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2011年01月24日

【期刊论文】大鼠脑挫伤后脑组织COX21/COX22的表达

周亦武, 郭学荣, 章诗伟, 邓伟年, 刘良, 徐小虎

中国法医杂志2004,19(4):210~212,-0001,():

摘要

目的观察脑损伤后COX21 和COX22 蛋白表达及其时序性变化,探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法以自由落体撞击雄性SD 大鼠右顶叶制备脑挫伤模型,用免疫组织化学SP 法处理脑组织检材,观察不同时间(1、3、5、7、14d)脑组织COX21/COX22 蛋白的表达情况。结果正常及手术对照组大鼠,脑组织内有低水平的COX21/COX22 表达;脑挫伤后1-5d,大鼠脑组织内COX21 表达逐渐增加,14d 时仍维持在高表达水平;脑挫伤后1-3d,大鼠脑组织皮质内COX22 表达逐渐增加,1d 时海马COX22 表达达高峰。结论脑挫伤后可诱导COX21/COX22 蛋白在脑内表达,并呈现出时序性变化。

关键词: 法医病理学, 免疫组织化学, 脑挫伤, 环加氧酶 损伤时间推断

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2011年01月24日

【期刊论文】脑损伤后COX-1和COX-2的表达

周亦武, 郭学荣, 马艺列, 李振营, 李欣, 刘良

法医学杂志,2005,21(3):223~225,-0001,():

摘要

环加氧酶(cyclooxygenase, COX)是催化花生四烯酸(arachidonic,AA)合成前列腺素(prostaglandin,PG)的限速酶。后者在调节有丝分裂、凋亡、血管生成、血流动力学、继发性脑损伤及炎症反应等过程中发挥重要作用。COX 有两种亚型:COX- 1 和COX- 2。近年来研究证实,COX- 1 和COX- 2 在脑损伤过程中扮演了重要的角色。

关键词: 环加氧酶 脑损伤, 损伤时间

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2005年11月16日

【期刊论文】环加氧酶在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达及莫比可的作用机制研究

马骥, ZUO Yiqin, MA Ji, CU Yong, et al

中华肾脏病杂志,2002,18(5):351~355,-0001,():

摘要

观察环加氧酶(COX)在梗阴性肾病大鼠肾脏的表达,比较选择性COX-2抑制剂莫比可与消炎痛对COX、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)假手术组(C)为对照。4周后应用逆转录,聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-1、COX-2、PAI-1及TIMP-1的mPNA表达,免疫组织化学检测COX-1和COX-2的蛋白水平,并采用放射免疫法测定术侧肾脏残余尿液的血栓浣素B2(TXB2)浓度。结果COX-1的mPNA和蛋白水平在4组间差异无显著性意义。U组大鼠尿TXB2浓度急剧上升,术肾PAI-1和TIMP-的1mPNA表达明显上调,COX-2的基因表达和蛋白南合成大幅增加。莫比可能够显著抑制上述基因的转录(P<0.05),而I组的数值与U组相仿。M组和I组的尿TXB2浓度明显下降,尤以M组为著。结论COX-2参与了UUO发生,发展的病理过程。选择性COX-2抑制剂能够从抑制COX-2活性、下调COX-2、PAI-1及TIMP-1的基因转录等多方面发挥其积极的治疗作用。

关键词: 环加氧酶 梗阻性肾病, 莫此可, 纤溶酶原激活物抑物1, 基质金属蛋白酶组织抑制物-1

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