,在短日、较低气温阶段经4d处理开始转为可育,对低温反应较钝感;培矮64S和810S在长日、高温阶段经4d处理,在短日、较低气温阶段经2d处理开始转为可育,对低温反应较敏感;179S、香125S在长日、高温阶段经3d处理,在短日、较低气温阶段经2d处理就会出现可染花粉和自交结实,对低温反应敏感,杂交制种风险大;短暂低温和高温都会引起go543S的育性发生变化,因此必须选择温度稳定的特殊生态条件下才能进行自交繁殖和杂交制种。另外,各个材料中不同单株之间育性对低温的敏感性存在差异。*

关键词: 水稻, 温敏核不育, 育性, 持续低温, 敏感性中

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2009年09月18日

【期刊论文】低温敏核不育水稻go543S育性对温、光的反应

陈良碧, 吴厚雄, 李必湖, 向阳, 梁满中, 徐孟亮, 陈良碧*

生态学报,2003,23(3):463~470,-0001,():

摘要

以新型光温敏核不育(PTGMS,Photo-thermosensitivegenicmalesterile)水稻go543S为材料,通过自然生态条件下和人工温、光处理条件下的育性观察,对其育性转换与温度和光周期的关系进行了研究。结果表明:go543S育性主要受温度控制,表现为低温条件下不育、高温条件下可育,育性转换的不育临界温度值为29.5℃,对温度敏感的部位是幼穗,敏感时期为花粉母细胞形成至减数分裂期,对应的剑叶叶枕距变化范围为-12.2~+0.7cm;育性敏感期在人工恒温28.0℃条件下,无论长日(14~16h)或短日(10~12h)处理均表现不育,其不育性不受光周期影响,在人工恒温31.5℃条件下,无论长日还是短日处理均表现可育,但短日可明显提高其可育性。

关键词: 水稻, 温敏核不育系, 育性, 温度, 光周期

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2009年09月18日

【期刊论文】隐性长穗颈温敏核不育水稻穗颈节间的细胞学观察

陈良碧, 钟卫华, 肖辉海, 梁满中, 陈良碧**

作物学报,2005,31(5):592~595,-0001,():

摘要

以培矮64S为对照,对隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S穗颈节间的细胞进行比较分析。结果表明,隐性长穗颈不育水稻长选3S穗颈节间比对照培矮64S长146cm,其纵列外层薄壁壁细胞和内层薄壁细胞数分别比培矮64S多1248个和580个;外层薄壁细胞和内层薄壁细胞平均长度分别比培矮64S长233μm和383μm,尤其是中部区段的外层薄壁细胞和内层薄壁细胞,分别比对照长248μm和487μm。隐性长穗颈温敏核不育水稻穗颈节间伸长是由细胞数目增多和细胞长度增加双重作用所致,其中后者作用更显著。

关键词: 温敏核不育水稻, 长穗颈, 细胞

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2009年09月18日

【期刊论文】温度对隐性长穗颈温敏不育水稻eui 基因表达的影响

陈良碧, 肖辉海, 钟卫华, 梁满中, 徐孟亮

中国农业科学,2005,38(2):222-227,-0001,():

摘要

为了解杂交稻不育系抽穗不畅问题,以隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S为材料,采用田间调查和人工温度处理方法研究了温度对隐性长穗颈基因(eui)表达的影响。结果表明,长选3S穗颈伸出剑叶叶鞘的长度与始花前9~20d自然条件下的日均温度呈负相关,其中以始花前12~17d(花粉母细胞形成至减数分裂期)日均温度负相关性最显著。在eui基因表达对温度最敏感的时期进行4种人工温度处理,22℃、24℃、26℃和28℃。28℃条件下eui基因表达受阻;22~26℃条件下eui基因表达,且穗颈伸出剑叶叶鞘的长度随温度降低而增长。

关键词: 水稻, 温敏核不育水稻, 隐性长颈, 温度, 相关性

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2009年09月18日

【期刊论文】水稻光温敏核不育系B06S不育基因的遗传研究

贺浩华, 黄文新, 彭小松, 朱昌兰, 刘宜柏

中国水稻科学,2004,18(4):297~302,-0001,():

摘要

利用混合分布理论对水稻新资源光温敏核不育系B06S不育性状的主基因进行了分析,结果表明:B06S受一对主效核基因控制,且该基因遗传效应较大。

关键词: 温敏核不育系, 不育基因, 遗传, 水稻

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2009年07月07日

【期刊论文】阳离子型温敏水凝胶的溶胀性能及其对表面活性剂的吸附行为

陈莉, 陈莉*, 董晶, 孟庆杰

应用化学, 2003, 20(4):328~331,-0001,():

摘要

合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与氯化三甲基-3-丙烯酰胺丙基胺(DMAPAA-Q)的共聚凝胶,分别考察了阳离子单体DMAPAA2Q含量对凝胶的低临界溶解温度(LCST)、溶胀性、溶胀动力学、再溶胀动力学等性能的影响。结果发现,当x(DMAPAA2Q)<7.5%时,随着阳离子含量的增加,水凝胶的溶胀度增大,LCST升高;而当x(DMAPAA-Q)=37.5%时,水凝胶的LCST已经消失。退溶胀动力学的研究表明,水凝胶45℃时2min内体积收缩最快,5min后基本达到平衡;而再溶胀过程中2h内速度最快,5h内可达到溶胀平衡。与以往的聚电解质与表面活性剂形成1:1复合物有所不同,NIPAM与DMAPAA-Q的共聚物与表面活性剂间形成了2步吸附过程。

关键词: N-异丙基丙烯酰胺(, NIPAM), 阳离子单体, 温敏凝胶, 表面活性剂

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2005年07月05日

【期刊论文】安农S-1的温敏不育性在强感光性背景中的表达特性研究①

曾汉来, 张自国, 张端品, 杨静, 张志玉, 李玉珍

高技术通讯,1996,(5):12~15,-0001,():

摘要

为探讨水稻光敏不育性、温敏不育性及发育感光性之间的关系,将安农S-1的温敏不育性转入发育感光性强的农垦58中,选择其后代的育性转换株(系)并进行发育和育性光温反应特性鉴定。结果表明:该组合中育性转换性不表现简单遗传,F2单株育性表现和分离比例复杂;温敏不育性能在发育感光性不同的遗传背景中表达,并获得了发育感光性强的温敏不育株;发育感光性强弱不改变温敏不育基因的基本特性,温敏不育性完全表达的临界温度高低亦与发育感光性无直接关系,而是受遗传背景的综合影响。

关键词: 水稻, 温敏不育性, 光敏不育性, 发育感光性

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2005年07月05日

【期刊论文】光温敏雄性不育水稻不育临界温度性状的遗传分析

曾汉来, 陶爱林, 章元明, 谢国生, 秦发兰, 郑用琏, 张端品,

遗传学报,2003,30(1):40~48,-0001,():

摘要

光温敏不育系不育临界温度性状的稳定非常困难,其根本原因在于对这一性状的遗传模式缺乏了解。从粳型光敏不育系N5088S中分离出仅存在临界温度差异的H5088S株系,以两者为亲本,构建了包括正反交、回交及F2分离群体在内的7世代群体。将每粒谷苗一分为四而形成基因型构成相同的4套材料,每套材料进行不同温度处理,以花粉育性为指标采用IECM算法进行遗传分析。结果表明:四种温度条件下,正、反交F1育性差异不明显,表现低临界温度特性;F2在不同温度下育性分离比例不同,23.5℃处理下低临界温度对高临界温度为显性;不育临界温度符合两对主效基因和微效基因共同作用的混合遗传模型,主效基因的遗传力为80%~97%。

关键词: 温敏雄性不育, 不育临界温度, 主基因-多基因遗传模型, IECM算法, 育性分布

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2005年02月24日

【期刊论文】水稻光温敏核雄性不育系培矮64S花粉败育的细胞学机理

卢永根, 冯九焕, 卢永根*, 刘向东

中国水稻科学(Chinese J RicE Sci),2000,14 (1): 7~14,-0001,():

摘要

采用半薄切片及薄切片技术,对水稻光温敏核雄性不育系培矮64S与正常水稻品种IR36的花粉形成发育过程进行了比较研究。结果表明,小孢子母细胞减数分裂之前,培矮64S与IR36的发育过程基本相似。但从减数分裂开始,培矮64S的雄性性细胞出现一些异常变化,并最终发育至二胞花粉早期败育。这些变化主要发生在两个阶段:(1)减数分裂前期,约半数的小孢子母细胞的胞质出现异常,游离核糖体稀少,并具有不发育线粒体和大量泡状内质网。这类异常的小孢子母细胞在随后的发育中逐渐液泡化并最终解体。(2)早期小孢子形成之后,几乎所有小孢子外壁均发育异常,表层与里层之间界限不清,缺少中间透明带,同时内壁没有形成。但是,在花粉发育的整个过程中,培矮64S与IR36绒毡层的发育和降解过程基本相似。据此认为,培矮64S的花粉败育可能是由小孢子母细胞或花粉外壁的异常发育造成的,而不是由绒毡层发育引起的。

关键词: 水稻, 温敏核雄性不育系, 花粉, 发育, 败育, 细胞学

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2005年02月24日

【期刊论文】高温干燥催青条件对温敏性蚕品种胚胎发育生理生化影响的探讨*

林健荣, 陈建勋, 邓小娟, 黄卓烈, 黄自然

蚕业科学,2001,27(1):16~19,-0001,():

摘要

将温敏性蚕品种在高温干燥的条件下催青,结果水分的散失较常温常湿催青大,卵内糖元、氨基酸含量较常温常湿低SOD、CAT酶活性前期高于常温常湿,而转青时则相反。认为高温干燥条件催青对蚕卵呼吸强度有抑制的影响。

关键词: 家蚕, 温敏性品种, 催青条件胚, 胎生理生化

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2005年02月24日

【期刊论文】家蚕胚胎温敏性基因的RAPD标记筛选*

林健荣, 梅曼彤, 黄自然, 庄楚雄, 邓小娟, 黄亚东

农业生物技术学报,2001,9(2):171~174,-0001,():

摘要

用家蚕华1、S伴品种及其杂交后代F2分离群体为材料进行胚胎温敏性基因为RAPD分子标记筛选,经287小随机引物的PCR扩增产物电泳分析,筛选到2个特异性DNA多态片段。一个只出现在温敏性赤蚁蚕品种中。另一个出现在非温敏黑蚁蚕品种中,扩增条带的分子量约1350bp,命名为OPA-021350,经共分离的检测分析,与黑蚁非温敏性状有效紧密连锁关系,并以Pgemr-T Vector为载体,大肠杆菌DH5a为宿主进行了克隆。

关键词: 家蚕, 胚胎温敏性, 基因, RAPD标记

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2005年02月24日

【期刊论文】家蚕胚胎伴性温敏性的遗传研究*

林健荣, 黄自然, 黄君霆

蚕业科学,1998,24(2):100~103,-0001,():

摘要

试验用新九与伴1等4个温敏性的品种杂交,将其F1代蚕种用高温干燥条件催青,结果雄蚕正常孵化,雌蚕几乎不孵化,表明伴l等品种具有控制催青温敏性表达的基因存在。用华1与伴l组配的F1、F2及F1与亲本回交的14个组合作遗传分析,认为催青敏感性状由位于z性染色体上的一个主基因控制,呈隐性的伴性遗传。

关键词: 家蚕, 胚胎期, 温敏性, 遗传

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