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2011年06月27日

【期刊论文】去卵巢雌性大鼠颏舌肌雌激素受体表达的研究

刘月华, 侯玉霞

实用口腔医学杂志:2006(3):333~335,-0001,():

摘要

目的:检测分析去卵巢雌性大鼠颏舌肌内雌激素受体的表达及其因雌激素水平而变化的规律。方法:30只雌性SD大鼠随机分成3组:正常组、假手术组、去卵巢组。采用SP法检测各组大鼠颏舌肌细胞内雌激素受体ERa、ERb的表达,并分析比较各组间差异。结果:正常雌性大鼠的颏舌肌细胞存在ERa和ERb的阳性表达,ERb的表达明显较ERa弱(P<0.05);去卵巢组大鼠颏舌肌细胞ERa的表达较正常组显著降低(P<0.01),但ERb的表达无显著变化(P>0.05)。结论:雌性大鼠颏舌肌细胞内存在雌激素受体的表达,其中ERa的表达明显受雌激素水平的影响。

关键词: 颏舌肌, 雌激素受体 云卵巢

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2010年12月15日

【期刊论文】补肾调经系列方对功能失调性子宫出血患者生殖级子宫内膜素受体的影响

杜惠兰, 闫华, 白凤楼, 刘智慧

中医杂志,2007,48(11):986~988,-0001,():

摘要

目的 探补肾调经系列方对功能推敲性子宫出血患者生平铺直叙步兵级子宫内膜雌激素受(ER)、孕激素受体(PR)的影响。方法 运用补肾调经系列方周期给药对39例功能失调性子宫出血患者进行治疗,采用磁分离酶免激素定量测定法测定患者治疗前后短暂血浆雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH);采用流式细胞术测定子宫内膜ER、PR。结果 与治疗前相比,治疗后患者子宫骨膜ER表达量明显降低(P<0.05),E2水平明显升高(P<0.01)。结论 补肾调经第洌 方有调节生殖激素和子宫内膜ER的作用。

关键词: 补肾调经系列方, 中医药疗法, 功能失调性子宫出血, 雌激素受体 孕激素受体, 生殖激素

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2009年03月30日

【期刊论文】Miyabenol C和K0bophenol A与雌激素受体的结合位点

宋后燕, 田春艳, 高海东, 张宇杲, 徐光*, 胡昌奇

生物化学与生物物理学报,2003(1):77-81,-0001,():

摘要

Mwabend c(Micy c)和kobophenol A(Kob A)是两种新型的植物雌激素。为了探讨Mw c和Kib A与雌激素受体(ER)的结合部位,运用计算机辅助分子模拟构建它们与ER结合的空司模型,找出结合位点,设计ER的两个突变体MlER(ERM M517 A G521D)和M2ER(ER E353G R394G);运用PcR技术将ER与Mw c或Kob A的结合位点进行突变;运用报告基因检测实验,检测Mw c和Kob A对突变的ER是否具有激活功能。结果显示Mw c激活M1ER使之促下游基因转录的作用下降,Kob A对MIER无激活作用;Miy c和Kob A对M2ER无激活作用。以上结果显示Miy c和Kob A与ER的结合位点可能为ER的Glu353、Arg394、Met517和Gly521。

关键词: 雌激素受体 结合位点, 植物雌激素

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2007年05月29日

【期刊论文】大肠癌雌激素受体和P-糖蛋白表达的研究

吴文溪, 沈历宗, 姚冬明, 郑肇巽, 王学浩

实用癌症杂志1999年9月第14卷第3期/THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER September 1999, Vol. 14, No. 3,-0001,():

摘要

为了研究大肠癌雌激素受体(ER) 与P-糖蛋白(Pgp) 表达之间的关系,采用免疫组化法检测65 例大肠癌组织及21 例正常大肠粘膜的ER 及Pgp 表达情况。大肠癌组织ER 与Pgp 的表达率分别为75.4 %、73.8 %。ER 及Pgp 的表达率在大肠组织明显高于相邻正常粘模( P < 0.05,P < 0.01),不论是大肠癌组织还是正常大肠粘膜,其ER 与Pgp 的表达无相关性( P > 0.05),ER及Pgp 表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、形态、部位及Dukes′分期均无显著相关。研究表明大肠粘膜在癌变过程中ER 和Pgp 的表达增加;ER、Pgp 作为单一指标尚难判断大肠癌病情及预后。

关键词: 大肠癌, 雌激素受体 多药耐药性

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2006年06月29日

【期刊论文】脑膜瘤的性激素受体及其与临床病理间的关系

鲍圣德, 鲍圣德*, 浦佩玉, 薛庆澄, 王燕复, 胡自正, 扬海贤, 白景文

中华神经外科杂志,1991,7:204~207,-0001,():

摘要

本文将33例脑膜瘤的ER、PR墁I定结果结合临床、病理资料作了分析。发现PR含量与病人年龄、性别、月经状况、肿瘤太小以及有无CT脑水肿无关。术前应用糖皮质激素组其PR含量明显低于束应用组。上皮型肿瘤的PR含量高于纤维型。PR含量高的肿瘤其均匀型核的出现率较高。提示PR大概能激活染色质部分。

关键词: 脑膜肿瘤, 雌激素受体 黄体酮受体, 病理学

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2006年06月29日

【期刊论文】脑膜瘤的雌孕激素受体

鲍圣德, 鲍圣德*, 浦佩玉, 薛庆澄, 王燕复, 胡自正

,-0001,():

摘要

本文对33例脑膜瘤的ER、PR作了分析。脑膜瘤性激素受体的阳性率:ER。O,ERn为6.1%,PRc为12.1%,PRc为63.3%。多数肿瘤中测不到ER,且测到者台量亦极低。PR含量明显高于ER,认为脑膜瘤以PR占优势。PR与ER间无相关系,且ERc(一)、PRc(+)者明显多于ERc(+),PRc(+)者,提示脑膜瘤的PR可能是一个不依赖于ER调节的独立系统。本资料为脑膜瘤的激素治疗可能性提了理论依据。

关键词: 脑膜瘤, 雌激素受体(, ER), 孕激素受体(, ER),

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2005年01月17日

【期刊论文】雌激素受体在人乳腺癌MCF-7细胞阿霉素敏感株和耐药株中的变化及意义

孙靖中, 高海东, 马榕, 毕冬松

中华普通外科杂志,2003,18(3)165~167,-0001,():

摘要

目的研究MCF-7人乳腺癌细胞阿霉素敏感株(MCF-7)和耐药株(MCF-7/RAD)细胞中雌激素受体(estrongen receptor, ER)表达的变化与其对细胞生物学特性的影响。方法采用Westernblot法检测MCF-7细胞和MCF-7/ARD细胞中雌激素受体表达,RT-PCR检测2株细胞ER mRNA的表达水平,MMT法检测细胞增殖及细胞对雌激素(estrogen, E2)和屈洛昔芬(droloxifene, Dro)的敏感性,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果经Westernblot检测,MCF-7细胞ER为阳性,而MCF-7/ADR细胞ER为阴性,采用RT-PCR可检测到MCF-7细胞中ER的m RNA,而在MCF-7/ADR细胞则检测不到。经MTT分析,与MCF-7相比,MCF-7/ADR细胞生长速度减慢,细胞多分布于G0/G1期。E2在1×10-12mol/L的浓度时开始促进MCF-7细胞的生长,到达1×10-9mol/L时促生长作用进入平台期;而任何浓度的E2对MCF-7/ADR细胞均无促生长作用。Dro的浓度达到10μmol/L的时候,开始出现对MCF-7细胞生长的浓度依赖性抑制,当Dor浓度达到20μmol/L时对MCF-7/ADR细胞的生长出现明显抑制,且高于对MCF-7细胞的抑制。结论MCF-7细胞雌激素受体表达缺失,缺失发生在mRNA水平以上,细胞生长速度减慢,同时细胞失去对雌激素的依赖性。

关键词: 乳腺肿瘤, 耐药性, 雌激素受体 内分泌治疗

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2005年01月17日

【期刊论文】机理探讨雌激素受体在人乳腺癌MCF-7细胞阿霉素敏感株和耐药株中的变化及意义

孙靖中, 高海东, 马榕, 毕冬松

中华普通外科杂志,2003,18(3)165~167,-0001,():

摘要

目的研究MCF-7人乳腺癌细胞阿霉素敏感株(MCF-7)和耐药株(MCF-7/ADR)细胞中雌激素受体(estrogen receptor, ER)表达的变化与其对细胞生物学特性的影响。方法采用Westernblot检测MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞中雌激素受体表达,RT-PCR检测2株细胞ERmRNA的表达水平,MTT法检测细胞增殖及细胞对雌激素(estrogen, E2)和屈洛昔芬(droloxifene, Dro)敏感性,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果经Westenblot检测,MCF-7 细胞ER为阳性,而MCF/ADR细胞ER为阴性,采用RT-PCR可检测到MCF-7细胞中ER 的Mrna,而在MCF-7/ADR细胞则检测不到。经MTT分析,与MCF-7相比,MCF-7/ADR细胞生长速度减慢

关键词: 乳腺肿瘤, 耐药性, 雌激素受体 内分泌治疗

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2005年07月22日

【期刊论文】女性肺癌对雌、孕激素受体的依赖及受体与预后的关系—附57例临床病理研究

臧旺福, 陈云富

肿瘤防治研究,1994,21(2):76~78,-0001,():

摘要

本文用免疫组化法(改良PAP法),检测57例女性肺癌组织,5例正常肺组织和5例肺炎性假瘤组织(对照组)的雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)。结果证实女性肺癌组织内存在ER和PR,其阳性率分别为42.1%和54.45,而对照组未发现ER和PR。ER、PR阳性的女肺癌术后5年生存率较阴性者高(P<0.05); ER、PR阳性的女性肺癌术后化疗效果较阴性者好(P<O.05); ER、PR的表达与肺癌的临床分期、瘤体大小、年龄、闭经与否无明显关系(P>0.05)。

关键词: 肺癌, 雌激素受体 孕激素受体

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2005年01月19日

【期刊论文】膜雌激素受体介导一氧化氮合酶活性增高的快速非基因效应

王庭槐, 王庭槐*, 付晓东, 杨丹, 谈智, 潘敬运

生理学报,2003,55(2):213-218,-0001,():

摘要

实验利用新生小牛胸主动脉内皮细胞(BAECs)作为模型,观察17β2雌二醇(E2)、E2BSA 对BAECs中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的快速激活作用,并探讨了丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在其中的作用。结果显示,不同浓度的E2(01001-1μmol/L)作用于BAECs 15 min均能快速激活eNOS;0101μmol/L 浓度的E2作用于BAECs,5min即能激活eNOS,15min达到最大效应,随后eNOS快速失活;E2BSA(1715ng/ml)作用于BAECs,15min同样可激活eNOS。E2、E2BSA激活eNOS的作用均能被雌激素受体(ER)拮抗剂tamoxifen(011μmol/L)或MAPK激酶特异抑制剂PD98059(50μmol/L)所阻断。放线菌素D(25μg/ml)不能阻断E2、E2BSA对eNOS的激活作用。E2(0101μmol/L)、E2BSA(1715ng/ml)作用于BAECs15min后可明显促进p42/p44磷酸化MAPK蛋白表达,而对p42/p44MAPK总蛋白表达无影响。Tamoxifen可部分阻断E2、E2BSA激活p42/p44磷酸化MAPK的作用。这些结果提示,BAECs膜上可能存在膜雌激素受体(membrane estrogen receptor, mER),E2、E2BSA作用于mER后可通过MAPK信号途径快速激活eNOS。

关键词: 雌激素, 雌激素受体 一氧化氮合酶, 丝裂素活化蛋白激酶, 血管内皮细胞

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2005年01月19日

【期刊论文】17β-雌二醇下调血管平滑肌内皮素A型受体的表达

王庭槐, 王庭槐*, 谈智, 刘培庆, 鲁伟, 杨丹, 潘敬运

生理学报,2001,53(5):380~384,-0001,():

摘要

为进一步探讨雌激素对心血管的保护作用,实验在双侧卵巢去势大鼠模型和培养的血管平滑肌细胞(VSMCs)上,观察17β2雌二醇(E2)对血管反应性及VSMCs增殖的影响,以RT2PCR和Western blot检测内皮素受体(ETAR) 的表达。结果显示:去势雌性大鼠血管对内皮素(ET21)的反应性明显增高,ETAR特异性受体阻断剂BQ123能完全阻断ET-1对VSMCs增殖的影响,E2能明显抑制ET-1对VSMCs增殖的作用,RT-PCR结果显示E2能抑制ETAR mRNA的表达,Western blot进一步证实E2 能抑制ETAR蛋白表达;E2受体阻断剂Tamoxifen能部份抑制ET-1对VSMCs的增殖及ETAR的mRNA和蛋白的表达。以上结果提示:ET21促VSMCs增殖的效应主要是由ETAR介导的,雌激素能通过下调ETAR来抑制ET-1对VSMCs促增殖的作用和血管对ET-1的反应,且此作用与雌激素受体有关。

关键词: 雌激素, 雌激素受体 血管平滑肌细胞, 内皮素, 内皮素受体

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2008年04月24日

【期刊论文】脱氢表雄酮经不依赖于雌、雄激素受体的MAPK信号途径抑制成骨细胞凋亡

王凌, 李大金, 王文君, 朱影

分子细胞生物学报2006年8月第39卷第4期/Journal of Molecular Cell Biology Vol.39, No.4, August 2006,-0001,():

摘要

脱氢表雄酮(DHEA)已成为防治绝经后骨质疏松症(PMO)的新策略,但其调控成骨细胞(OB)凋亡的具体分子机制和信号转导途径尚不清楚。我们通过颅骨酶解法原代培养OB,体外模拟雌激素撤退现象。10-7mol/LDHEA分别作用0h、24h、48h、72h后,RT-PCR分析OB中ERα、ERβ和AR mRNA表达;原代OB去血清进一步培养24h,细胞以雌激素受体(ER)拮抗剂ICI 182,780(1μmol/L)、雄激素受体(AR)拮抗剂Flutamide(10μmol/L)或U0126(100μmol/L)预处理后给予系列浓度DHEA(10-10-10-5-smol/L)孵育72h,Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞仪分析细胞早期凋亡;原代OB以1μmol/L ICI 182,780或10μmol/L Flutamide预处理25min后给予不同浓度DHEA孵育10min,Western blotting分析ERK1/2的磷酸化状态。结果表明OBs经10-7 mol/LDHEA体外处理24h、48h、72h后。ERβ和AR mRNA水平升高(分别为P<0.05和P<0.01);而ERα mRNA水平无明显变化10-9-10-6mol/L DHEA可显著抑制血清饥饿诱导的OBs早期凋亡(分别为P<0.05及P<0.01)。该抑制效应可被U0126阻滞,ICI 182,780或Flutamide则不能阻滞DHEA对OB的抗凋亡效应;Western blot也显示ICI 182,780或Flutamide都不能有效地阻滞DHEA对OB中ERKs磷酸化的诱导作用。因此可认为DHEA经ER或AR非依赖途径抑制OB凋亡;丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径,磷酸化ERK1/2参与介导这一作用。

关键词: 脱氢表雄酮, 成骨细胞, MAPK信号途径, 雄激素受体, 雌激素受体 凋亡

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2008年04月24日

【期刊论文】脱氢表雄酮对鼠成骨细胞芳香化酶和雌激素受体亚型转录的调控作用

王凌, 李大金, 王文君, 朱影

中国药学杂志2006年3月第41卷第6期/ Chin Pharm J, 2006 March, Vol.41, No.6,-0001,():

摘要

目的:探讨脱氢表雄酮(DHEA)对鼠成骨细胞(OB)芳香化酶和雌激素受体(ER)亚型转录的调控作用。方法:颅骨酶解法原代培养OB,体外模拟雌激素撤退现象,分为对照组、10-7mol·L-1 DHEA处理组和10-10mol·L-1雌二醇(E2)处理组,Real Time RT-PCR分析OB芳香化酶、ERα和ERβ mRNA转录表达。结果:各组OB中均稳定表达芳香化酶、ERα和ERβ mRNA。与对照组比较,DHEA处理组和E2处理组OB芳香化酶、ERα和ERβ的转录均显著增加。与对照组相比,DHEA显著提高了ERβ/ERα比值;E2则显著降低了ERβ/ERα比值(P<0.05)。结论:DHEA和E2在体外都可促进OB中芳香化酶、ERα和ERβ mRNA的表达;DHEA刺激OB优势表达ERβ;而E2则刺激OB优势表达ERα。

关键词: 脱氢表雄酮, 成骨细胞, 芳香化酶, 雌激素受体

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2010年01月03日

【期刊论文】前列腺增生组织中间质细胞增殖和表型转化与雌激素受体α表达的关系

石建党, 周颖, 杨睿, 刘杰, 杜小玲, 王克明, 张琚

解剖学报,2008,39(5):666~669,-0001,():

摘要

目的比较人正常前列腺(NP)和前列腺增生(BPH)中间质细胞标记蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)和雌激素受体α(ERα)的表达差异,并检测.BPH组织间质细胞标记蛋白与PCNA或ERα同时呈阳性染色的细胞。方法对4例NP和8例BPH连续切片应用免疫组织化学方法,观察波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、肌球蛋白(myosin)、PCNA和ERα的表达定位。结果与NP相比在BPH中,α-SMA阳性染色细胞显著增加;波形蛋白在间质中阳性染色细胞有所增加,在腺泡基底层及临近腺泡外层间质中阳性染色细胞明显增加;在临近腺泡外的数层间质细胞中肌球蛋白和ERα由部分阳性变为完全阴性染色,而在远离腺泡的间质中其阳性染色细胞由散在斑块状分布变为簇状密集排列;PCNA在间质中阳性染色细胞有所增加,在基底细胞层中阳性染色细胞显著增加。连续切片免疫组织化学染色显示,在腺泡上皮基底层存在PCNA与波形蛋白、ERα共定位的细胞;在间质中存在肌球蛋白与ERα共定位的细胞。结论与NP相比,BPH间质细胞表型发生明显变化,且其增殖和表型转化与ERα表达定位的改变密切相关。

关键词: 前列腺增生, 间质细胞标记蛋白, 增殖细胞核抗原, 雌激素受体α, 免疫组织化学,

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2010年01月03日

【期刊论文】BPH-1通过分泌PGE2上调前列腺间质细胞ERRα的表达

石建党, 苗琳), 石建党), 周颖), 杜小玲), 吴荃), 王克明), 张琚)

中国生物化学与分子生物学报,2008,24(8):742~747,-0001,():

摘要

雌激素受体相关受体a(estrogen receptor-related receptor a,ERRa)是一类可以直接或间接参与雌激素应答反应的孤儿核受体,它与雌激素受体(estrogen receptor,ER)在结构上有很强的同源性。雌激素效应在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasis,BPH)的发生和发展中起着重要的作用。通常,孤儿核受体的转录活性多受一些非经典激素如维生素A衍生物、前列腺素类、固醇的调控。本文研究前列腺上皮细胞分泌的活性因子对间质细胞ERRa表达调控的分子机制。收集前列腺增生上皮细胞系BPH-1和前列腺癌上皮细胞系DU-145的条件培养(condition medium,CM)培养间质细胞,采用实时定量RT-PCR和Western印迹法检测前列腺间质细胞(prostatic sfromal cells,PrSC)中ERRα的表达,筛选CM中影响ERRa表达的活性因子。研究结果显示,BPH-1的CM可以上调ERRα的表达,而DU-145的CM对ERRα的表达没有影响;BPH-1中合成前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的限速酶--环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的mRNA表达水平和PGE2的分泌水平明显高于DU-145中COX-2表达水平和PGE2分泌水平;用经添加COX-2抑制剂NS-398的培养液处理BPH-l,其CM中PGE2的浓度明显下降,并失去了对ERRa表达的上调作用;添加PGE2可上调间质细胞中ERRa的表达。结果表明,BPH-1通过分泌PGE2促进间质细胞ERRa的表达,提示:在良性前列腺增生的发生和发展中,上皮细胞的旁分泌作用可促进间质细胞由ERRα介导的雌激素效应。

关键词: 雌激素受体相关受体a(, ERRa), 良性前列腺增生, 上皮,, 间质相互作用, 前列腺素E2

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2010年01月03日

【期刊论文】TAT-GFP-Erβ融合蛋白的原核表达与鉴定

石建党, 于林, 王春雨, 杨睿, 王亮, 张琚

南开大学学报(自然科学版),2008,41(4):55~58,-0001,():

摘要

从前列腺中提取总RNA,RT-PCR获得Erβ基因,将其联人pEGFP载体,得到重组质粒pEGFP-Erβ,再将上述质粒的GFP-Erβ融合蛋白,用Western Blot鉴定纯化的融合的免疫原性。用纯化的蛋白转导事先转染ERE-Luc报道质粒的Hela细胞,用Luciferase Assay鉴定转导蛋白的生物学活性。证明TAT-GFP-Erβ蛋白具有完整的生物活性。

关键词: TAT, 蛋白转导, 原核表达, 雌激素受体β

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