您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 16 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2011年05月03日

【期刊论文】2, 5-己二酮对大鼠脊髓组织蛋白激酶含量的影响

谢克勤, 王青山, 侯丽艳, 张翠丽, 宋福永, 朱振平

环境与健康杂志,2008,25(5):391~395,-0001,():

摘要

目的探讨蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)和细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)对2,5-己二酮(HD)中毒性周围神经病神经丝(NF)变化的作用。方法将30只体重为200~240g的SPF级雄性Wistar大鼠随机分为3组(1个对照组、2个染毒组),每组10只。经腹腔染毒HD,剂量分别为200和400mg/kg,每周染毒5d,每日1次,连续8周,建立HD中毒性神经病模型。对照组给予相同体积的生理盐水。利用SDS.PAGE和WesternBlotting方法检测脊髓胞浆蛋白和膜蛋白组分中PKA、PKC、P35前体和CDK5的相对含量。结果在脊髓胞浆蛋白组分中,与对照组比较,PKA和PKC含量在400mg/kg染毒组大鼠分别升高了46.1%和23.0%(P<0.01),而在200mg/kg染毒组均无明显改变(P>0.05);p35前体和CDK5在200mg/kg染毒组分别升高了56.8%(P<0.01)和78.2%(P<0.01),而在400mg/kg染毒组,仅CDK5升高了21.9%(P<0.01),p35前体含量无明显改变。在脊髓膜蛋白组分中,PKA和CDK5含量在200、400mg/kg染毒组大鼠分别升高了19.3%(P<0.01),25.5%(P<0.01)和26.3%(P<0.01),12.7%(P<0.01);PKC含量仅在400mg/kg染毒组升高了13.9%(P<0.01),而在200mg/kg染毒组无明显改变(P>0.05);染毒组p35前体与对照组比较,变化不明显(P>0.05)。结论HD使脊髓组织中PKA、PKC和CDK5含量明显升高,提示相关蛋白激酶含量的升高可能是HD中毒性周围神经病的发病机

关键词: 环境污染物, 2,, 5-己二酮, 中毒性神经病, 蛋白激酶, 磷酸化

  • 17浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 22下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年07月01日

【期刊论文】O-磷酸酰化多肽及其类似物的化学合成

陈忠周, 赵刚, 李艳梅, 赵玉芬

有机化学,2001,21(1):8~15,-0001,():

摘要

O-磷酸酰化多肽及类似物对研究和阐明蛋白质可逆磷酸化对生命活动的调节机制具有极其重要的作用,本文总结了近年来发展起来的用现代化学方法合成O-磷酸酰化多肽及类似物的有效策略,如总体磷酸化法、磷酸化单体法等,并概述了常用的磷酸化方法及磷肽类似物的合成方法等。

关键词: O-磷酸酰化多肽, 磷酸化试剂, 固相合成, 化学酶法

  • 17浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 92下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年01月07日

【期刊论文】长时间运动中线粒体钙运输的作用

丁树哲

现代康复,2000,3(3):394~395,-0001,():

摘要

本文介绍了线粒体钙循环的生理意义,着重分析了对线粒体氧化磷酸化能力的影响。总结了近年来线粒体钙循环与有氧运动能力关系的研究成果。提出中等强度、长时间运动发生疲劳过程中,线粒体钙循环是一个非常重要的中介调节环节,该环节的调节作用具有可逆保护性和特别的敏感性。对深入研究运动疲劳、过度疲劳、疲劳恢复的发生机制有重要的意义。

关键词: 线粒体钙循环, 有氧运动, 氧化磷酸化 运动疲劳

  • 22浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 47下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年09月06日

【期刊论文】调心方对Aβ杏仁核注射类AD大鼠tau蛋白异常磷酸化的影响

林水淼, 刘学源, 赵伟康, 徐品初

中药药理与临床,2003,19(4):30~32,-0001,():

摘要

目的:研究调心方对Aβ杏仁核注射类AD大鼠tau蛋白异常磷酸化的影响。方法:通过单侧杏仁核注射Aβ造成类AD大鼠模型;免疫组织化学法观察异常磷酸化tau蛋白AT8表达;原位杂交法观察tau蛋白异常磷酸化蛋白激酶GSK-3β、P38MAPKmRNA的表达。结果:调心方可显著降低异常磷酸化tau蛋白AT8及tau蛋白异常磷酸化蛋白激酶GSK-3β、P38MAPKmRNA的表达。结论:调心方具有改善Aβ诱导的类AD大鼠tau蛋白异常磷酸化的作用。

关键词: Alzheimer病, β淀粉样蛋白(, Aβ), tau蛋白异常磷酸化

  • 12浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 56下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年09月06日

【期刊论文】调心方对杏仁核注射Aβ25-35诱导的阿尔茨海默病模型大鼠的影响

林水淼, 刘学源, 赵伟康, 徐品初

中草药,2004,35(1):50~53,-0001,():

摘要

研究调心方(HBR)对杏仁核注射β淀粉样蛋白(Aβ25-35)致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠相关病理变化的作用。方法单侧杏仁核注射Aβ25-35造成AD大鼠模型,采用Morris水迷宫法、放射免疫法、免疫组化法、RT-PCR法,以Aricept为对照,观察HBR对AD模型大鼠的空间学习记忆能力、胆碱能系统、Aβ1-40沉积、tau蛋白异常磷酸化及脑额叶皮层内APPmRNA表达的影响。结果HBR可显著改善Aβ25-35诱导的AD大鼠空间学习记忆障碍,提高模型大鼠的胆碱乙酰化转移酶(chAT)活性及M受体结合容量(Rt)值,减少APPmRNA的表达和Aβ1-40的沉积,抑制tau蛋白的异常磷酸化。结论HBR对Aβ25-35诱导的AD大鼠空间学习记忆障碍及胆碱能系统损害具有显著改善作用,可以明显减轻Aβ1-40的沉积和tau蛋白的异常磷酸化。

关键词: :调心方, 阿尔茨海默病, 淀粉样蛋白(, Aβ25-35), tau蛋白异常磷酸化

  • 12浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 39下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月19日

【期刊论文】氧化磷酸化抑制剂对光滑球拟酵母糖酵解速度的影响*

李华钟, 刘立明, 陈坚, 李寅

生物化学与生物物理进展,2005,32(3):251~257,-0001,():

摘要

研究了不同浓度电子传递链抑制剂(鱼藤酮和抗霉索A)和F. F. ATPase抑制剂(寡霉索)对光滑球拟酵母胞内ATP水平、葡萄糖消耗速度、糖酵解途径关键酶的影响在培养液中添加10m;儿鱼藤酮和抗霉索A,相对于对照组,胞内ATP分别下降了43%和27.7%,使糖酵解关键酶磷酸果糖激酶fPFK)的活性分别提高340%和230%,从而导致葡萄糖消耗速度增加360%和240%,丙酮酸生成速度提高了17%和8.5%改变胞内ATP水平并不影响糖酵解途径其他关键酶HK、PK活性微量的寡霉索(0.05mg/L)可使胞内ATP含量下降64.3%,当培养液中寡霉索浓度达到0.4mg/L时,细胞不能继续生长,葡萄糖消耗速度和丙酮酸的生成速度却随着寡霉索浓度(小于06mg/L1的增加而增加表明氧化磷酸化途径中,ATPase决定着ATP的生成降低胞内ATP含量能显著提高PFK活性(γ2=0.9971),葡萄糖消耗速度(γ2=0.9967)以及丙酮酸生产速度(γ2=0.965),葡萄糖消耗速度的增加是糖酵解途径中关键酶PFK活性(γ2=01958)和PK活性(γ2=0.8706)增加所导致的这一结果有利于揭示真核微生物细胞中氧化磷酸化与中心代谢途径(酵解)的关系。

关键词: 光滑球拟酵母,, 氧化磷酸化抑制剂,, 酵解,, ATP

  • 45浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 29下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月22日

【期刊论文】4-(N-取代苯基)氨基喹唑啉类化合物的合成及抗磷酸化活性研究

杨松, 刘刚, 宋宝安, 金林红, 胡德禹, 张素梅

有机化学2006年第26卷第10期1429-1433/Chinese Journal of Organic Chemistry Vol. 26, 2006, No. 10, 1429-1433,-0001,():

摘要

以4-氯喹唑啉为起始原料, 经环化、氯化、取代三步反应, 合成了8个新的4-取代苯基氨基喹唑啉类化合物. 采用1H NMR, 13C NMR, MS, IR 及元素分析对目标化合物的结构进行了表征. 生物活性测试表明, 化合物1f 在1 μmol•L-1浓度下对PC3细胞增殖抑制活性达到88. 6%, 进一步研究表明该化合物具有较高的抑制细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的活性.

关键词: 喹唑啉, 生物活性, 磷酸化活性

  • 34浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 54下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年05月30日

【期刊论文】PNP酶固定化技术探讨

彭志英, Peng Zhiying; Guo yong; Sun dongxiao; Qiu Shuyi

华南理工大学学报(自然科学版),1993,21(2):37~41,-0001,():

摘要

本研究采用活化CH-Sepbarose 4B固定化PNP酶,发现其表观米氏常数Km=5.13×10-3mol/I,比游离酶增大(游离酶Km=4.44×lO-3mol/1),固定化酶和游离酶的最适pH分别为9.6和9.O;固定化后,其酶的稳定性明显提高,半衰期为七个半月。用此酶催化聚台而成的PolyC和Poly I的分子量分别大于5S和9S。

关键词: 多聚核苷酸磷酸化酶, 活化, 交联琼脂糖

  • 92浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 145下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年10月13日

【期刊论文】钙依赖型蛋白激酶调节保卫细胞膜内向钾离子通道的实验证据*

张继澍, 王喜庆, 武维华**

植物学报,1998,40(11):1001~1009,-0001,():

摘要

保卫细胞内钙离子浓度的变化对气孔保卫细胞质膜上的内向钾离子通道活性有显著调节作用,而钾离子通道活性的变化可导致细胞渗透压的改变,进而调节气孔的开闭运动。然而,钙离子通过何种机制实现对钾离子通道的调节尚不清楚。作者利用膜片钳全细胞记录方法探讨了钙依赖型蛋白泊酶(CDPK)是否参与了钙离子调节保卫细胞钾离子通道的信号转导过程。当胞内钙离子浓度为1.5μmol/L时,保卫细胞全细胞内向钾电流被抑制约60%;同时加入CDPK的底物组蛋白Ⅲ-S或CDPK的底物竞争性抑制剂鱼精蛋白可完全逆转钙离子的作用;但在胞内同时加入纯化的CDPK蛋白则可进一步促进钙离子对保卫细胞内向钾电流的抑制。研究结果初步证明,CDPK介导了钙离子调节保卫细胞内向钾离子通道的信号转导过程。

关键词: 钙依赖型蛋白激酶,, 保卫细胞,, 钾通道,, 信号转导,, 磷酸化,, 磷酸化

  • 81浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 111下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年05月25日

【期刊论文】6-BA延缓大豆叶片衰老的作用与膜蛋白磷酸化状态的关系

王宁宁, 王勇, 王淑芳, 朱亮基, 张自立, 张韧

植物生理学报,1998,24 (3): 305~308,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 大豆叶片, 衰老, 6-BA, 蛋白激酶, 蛋白磷酸酯酶, 质膜蛋白磷酸化/脱磷酸化

  • 86浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 75下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年05月25日

【期刊论文】IAA对小麦胚芽鞘质膜蛋白磷酸化的影响

王宁宁, 吴海明, 于自然, 朱亮基

植物生理学报,1999, 25 (4):375~380,-0001,():

摘要

磷酸化/脱磷酸化机制是众多信号转导过程中的重要环节,很多信号物质被细胞受体识别后引发蛋白激酶和蛋白磷酸酶活性变化,通过磷酸化/脱磷酸化进一步调节多种酶活性而产生各种生理效应。在对生长素IAA的信号转导的研究中,发现IAA处理的小麦胚芽鞘质膜蛋白中蛋白激酶的活性和蛋白磷酸化程度都发生改变,并找到两种受到调节的蛋白激酶。钙离子通道抑制剂LaCl3阻断了IAA的这种作用,表明Ca2+参与了IAA的信号转导过程。

关键词: IAA,, 小麦胚芽鞘,, 蛋白磷酸化,, 蛋白激酶,, 钙离子通道

  • 76浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 145下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年05月25日

【期刊论文】大豆叶片质膜蛋白激酶的自身磷酸化反应

王宁宁, 吴海明, 王勇, 张自立, 朱亮基, 张韧

植物生理学报,1998,24(2):146-152,-0001,():

摘要

利用Ferrelll和Manin(1991)设计的测定印迹在。PVDF膜上的蛋白激酶活性方法研究大豆叶片质膜蛋白激酶自身磷酸化反应活性,结果表明:与Mg-ATP相比,Mn.ATP是更有效的57kD蛋白激酶自身磷酸化反应底物;钙离子可以促进该激酶的自身磷酸化反应活性,而且:EGTA可以显著降低它在SDS电泳中的迁移率,说明57kD蛋白激酶为依赖于钙的蛋白激酶;预磷酸化反应实验证明57kd蛋白激酶具有多个自身磷酸化反应位点,其分子的自身磷酸化状态可调性暗示这一激酶可能具有重要的生理功能。

关键词: 大豆叶片, 质膜蛋白激酶, 自身磷酸化反应

  • 13浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 85下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年05月25日

【期刊论文】大豆叶片57kD钙依赖蛋白激酶自磷酸化性质的研究*

王宁宁, 赵弘巍, 宋爽, 朱亮基, 王勇

南开大学学报(自然科学),2002,35(4):17~19,-0001,():

摘要

本实验证明大豆叶片质膜上57kD钙依赖蛋白激酶具有较强的体外自磷酸化活性;并且其体外自磷酸化水平受到人工诱导衰老处理的明显促进及外源62BA预处理的有效抑制,暗示该激酶可能参与外源细胞分裂素对大豆叶片衰老的调控过程。进一步的生化分析表明,其自磷酸化位点可能发生在丝氨酸和苏氨酸等残基上,而在酪氨残基上未发生磷酸化反应。

关键词: 钙依赖蛋白激酶, 磷酸化 磷酸化氨基酸

  • 15浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 123下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年07月18日

【期刊论文】氧化磷酸化抑制剂对光滑球拟酵母糖酵解速度的影响*

陈坚, 刘立明, ), 李华钟, 李寅, )**

,-0001,():

摘要

研究了不同浓度电子传递链抑制剂(鱼藤酮和抗霉素A)和F0F1-ATPase抑制剂(寡霉素)对光滑球拟酵母胞内ATP水平、葡萄糖消耗速度、糖酵解途径关键酶的影响在培养液中添加10m/L儿鱼藤酮和抗霉素A,相对于对照组,胞内ATP分别下降了43%和27.7%,使糖酵解关键酶磷酸果糖激酶(PFK)的活性分别提高340%和230%,从而导致葡萄糖消耗速度增加360%和240%,丙酮酸生成速度提高了17%和8.5%改变胞内ATP水平并不影响糖酵解途径其他关键酶HK、PK活性微量的寡霉素(0.05mg/L)可使胞内ATP含量下降64.3%,当培养液中寡霉素浓度达到0.4mg/L时,细胞不能继续生长,葡萄糖消耗速度和丙酮酸的生成速度却随着寡霉素浓度(小于0.6mg/L)的增加而增加表明氧化磷酸化途径中,ATPase决定着ATP的生成。降低胞内ATP含量能显著提高PFK活性(r2=0.9971),葡萄糖消耗速度(r2=0.9967)以及丙酮酸生产速度(r2=0.965),葡萄糖消耗速度的增加是糖酵解途径中关键酶PFK活性(r2=0.9958)和PK活性(r2=0.8706)增加所导致的这一结果有利于揭示真核微生物细胞中氧化磷酸化与中心代谢途径(酵解)的关系。

关键词: 光滑球拟酵母,, 氧化磷酸化抑制剂,, 酵解,, ATP

  • 26浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 88下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年02月25日

【期刊论文】补肾通脉方对胰岛素抵抗大鼠胰岛素信号转导的影响*

陆付耳, 黄冬梅, 黄光英

中国中西医结合杂志,2003,23(9):684~687,-0001,():

摘要

目的:观察补肾通脉方对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠肌肉和脂肪组织中胰岛素刺激后的胰岛素受体(InsR)和胰岛素受体底物21(IRS-1)酪氨酸磷酸化的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,治疗组以纯中药制剂补肾通脉方进行干预;模型组和治疗组大鼠均用脂肪占总热卡含量61%的高脂饲料饲养8周,正常组喂以普通饲料;常规测定空腹血糖(FBG)及葡萄糖负荷后1、2h血糖(BG-1h, BG-2h),以放射免疫法测定空腹血清胰岛素(Fins);采用免疫沉淀及Western blot技术测其肌肉及脂肪组织中胰岛素刺激后的InsR和IRS-1酪氨酸磷酸化水平。结果:与模型组比较,治疗组FBG虽无明显变化,但Fins显著降低(P<0.01),因而胰岛素敏感指数(ISI)明显升高(P<0.01);治疗组BG-1h和BG-2h水平较模型组明显降低(P<0.05, P<0.01);治疗组大鼠肌肉和脂肪组织中InsRβ亚单位和IRS-1酪氨酸磷酸化蛋白电泳条带密度明显增加。结论:补肾通脉方对大鼠IR 有显著的改善作用,其机制可能与提高IR大鼠肌肉和脂肪组织中InsR和IRS-1在胰岛素刺激后的酪氨酸磷酸化水平,改善胰岛素信号转导等环节有关。

关键词: 胰岛素抵抗, 补肾通脉方, 胰岛素受体, 胰岛素受体底物-1, 酪氨酸磷酸化

  • 9浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 61下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年01月05日

【期刊论文】糖原磷酸化酶b分离纯化方法的建立及其在本科实验教学中的实践。

赵立青, 袁昕, 吕锴林

实验室科学,2008(6):84~85,-0001,():

摘要

为适应社会发展对学生培养的要求,改革和优化实验教学内容,建立适于本科实验教学的糖原磷酸化酶b分离纯化方法。教学实践表明该方法效果良好,在对学生进行生物化学实验基本技能训练的同时,培养了学生对知识的综合运用能力。

关键词: 糖原磷酸化酶b, 酶的分离纯化, 本科实验教学

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 136下载

  • 0评论

  • 引用