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2011年03月28日

【期刊论文】bcl-2基因家族与肿瘤形成

张书霞, 陈万芳

Animal Husbandry & Veterinary Medicine 2001 Vol. 33 No.6,-0001,():

摘要

B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B-celllyncphoma/leukenia-2bcl-2)自1985年分离到后,对其作用及机理日趋深入的研究发现,它的编码产物Bcl-2蛋白具抗细胞凋亡,延长细胞寿命的作用。bcl-2有一个庞大的家族,家族成员间的作用主宰荷细胞的生与死。我们的研究也表明,鸡bcl-2基因可通过抵抗细胞凋亡,促进鸡马立克氏病的发生发展。同时,对bcl-2基因的开发利用,可为畜牧业的发展产生影响。

关键词: bcl-2基因, 细胞凋亡, 肿瘤, 癌基因

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2011年01月24日

【期刊论文】OTS-2.2S基因芯片对人脑挫伤后基因表达差异的初步研究

周亦武, 张益鹄, 刘艳, 邓伟年, 王成毅

法医学杂志,2004,20(2):77~81,-0001,():

摘要

目的利用基因芯片技术,研究人挫伤脑组织中基因表达差异。方法从脑组织提取mRNA,通过OTS-2.2S基因芯片,研究脑挫伤组织与对照脑组织细胞原癌及抑癌相关基因特异性表达差异。结果发现在挫伤脑组织中,HoJ-1和KlAAOO65基因表达水平显著下降,而p107mRNA表达水平显著升高。结论在脑挫伤中仅发现3条基因的表达有显著性差异;本研究是对脑损伤后基因表达水平及其法医学意义进行的探索性研究。

关键词: 微矩阵基因芯片, 基因表达谱, 脑挫伤, 癌基因 癌基因

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2009年10月24日

【期刊论文】KAII 基因转染ATRA诱导对小细胞肺癌细胞株恶性特征的抑制作用①

李少林, 王颖, 谢娟, 孙世良

癌变·畸变·突变,2004,16(2):78~80,-0001,():

摘要

背景与目的:探讨新抑癌基因KAII与全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid. ATRA)对小细胞肺癌NCI-H446细胞株抑制增殖和诱导分化的作用。材料与方法:用脂质体介导的基因转染方法,借助质粒表达载体(PCMV-NEO-XhoI),将抑癌基因KM1转入小细胞肺癌NCI-H446细胞中,经G418筛选,获得稳定表达的细胞克隆。用10-6mol/L ATRA作用于转染及未转染KAII基因的小细胞肺癌NCI-H446细胞株,集落形成率检测细胞体外增殖能力,流式细胞仪进行细胞周期和凋亡分析,间接免疫荧光染色结合流式细胞仪检测转染前后细胞CD82蛋白的表达 免疫组化测定MYC的表达,放射免疫测定LN(层连蛋白)表达。结果:ATRA处理脂质体-KAII基因转染的小细胞肺癌细胞CD82表达降低,细胞增殖能力下降,凋亡增加,更多的细胞被阻止于G1/G0期,MYC及LN表达下降。结论:抑癌基因KAII与ATRA对抑制小细胞肺癌NCI-H446细胞株的增殖和促分化有协同作用。

关键词: KAII抑癌基因 全反式维甲酸, 小细胞肺癌

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2009年10月21日

【期刊论文】缺氧影响erbB癌基因在大鼠肺内的表达

冉丕鑫, 欧阳能太, 杜志强, 邱志辉, 陈顺存, 钟南山

中国病理生理杂志,997,13(3):249~252,-0001,():

摘要

缺氧性肺动脉高压的确切发病机理目前仍不甚清楚。本文以原位杂交技术观察了癌基因erbB在缺氧大鼠肺内的表达情况,结果发现缺氧7天后,大鼠肺组织内erbB mRNA表达明显增加(P<O.OOl).并一直持续至缺氧21天后,提示erbB癌基因可能与缺氧引起的肺血管结构的改建过程有关.

关键词: 缺氧症·肺脏·大鼠·致癌基因

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2009年10月21日

【期刊论文】慢性低氧对大鼠肺内几种原癌基因表达的影响*

冉丕鑫, 欧阳能太, 钟南山, 陈顺存

中国应用生理学杂志,1997,13(1):21~24,-0001,():

摘要

本文原位杂交技术动态观察了慢性低氧大鼠肺内原癌基因Jun、fos和myb的表达,结果发现:(1)正常大鼠肺内有一定量的jun mRNA表达,少见到myb及fos的表达:(2)低氧1同时.Jun的表达较正常下降.2周后有听增加.低氧3周后.jun的mRNA表达较正常明显上升:(3)低氧1、2周后,myb的表达明星增加.3周时基本恢复到正常水平:(4) fos原癌基因在低氧1、2周时有一定量的表达.低A3用时遮最大值.提示低氧可刺鞋大鼠肺内雁癌基因Jun、myb和fos的表达.

关键词: 慢性低氧, 肺脏, 癌基因 原位杂交

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2009年09月06日

【期刊论文】活血潜阳方对自发性高血压大鼠心肌肥厚组织原癌基因c-fos和c-myc表达的影响

周端, 符德玉, 王世红, 马宇滢, 金露, 祖亮华

中西医结合学报,2008,6(4):387~391,-0001,():

摘要

目的:通过分析左心室心肌原癌基因c-fos和c-myc mRNA及蛋白的表达,探讨活血潜阳方改善自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensiverat, SHR)左心室肥厚的作用机制。方法:以10周龄的SHR为高血压左心室肥厚模型,随机分为SHR模型组,中药大、中、小剂量治疗组,西拉普利治疗组,年龄和性别相匹配的京都(Wistar-Kyoto, WKY)大鼠作为正常对照组,每组5只。灌胃14周后,取大鼠心脏组织,用原位杂交组织化学法和免疫组化法分别检测心肌c-fos和c-myc mRNA及蛋白的表达。结果:24周龄模型组SHR左心室肥厚心肌的原癌基因c-fos和c-myc mRNA及蛋白的表达与WKY大鼠比较明显增强(P<0.01)。与SHR模型组比较,大、中和小剂量活血潜阳方组大鼠左心室心肌组织中c-fos和c-myc mRNA的表达下降(P<0.05);大、中剂量活血潜阳方可降低c-myc蛋白的表达,但对c-fos蛋白表达的影响与模型组比较,差异未见统计学意义。结论:活血潜阳方可以下调SHR心肌组织中原癌基因c-myc的表达,可能是改善高血压左心室肥厚的重要机制之一,是否通过对c-fos表达的影响治疗左心室肥厚尚不能确定。

关键词: 左心室肥厚, 自发性高血压大鼠, 活血潜阳方, 癌基因蛋白质c-fos, 癌基因蛋白质c-myc

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2009年01月19日

【期刊论文】适于癌基因表达数据集的新特征提取标准NFEC及其分类新算法研究

王士同, 邓赵红, *, 胡德文

生物信息学,2(2):013~020,-0001,():

摘要

癌基因表达数据集具有小样本、高维数之特点,一般的机器学习机难以对其有效分类。因此,通常需要采用某些特征提取度量标准来进行降维处理。可是常用的一些特征提取度量标准亦会导致分类效果欠佳之问题。依据微分容量控制学习机DEEM,提出了一个新的特征提取度量标准NFEC,然后依据NFFC和DCCM,提出了适于癌基因表达数据集的特征提取算法DECFE。实验表明,新的度量NFEC和新的特征提取算法DCCFE较之现有方法对癌基因表达数据集分类时更为有效。本文的工作意义在于:(1)提出了一个新的更有意义的特征提取度量标准;(2)DCCM可以采用比核函数更为一般的一阶可微函数。因而提出的新的特征提取算法更具普遍应用意义。

关键词: 生物信息学, 微分容量控制, 特征提取, 癌基因表达数据集, 分类

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2006年09月26日

【期刊论文】内脏不适与甜味刺激对大鼠孤束核神经元激活的相互作用

闫剑群, 蒋恩社, 宋新爱

中国临床康复,2005,7(13):1898~1899,-0001,():

摘要

目的 观察内脏不适刺激和甜味觉刺激单独给予和先后联合给予对脑干孤束核(nucleus Ixaetus solitarus,bITS)中相关神经元的激活作用,为内脏感觉和味觉在NTS中的信息处理提供形态学方面的资料。方法 鲫雄性大鼠16只,以抽签法随机分为4组,分别给予4种不同方式的刺激,即处理组T1:胃内灌注LiC口内灌注糖精(I/C-LiCl+I/OSac);亿:胃内灌注LIC]+口内灌注蒸馏水(1/C LIC]+]/OWater);髓:胃内灌注蒸馏水+口内灌注糖精(I/GWater+I/O Sac)对照组c4:胃内灌注蒸馏水+口内灌注蒸馏水(I/G Water+I/O Warer)。应用免疫组织化学方法观察刺激后大鼠孤束核吻尾方向上不同区域的FOS蛋白表达情况。结果 与对照组c4相比,T1组大鼠在孤束核吻尾方向上5个区域的FOS蛋白表达增加p1=0.001,P2=0.000,P3=0.000,P4=0.002,R=0.002);T2组p1=0.049,p2=0.001,P3=0.021;p4=0.002;见=0.001)祁T3组(Pl=0.005,P=0.000,P3=0.031,P4=0.002,P5=0.O00)在这些区域的FOS蛋白表达也增加。两者联合刺激对孤束核尾侧最后区周围的内脏亚核由2)和吻侧的味觉区N4。N5)的FOS蛋白表达有交互作用分别为F2=11.87,P2<0.01;F4=6.83,P4<0.05;F5=12.81,P5<0.01)。结论 不适内脏刺激和甜味觉刺激对孤束核相关神经元的激活具有交互抑制作用。

关键词: 味觉, 癌基因蛋白质c-fns类, 孤束核

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2006年07月11日

【期刊论文】逆转录病毒载体介导的反义c-myc抗白血病作用的研究*

殷莲华, 赵新永, 孔宪寿, 杨轶群

中国病理生理杂志,2001,17(11):1043-1047,-0001,():

摘要

目的:研究c-myc基因在L6565小鼠白血病发生中的作用以及抑制其表达所起的治疗作用。方法:用逆转录病毒载体pGNC构建一个含有小鼠反义c-myc基因的逆转录病毒表达系统pGNCas。用磷酸钙沉淀法将pGNCas导入包装细胞PA317,筛选获得病毒生产细胞。用pGNCas病毒感染L6565白血病克隆细胞,筛选后,获得抗G418阳性克隆细胞L6565as。PCR方法检测反义c-myc序列是否稳定整合入L6565as细胞中。最后从细胞生长、形态、周期、软琼脂集落形成能力以及c-myc基因表达方面观察其恶性和表型的改变。结果:L6565as细胞形态变圆,大小较一致。生长曲线显示:L6565as细胞生长被抑制;流式细胞仪检测细胞周期:L6565as阻滞于G0/G1期,S期细胞减少;软琼脂集落形成试验发现L6565as细胞形成克隆数明显减少。免疫组化检测:L6565as细胞c-myc蛋白表达呈弱阳性,而对照组细胞呈强阳性。结论:c-myc基因在L6565小鼠白血病的发生中起着重要的作用;抑制c-myc的表达,可部分逆转L6565白血病的恶性表型和恶性行为。

关键词: 逆转录病毒科; 癌基因; 寡核苷核类, 反义

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2006年07月11日

【期刊论文】小鼠L6565白血病克隆细胞株的建立及其生物学特性

殷莲华, 庆欣, 赵新永, 孔宪寿, 程立, 刘允辉, 吴晓峰

上海医科大学学报,1999,26:1-3,-0001,():

摘要

目的:建立L6565白血病克隆细胞株,为白血病的生物学、病毒学和实验治疗学提供体外研究模型。方法:有限稀释法建成克隆细胞,从生长情况、染色体、形态、超微结构、XOC检测、癌基因表达及分化标志等方面了解其生物学特性。结果:L6565细胞生长旺盛,形态大小不一,染色体条数从38到144条不等,众数为42条,有标记染色体A、B、M。超微结构细胞内核仁清楚,细胞器丰富,核占3/4左右,细胞内有A型和C型病毒颗粒,XOC检测阳性,c2myc、c2fos癌基因高表达,分化标志CD4和CD8阴性。结论:我们成功地建立了含有致白血病病毒的L6565克隆细胞株,该细胞性质属于淋巴干细胞性白血病细胞。

关键词: 白血病,  染色体,  癌基因

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2006年08月16日

【期刊论文】端粒酶逆转录酶与核因子KB/p65在喉鳞状细胞癌中的表达

陶泽璋, 潘松, 吴立连, 肖伯奎, 陈始明

CHIN ARCH OTOLARYNGOL HEAD NECK SURGIMay 2005, Vo1.12, No.5,-0001,():

摘要

目的 探讨端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)和核因子KB/p65(NF-B/p65)在喉鳞状细胞癌中的表达及两者间可能存在的相互关系。方法采用免疫组化SP法检测41例喉鳞状细胞癌和1O例声带息肉组织中TERT和NF-KB/p65的表达水平。结果TERT和NF-KB/p65在喉鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为78.O5%和68.29%,声带息肉中几乎未见TERT和NF-KB/p65的表达。定性分析发现TERT与喉鳞状细胞癌的T分级、淋巴结转移和肿瘤临床分期有关。相关分析显示NF-KB/P65与TERT呈正相关。结论①TERT和NF—KB/p65参与了喉癌的发展过程;②TERT有望作为防止喉鳞状细胞癌进一步恶化的治疗靶点;③喉鳞状细胞癌中NF-KB/p65促进了TERT的表达。

关键词: 喉肿瘤, 癌,, 鳞状细胞, 端粒,, 末端转移酶, 癌基因蛋白质P65(, gag-jun), 息肉, 免疫组织化学

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2005年11月10日

【期刊论文】弥漫大B细胞淋巴瘤survivin表达与临床预后关系探讨

何友兼, Xiang Xiao-juan He Youliali

中国肿瘤临床,2004,31(9):509~512,-0001,():

摘要

目的:探险讨弥漫大B细胞淋巴瘤survivin表达与临床表现的关系。 方法:收集本院自1997年至1999年的初治弥漫大B细胞淋巴瘤其63例,均接受治疗并进行随访。用免疫组化SP法检测其survivin表达情况。应用SPPSS10..软件生存分析并对各临应酬指标与预后的关系进行单因素和多因素分析。结果:63例弥漫大B细胞淋巴瘤病例中有43例survivin表达阳性,阳性率为68。3%,其表达与性别、年龄、分期、结外病灶数目无明显相关关系,与PS、LDH、B症状、IPI显著相关)P<0.05)。其5年总生存率为50.04%。survivin表达阳性的弥漫大B淋巴瘤患者的总生存率明显人低于survivin表达阴性患者(P=0.0001),二者的5年生存率分别为30.36%和90%。多因素分析显示survivin表达是弥漫大B 细胞淋巴瘤的独立预后指标。结论:survivin是弥漫大B细胞淋巴瘤的一个极有价值的预后指标与IPI结合可于早期筛选出常规治疗预后不良的病例,有助于指导治疗及改善预后。

关键词: 淋巴瘤, 凋亡, 癌基因 survivin

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2006年08月23日

【期刊论文】即早基因c-fos在视神经损伤大鼠外侧膝状体中的表达

孙兴怀, 戴毅

中华眼科杂志,2005,41(4):321~324,-0001,():

摘要

目的研究大鼠视神经钳夹伤后外侧膝状体神经元的早期损伤反应。方法用70g压力的显微无创血管钳夹持sD雄性大鼠右侧视神经30s,于损伤后2h、1d、3d、7d、14d,采用c-fbs和calbindin D-28k抗体行免疫组化和荧光双标检测外侧膝状体中的c-fb8定位,用westem印迹法检测外侧膝状体中的c-fos表达量。结果在损伤眼同侧的外侧膝状体腹侧核内侧核团和中间核可见c.fos阳性细胞,损伤后2 h开始出现,1 d时达到高峰,3d时稍有减少,7d时明显减少,14 d仍有少量c-fos阳性细胞。外侧膝状体的背侧核及对照组未见c-fb8阳性细胞。calbindin D-28k阳性细胞主要出现在外侧膝状体的腹侧核内侧核团和中间核内。75%-83%的c-fb8都出现在cdIbindin D-28k阳性细胞的胞核中。结论大鼠的视神经钳夹伤诱导了即早基因c-fos在同侧外侧膝状体腹侧核内侧核团和中间核calbindin D-28k阳性投射神经元中的表达,它们可能在视神经急性损伤的病理过程中起重要作用。

关键词: 视神经损伤, 膝状体, 基因, f08, 癌基因蛋白质c-f0s, 大鼠, sprague-Dawley

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2005年02月24日

【期刊论文】脂质体—C2erbB2反义寡核苷酸对卵巢癌细胞的作用

丰有吉, 沈梅, 葛柏青, 朱铭伟, 吴直江

Chinese Medical Journal 2001; 114(7):735-737,-0001,():

摘要

目的 探讨脂质体—硫代磷酸化修饰的C-erbB2反义脱氧寡核苷酸(C-erbB2 antisense phosphorothioated oligodeoxynucleotides, C-erbB2 S-ODNs)对卵巢癌细胞系C-erbB2癌基因表达及细胞增殖的影响。方法 采用流式细胞仪技术,3H-TdR掺入方法了解脂质体—C-erbB2 S-ODNs对卵巢癌细胞系SKOV3C-erbB2癌基因表达及细胞生长,细胞周期的作用。结果 脂质体—C-erbB2 S-ODNs能降低C-erbB2的表达,并抑制细胞生长达30%;脂质体—C-erbB2 S-ODNs较单用C-erbB2 S-ODNs的作用效率增强约40倍。结论 C-erbB2癌基因的反义调控可能在卵巢癌基因治疗中有一定作用;脂质体能够有效地增强C-erbB2 S-ODNs的作用效率。

关键词: 癌基因 反义寡聚脱氧核苷酸, 卵巢肿癌

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2005年02月24日

【期刊论文】脂质体-C-erbB2反义脱氧寡核苷酸对人卵巢癌裸鼠网膜移植瘤生长及化疗药物敏感性的影响

丰有吉, 沈梅, 周先荣, 姚明

中国妇产科杂志,1999,34(2):110~112,-0001,():

摘要

目的 探讨脂质体-C-erbB2反义脱氧寡核苷酸(C-erbB2 S-ODNs)对人卵巢癌裸鼠网膜移植瘤生长及顺铂(DDP)敏感性的影响。方法 对20只裸鼠建立人卵巢癌裸鼠网膜移植瘤模型,分为对照组(腹腔注射无菌水)、观察组(腹腔注射脂质体-C-erbB2 S-ODNs)、化疗组(腹腔注射无菌水及DDP)、观察+化疗组(腹腔注射脂质体-C-erbB2 S-ODNs及DDP)。治疗期间观测裸鼠体重变化,治疗结束后取瘤体称重进行电镜观察。结果 观察组抑瘤率为37%,电镜下可见细胞异染色质增多,线粒体退化。观察+化疗组抑瘤率可达50%。观察组裸鼠体重无明显改变。结论 C-erbB2反义基因治疗在卵巢癌基因治疗中有一定作用,与化疗联合应用可以取得更好的治疗效果。

关键词: 癌基因 寡核苷酸类,, 反义, 卵巢肿瘤, 疾病模型,, 动物

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2005年04月29日

【期刊论文】应用RT-nPCR检测石蜡包埋甲状腺癌中PTC癌基因的表达

李锋, 周晓明, 张国昌, 赵瑾, 李洪安, 蒋金芳

石河子大学学报(自然科学版),2003,7(3):173~176,-0001,():

摘要

为探讨ret原癌基IN活化形式一Prc癌基因在甲状腺癌发病机制中的作用和判断其生物学行为,运用RT-nPCR技术检测16~lJ甲状腺乳头状癌、4例滤泡癌、2例未分化癌、1例髓样癌PTC癌基因mRNA的表达,结果表明:16例甲状腺乳头状癌中有7例(43%)PTC基因表达为阳性,甲状腺滤泡癌、髓样癌及未分化癌均为阴性。在甲状腺乳头状癌中,PTC表达附性组多伴有淋巴细胞浸润(57%),高于阴性组病例(11%)(P<0.05),而与患者发病年龄、肿瘤大小及淋巴结转移无显著相关性。因此,我们认为ret原癌基因的活化与甲状腺乳头状癌的发生有关,其活化形式一PI'c癌基因的表达仅限于乳头状癌,可作为甲状腺乳头状癌的诊断和鉴别诊断的有效参考指标。

关键词: 甲状腺癌, RT-nPCR, PTC癌基因

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2005年04月29日

【期刊论文】应用RT-nPCR检测石蜡包埋甲状腺癌中PTC癌基因的表达

李锋, 周晓明, 张国昌, 赵瑾, 李洪安, 蒋金芳

石河子大学学报(自然科学版),2003,7(3):174~178,-0001,():

摘要

为探讨ret原癌基因活化形式-PTC癌基因在甲状腺癌发病机制中的作用和判断其生物学行为,运用RTnPCR技术检测16例甲状腺乳头状癌、4例滤泡癌、2例未分化癌、1例髓样癌PTC癌基因mRNA的表达,结果表明:16例甲状腺乳头状癌中有7例(43%)PTC基因表达为阳性,甲状腺滤泡癌、髓样癌及未分化癌均为阴性。在甲状腺乳头状癌中,PTC表达附性组多伴有淋巴细胞浸润(57%),高于阴性组病例(11%)(P<0.05),而与患者发病年龄、肿瘤大小及淋巴结转移无显著相关性。因此,我们认为ret原癌基因的活化与甲状腺乳头状癌的发生有关,其活化形式一PI'c癌基因的表达仅限于乳头状癌,可作为甲状腺乳头状癌的诊断和鉴别诊断的有效参考指标。

关键词: 甲状腺癌, RT-nPCR, fTC癌基因

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2005年07月19日

【期刊论文】bcl2XL抗视网膜光感受器细胞凋亡作用的实验研究

唐仕波, 罗燕, 杨斌, 林少芬, 林健贤

中华眼科杂志2003,8(39):490~494,-0001,():

摘要

目的评价抗凋亡基因bcl2XL对视网膜光感受器细胞的抗凋亡作用。方法首先建立谷氨酸损伤的SD大鼠视网膜光感受器细胞凋亡模型。将体外培养的光感受器细胞分为A组(正常对照组)、B组(谷氨酸组)及C组(rAd2gfp2bcl2XL转染+谷氨酸组);其中C组在加入谷氨酸前48h用滴度为615×l012pfu/mL的重组腺病毒rAd2gfp2bcl2XL转染光感受器细胞;荧光显微镜下观察光感受器细胞中的绿色荧光蛋白表达情况;用免疫组化法分析rAd2gfp2bcl2XL转染细胞和未转染细胞Bcl2XL蛋白水平;DNA琼脂糖凝胶电泳以评判3个组神经元凋亡发生与否及凋亡程度;采用Hoechst33258染色做正常核和凋亡核的形态学检测。结果免疫组化检测结果表明转染细胞与未转染细胞的Bcl2XL蛋白表达水平有差异,DNA电泳分析发现B组呈典型的DNA“梯度”条带,而A组和C组几乎无DNA“梯度”条带,核形态学检测结果亦证实转染组较未转染组的核有明显差异。结论重组腺病毒介导转染的bcl2XL对体外培养的视网膜光感受器细胞有抗凋亡作用,提高视网膜光感受器细胞bcl2XL的表达水平可能为视网膜变性疾病提供潜在有效的治疗方法。

关键词: 视网膜, 光感受器, 细胞凋亡, 癌基因蛋白质c2bcl22, 腺病毒科, 基因疗法

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2008年01月29日

【期刊论文】PTEN和FHIT在口腔鳞癌中的表达及意义

沈丽佳, 谢思明, 殷操, 阮萍, 姚希

暨南大学学报(医学版)2005年4月第26卷第2期/Journal of Jinan University(Medicine Edition) Vol.26 No.2 Apr.2005,-0001,():

摘要

目的:检测抑癌基因PTIN、FHIT在正常口腔黏膜上皮和口腔鳞癌中的表达情况,并探讨其与肿瘤组织学类型的关系。方法:采用SP法免疫组化方法检测62例口腔鳞癌中和12例正常口腔黏膜中FHIT、PTEN的蛋白表达。结果:在正常口腔黏膜中PTEN均为强阳性表达(12/12),在口腔鳞癌中24.2%(15/ 62)表现为PTEN蛋白表达的缺乏或减少:而FHIT在正常口腔黏膜中也均为强阳性表达(12/ 12):在口腔鳞癌中17.7 %(11/62)表现为FHIT蛋白表达缺乏或减少。结论:PTEN、FHIT在口腔鳞癌的发生过程中起着一定的作用。

关键词: 癌基因 PTEN基因, FHIT基因, 日腔癌, 免疫组化

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