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2011年06月07日

【期刊论文】甘蓝型油菜Scu无花瓣突变体可溶性蛋白及过氧化物酶同工酶分析

赵云, 周云涛, 王茂林, 蔡雪飞, 胡远辉

兰州大学学报(自然科学版),2007,43(3):64~66,-0001,():

摘要

为了分析甘蓝型油菜(Brassica napus)Scu无花瓣突变体花器官的生理和生化变化,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对其花器官可溶性蛋白表达和过氧化物酶同工酶活性差异进行分析。结果表明:在早期花发育过程中,甘蓝型油菜和无花瓣突变体花器官可溶性蛋白基本相同,而二者的过氧化物酶同工酶存在明显差异;在花蕾成熟阶段,二者的可溶性蛋白谱带差异明显,而过氧化物酶谱带特征基本相同,成熟花瓣器官的消失可能导致了可溶性蛋白表达的改变,而没有影响过氧化物酶的谱带特征。

关键词: 甘蓝型油菜, 无花瓣品系, 花器官, 过氧化物酶 可溶性蛋白

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2011年05月03日

【期刊论文】卡托普利对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响

张岫美, 孙霞, 魏欣冰, 孙茹, 王立祥, 李雪梅

中国生化药物杂志,2006,27(1):5~7,-0001,():

摘要

目的观察血管紧张素转化酶抑制药卡托普利对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响。方法采用血管内栓线阻断法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,于脑缺血1h、再灌注24h后测定脑组织中髓过氧化物酶(MP0)活性,免疫组织化学方法测定细胞间黏附分子(ICAM-1)表达。结果卡托普利可明显抑制MPO活性及ICAM-1的表达。结论卡托普利可抑制脑缺血再灌注损伤后炎症反应。

关键词: 卡托普利, 脑缺血再灌注, 细胞间黏附分子-1, 过氧化物酶

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2011年05月03日

【期刊论文】氯沙坦对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响

张岫美, 孙霞, 魏欣冰, 孙茹, 王立祥, 李雪梅

山东大学学报(医学版):2005,43(11):997~1000,-0001,():

摘要

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体阻断药氯沙坦对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应的影响。方法:采用血管内栓线阻断法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,于缺血1h、再灌注24h进行病理组织学检测中性粒细胞浸润、测定髓过氧化物酶(MPO)活性及免疫组化法测定细胞间黏附分子(ICAM-1)的表迭。结果:氯沙坦可减少中性粒细胞浸润、降低MPO活性压抑制ICAM-1的表达。结论:氯沙坦通过阻断血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)与血管紧张素Ⅱ一型(ATl)受体结合而拮抗白细胞一内皮细胞黏附介导的炎症反应。从而发挥其脑缺血再灌注损伤的保护作用。

关键词: 血管紧张素Ⅱ, 缺氧缺血,, 脑, 细胞黏附分子, 白细胞, 过氧化物酶 氯沙坦

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2011年05月03日

【期刊论文】贮藏时间对银杏花粉保护酶活性和萌发率的影响

邢世岩, 赵文飞, 邢世岩*, 姜永旭, 杜成涛

武汉植物学研究,2004,22(3):259~263,-0001,():

摘要

研究了室温贮藏对银杏花粉萌发率及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性的影响。结果表明,随着贮藏时间的延长,花粉萌发率由8889%降到15.76%;贮藏15d之后超氧化物歧化酶活性降低了80%;过氧化物酶活性减少到原来的10%;过氧化氢酶活性也减少了70%。在室温贮藏条件下萌发率随保护酶活性的下降而降低。POD酶对花粉萌发率的影响比SOD、CAT酶显著。

关键词: 银杏, 花粉, 超氧化物歧化酶(, SOD), 过氧化物酶(, POD), 过氧化氢酶(, CAT),

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2011年04月19日

【期刊论文】Cd对河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)主要组织器官SOD和POD同工酶的影响术

王兰, 王兰**, 李涌泉, 闫博, 刘娜, 王茜

应用与环境生物学报,2007,13(6):823~829,-0001,():

摘要

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的方法,研究了5种浓度的镉(Cd:7.25,14.5,29,58,116mg/L)对河南华溪蟹(Sinopotamon henanense)肝胰腺、鳃和心脏中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶的影响。结果显示,在实验剂量范围内,随着Cd浓度的增加,肝胰腺和鳃中SOD同工酶和POD同工酶有显著的变化,包括新酶带的出现和酶带强度的变化。Cd对肝胰腺和鳃中SOD同工酶具有明显的激活效应,但是对POD同工酶却有抑制作用。Cd对心脏中SOD同工酶的影响不明显,基本没有变化,但却可以抑制POD同工酶的相对活性,包括酶带数和酶带强度的变化。表明SOD和POD同工酶的变化可以灵敏地反映Cd对河南华溪蟹的胁迫程度及毒性大小。图12表6参25

关键词: 河南华溪蟹, 超氧化物歧化酶, 过氧化物酶 同工酶, 镉(, Cd),

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2011年04月19日

【期刊论文】镉对长江华溪蟹酶活性及脂质过氧化的影响

王兰, 李涌泉, 刘娜, 王茜, 何永吉, 孟帆

水生生物学报,2008,32(3)373~379,-0001,():

摘要

本实验于2005年3-7月,采用急性毒性实验方法,研究了镉(cd)对长江华溪蟹(Sinopotamon yangtsekiense)酶活性及脂质过氧化产物的影响。Cd处理设5个浓度组,分别为7.25mg/L、14.5mg/L、29mg/L、58mg/L和mg/L,实验同时设对照组。分别在24h、48h、72h和96h取肝胰腺和鳃进行超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的测定和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的测定。结果显示,在实验剂量范围内,随着镉浓度的增加和处理时间的延长,SOD和GSH-Px的活性均呈现先增高后降低的趋势,并存在组织差异性;而组织中MDA的含量随镉浓度的增加和处理时间的延长而升高。当处理时间为48h、cd浓度为14.5mg/L时,肝胰腺和鳃中SOD活性均达最大值,较对照组差异极显著;当处理时间为48h、cd浓度为7.25mg/L时,肝胰腺中GSH-Px活性达最大值,较对照组差异极显著;当处理时间为2Ah、Cd浓度为14.5mg/L时,鳃中GSH-Px活性达最大值,较对照组差异极显著。伴随处理时间和Cd浓度的增加,SOD和GSH-Px的活性开始逐渐下降。肝胰腺和鳃中GSH-Px/SOD的比值在对照组中处于平衡状态,但是在处理组中失去了平衡,有降低的趋势。结论:SOD与GSH-Px的活性和MDA含量的变化可以灵敏地反映Cd的胁迫程度及毒性大小。

关键词: 长江华溪蟹, 超氧化物歧化酶, 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛,

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2011年03月18日

【期刊论文】大豆黄酮抗热应激作用*

高峰, 江芸

中国公共卫生,2006,22(2):169~170,-0001,():

摘要

目的研究大豆黄酮对热应激小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GsH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量的影响。方法将30只小鼠随机分为正常对照组、热应激组和大豆黄酮热应激组,以(45±1)℃持续20min的热应激模式,观察热应激后小鼠肝、脾、肾及血清中GSH-Px活力及MDA含量变化。结果与正常对照组相比,热应激后小鼠肝脏、脾脏及肾脏GSH-Px活力升高,其中肝脏酶活力显著升高(P<O.05);大豆黄酮热应激组酶活力显著高于正常对照组(P<0.05或P<O.01),肝脏、脾脏酶活力显著高于应激组(P<0.05)。热应激后2组MDA含量均比正常对照组升高,其中肝脏和血清上升显著(P<0.05);大豆黄酮热应激组比应激组有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论大豆黄酮可增强应激机体的抗氧化能力。

关键词: 大豆黄酮, 热应激, 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛

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2011年01月04日

【期刊论文】甘蓝型油菜品系一些酶的活性与抗菌核病的关系

刘春林, 齐绍武, 官春云, 刘春林*

作物学报,2001,30(3):270~273,-0001,():

摘要

以6个抗病品种(系)MOO4、湘油15、中R-888、中R-783、084、085和二个感病品种(系)98c04、甘油5号为材料,研究接种菌核病菌前后叶片中过氧化物酶(PO)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧物歧化酶(SOD)的活性变化。结果表明:接种前,PO、PAL二种酶活性与油菜品种抗病性相关不显著,而PPO、SOD酶活性抗病品种明显高于感病品种。接种后,抗病品种中的PO、PPO、PAL、SOD活性一般产生两个峰值,而感病品种一般只产生一个峰值。

关键词: 甘蓝型油菜, 菌核病, 抗性机理, 多酚氧化酶, 过氧化物酶 苯丙氨酸解氨酶, 超氧物歧化酶

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2010年12月31日

【期刊论文】长春花愈伤组织的诱导及限速酶活性的研究

饶力群, 唐忠海, 饶力群*, 李兰岚

,-0001,():

摘要

长春花生物碱是目前应用最有效的天然植物抗肿瘤药物,目前利用生物工程生产长春花生物碱成果甚微。通过对长春花愈伤组织的诱导条件进行研究,同时对植株各部位的色氨酸脱羧酶(11)c)、过氧化物酶(POD)进行精确测定。认为长春花愈伤组织的诱导眦Ms培养基、激素2,4-Dmg/L和6-BA0.5 mg/L最好,生物碱的合成是植物体多器官共同参与的结果。

关键词: 长春花, 愈伤组织, 色氨酸脱羧酶, 过氧化物酶

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2010年12月13日

【期刊论文】箭胡毛杨及其亲本酯酶和过氢化物酶的同工酶分析

李毅, 杨尧军, 张生华, 马彦军, 岳燕

甘肃农业大学学报,2006,41(2):46~50,-0001,():

摘要

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对箭胡毛杨及其亲本箭杆杨和胡杨酯酶(EST)同工酶和过氧化物酶(PER)同工酶进行了分析,明确了其酶谱的特征及分布,并采用排序分析的方法,对其亲缘关系进行比较分析。结果表明:箭胡毛杨杂种兼具父本与母本的特征。且与母本箭杆杨亲缘关系较近,与父本胡杨的亲缘关系较远,是国内第1个有胡杨血统的生产性杨树品种。

关键词: 箭胡毛杨, 酯酶, 过氧化物酶 同工酶, 亲缘关系

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2009年11月03日

【期刊论文】含人过氧化物酶体增殖物激活受体δ基因高效真核表达载体的构建及其意义

周岐新, 章涛, 杨贵忠, 袁野, 万敬员, 杨俊卿, 蒋建新, 周岐新*

解剖学报, 2007, 38(2):173~177,-0001,():

摘要

目的构建高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)的真核表达载体,为hPPARδ受体功能和基于hPPARδ受体靶点的药物筛选提供分子研究平台。方法 采用逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR),从HepG2细胞总RNA克隆hPPARδ全长基因,与经BamHI、Sa/I相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接,构建重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP,经酶切及基因测序鉴定重组质粒中hPPARδ基因的完整性和忠实性;荧光显微镜观察重组质粒转染的293细胞GFP报告基因表达强度,并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和免疫细胞化学检测。结果 经酶切和测序证实重组赝粒构建正确,并在转染的293细胞巾获得hPPAR6的高效表达。结论 成功构建phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒。

关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体δ, 基因克隆, 真核表达, 逆转录-聚合酶链反应

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2009年11月03日

【期刊论文】携带人PPARα基因高效真核表达载体的构建及其意义

周岐新, 章涛, 杨贵忠, 袁野, 李苌清, 万敬员, 蒋建新

中国药理学通报,2007,23(3): 413~417,-0001,():

摘要

目的 构建可以高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体(αahPPARa)的真核细胞表达载体,为筛选作用于PPARa受体的药物提供分子平台。方法将HepG2细胞总RNA经逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆hPPARα全长基因,用BamHI、SalI双酶切后,与相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接,构建phPPARα-IRE52-EGFP重组质粒,用酶切及基因测序鉴定重组质粒中hPPARα綦因的完整性和可靠性;重组质粒转染293细胞,荧光显微镜观察EGFP报告基因表达强度,并对转染细胞的hPPARα表达进行荧光定量PCR及免疫细胞化学检测。结果 经酶切和测序证实重组质粒构建正确,并在转染的293细胞中获得hPPARα的高效表达。结论 成功构建重组质粒phPPARa-IRES2-EG-FP,为基于hPPARα受体靶点的药物筛选平台的建立提供了高效表达hPPARα的重组载体。

关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体d, 基因克隆, 真核表达

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2009年11月03日

【期刊论文】罗格列酮对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抗肿瘤作用

周岐新, 章涛, 余华荣, 杨贵忠, 刘颖菊, 杨俊卿, 蒋建新

第四军医大学学报,2007,28(11):971~974,-0001,():

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体叫(PPAR7)激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长影响,以评价其在人乳腺癌治疗上的应用潜力.方法:噻唑蓝( MTT)法检测罗格列酮对MDA-MB-231绌胞体外生长抑制作用;应用PPARα拮抗剂GW9662,分析罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖影响与PPARγ受体关系;流式细胞仪分析细胞周期,Annexin V-FITC和TUNEL法检测细胞凋亡.结果:罗格列酮T预下MDA-MB-231细胞Go/G,期比例上升,而S期比例下降,呈量一效关系抑制其生长,IC50=5.2ymol/L.PPARγ拮抗剂GW9662可部分逆转罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用(P<0.05);100 pdmol/L罗格列酮还可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,TUNEL法检测的凋亡率(18.4±3.1)%与Annexin V-FITC法检测的结果一致[(16.6±2.7)%l(P>0.05).结论:罗格列酮通过PPARγ介导,使MDA-MB-231细胞G.期阻滞而抑制其增殖,高浓度时还可诱导其发生凋亡,罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物.

关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ, 罗格列酮, 抗肿瘤药, 乳腺肿瘤, MDA-MB-231细胞

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2009年09月28日

【期刊论文】酶催化反应模拟作用的研究及分析应用

黄应平, 黄应平*, 蔡汝秀

分析化学评述与进展2002,30(5):615~620,-0001,():

摘要

生物转化是化学和生物学交叉研究领域,包括生物催化剂(酶)工程和反应介质工程两大要素。一方面,开发性能优良的模拟酶,能模拟天然酶在生物体内的高催化活性(酶模拟);另一方面,介质工程可以用体外的方法模拟酶在生物体内细胞膜的微环境(膜模拟),对用体外的方法研究生物体内催化信息,探讨生物体系的生命现象具有重要的意义。

关键词: 过氧化物酶 模拟酶, 反相胶束, 评述

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2009年07月30日

【期刊论文】GSH-Px活性与云南省地方性猝死关系的研究

王铜, 李兴洲, 冯红旗, 李奇, 高琳, 裴俊瑞, 周令望, 高彦辉, 邓晶, 夏德义

中国地方病学杂志,2005,24(6):680~681,-0001,():

摘要

目的 研究云南省地方性猝死病例组与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的关系,为云南省地方性猝死的预防提供依据。方法 现场调查病区大姚县、景东县、南涧县、宁蒗县及非病区大理县,采用GSTT-Px活力测试盒检测患者25例、对照107例的GSH-Px活性。结果 病例组GSH-Px活性高于外对照组(P<005);大姚县、景东县GSH-Px活性高于外对照大理县(P<005);宁蒗县低于大理县;宁蒗且补硒前后两次检测结果为补硒后GSH-Px活性较补硒前高(P<0.05)。结论 GSH-Pk活性与云南省地方性猝死的发生可能存在一定程度的相关。

关键词: 谷胱甘肽过氧化物酶(, GSH-Px), 猝死,, 心脏, 硒, 克山病

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2009年07月30日

【期刊论文】硒对饮茶型氟中毒大鼠抗氟能力的影响和骨保护作用

孙殿军, 高彦辉, 付松波, 徐春蓓, 万桂敏, 吴玉

中国地方病学杂志,2005,24(1):11~13,-0001,():

摘要

目的 探讨硒对饮茶型氟中毒鼠抗氟能力和骨的保护作用。方法 将雄性Wistar大鼠按体质量随机分成6组:对照组、氟化钠组、茶氟组、高硒对照组、高硒氟化钠组和高硒茶氟组。对照组饮用自来水,氟化钠组饮用含氟100mg/L自来水,茶氟组饮用含氟100mg/L的砖茶浸出液,高硒组在饲料中加硒2.97mg/kg。3个月后处死实验动物.测定全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,分离血清测定血氟,检测氟斑牙发生情况,取股骨干骺端进行骨小梁面密度分析。结果 高硒氟化钠组血氟同氟化钠组比较明显降低(t=2.12,P<0.05),有统计学意义,同茶氟组比较无统计学意义。茶氟组和氟化钠组不论是否加硒,两组间氟斑牙和骨小梁面密度比较,差异无统计学意义。结论 高硒可以降低氟化钠组大鼠的血氟浓度,但不能明显减轻大鼠氟中毒的病理损伤

关键词: 硒, 茶, 氟化物, 中毒, 谷胱甘肽过氧化物酶

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2009年07月23日

【期刊论文】吸附色素蛋白与纳米银粒子间的光诱导电子传递

郑军伟, 周群, 丁红

高等学校化学学报,2003,3:419~421,-0001,():

摘要

采用表面增强拉曼光谱研究了吸附态微过氧化物酶和细胞色素c的光诱导还原。结果表明,吸附于粗糙银电极表面的过氧化物酶和细胞色素c在413nm激光连续照射下被部分还原.光诱导还原可归因于电极表面纳米银粒子的定域表面等离子体吸收使得自由电子受激,受激电子进而转移进入吸附分子空轨道,导致吸附蛋白质的还原。

关键词: 光诱导电子转移, 过氧化物酶 细胞色素c, 银粒子

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2009年07月14日

【期刊论文】TSH和高碘对FRTL细胞甲状腺激素合成相关基因表达的影响

李兰英, 孙云, 聂秀玲, 陈祖培

中国地方病学杂志,2005,24(3):255~257,-0001,():

摘要

目的 观察不同浓度TSH和高碘对FRTL细胞钠/碘转运体(NIS)mRNA、甲状腺过氧化物酶(TPO)和甲状腺球蛋白(Tg)基因表达的影响。方法 采用FRTL细胞系,用不含有TSH的培养基培养7d后,用不同水平TSH(0.1、0.5、1、10、50、100U/L)刺激。培养24h后,检测3种基因NIS、TPO、Tg的mRNA水平。高碘组按照10-7、1O-6、10-4、1O-3、mol/L的碘离子浓度加入培养基,在第24和48小时,收集细胞,检测3种基因NIS、TPO、Tg的mRNA水平。结果 TSH刺激24h后,FRTL细胞内NIS、TPO、Tg基因表达都伴随TSH水平的升高而上升。TSH从0.1U/L开始就对NIS基因表达增加有显著性影响(P<0.05),TSH对TPO基因表达的刺激从1U/L开始有显著性影响。TSH对Tg基因表达的作用从0.1U/L开始就有刺激作用(P<0.05)。高碘组对细胞这3种基因的表达没有刺激作用。结论 TSH对FRTL细胞系产生甲状腺激素具有明显的刺激上调的作用。但高碘对该细胞3种基因的表达没有上调的作用。

关键词: 碘, FRTL细胞系, 促甲状腺激素, 钠碘转运体, 甲状腺球蛋白, 甲状腺过氧化物酶

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2009年04月23日

【期刊论文】PPARγ激动剂罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤的影响

伍卫, 耿登峰, 伍卫△, 金冬梅, 雷娟, 王景峰

,-0001,():

摘要

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤的影响及机制。方法:42只SD大鼠随机分为假手术组(14只)、I/R组(14只)和I/R+Ros<组(14只)。应用结扎左冠状动脉60min,再灌注60min的方法制作心肌缺血再灌注模型;用NBT染色法判断心肌梗死面积;用放射免疫法测定血浆及心肌血管紧张素Ⅱ和醛固酮等指标。结果:与I/R组相比,I/R+Ros组降低心肌缺血再灌注后心肌梗死面积23.9%(P<0.05);显著减轻心肌肿胀度(P<0.05);明显抑制心肌血管紧张素Ⅱ、醛固酮及血浆血管紧张素Ⅱ水平(P<0.05)。结论:PPARγ激动剂罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抑制心肌局部肾素-血管紧张素系统有关。

关键词: 过氧化物酶体激增剂, 罗格列酮, 心肌再灌注损伤, 肾素-血管紧张素系统

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2009年02月20日

【期刊论文】直链醇对反胶束体系中木素过氧化物酶催化活性的影响

黄锡荣, 张文娟a, 王丹a, 黄锡荣*, a, b, 曲音波b, 高培基b

化学学报,2005,63(21):2009~2012,-0001,():

摘要

根据研究发现,在有醇作助表面活性剂的CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力,而在水介质中CTAB对LiP的催化活性影响又不是很大。为了揭示其中醇的影响,本工作就不同碳链长度的醇对LiP酶催化性能的影响进行了研究。由于CTAB反胶束体系中醇浓度较高,且碳原子数大于4的直链醇在水中的溶解度又很小,为此采用了LiP可在其中显示催化活性的CTAB正胶束、AOT反胶束和Brij30反胶束作介质,通过研究这些介质中不同链长的醇对LiP催化活力的影响,来探讨CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因。结果表明,不管表面活性剂聚集体的结构、电性质及反胶束大小如何,只要醇的浓度超过500mmol•L-1(丁醇≥1200mmol•L-1),LiP在上述原本可显示活力的介质中均无催化活性。据此推测CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力的原因主要是由助表面活性剂醇造成的。

关键词: 木素过氧化物酶(, LiP), 直链醇, 反胶束, 催化活性

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