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2011年06月27日

【期刊论文】雌激素对慢性间歇性低氧大鼠颏舌肌线粒体细胞色素C氧化酶活性及其亚基表达的影响

刘月华, 齐娟, 贾珊珊

中华口腔医学杂志:2008,43(10):604~607,-0001,():

摘要

目的:通过研究雌激素对慢性间歇性低氧(chronic intermittent hypoxia CIH)大鼠颏舌肌线粒体细胞色素c氧化酶(cytochrome C oxidase, COX)活性及其亚基(C0x I、coxⅣ)表达的影响,探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病中雌激素所起的作用。方法:3个月龄健康雄性SD大鼠48只,分为正常对照组(NC组)、慢性间歇性低氧组(CIH组)及慢性间歇性低氧雌激素干预组(E+CIH组)。后两组建立CIH模型,同时E十CIH组给予苯甲酸雌二醇0.2 mg/kg,NC组、CIH组给予无菌橄榄油O.2 ml/次,2次/周,肌肉注射。密度梯度离心法分离大鼠颏舌肌线粒体,极谱法测量cox活性;western blottiIlg分析C0X I和coxⅣ蛋白表达;实时聚合酶链反应(real time p01ymerase chain action)法检测COX I和coxⅣ的基因表达。结果:CIH组大鼠颏舌肌线粒体C0X活性为(O.143±O.029)jkat/mg,与Nc组[(0.273±0.058)ukat/mg]相比显著降低(P<0.01),E+CIH组COX活性[(O.203±O.073)ukat/mg]较CIH组有所回升(P<0.05),但仍显著低于NC组(P<0.05)。CIH组与E+CIH组COX I蛋白表达分别为(10.789±8.144)和(25.593±11.108),与NC组(47.325±7.502)相比均显著降低(P<0.01),且E+CIH组COX I蛋白表达显著高于CIH组(P<O.05)。3组COXⅣ蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05);3组COX I、COXⅣ mRNA表达量的差异无统计学意义(P>O.05)。结论CIH可抑制大鼠颏舌肌线粒体COX蛋白表达及活性,而雌激素干预可部分恢复C0X蛋白表达及活性。

关键词: 雌激素类, 细胞色素c类, 缺氧, 基因表达, 颏舌肌

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2011年06月27日

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2011年06月07日

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2011年06月07日

【期刊论文】叶绿素缺乏油菜突变体的LHCⅡ多肽组成、蛋白含量与cab易基因转录研究

赵云, 张年辉, 杜林方*, 林宏辉, 梁厚果

西北植物学报,2004,24(3):484~487,-0001,():

摘要

与野生型油菜相比,叶绿素缺乏油菜突变体Cr3529 LHCⅡ多肽组成并未发生改变,但其含量却都明显降低。RNA印迹及点杂交结果都显示出Cr352cab基因的转录增加。这些结果表明:该叶绿素缺乏突变体仅影响LHCⅡ多肽的蛋白含量;并未影响其组成;突变体LHCⅡ蛋白量的减少并非cab基因转录降低所致。可见转录水平的调节仅对LHCⅡ在类囊体膜上的积累起有限作用;cab核编码基因转录活性的维持和质体信号的产生并不要求有结构完整的叶绿体的存在。

关键词: 叶绿素缺乏突变体, 油菜, 捕光色素蛋白复合物, cab基因表达, 质体信号

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2011年05月27日

【期刊论文】酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达

游松, 蒋雅红, 任杰, 谢兰漪

沈阳药科大学学报,2002,19(4):291~293,-0001,():

摘要

目的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)丙酮酸脱羧酶(PDC)基因的克隆和表达。方法利用PCR技术从酿酒酵母的总cDNA中钓取出PDCsc基因,构建其高效表达质粒,利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株Escherichia coli BL21(DE3)进行表达。结果扩增出长约1.7kb的PDCsc基因,成功构建其表达质粒pSC-22b,对转化菌株的SDS-PAGE分析结果显示:该基因获得高效表达,表达蛋白占细胞总蛋白的18.6%。结论成功构建高效表达PDCsc基因的工程菌株,为实现利用PDCsc进行的生物转化奠定基础。

关键词: 酿酒酵母, 丙酮酸脱羧酶, 克隆, 高交表达

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2011年05月27日

【期刊论文】利用重组F26G酶实现呋甾皂苷向螺甾皂苷的体外生物转化

游松, 王亮, 游松*, 蒋雅红, 姚新生

中国药物化学杂志,2001,11(6):326~328,-0001,():

摘要

用BamH I和Xba I两种限制酶酶切质粒pKG27,获得了编码F26G(F26G:furostanol gly-coside 26-O-β-glucosidase)的cDNA,然后将期重组到表达载体pET-22b上而得到pET-22b-CSF26G,利用大肠杆菌E.coli BL21进行表达,用胞内可溶蛋白进行酶反应,通过TLC、HPLC分析证明重组菌表达出高活性的F26G酶,并实现了呋甾皂苷的体外生物转化。

关键词: F26G, 重组, 表达, 呋甾皂苷, 生物转化

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2011年05月23日

【期刊论文】棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因(GhBCP1)的克隆与鉴定

孙杰, 田琴, 李艳军, 郭芳, 张新宇, 王海云

中国农业科学,2010,43(3):612-617,-0001,():

摘要

【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1(GenBank登录号:EF222282),该cDNA全长721bp,含有一个编码176个氨基酸蛋白的开放阅读框。BLAST分析表明该基因所编码产物为一个蓝铜蛋白。Southern杂交分析表明该基因在陆地棉(Gossypium hirsytumL.)中有2个拷贝。实时荧光定量PCR分析发现该基因在棉花纤维细胞特异表达,在纤维发育过程中,GhBCP1转录产物的累积主要发生在纤维细胞发育由伸长向次生壁合成转换阶段。【结论】GhBCP1基因的组织特异性和发育阶段性表达初步证明该基因的功能可能与次生壁合成的起始密切相关。

关键词: 棉花, 纤维, 蓝铜蛋白, 特异表达

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2011年05月23日

【期刊论文】利用mRNA荧光差异显示技术规模化筛选棉纤维特异表达基因

孙杰, 李园莉, 汪若海, 夏桂先*

生物工程学报,2004,20(1):39~42,-0001,():

摘要

以陆地棉(Gossypium hirsutumL.)品种TM-1开花后9d、21d、27d三个不同发育时期的棉花纤维为材料,利用mRNA荧光差异显示(FDD)技术,筛选到109个差异显示的cDNA片段。在此基础上,结合两轮反Northem杂交筛选和Nonhern杂交分析,获得了多个仅在棉花纤维细胞中特异表达或在纤维中优先表达基因的cDNA片段,序列测定和数据库搜索分析表明,这些cDNA片段中的多数还未有报道。本工作为克隆上述基因的全长cDNA,并进一步研究它们在棉纤维发育中的功能奠定了基础。

关键词: 棉花,, 纤维特异表达基因,, 荧光差异显示

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2011年05月23日

【期刊论文】棉花纤维特异表达基因GhF1的分离及鉴定

孙杰, 李艳军, 李园莉, 汪若海

棉花学报,2005,17(5):259~263,-0001,():

摘要

采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术,克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhFl,该cDNA全长622bp,含有一个编码66个氨基酸蛋白的开放阅读框。Southern杂交分析表明该基因在陆地棉(GossypiumhirsutumL.)中含有两个拷贝。Northern杂交分析表明该基因在棉花纤维细胞特异表达,在纤维发育过程中,GhFl转录产物的累积主要发生在纤维细胞发育的早期阶段。尽管未发现该基因与已知基因有任何同源性,但其分布的组织特异性和表达的发育阶段性暗示该基因在纤维伸长中起作用。

关键词: 棉花, 纤维特异基因, Northern杂交

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2011年05月11日

【期刊论文】应力松弛接骨板对骨折愈合胶原基因表达及细胞超微结构的影响

张先龙, 戴戎, 汤亭亭

中华骨科杂志,2000,20(6):362~365,-0001,():

摘要

目的 观察采用应力松弛接骨板固定对骨折愈合的影响及机制。方法 对24只新西兰兔两侧胫骨干截骨,分别采用应力松弛接骨板和坚硬接骨板固定,术后2、4及8周采用核酸原位杂交技术和透射电镜观察骨折愈合过程中骨痂胶原mRNA的表达及细胞超微结构变化。结果 骨折后2周,应力松弛接骨板组骨痂内见较多功能活跃的成骨细胞和成软骨细胞,分别表达Ⅰ型和Ⅱ型胶原mRNA;4周时成骨细胞数量明显增加,功能更加活跃,Ⅰ型胶原表达水平也达到高峰。此时活跃的破骨细胞开始出现;8周时仍可见到较多功能活跃的成骨细胞、破骨细胞及Ⅰ型胶原mRNA表达。而坚硬接骨板组2、4周时,成骨细胞数量及功能均不及应力松弛接骨板组;8周时破骨细胞功能活跃,伴有相邻骨细胞骨溶解现象。结论 应力松弛接骨板的应力松弛作用,促进了局部间充质细胞向成骨细胞和成软骨细胞分化,并且高水平表达Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA,有利于骨痂改建的顺利进行。

关键词: 骨折愈合, 基因表达, 成骨细胞

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2011年05月11日

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2011年05月11日

【期刊论文】On the role of Cdc2 kinase during meiotic maturation of oocyte in the Chinese mittencrab, Eriocheir sinensis

邱高峰, Gao-Feng Qiu*, Ping Liu

Comparative Biochemistry and Physiology, Part B 152(2009)243-248,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Cdc2 kinasecDNA cloningExpressionMeiotic maturationOogenesisMitten crab Eriocheir sinensis

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2011年05月11日

【期刊论文】Transcriptional regulation of ferritin mRNA levels by iron in the freshwater giantprawn, Macrobrachium rosenbergii

邱高峰, Gao-Feng Qiu*, Liang Zheng, Ping Liu

Comparative Biochemistry and Physiology, Part B 150(2008)320-325,-0001,():

摘要

暂无

关键词: FerritincDNA cloningRegulated expressionIronMacrobrachium rosenbergii

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2011年05月04日

【期刊论文】Cloning and expression of a pivotal calcium metabolism regulator: calmodulin involved in shell formation from pearl oyster (Pinctada fucata)

张荣庆, Shuo Li a, Liping Xie a, b, Cen Zhang a, Yong Zhang a, Mianzhi Gu a, Rongqing Zhang a, *

Comparative Biochemistry and Physiology, Part B 138(2004)235-243,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Calmodulin, Calcium metabolism, Regulator, Expression Biomineralization, Pearl oyster, Pinctada fucata

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2011年04月25日

【期刊论文】潍坊萝卜中芜菁花叶病毒分离物的分子特性及C基因的表达

李向东, 刘金亮, 于晓庆, 田延平, 都杰, 竺晓平, 李向东*, 严敦余

园艺学报2006,33 (1):84~88,-0001,():

摘要

从表现红心病的潍坊萝卜块根上得到一芜菁花叶病毒(Turno mosaic virus,TuMV)分离物(TuMV.Ra),通过RT-PCR获得了该分离物的外壳蛋白(CP)基因,对其进行了序列测定,并将其核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中登录的其它20个TuMV萝卜分离物的相应序列进行比较和分析。结果表明,TuMV.Ra与这20个分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.9%~99.0%,CP氨基酸序列同源性为94.8%~99.7% ;其中与中国浙江杭州萝卜的两个分离物HZLB1、HZLB2同源性最高,核苷酸序列的同源性为98.7%和99.0%,氨基酸序列同源性为99.0%和99.7%。TuMV-Ra与1999年从表现相同症状的潍坊萝b得到的分离物CHINA-wF CP基因核苷酸同源性为93.66%,氨基酸同源性为96.53%,说明病毒发生了比较大的变异,而且变异的位点主要在CP的N末端。将TuMV-Ra cP基因克隆到原核表达载体pET-22b(+),在大肠杆菌BI21(DE3)中表达出分子量为38 kD的融合蛋白。Western blotting分析证明TuMV-Ra CP在大肠杆菌中得到了正确表达。

关键词: 芜菁花叶病毒, 萝卜, CP基因, 分子特性, 基因表达

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2011年04月19日

【期刊论文】Cloning of a full-length cDNA of human testis-specific spermatogenic cell apoptosis inhibitor TSARG2 as a candidate oncogeneq

王钊, Shang-Feng Liu, a, b, c Guang-Xiu Lu, c Gang Liu, c Xiao-Wei Xing, c Lu-Yun Li, c and Zhao Wanga, *

Biochemical and Biophysical Research Communications 319(2004)32-40,-0001,():

摘要

暂无

关键词: TSARG2, Testis-specific expression, Spermatogenesis, Cryptorchidism

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2011年04月07日

【期刊论文】CD38 as a prognostic factor in Chinese patients with chronic lymphocytic leukaemia

李建勇, Wei Xu, Jian-Yong Li ∗, Yu-Jie Wu, Hui Yu, Qiu-Dan Shen, Tian Tian, Li Li, Hong-Xia Qiu

Leukemia Research 33(2009)237-243,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Chronic lymphocytic leukemia, CD38 expression, Prognosis

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2011年04月06日

【期刊论文】DNA damage induces downregulation of histone gene expression through the G1 checkpoint pathway

苏川, Chuan Su, Guang Gao, Sandra, Schneider, Christopher Helt, Carsten, Weiss, Michael A O’Reilly, Dirk, Bohmann and Jiyong Zhao, *

The EMBO Journal (2004) 23, 1133-1143,-0001,():

摘要

暂无

关键词: checkpoints, cyclin E-Cdk2, DNA damage, histone gene expression, NPAT

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2011年04月06日

【期刊论文】日本血吸虫22.6kDa重组抗原的高效融合表达及特性鉴定*

苏川, 马磊, 吴海玮, 沈蕾, 陈淑贞, 张兆松, 吴观陵

中国寄生虫学与寄生虫病杂志,1999,17(4):205~208,-0001,():

摘要

目的:大量获得纯化的日本血吸虫22.6kDa重组抗原。方法:用PCR方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒pGEX-1λT进行表达。结果:得到了融合表达的蛋白抗原。此融合蛋白表达量大,用凝血酶酶切后易大量制备纯化的重组22.6kDa抗原。结论:以此融合蛋白免疫的小鼠抗血清进行免疫印迹试验,表明Sj22.6/Sj26GST融合重组蛋白具有与Sj22.6蛋白一样的免疫学活性。

关键词: 日本血吸虫 22., 6kDa抗原 重组抗原 融合表达

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