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2011年05月18日

【期刊论文】普通小麦与无芒雀麦不对称体细胞杂交的研究

向凤宁, 夏光敏, 周爱芬, 陈惠民, 黄粤, 翟晓玲

植物学报,1999,41(5):458~462,-0001,():

摘要

普通小麦(Triticum aestivum L.)99P原生质体与经紫外线照射的无芒雀麦(Bromus inermis Leyss)愈伤组织来源的原生质体用PEG法诱导融合。融合再生的3个单细胞克隆(No.1~No.3)经染色体、同工酶和RAPD分析表明,它们均为杂种细胞系。No.1克隆形成的愈伤组织分化出大量白化苗, 其叶片同工酶和RAPD分析均出现双亲特征谱带及新带, 白化苗的染色体数目为42~54,大于亲本小麦,并具有无芒雀麦的小染色体和染色体断片,确认它们为不对称体细胞杂种。

关键词: 小麦,, 无芒雀麦,, 紫外线照射,, 不对称融合,, 白化苗

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2010年12月15日

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2009年02月18日

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2009年02月18日

【期刊论文】Protoplast culture and paclitaxel production by Taxus yunnanensis

罗建平, Jian-Ping Luo, *, QingMu & Yue-Hua Gu

Plant Cell, Tissue and Organ Culture 59: 25-29, 1999.,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Taxus yunnanensis,, protoplast-derived colonies,, paclitaxel

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2009年01月19日

【期刊论文】Electrotransformation of Thermoanaerobacter ethanolicus JW200

毛忠贵, Hui Peng, Bailing Fu, Zhonggui Mao, Weilan Shao

Biotechnol Lett (2006) 28: 1913-1917,-0001,():

摘要

暂无

关键词: electrotransformation, protoplast, shuttle vector, Thermoanaerobacter ethanolicus

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2005年03月04日

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2005年03月04日

【期刊论文】PLANTLET REGENERATION FROM PROTOPLASTS ISOLATED FROM CALLUS CULTURES OF IMMATURE INFLORESCENCES OF WHEAT (Triticum aestivum L.)

贾敬芬, REN YAN-GUO, JIA JING-FEN*, LI MING-YANG** AND ZHENG GUO-CHANG

CHINESE SCIENCE BULLETIN October 1989 Vol. 34 No.19,-0001,():

摘要

暂无

关键词: wheat (, Triticum aestivum L., ), ,, Protoplast culture,, plantlet regeneration.,

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2005年03月04日

【期刊论文】欧当归原生质体培养中体细胞胚胎发生和细胞学变化

贾敬芬, 石继红, 王毓美, 张世瑜

植物学报,1989,31(5):361~366,-0001,():

摘要

从继代培养欧当归(Levisticum officinale Koch)愈伤组织分离的原生质体在C81V培养基中培养,得到了较高频率的持结分裂。形成的细胞团转移到固体培养基上后,发展成了白色松软型的愈伤组织。将其转移到附加6-苄氨基嘌吟和吲丁酸的N6培养基上继续培养了2-3个月后,表面出了浅黄色、颗粒状的胚性愈伤组织。后者在附加吲丁酸和萘乙酸的MS培养上培养,可通过体细胞胚胎发生途径分化出大量小植株。对供体愈伤组织和原生质体再生植株进行了细胞学观察。

关键词: 欧当归, 原生质体培养, 体细胞胚胎发生, 植株再生, 核学变化

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2005年03月04日

【期刊论文】Crown Gall Transformation of Regenerating Protoplasts of Haploid and Diploid Petunia hybrida var. Mitchell by Agrobacterium tumefaciens

贾敬芬, JING-FEN JIA*), RAYMOND D. SHILLITO and INGO POTRYKUS

Sonderdurck ans Zeitscbrift fur Pflanzenphysiologiec, Band 112, Heft 1, S. 1-6 (1983),-0001,():

摘要

暂无

关键词: Agrobacterium tumefaciens,, Petunia hybrida,, protoplasts,, transformation.,

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2005年03月04日

【期刊论文】沙打旺与苜蓿属间体细胞杂交*

贾敬芬, 金红, 贾敬芬**郝建国

实验生物学报,2004,37(3):167~175,-0001,():

摘要

以豆科牧草沙旺为一亲本,碘乙酰胺处理的紫花苜蓿发根农植菌A4菌株转化系为另一亲本,通过PEG-高PH,高钙法诱导原生质体融合。在不加外源激素的DPD培养基上有效地筛选了杂种细胞。经培养首次得到沙打旺(+)紫花苜蓿的属间体细胞杂种。尽管双亲原生质体均已丧失分化植株的能力,但杂种细胞系R1仍得到苗的分化。杂种R1细胞的染色体数检查、冠瘿碱检测、同工酶和RAPD分析结果,都证实了其杂种特性。

关键词: 沙打旺, 紫花苜蓿, 原生质体融合, 体细胞杂交

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2009年07月29日

【期刊论文】黑暗链霉菌原生质体制备、再生及其DNA转化条件的研究

夏焕章, 吴胜, 程杉

沈阳药科大学学报,2001,18(3):213~216,-0001,():

摘要

利用CP培养基培养黑暗链霉菌(Streptomyces tenebrarius)9904,采用二级培养即首先在37℃培养48h,然后按10%的转种量转种于新鲜的培养基中,同时补加2%日甘氨酸,28℃培养20h,收获的菌丝体对溶菌酶敏感。在适宜的酶解条件下可形成4.62×10 9/mL原生质体,再生率为18%。利用经修饰的质粒DNA转化冻存的原生质体获得成功,转化率为10 3~10 4/μgDNA。

关键词: 黑暗链霉菌, 原生质体形成和再生, 转化

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2009年07月29日

【期刊论文】链霉菌基因转移的方法

夏焕章, 吴胜

生物工程进展,2002,22(1):91~94,-0001,():

摘要

本文介绍了用于链霉菌基因转移的各种方法,涉及原生质体转化、电穿孔、接合转移和噬茵体转导,对影响链霉菌基因转移的各种因素进行了分析。

关键词: 链霉菌, 原生质体转化, 电穿孔, 接合转移, 噬菌体转导

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2007年05月08日

【期刊论文】原生质体诱变选育L-缬氨酸生产菌的研究

陈宁, 赵丽丽, 熊明勇, 张克旭

食品与发酵工业第28卷第10期/Food and Fermentation Industries Vol. 28, No. 10,-0001,():

摘要

采用紫外线对黄色短杆菌TV12的原生质体进行诱变, 根据代谢控制发酵原理,定向筛选出具有目的遗传标记的高产缬氨酸突变株TV235,其L-缬氨酸的产量较出发菌株有较大幅度的提高,而且突变株继代遗传稳定, 说明利用原生质体紫外诱变育种是获得L-缬氨酸高产菌的一种有效的方法。

关键词: L-缬氨酸, 原生质体, 紫外诱变, 育种

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2007年03月22日

【期刊论文】固定化原生质体产谷氨酸脱氢酶的研究

郭勇, 苏正定, 彭志英

生物工程学报(Chinese Journal of Biotechnology)9 (1): 158-162, 1993,-0001,():

摘要

本文报道了用海藻酸笱凝胶包埋法制备固定化各氨酸捧扦菌T6—13原生质体及其用于生声各氨酸脱氢酶(GDH,E.C.1.4.1.4)的研究。在一定条件下游离细胞和周定化细胞胞内可积累备氨酸脱氢酶,但并不分泌至胞外。对数生长前期的细胞经蛋清溶菌酶处理14h后分离得到原生质体,游离原生质体和固定化原生质体可产胞外GDH。用3%海藻酸钙凝胶包埋10%的原生质体制备的固定化原生质体具有较高的产酶性,分批培养72h后发酵液中GDH活力可选到1.64 x 10-2 U/ml,为游离细胞胞内产酶的205%。固定化原生质体可用溶菌酶处理固定化细胞而制得,与直接固定化原生质体制备的固定化原生质体具有同样的产酶能力,且制备方便。固定化原生质体可重复使用6批次(约18天),且具有良好的贮藏稳定性。

关键词: 原生质体, 固定化, 谷氨酸棒杆菌, 脱氢酶

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2005年02月25日

【期刊论文】植物激素在条斑紫菜原生质体固体培养中的作用

于文功, 张亚萍, 丁文功*, 戴继勋, 管华诗

海洋湖沼通报,2002(4):56~62,-0001,():

摘要

利用酶解技术制备高活力的条斑紫菜原生质体;通过优化原生质体的制备工艺和培养条件,建立了条斑紫菜原生质体的无菌培养体系,同时首次证明了高等植物组织培养中常用的两种激素NAA和6-BA对紫菜细胞生长具有明显地促进作用,并应用这两种激素建立了条斑紫菜原生质体的固体培养方法。为开展紫菜遗传转化中阳性克隆的定向筛选,以及探讨紫菜的基础生理生化反应机制奠定了良好基础。

关键词: 条斑紫菜, 原生质体, 固体培养, NAA, 6-BA

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2005年06月30日

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