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2011年06月07日

【期刊论文】异种细胞疫苗的制备及其应用

罗锋, 李玉, 周麟综述

国外医学肿瘤学分册,2005,32(3):170~172,-0001,():

摘要

采用异种疫苗可以打破机体对肿瘤细胞及其血管的免疫耐受,诱导针对肿瘤及其新生血管的自身免疫反应,抑制肿瘤生长,因而具有潜在的开发应用价值。现综述该新型疫苗制备方法及其优点。

关键词: 癌症疫苗, 肿瘤 免疫疗法

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2011年05月17日

【期刊论文】冬凌草甲素的药学研究进展

张典瑞, 任天池

中国药学杂志,2003,38(11):817~820,-0001,():

摘要

目的综述了近30年来国内外有关冬凌草甲素的研究进展。方法分析和归纳了有关冬凌草甲素的结构性质、含量测定方法、荆型研究、药理作用厦临床应用的文献报道。结果与讨论冬凌草甲素的研究主要集中在抗肿瘤活性及机制方面。提取分离和含量测定方法的研究也比较多,但对新剂型及药物动力学的研究较少。

关键词: 冬凌草甲素, 肿瘤 新剂型

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2011年05月13日

【期刊论文】PSA启动子介导的TAT-P21WAF1/CIP1融合蛋白在前列腺癌细胞中的特异表达及活性初探*

苑辉卿, 蔡捷, 孔峰, 任凯, 王小玲, 吉恺, 胡晓燕, 张建业

中国病理生理杂志,2008,24(3):498~503,-0001,():

摘要

目的:设计并构建含有前列腺组织特异性抗原(PSA)启动子的TAT-p21WAF1/CIP1融合蛋白真核表达载体(pPSA-TAT-p21),使由TAT蛋白转导结构域(TAT)介导的抑癌基因蛋白TAT-p21WAF1/CIP1(p21)能够在前列腺癌细胞中实现特异性的跨膜转运,增强p2l对前列腺癌的抑制作用。方法:利用PCR技术构建含有PSA启动子、TAT蛋白转导序列和p2l读码框架的真核表达载体pPSA-TAT-p2l,并进行酶切、测序鉴定。脂质体法在前列腺癌LNCaP细胞和大肠癌HT-29细胞中转染上述表达载体及对照质粒后进行反转录pCR(RT-PCR),检测p21的mRNA以及蛋白在不同细胞中的表达情况。MTr法检测转染pPSA-TAT-p2l后LNCaP细胞的增殖情况。结果:成功构建pPSA-TAT-p2l真核表达载体。RT-PCR和Western hotting结果显示PSA-TAT-p2l在前列腺癌细胞中有明显表达,在大肠癌细胞中基本不表达,呈现特异性的表达,而由CMV启动子介导的p2l(pCMV-21)对照组在两个细胞株中均有表达。细胞增殖实验结果显示,含有TAT蛋白转导结构域的PSA-TAT-p21的融合蛋白对前列腺癌细胞增殖的抑制作用明显高于不含TAT的PSA-p2l蛋白。结论:pPSA-TAT-p21能够在前列腺癌细胞中特异性地高效表达,为前列腺癌基因的靶向治疗提供了实验依据。

关键词: 前列腺特异抗原, FAT-p21WAF1/, CIP1融合蛋白, 前列腺肿瘤 LNCaP细胞, HT-29细胞

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2011年05月13日

【期刊论文】鞘脂激活肽真核表达载体的构建及其对前列腺癌细胞增殖的影响

苑辉卿, 任凯, 孔峰, 蔡捷, 王小玲, 胡晓燕, 徐霞, 张建业

山东大学学报(医学版),2007,45(1):1~7,-0001,():

摘要

目的:构建含有鞘脂激活蛋白原神经营养序列短肽-鞘脂激活肽NP(neurotrophic peptide,NP)的真核表达载体以及NP与TAT的融合蛋白真核表达载体(TAT-NP),探讨NP在前列腺癌细胞中的作用。方法:根据NP和TAT的氨基酸序列合成其DNA序列,利用基因克隆技术构建含有TAT和NP读码框架的真核表达载体pcDNA-TAT-NP和pcDNA-NP。在前列腺癌PC3、LNCaP细胞中转染上述载体后通过RT-PCR、MTT和流式细胞术,分别检测TAT-NP、NP的mRNA的表达,NP对前列腺瘤细胞的增殖情况以及对细胞周期的影响。结果:经测序鉴定,成功构建pcDNA-TAT-NP和pcDNA-NP真核表达载体。RT-PCR结果显示,TAT-NP、NP能够在前列腺癌细胞中表达。MTT结果表明,TAT-NP、NP均对前列腺癌细胞增殖具有促进作用。流式细胞结果显示,TAT-NP、NP具有促进细胞进入S和G2/M期的作用。结论:外源表达的鞘脂激活肽NP能够促进前列腺癌细胞的增殖,并能影响细胞周期各时相的变化。

关键词: 鞘脂激活蛋白原, 鞘脂激活肽, TAT蛋白转导结构域, 流式细胞术, 前列腺肿瘤 细胞株

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2011年04月29日

【期刊论文】18F-FDG符合线路显像检测甲状腺癌转移灶的价值

黄钢, Tiepolt C Kmpp J Franke F 詹惠明, 仇建, 袁济民, 朱翠英

中华核医学杂志,2001,21(1):23~25,-0001,():

摘要

目的 比较18F-脱氧葡萄糖(FDG)双探头符合线路SPECT(DHCI)与PET显像检测甲状腺癌转移病灶的价值。方法 26例甲状腺癌患者在同1天分别进行了18F-FDG PET和F-FDG DHCI显像,患者均已行甲状腺切除术和131I治疗。肿瘤转移病灶大小由计算机自动勾边在PET显像图中测定。结果26例甲状腺癌患者中,18F-FDG PET共发现126个肿瘤转移病灶,其中18F-FDG DHCI检测到92个(73%),CT发现76个(60%),18F-FDG DHCI的病灶检测率明显高于CT(P<0.05)。根据病灶部位分析,18F-FDG DHCI与PET对转移病灶检测的符合率在头颈部为68%,胸部为83%,而在骨转移病灶的符合率仅为52%(P<0.01)。根据病灶大小分析,当肿瘤转移病灶大于1.5cm时,18F-FDGDHcI与PEr结果的一致率达98%;而在1~1.5cm的病灶检测中,18F-FDG DHCI仅能发现56%;当病灶小于1cm时,18F-FDG DHCI则难以发现,而PET发现的病灶最小直径为0.7cm。结论 当肿瘤转移病灶的直径大于1.5cm时,18F-mG DHCI与PET具有相似的诊断准确性。

关键词: 甲状腺肿瘤 体层摄影术,, 发射型计算机, 脱氧葡萄糖

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2011年04月25日

【期刊论文】脑宁康颗粒对大鼠脑出血后炎性损伤保护作用的研究

毕建忠, 周庆博*, 李鲁扬, 郑广娟, 贾青, 邵念方

南京中医药大学学报,2005,21(4):240~242,-0001,():

摘要

目的 观察清热解毒法拟定制成的脑宁康颗粒对大鼠脑出血后炎性反应因子:血浆细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响,以探讨清热解毒法治疗脑出血的作用机制。方法 实验大鼠随机分为假手术3d、7d组,模型3d、7d组,清热解毒3d、7d组,采用胶原酶Ⅶ诱导大鼠脑出血模型,术后2h,清热解毒3d、7d组给予脑宁康颗粒(2.4mg/kg)灌胃,另4组给予等量生理盐水,连续用药(1次/日),分别在3、7d后取血,应用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法测定血浆ICAM-1、TNF-α含量。结果 与假手术组比较,模型组血浆ICAM-1和TNF-α含量均明显升高(P<0.01),与模型组比较,清热解毒组血浆ICAM-1和TNF-α含量均明显下降(P<0.01,P<0.05)。结论 清热解毒法对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用,其机制可能与减少ICAM-1和TNF-α的产生,抑制炎症反应有关。

关键词: 清热解毒, 脑出血, 大鼠, 细胞间黏附分子-1, 肿瘤坏死因子-α

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2011年04月25日

【期刊论文】β-七叶皂甙钠对大鼠脑出血后炎性损伤的保护作用的研究

毕建忠, 周庆博, 李鲁扬, 郑广娟, 贾青, 邵念方

中国老年学杂志,2006,26(1):72~74,-0001,():

摘要

目的 探讨β-七叶皂甙钠对脑出血后血浆炎性反应因子损伤的保护作用。方法 实验大鼠随机分为假手术组,模型组,七叶皂甙钠组,采用胶原酶Ⅶ诱导大鼠脑出血模型,术后2h七叶皂甙钠组腹腔注射B七叶皂甙钠(2.8mg/kg),另2组给予等量生理盐水,连续用药(1次/d),分别在给药3d和7d后取血,应用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法测定血浆细胞间黏附分子1(IcAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果 与假手术组比较,模型组血浆ICAM-1和TNF-α含量均明显升高(P<0.01),与模型组比较,七叶皂甙钠组血浆ICAM-l和TNF-α含量均明显下降(P<0.01,P<0.05)。结论 β-七叶皂甙钠对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用,其机制可能与减少ICAM-1和TNF-α的产生,抑制炎症反应有关。

关键词: 七叶素, 脑出血, 细胞司黏附分子-1, 肿瘤坏死因子-α

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2011年04月25日

【期刊论文】蚤休和半边莲对大鼠脑出血后血浆细胞间黏附分子-1肿瘤坏死因子-α的影响

毕建忠, 于君, 周庆博

中医药学刊,2006,24(10):1910~1912,-0001,():

摘要

目的:观察清热解毒药物蚤休、半边莲大鼠脑出血后血浆细胞闻黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响,以探讨蚤休、半边莲治疗脑出血的作用机制。方法:实验大鼠随机分为假手术1组、2纽,模型1组、2组,中药1组、2组,采用胶原酶Ⅶ诱导大鼠脑出血模型,术后2h,中药1组、2蛆给予蚤休、半边莲水煎剂灌胃,另4组给予等量生理盐水,连续用药(1次/日),分别在3天、7天后取血,应用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法测定血浆ICAM-1、TNF-α含量。结果:与假手术纽比较,模型组血装ICAM-1和TNF-α含量均明显升高(P<0.01)。与模型组比较,中药组血泉ICAM-1和TNF-α含量均明显下降(P<0.01,P<0.05)。结论:中药蚤休、半边莲对脑出血后神经细胞损伤具有保护作用,其机制可能与减少ICAM-1和TNF-α的产生,抑制炎症反应有关。

关键词: 脑出血, 太鼠, 细胞间黏附分子-1, 肿瘤坏死因子-α

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2011年04月25日

【期刊论文】TRAIL在Aβ25-35诱导的大鼠海马组织中的表达

毕建忠, 蔡高梅

医学临床研究,2008,25(10):1856~1858,-0001,():

摘要

【目的】研究Aβ25-35诱导的AD大鼠TRAIL蛋白表达的变化,进一步阐明AD的发病机制。【方法】选用智能正常的健康雌性Wistar大鼠。双侧海马注射Aβ25-35,制备AD大鼠模型,免疫组化法观察大鼠海马组织TRAIL蛋白的表达。【结果】与正常组相比。模型组TRAIL蛋白表达阳性率明显升高,雌激素治疗组与模型组相比,TRAIL蛋白表达明显降低。【结论】TRAIL蛋白的表达引起神经元凋亡是AD的发病机制之一。

关键词: 海马/, 病理学, 肿瘤坏死因子, 淀粉样β蛋白

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2011年04月21日

【期刊论文】听神经瘤分期及治疗效果分析

吴皓, 曹荣萍, 陈向平, 向明亮, 杨军, 施俊

,-0001,():

摘要

目的 探讨听神经瘤分期方法及其与手术效果的关系。方法 回顾分析1999-2003年收治的109例听神经瘤病例按肿瘤大小分为1-5期,3例采用观察方法,106例分别采用扩大迷路进路、乙状窦后进路及颅中窝进路等手术治疗,根据肿瘤切除程度、面神经功能保留程度、听力保留程度等评估手术结果。结果 肿瘤全切率为95%(101/106),面神经保留率96%(102/106),迷路进路或扩大迷路进路患者面神经功能优良率(1-2级)为56%,可接受率(1-4)级为86%;听力保存率为42%。结论 听神经瘤的统一分期可以帮助选择治疗方案、评估手术效果,对临床治疗工作有重要指导意义。

关键词: 神经瘤, 听, 肿瘤分期, 面神经功能, 听力

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2011年04月21日

【期刊论文】SEREX肿瘤抗原基因表达蛋白的研制和血清学初步筛选①

葛海良, 张惠珍, 王颖, 袁明, 王树军, 季萍, 周光炎

中国免疫学杂志,2002,18(2):98~101,-0001,():

摘要

目的:利用基因工程方法获得SEREX肿瘤抗原基因原核表达蛋白,为进一步血清学分析奠定基础。方法:采用SEREX方法,筛选中国人卵巢癌CDNA表达文库。对获得的3个阳性克隆基因MY-0v A-2、MY-0VA-7和MY_0vA-13,利用基因工程的方法克隆其全长基因,原核表达和亲和层析获得目的蛋白,并采用Dot-blot的方法初步检测了目的蛋白抗原在正常人和肿瘤患者中的血清学反应格局。结果:获得了纯化的目的蛋白,采用点杂交对13例正常人和74例肿瘤患者血清的测定结果显示,MY-0vA-13的抗体只在肿瘤组中检测到,在正常组中为阴性;MY-0vA-2和MY-0vA-7在两组人群的血清中自身抗体检出率均呈现阳性,不同的肿瘤类型的阳性率各不相同。结论:基因工程获得的蛋白质抗原可望成为肿瘤的血清学诊断工具。

关键词: 卵巢癌 SEREX筛选 肿瘤抗原 血清学

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2011年04月21日

【期刊论文】肿瘤基因表达谱——肿瘤免疫学研究的新策略

葛海良, 王颖, 袁明

国外医学分子生物学分册,2002,24(4):212~214,-0001,():

摘要

基因表达谱代表了细胞中基因表达的状况。通过比较肿瘤细胞和相应正常组织细胞的基因表达谱所获得的信息,就可获得在肿瘤和正常细胞中差异表达的基因。进一步研究这些基因的结构和功能。对研究肿瘤的发生发展和肿瘤的I临床诊断和治疗都具有重要的意义。本文着重介绍了目前常用的研究肿瘤基因表达谱的各种方法。包括mRNA水平和蛋白质水平肿瘤基因表达谱的研究方法。国内外的最新研究进展及应用前景。

关键词: 肿瘤 基因图谱, 基因表达调控

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2011年04月21日

【期刊论文】TIL识别的HLA-A2限制性人黑色素瘤特异抗原肽的研究①

葛海良, 李美星, 金姝, 陈影, 张勇

中国免疫学杂志,2005,21(12):924~927,-0001,():

摘要

目的:探讨TIL识别的人黑色素瘤HLA-A2限制性的肿瘤抗原肽特性。方法:通过亲和层析柱从三种肿瘤细胞-系(624-Mel、chaD-Mel和JY)中纯化HLA-A2蛋白和结合的多肽分子,经弱酸高温处理和离心超滤后,应用反相一高效液相色谱层析(RE-HPLG)分离各多肽组份,并将其各组份与T2细胞共同孵育、进行重建TIL识别的人黑色素瘤特异表位试验,鉴定肽分子生物活性,通过质谱分析所获活性肽分子特性,参照活性肽序列,制备人工合成肽加以进一步证实。结果:RT-HPLG层析的624-Mel的肽组份,经特异表位鉴定发现3个活性峰(P1EI,P25 和P31)。其中P31,TIL杀伤率达67%,质谱分析表明肽分子量为948,氨基酸序列为H+ Ala Lue TrD Lue Phe Phe Glv val Lue 0H的9肽分子。经特异表位测定表明人工合成肽具有纯化活性肽的生物活性特征。结论:分离鉴定的这-9肽分子是一种TIL识别的HLA-A2限制性肿瘤抗原肽,为肿瘤防治、合成肽疫苗的研究奠定了可靠的实验基础。

关键词: TIL, HLA-A2限制性, 肿瘤抗原肽, 疫苗

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2011年04月21日

【期刊论文】树突状细胞与胃癌细胞融合的肿瘤疫苗研究

刘炳亚, 陈雪华, 李建芳, 顾琴龙, 朱正纲, 尹浩然, 林言箴

外科理论与实践,2004,9(4):321~324,-0001,():

摘要

目的:以肿瘤细胞与树突状细胞(dendrtic cells,Dcs)相融合使融合细胞能将肿瘤抗原递呈给T细胞,并提供T细胞激活所必需的第二信号,借此激活机体的抗肿瘤免疫。方法:通过PEG法将鼠源性胃癌细胞MFC与小鼠DC进行融合(T/DC),融合后经50Gv电子线照射,以1×106肿瘤疫苗于小鼠皮下注射免疫2次,间隔l周后接种,后一次免疫后1周于小鼠皮下接种5×105 MFC胃癌细胞。肿瘤细胞接种3周后处死实验动物,测量肿瘤大小、外周血NK活性和脾细胞CTL活性。结果:肿瘤接种后一周对照组小鼠皮下均有肿瘤生长,而T/DC免疫组均无皮下可触及的肿瘤(10/10),10天后T/DC免疫组才有4/10只鼠皮下出现可触及的肿瘤,3周后对照组肿瘤体积明显大于T/DC免疫组。经T/DC免疫后小鼠生存期明显较对照组延长,对照组于肿瘤接种后2周开始有小鼠衰竭死亡,至肿瘤接种后3周对照组仅有3只存活,T门DC免疫组有8只鼠存活,并仍有3只无肿瘤生长。经T/DC免疫后,小鼠NK活性和肿瘤特异性CTL活性均明显提高,T/DC免疫组和对照组MFC特异性CTL活性分别为30.09%和7.12%。结论:肿瘤细胞-DC融合的肿瘤疫苗可通过加强抗原递呈激活肿瘤特异性CTL而具明显的抗肿瘤活性。

关键词: 树突状细胞, 肿瘤疫苗, 胃癌, 细胞融合

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2011年03月28日

【期刊论文】bcl-2在鸡马立克氏病肿瘤中的表达

张书霞, 陈万芳

畜牧兽医学报,32(1):58~63,-0001,():

摘要

用来克亨SPF鸡复制马立氏病(Marek'sdisease,MD)肿瘤模型,取肿瘤和相应正常组织,液氮保存。AGPC(AcldGuanidiniumThiocvanate-Phenol-Chloroform)法提取组织总RNA(TR-NA),紫外测定其浓度,甲醛变性胶电泳观察其纯度。将一个含鸡bcl-21.2kb片段的质粒(PTTCB1),经转化扩增,提取质粒DNA,限制性内切酶(RE)消化,回收纯化bcl-2片段,放射性α-32P标记,制成探针。通过Nothern分子杂交检测MD肿瘤组织中bcl-2的表达,并与相应的正常组织比较。结果:鸡MD肿瘤组织和相应正常组织中均有bcl-2的表达;MD肿瘤组织中bcl-2的表达显著高于相应的正常组织。结合已进行的凋亡研究表明,bcl-2表达产物通过阻遏细胞凋亡促进MD淋巴瘤的形成。

关键词: bcl-2基因, 马立克氏病, 肿瘤 表达

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2011年03月28日

【期刊论文】bcl-2基因家族与肿瘤形成

张书霞, 陈万芳

Animal Husbandry & Veterinary Medicine 2001 Vol. 33 No.6,-0001,():

摘要

B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B-celllyncphoma/leukenia-2bcl-2)自1985年分离到后,对其作用及机理日趋深入的研究发现,它的编码产物Bcl-2蛋白具抗细胞凋亡,延长细胞寿命的作用。bcl-2有一个庞大的家族,家族成员间的作用主宰荷细胞的生与死。我们的研究也表明,鸡bcl-2基因可通过抵抗细胞凋亡,促进鸡马立克氏病的发生发展。同时,对bcl-2基因的开发利用,可为畜牧业的发展产生影响。

关键词: bcl-2基因, 细胞凋亡, 肿瘤 癌基因

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2010年12月15日

【期刊论文】重组人血管内皮抑制素注射液对宫颈癌裸鼠移植瘤生长转移及血管淋巴管生成的抑制作用

王雅棣, 贾漪涛, 李中信, 刘敏, 陈书艾, 张雷

中华肿瘤杂志,2009,31(4):254~257,-0001,():

摘要

目的 观察苇组人血管内皮抑制素注射液(商品名恩度)对宫颈癌裸鼠移植瘤生长、转移及血管、淋巴管生成的抑制作用。方法 以人宫颈痛HeLa细胞株接种BALB-c-nu雌性裸鼠,建立动物模型。随机将裸鼠分为对照组、顺铂组、恩度组、小剂最恩度(10mg/kg)+顺铂组和大剂量恩度(20mg*kg)+顺铂组等5组,观察肿瘤牛长和淋巴结转移情况。采用免疫组织化学法检测移植瘤的微血管窬度(MVD)和微淋巴管密度(MIJD)。结果 大剂量恩度+顺铂组、小剂量恩度+顺铂组和恩度组的肿瘤生长速度明显慢于对照组和顺铂组(P<0.05)。大剂量恩度+顺铂组、小剂量恩度+顺铂组、恩度组、顺铂组和对照组的裸鼠肿瘤淋巴结转移率分别为0(0-8)、12.5%(1-8)、12.5%(1-8)、62.5%(5-8)、75.0%(6-8,P=0.002)。大剂量思度+顺铂组、小剂量恩度+顺铂组、恩度组、顺铂组和对照组的裸鼠肿瘤MVD分别为10.88±1.38、10.25±1.22、10.83±2.29、15.58±2.3l和22.08±1.93(P=0.000),MLD分别为5.00±0.63、5.17±0.75、6.00±0.63、14.33±1.63和13.67±1.21(P=0.000)。结论 恩度可以通过抑制裸鼠宫颈癌模型的血管和淋巴管生成,而抑制肿瘤的生长和淋巴结转移。

关键词: 宫颈肿瘤 淋巴管生成

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2010年12月15日

【期刊论文】锰超氧化物歧化酶和E-钙黏蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义

王雅棣, 刘青, 董稚明, 王晓玲景, 尚华

中华放射肿瘤学杂志,2009,18(1):37~41,-0001,():

摘要

目的 观察锰超氧化物歧化酶(MnS0D)和E-钙黏蛋白(E-cad)在鼻咽癌组织中的表达及其生物学意义。方法应用免疫组织化学S-P法,对60例鼻咽癌组织中MnS0D及E-Cad的表达水平进行检测和评价。结果MnS0D强阳性表达率全组的为47%(28例),淋巴结阳性者(5l例)中的为49%(25例),淋巴结阴性者(9例)中的为33%(3例)(x2=0.76, P=0.382)。E-Cad强阳性表达率全组的为47%(28例),淋巴结阳性者中的为43%(22例),淋巴结阴性者中的为78%(7例)(x2=3.69,P=0.047)。随T、N分期增加MnS0D表达水平上升,且仅与转移淋巴结大小呈正相关(r=0.46,P=0.002),与淋巴结转移区域无关(r=0.22, P=0.116);MnS0D高表达时放射敏感性低、疗效差。E-Cad表达越低N分期越晚,其表达水平与淋巴结转移区域呈负相关(r=-0.33, P=0.020),但与T分期、转移淋巴结大小及放射敏感性无关(r=-2.19, p=0.093;r=-0.07, P=0.623;r=-0.18,P=0.170)。多因素分析显示MnS0D、E-Cad表达水平升高与预后生存有关(x2=4.45,P=0.035)(x2=5.12, P=0.024)。结论MnS0D高表达可能促进肿瘤生长,降低鼻咽癌放射敏感性。E-Cad高表达可抑制癌细胞淋巴转移,但与肿瘤生长、浸润无关。MnS0D、E-Cad表达水平有可能影响鼻咽癌预后。

关键词: 鼻咽肿瘤 锰超氧化物歧化酶, 钙黏蛋白, 放射敏感性, 预后

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2010年12月13日

【期刊论文】肺部微小结节的微创伤诊治

何建行, 杨运有, 张镜芳

中国胸心血管外科临床杂志,2000,16(3):144~146,-0001,():

摘要

目的 确定肺部微小病灶的微创诊治方法。方法 对Cr和X线胸片发现肺部病灶在1 3cm以下的26例病人,利用胸部微创伤外科技术将之楔形切出,肿物完整送作快速连续多层病理冰冻切片以确诊,恶性者作进一步肺叶切除加淋巴清扫。淋巴结各组病理切片均未发现转移。术后14例未作化疗和放疗,5例化疗1~2疗程。结果 19例最后诊断为恶性,占73%,全部为I期;6例为良性,占27%。术后病理诊断与术前CT定性诊断相符率63%。随访7~56个月,平均23个月,全部病例生存。结论 对抗炎2周或抗结核1个月无效的肺部微小病灶,均应作微创伤外科手术切除确诊及根治。

关键词: 肿瘤 肺部微小结节, 肺切除术, 胸外科手术

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2010年12月08日

【期刊论文】乳腺癌中印记基因SLC22A18/TSSC5/BWRlA启动区甲基化及mRNA表达的研究*

赵子琴, 徐红梅, 张宏伟, 贺黉裕, 侯英勇

中国病理生理杂志,2008,24(5):1007~1012,-0001,():

摘要

目的:研究印记基因SLC22A18启动子区甲基化对乳腺侵润性导管癌组织中的SLC22A18 mRNA表达的影响,探讨其与临床病理特征之间的关系。方法:实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitatjve RT-PCR)方法检测40例乳腺侵润性导管癌及其癌旁组织中SLC22A18 mRNA的表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测SLC22A18基因启动子区的甲基化状态。检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-aza-dc)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A(TSA)作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231后,对SLC22A18基因启动子区DNA甲基化和mRNA表达的影响。结果:SLC22A18在40例乳腺侵润性导管癌中mRNA表达量低于癌旁组织(0.12±0.10vs 0.69±1.05,P<0.01);40例乳腺侵润性导管癌及对应癌旁组织中,SLC22A18启动子区的甲基化发生率分别为75%和37.5%,差异有统计学意义(P<0.01);在40例乳腺侵润性导管癌组织中,甲基化组SLC22A18 mRNA表达量低于非甲基化组(0.11±0.08vs 0.24±0.18,P<0.01)。5-aza-dc和5-aza-dc/TSA能不同程度逆转乳腺癌细胞株MDA-MB-231中SLCl22A18基因的甲基化状态,并上调SLC22A18基因表达。结论:SLC22A18基因甲基化与乳腺癌发生有一定的关联,SLC22A18基因表达下调与其启动子区CpC岛异常甲基化相关。

关键词: 乳腺肿瘤; 基因, SLC22A18/TSSC5/BWR1A; DNA甲基化

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