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2011年01月24日

【期刊论文】神经干细胞增殖、迁移及分化调控机制的研究

周亦武, 贾冬梅, 何光龙, 徐小虎

中国法医学杂志,2006,21(1):39~41,-0001,():

摘要

神经干细胞能够不断增殖、迁移,并具有分化成神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞的能力,神经干细胞的这种特性为研究中枢神经系统退行性疾病及损伤后功能恢复奠定了基础,也为法医病理学死后时间和尸体损伤推断的研究提供了新的机遇。本文对神经干细胞的分布、生物学特性、鉴定、增殖、分化与迁移的影响因素,及其在治疗中枢神经系统疾病和法医病理学中的应用前景作一综述。

关键词: 法医病理学, 神经干细胞 巢蛋白, 迁移, 移植

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2009年11月02日

【期刊论文】脑缺血损伤和神经干细胞的增殖、迁移、分化

罗勇, 赵振强

中国康复理论与实践,2003,9(11):654~658,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 脑缺血, 损伤, 神经干细胞 综述

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2009年09月06日

【期刊论文】癫痫的细胞移植现状

林志国, 沈红, 杨富明, 王德生

国外医学神经病学神经外科学分册,2003,30(4):389~392,-0001,():

摘要

癫痫,尤其是难治性癫痫的治疗一直是世界性难题之一。近年来,神经细胞移植为癫痫的治疗带来了新的希望。移植的释放抑制性神经递质的细胞、胚胎海马细胞及神经干细胞等可能与宿主形成了功能上的联系、整合,并在癫痫宿主体内建立新的神经环路,从而抑制癫痫的发生。这些证明神经细胞移植可能将在癫痫治疗的研究中发挥巨大的作用。

关键词: 癫痫, 胚胎细胞, 神经干细胞 移植

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2009年07月14日

【期刊论文】T3对人神经干细胞分化为少突胶质细胞的影响

李兰英, 刘奔, 刘春蓉, 庞智玲

解剖学报,2003,34(2):213~216,-0001,():

摘要

目的 以体外诱导生成的人神经干细胞(NSCs)为模型,研究甲状腺激素(TH)对其分化的影响。方法 无菌状态下取因治疗目的而终止妊娠的胎龄10-22周的人胎大脑半球,机械法分散细胞后,以105个/ml细胞密度接种于含N-2配方的DMEM/F12培养基中,同时添加表皮生长因子(EGF,20μg/L)和/或碱性成纤维生长因子(bFGF,20μg/L)。采用自然分化以及T3诱导的方法诱导分化,免疫组织化学方法鉴定分化后的细胞类型,抗体分别为NF-200、GFAP、Ga1-C,并采用抗MBP、O4、A2B5抗体鉴别少突胶质细胞发育的不同阶段。结果 T3有助于向胶质细胞方向发展。包括少突与星形胶质细胞,MPB阳性细胞比例超过80%,尤其在EGF+T3组,这种现象更为突出。结论 NSCs的定时分化是内外源信号共同作用的结果。TH就是这样一种信号,激活“生物钟”机制的效应组件。在有限次的分化后诱导NSCs分化为少突胶质细胞。

关键词: 神经干细胞 甲状腺激素, 表皮生长因子, 碱性成纤维生长因子, 少突胶质细胞

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2009年07月14日

【期刊论文】T3对人神经干细胞分化过程中甲状腺激素受体表达的影响

李兰英, 刘春蓉, 刘奔, 臧晓怡, 陈祖

中国内分泌代谢杂志,2003,19(5):348~350,-0001,():

摘要

目的 探讨三碘甲状腺原氨酸(T3)在神经干细胞(NSC)分化中的作用以及甲状腺激素受体(TR)mRNA在NSC分化过程中的表达变化。方法 在体外成功诱导扩增NSC,用T3对NSC进行诱导分化,半定量RT-PCR法检测NSC在分化前后TRsmRNA的表达变化,免疫细胞化学方法鉴定分化后的细胞类型。结果 T3可诱导NSC分化为神经元、少突和星形胶质细胞,其中髓鞘碱性蛋白(MBP)阳性细胞约占80%。当NSC分化时存在不同的TRsmRNA的时间顺序表达。结论 T3能诱导NSC向胶质细胞分化,是少突胶质细胞分化的重要调控因子,并通过TRs的时间顺序表达来发挥其重要生理作用。

关键词: 三碘甲状腺原氨酸, 神经干细胞 受体,, 甲状腺激素

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2009年07月14日

【期刊论文】干细胞因子及其受体在胎脑不同区域的表达

李兰英, 刘奔, 庞智玲

中国神经免疫学和神经病学杂志,2004,11(4):227~231,-0001,():

摘要

目的 检测干细胞因子(stemcellfactor,SCF)及其受体C-kit在胎脑中的表达,并探讨其生理意义。方法 利用RT-PCR半定量法,检测人胎脑不同分区和体外培养的人神经干细胞(NSC)中SCF/C—kitmRNA的表达。结果 在大脑、小脑、海马、脑干、延髓、纹状体和垂体均见SCF/C-kit基因表达。除检测到脑中占主要部分的可溶性片段外,还见一约750bp的未知片段。在体外培养的NSC中,不同因素作用组之间SCF/C-kit的表达量极不相同。上皮生长因子(EGF)诱导的NSC中,SCF/C-kit的表达量高于碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单独或与EGF联合诱导的NSC。NSC分化后,各因素作用组之间差异无显著性。结论 SCF/C-kit可在体内和体外表达,提示这一配基一受体信号系统在脑发育中具有一定生理功能。

关键词: 干细胞因子, 神经干细胞 脑发育

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2007年11月26日

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2007年11月26日

【期刊论文】神经生长因子诱导神经干细胞向胆碱能神经元的分化

陈东, 刘佳梅, 孟晓婷

神经解剖学杂志(Chinese Journal of Neuroanatomy)Nov., 2005, 21 (6) 603-606,-0001,():

摘要

为了探讨神经生长因子(NGF)是否具有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能神经元分化的能力,利用无血清培养技术从胎鼠脑内获得神经干细胞,传代纯化后利用免疫细胞化学技术,观察不同剂量NGF作用后神经干细胞向胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性细胞分化的情况。结果发现:50、100、200ng/m 1NGF组ChAT阳性细胞数明显比对照组增加,且以100ng/m组最为明显;各NGF组,分化的细胞状态较好,且突起明显比对照组增粗增长,以200ng/m组最为明显。此结果证明NGF具有诱导NSCs向胆碱能神经元分化的趋势,且能促进分化细胞突起的生长。

关键词: 神经干细胞 神经生长因子, 胆碱能神经元

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2007年11月26日

【期刊论文】羊膜上皮细胞促进共培养神经干细胞存活及分化

陈东, 孟晓婷, 刘佳梅, 路来金

吉林大学学报(医学版)2004年3月第30卷第2期/Journal of Jilin University (Medicine Edition) March., 2004, Vol. 30, No.2,-0001,():

摘要

目的:探讨羊膜上皮细胞是否能在体外促进胚胎脑神经干细胞的存活及分化。方法:Neurosphere法分离、克隆E12~14d Wistar大鼠脑组织的神经干细胞。同时从羊膜中分离羊膜上皮细胞。将神经干细胞与羊膜上皮细胞在不同条件下共培养,通过免疫组织化学法对羊膜上皮细胞及神经干细胞的分化进行检测。结果:羊膜上皮细胞表达神经干细胞及神经元、神经胶质细胞表面抗原;与羊膜上皮细胞共培养的神经干细胞克隆的分化细胞总数、分化为神经元的百分率及神经元初级突起长度明显高于对照组。结论:羊膜上皮细胞与神经干细胞具有一定的同源性;羊膜上皮细胞能促进体外培养的神经干细胞的分化,且主要向神经元分化,并促进神经元初级突起的生长。提示羊膜上皮细胞为神经干细胞提供促进其分化及存活适宜的微环境。

关键词: 神经干细胞 羊膜, 上皮细胞, 细胞分化

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2006年04月19日

【期刊论文】重组腺相关病毒转染神经干细胞球的实验研究*

王任直, DOU Wan-chen, WANG Ren-zhi, LI Gui-lin, WANG Xin, LI Xue-kun, ZHAN GBo, TIAN Shi-qiang, YAO Yong

中国应用生理学杂志,2004,20(2):166~170,-0001,():

摘要

目的:探讨重组腺相关病毒2型(rAAV2)对神经干细胞球的转染能力。方法:①将FITC标记的rAAV(FITC2rAAV2)分成两组,A组直接与神经干细胞球混合,B组与肝素混匀后再与神经干细胞球混合,孵育30min后在荧光显微镜下观察;②含有GFP报告基因的rAAV2(rAAV2-GFP)与神经干细胞球孵育30min后,分成两组:A组继续在培养箱内培养,B组分散成单细胞后移植到大鼠脑内,一个月后分别在荧光显微镜下观察神经干细胞球和大鼠脑组织切片中报告基因的表达情况;③将含有低氧启动子(低氧应答元件,HRE)、VEGF和GFP的rAAV2(rAAV2-HRE-VEGF-GFP)转染神经干细胞球后分为两组:A组在低氧条件下培养,B组在常规条件下培养,72h后观察报告基因的表达情况。结果:①FITC-rAAV2转染神经干细胞球的结果:A组有明亮的绿色荧光,B组基本无绿色荧光;②rAAV2-GFP转染神经干细胞球后一个月,A、B两组均可以看到绿色荧光;③rAAV2-HRE-VEGF-GFP转染神经干细胞球后72h,A组可见绿色荧光,B组无绿色荧光。结论:rAAV2可以与神经干细胞球特异性结合,rAAV2携带的外源基因在体内和体外均可以有效表达,rAAV2携带外源基因的表达可以人为调控。

关键词: rAAV2, 转染, 神经干细胞

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2006年04月19日

【期刊论文】脑梗死后神经干细胞的原位增殖及其可塑性

王任直, Zhang Bo, Wang Ben-zhi*, Li Gui-lin, Yao Yong, Dou Wan-chen, Li Shi-fang, Tian Shi-qiang, Yin Jian

中国医学科学院学报,2004,26(1):8~11,-0001,():

摘要

目的 研究成年大鼠脑梗死后自体神经干细胞的原位增殖,并探讨其可塑性。方法雄性Wistar大鼠共68只,分对照组(n=8),脑梗死后1、3、7、14、28d组,每组12只。免疫组织化学方法动态检测大鼠脑内5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU)、Brdu/多唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)的表达。结果 与对照组相比,室下区和海马BrdU阳性细胞在脑梗死后1d开始增加(P<0.05),7d达到高峰,14d后开始下降,但仍高于对照组(P<0.05),28d后接近正常水平;室下区和海马BrdU/PSA-NCAM阳性细胞在脑梗死后7d开始增加(P<0.05),14d达到高峰,28d后开始下降,但仍高于对照组(P<0.05),大约占同期BrdU阳性细胞数60%。结论 脑梗死可激活自体神经干细胞原位增殖,并且大多数增殖的神经干细胞具有可塑性。

关键词: 脑梗死, 神经干细胞 增殖, 可塑性

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2006年07月07日

【期刊论文】胶质瘤干细胞与神经干细胞研究进展

黄强

实用肿瘤杂志,2004,19(4):267-269,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 胶质瘤干细胞, 肿瘤生成细胞, 神经干细胞

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2006年01月12日

【期刊论文】6-羟基多巴对C17.2神经干细胞毒性及NuRR1基因对其保护作用

邢诒刚, LI Qing-jun, LIU Jun, XIAO Song-hua, YAN Jun, LI Xian-pen, XIN Yi-gang

中山大学学报(医学科学版),2004,25(2):141-145,-0001,():

摘要

【目的】初步鉴定C17.2神经干细胞的特性并研究不同浓度6-羟基多巴对C17.2神经干细胞毒性及NURR1基因对C17.2神经干细胞的保护作用。【方法】免疫组化检测神经干细胞特异抗原nestin,X-gal染色检测LacZ基因的表达,流式细胞仪检测剂量为0.02、0.04、0.06g/L6-羟基多巴在添加含有NURR1基因的重组复制缺陷病毒前后诱发神经干细胞的坏死和调亡。【结果】C17.2神经干细胞nestin抗原染色阳性,绝大部分细胞呈X-gal染色阳性,0.02g/L时6-羟基多巴以诱导神经干细胞调亡为主,随着剂量增加,细胞坏死增多,0.06g/L时则以神经干细胞的坏死为主,NURR1基因过表达能明显减少神经干细胞的坏死和调亡。【结论】C17.2神经干细胞具有明显的特性,6-羟基多巴诱发的C17.2神经干细胞调亡或坏死与其剂量有关,NURR1基因对神经干细胞有保护作用。

关键词: 帕金森病, 神经干细胞 6-羟基多巴

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2006年01月12日

【期刊论文】重组Persphin腺病毒对6-OHDA损伤神经干细胞的保扩作用

邢诒刚, XIAO Song-hua, SHEN Qing-yu, HUANG Shi-xiong, YANG Song-ran, LIU Zhong-lin, WANG Li-mei, PENG Yin, XING Yi-gang, LIU Jun

中山大学学报(医学科学版),2005,26(3):289-292,-0001,():

摘要

【目的】探讨Persephin对6-羟基多巴(6-OHDA)损伤神经干细胞的保护作用。【方法】用RT-RPR法从人胚胎脑获得Persephin Cdna,构建重组Persephin腺病毒。用Western blot方法分Persephin基因的表厉害。Hoechst染色和流式劝胞术测定6-羟基多巴对神经干细胞调亡的诱导作用。【结果】从人胎脑成功克隆了人Persephin Cdna,构建了其腺病毒载体。Western blot证实重组Persephin腺病毒在神经干细胞中的表达,表达的Persephin可抑制6-羟其多巴诱导的神经干细胞调亡。【结论】Persephin对6-羟其多巴诱导的神经干细胞且有保护作用

关键词: 人Persephin基因, 神经干细胞 6-羟基多巴, 腺病毒载体

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2006年01月12日

【期刊论文】腺病毒载体介导的VEGF基因转染对C17.2神经干细胞调亡的影响

邢诒刚, SHEN Qing-yu, L

第一军医大学学报,2005,25(4):366-370,-0001,():

摘要

目的 探讨重组腺病毒介导血管内皮生长因子(VEGF)165基因治疗对缺氧状态下对神经干细胞调亡的作用。方法 体外培养C17.2神经干细胞,建立神经细胞缺氧模型。将携带人类VEGF基因的重组腺病毒感染C17.2神经干细胞,Westerm-blotting分析VEGF蛋白的表达,并用流式细胞术测定细胞调亡率的变化。Hoechst33342染色荧光显微镜观察调亡小体。结果 转染pAdCMVVEGF165的C17.2神经干细胞成功表达VEGF蛋折;缺氧后神经干细胞调亡率为(19.98±0.55)%,而转染pAdCMVVEGF165的后细胞亡率为(10.38±0.48)%(p<0.1),转染pAdCMVVEGF165+VEGF反义寡核酸经干细胞调亡率为(19.07±0.64)%,与对照组无显著差异(p>0.05)。结论 腺病毒介导的VEGF165基因能高效表达VEGF;外源性VEGF对C17.2神经干细胞具有抗调亡作用,能够提高C17.2神经干细胞对缺氧的耐受性,有利于神经干细胞的生存。

关键词: 神经干细胞 血管内皮生长因子, 细胞调亡, 腺病毒载体, 缺氧

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2009年08月24日

【期刊论文】移植神经干细胞促进脊髓全横断大鼠结构与功能修复的研究

曾园山, 郭家松, 李海标, 丁英, 吴立志, 陈穗君

解剖学报,2003,34(2):113~117,-0001,():

摘要

目的 探讨移植神经干细胞对脊髓全横断性大鼠部分结构与功能修复的影响。方法 在脊髓全横断处移植神经干细胞60d 后,在横断处下方3mm注射荧光金逆行标记轴突再生的上运动神经元,用免疫组织化学检测神经干细胞在宿主内的分化,同时用体视学方法观测脑干红核和大脑皮质感觉运动区内锥体细胞层的神经元密度变化。用BBB 评分法和爬网格法观测大鼠后肢运动功能的恢复等。结果 移植的神经干细胞能在宿主内存活并向前后方向迁移到脊髓内,部分神经干细胞分化为GFAP、NF2200和GAP243 阳性细胞。移植神经干细胞后在红核和感觉运动区内锥体细胞层可见有被荧光金标记的神经元胞体,脊髓横断处附近脊髓组织的溃变程度减轻,红核及躯体感觉运动区内神经元密度高于未移植组,大鼠后肢的自主运动功能明显好于未移植组。结论 神经干细胞移植入损伤脊髓后能分化为神经元及神经胶质细胞,能减轻脊髓的继发性损伤,保护受损伤的神经元,促进运动功能的恢复。

关键词: 神经干细胞 移植, 分化, 脊髓损伤, 神经再生, 大鼠

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2009年05月31日

【期刊论文】人脑源性神经营养因子基因修饰神经干细胞移植对痴呆大鼠学习记忆的改善

胡海涛, 赵志英, 冯改丰, 许杰华, 张海英

中国修复重建外科杂志,2005(5):331-334,-0001,():

摘要

目的 观察神经干细胞(neuralstemcell,NSC)和人脑源性神经营养因子(human brainderive dneurotro phicfactor,hBDNF)基因修饰NSC移植对阿尔茨海默病(Alzheimer diseasem AD)模型鼠的学习记忆改善作用。方法 SD大鼠40只随机分为4组,每组10只。l组为正常对照组;其余3组进行单侧切断大鼠穹窿海马伞(fibria fornix,FF)制备AD模型,Ⅱ组为损伤组;Ⅲ、Ⅳ组于术后10~12d,侧脑室移植hBDNF基因修饰及未修饰的NSC分别为NSC组和BDNF组。移植后2周进行Morris水迷宫定位航行及空间探索行为学检测。结果 Ⅲ组和Ⅳ组的平均逃避潜伏期为41.84±21.76s和25.23±17.06s,较Ⅱ组潜伏期70.91±23.67s明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);平台象限游泳距离占总游泳距离的百分比:Ⅲ组和Ⅳ组分别为36.9%和42.0%,较Ⅱ组26.0%明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);Ⅱ组大鼠采取边缘式和随机式搜索模式显著多于其它各组,差异有统计学意义(P<0.01)。其中Ⅳ组大鼠的平均逃避潜伏期和平台象限游泳距离百分比及搜索策略接近l组(P>0.05),采取直线式和趋向式的搜索策略显著多于其它各组(P<0.01)。结论 NsC和hBDNF基因修饰NsC移植对AD模型鼠的行为学有不同程度的改善,hBDNF基因修饰NSC移植较单独NSC移植疗效好。

关键词: 人脑源性神经营养因子, 神经干细胞 基因修饰, 阿尔茨海默病, 大鼠

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2010年02月19日

【期刊论文】抗坏血酸定向诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经细胞及其机理研究*

侯玲玲, 郑敏, 王冬梅, 谢超, 李海民, 焦文仓, 白慈贤, 王亚平, 裴雪涛**

自然科学进展,2003,13(11):1160~1164,-0001,():

摘要

神经干细胞(NSCs)是神经系统发生的始祖细胞,具有自我更新和多向分化潜能.NSCs 的研究不仅对阐明神经系统发育有重要意义,对神经系统疾病的治疗也提出了新的思路。研究 NSCs定向分化的诱导因素和机制对NSCs的应用具有重要意义,本实验在体外神经干细胞培养鉴 定和扩增的基础上,观察了抗坏血酸(AA)对NSCs定向诱导分化作用,并探讨了分化过程中相关 基因表达的变化和可能的信号传递途径,结果表明AA诱导能明显促进多巴胺能神经细胞特异性 酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运子(DAT)111KNA和蛋白表达;NS&表达PtX3和较弱的Nurrl, 不表达TH,DAT和S1111;诱导后PtX3表达无变化,NurTl,S1111,TH和DAT表达增强.Erk阻 断剂H)98059能阻断AA对Nurrl,TH,DAT mRNA的作用.提示NurTl参与AA定向诱导, AA可能通过Erkl/2信号转导途径起作用.研究为获得足够的治疗帕金森氏病的多巴胺能神经元 提供了新的思路,并对AA定向诱导的机制进行了初步研究,对更好地发挥NS&移植治疗帕金森 氏病具有重要意义.

关键词: 神经干细胞 多巴胺能神经细胞 抗坏血酸 分化 帕金森氏病 信号传递

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2007年09月28日

【期刊论文】神经干细胞中医治疗脑血管疾病的机遇

刘柏炎, 蔡光先

中医药学刊2005年9月第23卷第9期/CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE Sep., 2005, Vol. 23, No. 9,-0001,():

摘要

正常成体哺乳动物脑内存在有神经干细胞,具有自我增殖和分化潜能,在机体损伤时能激活产生新的神经细胞以修复损伤组织。神经干细胞的出现可能带来脑血管疾病治疗学的突破。本文阐述了神经干细胞治疗脑血管疾病的可能策略以及中医药所面临的新机遇。

关键词: 神经干细胞 脑血管疾病, 中医药

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2007年09月28日

【期刊论文】神经干细胞与缺血性脑损伤

刘柏炎, 黎杏群

国外医学脑血管疾病分册2002年3月第10卷第2期,-0001,():

摘要

神经干细胞是指存在于周围和中枢神经系统中具有分化和自我更新能力的细胞群.它可由胚胎干细胞诱导.也可从成年脑和胚胎中分离获得:体内神经干细胞通常保持静态,在神经损伤时体内神经干细胞因微环境改变被激活并参与机体抗损伤反应,同时,外源神经干细胞移植对缺血性脑损伤神经元有保护作用、对修复有促进作用。

关键词: 神经干细胞 缺血性脑损伤

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