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2010年11月30日
罗廷荣， 廖素环， 吴显实， 刘芳， 陆芹章， 黄伟坚， 温荣辉， 秦爱珍， 余克伦
中国生物制品学杂志，2005，18（3）：196～199，-0001，（）：
目的对广西流行的猪瘟病毒E2基因进行序列测定及分析。方法应用PCR对15株猪瘟病毒E2基因进行扩增、克隆及测序，利用DNAstar分析软件对所测定的15株毒株与兔化弱毒（HCLV）、石门（Shimen）毒株的相应基因片段进行同源性分析。结果得到长度为1092nt猪瘟病毒E2基因，编码364个氨基酸残基的目的基因片段。广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为8115%～8218%和8218%～8413%，推导的氨基酸同源性分别为8711%～8818%和8815%～8919%，广西毒株之间核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为9213%～9919%和9418%～100%。广西15株猪瘟病毒E2蛋白上的全部半胱氨酸（Cys）位点均未改变，推测其E2蛋白的抗原结构保持很高的稳定性。但广西毒株中与特定单克隆抗体结合的724、725、729、734和738位的氨基酸发生了变异，这些变异可能导致不完全免疫保护。把所测定的广西15株与国内外已发表的19株病毒相应序列进行比较，建立系统发育树，所比较的34株猪瘟病毒被分为两个群，广西毒株皆属于基因群?。结论成功进行了广西流行猪瘟病毒E2基因序列分析，为进一步探讨猪瘟病毒E2蛋白的抗原结构提供了依据。
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2010年11月30日
罗廷荣， 波丹， 黄宪高， 梁家权， 刘芳， 黄伟坚， 秦爱珍， 温荣辉， 陆芹章， 余克伦
广西农业生物科学，2001，24（1）：17～20，-0001，（）：
本研究建立了反转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测猪瘟病毒（HogCholeraVirus，HCV）方法。合成的二对引物HCV-1/HCV-2和HCV-A1/HCV-A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸，并对采自博白县3个、贵港市1个和武宣县1个猪场共13份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的11份材料中检测到HCV的核酸。
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2009年03月17日
郑从义， 吴海祥， 张楚瑜*， 王家富， 潘兹书， 李蕾， 曹晟， 伊光辉
科学通报，2004，48（8）：822～826，-0001，（）：
猪瘟病毒在离体细胞培养条件下不引起宿主细胞病变，病毒与宿主细胞之间相互作用的研究一直没有合适的模型以猪瘟病毒中国标准强毒石门株为材料，通过基因工程的手段，在构建全基因组感染性克隆的基础上，对全基因组进行部分缺失，获得了7.5kh的亚基因组.以携带野生型猪瘟病毒的PK-15细胞为宿主，用亚基因组进行转染，获得到了能够诱导PK-15细胞产生CPE的亚基因组病毒，检测显示产生CPE的细胞培养物中野生型基因组和亚基因组共同存在猪瘟病毒致细胞病变模型的构建，为进一步研究其致病的分子机制开辟了新的方向。
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