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2011年05月18日

【期刊论文】EF1A1-actin interactions alter mRNA stability to determine differential osteopontin expression in HepG2 and Hep3B cells

高成江, Jinping Zhang a, b, Hongtao Guo a, Zhiyong Mi a, Chengjiang Gao a, Syamal Bhattacharya a, Jiansheng Li a, Paul C. Kuo a, *

EXPERIMENTAL CELLRESEARCH315 (2009)304-312,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Metastasis, Osteopontin, Elongation translation factor 1, mRNA stability, Actin

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2011年05月13日

【期刊论文】Aging Effects on the Habitual Expression of HSP70 mRNA in the Hippocampus of Rats

潘芳, Shu-Hong Shao, Fang Pan, Zun-Ling Li, Hong Jiang, and De-Xiang Liu

Chinese Journal of Physiology 50(3): 113-120, 2007,-0001,():

摘要

暂无

关键词: chronic stress,, HSP70 mRNA,, dishabituation,, open-field test,, hippocampus

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2011年04月18日

【期刊论文】水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在多种mRNA选择性剪接模式

裴雁曦, 董海涛①*, 郭小勤①, 裴雁曦①, 戴承恩①, 方永启①, 屠奇超①, 庄杰云②, 赵东④, 郑康乐②, 李德葆①*

科学通报,2004,52(10):1147~1152,-0001,():

摘要

水稻RAD21同源基因(OsRIX4)存在着多种mRNA选择性剪接模式,从中鉴定出一类特殊的剪接模式,即一个组成型外显子内部的部分片段可以被单独剪除,该类型不属于已知的5类剪接模式之一。这种剪接模式所产生的转录本能够独立地得到翻译。DsRIX4基因多转录本的表达各具组织特异性,其中OsRIX4-4和OsRIX-5转录本的表达量与水稻育性呈正相关。这种剪接模式的发现,可以为理解和定义植物mRNA剪接模式提供新的内容,也凸显转录后mRNA加工和调控机制的复杂性。

关键词: mRNA 表达 选择性剪接 翻译 水稻

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2011年03月28日

【期刊论文】Circadian rhythms of behavioral cone sensitivity and long wavelength opsin mRNA expression: a correlation study in zebrafish

李雷, Ping Li, Shelby Temple, Yan Gao, Theordore J. Haimberger, Craig W. Hawryshyn and Lei Li, *

The Journal of Experimental Biology: 208, (2005): 497-504,-0001,():

摘要

暂无

关键词: circadian rhythm,, opsin mRNA expression,, behavioral visual sensitivity,, zebrafish.,

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2010年12月15日

【期刊论文】Screening for glutamate-induced and dexamethasonedownregulated epilepsy-related genes in rats by mRNA differential display

马春玲, MA Chun-ling, ZHU Chang-geng, FAN Ming, LIU Shu-hong, LIU Qing-ying and CONG Bin

Chin Med J 2006; 119 (6): 488-495,-0001,():

摘要

暂无

关键词: monosodium glutamate, dexamethasone, agmatinase, mRNA differential display, epilepsy-related gene

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2010年10月28日

【期刊论文】HuR regulates cyclin A and cyclin B1 mRNA stability during cell proliferation

王文恭, Wengong Wang, M.Craig Caldwell, Shankung Lin, Henry Furneaux and Myriam Gorospe

The EMBO Journal Vol. 19 No.10 pp. 2340-2350, 2000,-0001,():

摘要

暂无

关键词: cyclin A, cyclin B1, HaR, proliferation, mRNA stability

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2010年10月18日

【期刊论文】Effective small interfering RNAs and phosphorothioate antisense DNAs have different preferences for target sites in the luciferase mRNAs

梁子才, Yunhe Xu, Hong-Yan Zhang, Dorit Thormeyer, Ola Larsson, Quan Du, Joacim Elmen, Claes Wahlestedt, and Zicai Liang*

Biochemical and Biophysical Research Communications 306(2003)712-717,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Small interfering RNAs, Antisense DNAs, mRNA

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2015年08月09日

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2014年04月01日

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2014年04月01日

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2011年01月04日

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2011年03月27日

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2010年08月30日

【期刊论文】Molecular cloning and immune responsive expression of MDA5 gene, a pivotal member of the RLR gene family from grass carp Ctenopharyngodon idella

苏建国, Jianguo Su*, Teng Huang, Jie Dong, Jianfu Heng, Rongfang Zhang, Limin Peng

Fish & Shellfish Immunology 28(2010)712-718,-0001,():

摘要

The cytoplasmic helicase protein MDA5 (melanoma-differentiation-associated gene-5) recognizes long molecules of viral double-stranded RNA (dsRNA) and single-stranded RNA with 50 triphosphate and mediates type I interferon secretion. In the present study, the first MDA5 gene in fish was cloned and characterized from grass carp Ctenopharyngodon idella. The full length of the C. idella MDA5 (CiMDA5) cDNA is 3233 nucleotides in length and encodes a polypeptide of 961 amino acids. The deduced amino acid sequence contained six main structural domains: a CARD (caspase activation and recruitment domain), a DEXDc (DEAD/DEAH box helicase domain), a ResIII (conserved restriction domain of bacterial type III restriction enzyme), two HELICc (helicase superfamily c-terminal domain) and an RD (regulatory domain). The CiMDA5 mRNAwas widespread expression in the tested tissues, was high level in spleen, skin and gill tissues, and was up-regulated by GCRV injection by semi-quantitative RT-PCR assay. The CiMDA5 transcripts in spleen were significantly up-regulated at 12 h (1.80 folds, P< 0.05), reached the crest at 24 h (7.48 folds, P<0.05), and then recovered to normal level at 48 h post-injection (P>0.05) of grass carp reovirus (GCRV). In liver, the temporal expression of CiMDA5 mRNA was significantly increased at 48 h (5.00 folds, P<0.05) and returned to control level at 72 h (P>0.05) after GCRV challenge. These data implied that CiMDA5 involved in the early stage of antiviral innate immune defense to GCRV in grass carp, and provided new insight into the evolution research of RLR (RIG-I like receptor) gene family.

关键词: Grass carp (, Ctenopharyngodon idella), ,, MDA5,, RLR,, Gene cloning,, mRNA expression,, ., Grass carp reovirus

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2010年08月30日

【期刊论文】Identification andexpressionprofilinganalysisofgrasscarp CtenopharyngodonidellaLGP2 cDNA

苏建国, TengHuang, JianguoSu*, JianfuHeng, JieDong, RongfangZhang, HuimingZhu

Fish &Shellfish Immunology 29(2010)349-355,-0001,():

摘要

LGP2 (laboratoryofgeneticsandphysiology2), ahomologueof RIG-I (Retinoicacidinduciblegene-I)and MDA5 (Melanomadifferentiationassociatedgene5)withouttheCARD (caspaseactivationandrecruitment domain)requiredforsignaling, playsapivotalroleinmodulatingsignalingby RIG-I andMDA5 for interferon (IFN)synthesis. Inthisstudy, anovel LGP2 genefromgrasscarp Ctenopharyngodonidella (designatedas CiLGP2) wasisolatedandcharacterized. Thefull-lengthcDNAof CiLGP2 wasof2920bpwith fiveinstability motifs (ATTTA). Theopenreadingframewasof2043bpandencodedapolypeptideof680aminoacids, including fivemainoverlappingstructuraldomains:twoDEXDc (DEAD/DEAHboxhelicasedomain), one ResIII (conservedrestrictiondomainofbacterialtypeIIIrestrictionenzyme), oneHELICc (helicase superfamilyc-terminaldomain)andoneRD (regulatorydomain). Therewasonemore a-helixintheRD, comparedwiththatinhuman. The CiLGP2 mRNAwasubiquitousexpressioninthetestedtissues, washigh levelinspleen, skin, heartandintestinetissues, andwasup-regulatedbygrasscarpreovirus (GCRV) injectionbysemi-quantitativeRT-PCR (sqRT-PCR)assay. The CiLGP2 expressioninspleenwassignificantly up-regulatedat12h (14.5 folds, P<0.05), reachedthecrestat24h (19.0 folds, P<0.05), andthendropped a littleat48h (10. 4folds)post-injectionofGCRVandkeptthislevelinthefollowingtestperiod (P<0.05). In liver, thetemporalexpressionof CiLGP2 mRNAwassignificantlyincreasedat24h (3.8 times, P<0.05), reachedpeakat 48h (10.7 times, P<0.05), andthendecreasedalittlebitat72h (5.8times, P<0.05) and keptthishighlevelbytheendofthetest (P<0.05). Theseresultscollectivelysuggestedthat CiLGP2 was a novelmemberofRLRgenefamily, engagingintheearlystageofantiviralinnateimmunedefenseingrass carp, andlaidthefoundationforthefurthermechanismresearchof LGP2 in fishes.

关键词: Grass carp (, Ctenopharyngodon idella), LGP2 Gene cloning mRNAexpression Grass carpreovirus

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2010年07月16日

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2010年07月02日

【期刊论文】杂种鸡与亲本之间差异表达基因及其与杂种优势的关系*

孙东晓, 王栋, 张沅**, 愈英, 徐桂云, 李俊英

农业生物技术学报,2004,12(5):548~551,-0001,():

摘要

利用mRNA 差异显示技术,对白洛克肉鸡、中国丝羽乌骨鸡及其正反交组合8周龄肝脏组织的基因表达进行了分析。发现了3个杂种鸡特异表达的基因和1个杂种鸡表达增强的基因,进一步克隆、测序和比对分析初步表明:杂种特异表达的cDNA片断分别为鸡细胞质异柠檬酸脱氢酶基因和2个未知功能的新基因;杂种表达增强的cDNA片断为鸡蛋白酶体亚基p112基因。功能基因和调控基因在杂种鸡的特异表达和增强表达可能与部分屠体性状杂种优势形成有关。

关键词: 鸡, mRNA差异显示, 杂种特异表达, 杂种增强表达, 杂种优势

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2010年04月15日

【期刊论文】Transcript profiling during preimplantation mouse development☆

曾凡一, Fanyi Zeng, a Don A. Baldwin, b and Richard M. Schultz a, *

Developmental Biology 272 (2004) 483-496,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Microarray, Gene expression, Genome activation, Maternal mRNA Compaction, Blastocyst

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2010年03月13日

【期刊论文】The effect of early auditory deprivation on the age-dependent expression pattern of NR2B mRNA in rat auditory cortex

张季平, Caixia Bi, Yilei Cui, Yuting Mao, Suzhen Dong, Jiping Zhang, Xinde Sun*

BRAINRESEARCH 1110(2006)30-38,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Auditory cortex Auditory deprivation In situ hybridization (, ISH), NR2B mRNA expression

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2009年11月20日

【期刊论文】Rolesofischemiaandhypoxiaandthemolecularpathogenesis of post-burn cardiac shock

黄跃生, Yuesheng Huang a, *, Zhiqing Li a, Zongcheng Yang a

Burns 29(2003)828~833,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Ischemiaandhypoxia, Cardiacshock, NF-B, MPO, TNF mRNA

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2009年11月08日

【期刊论文】实时荧光定量RT.PCR在小鼠及人G蛋白mRNA检测中的应用

周元国, 熊仁平, 陈星云, 刘苹, 夏季, 陈建国

中国生物化学与分子生物学报,2005,21(5):685~690,-0001,():

摘要

用自行设计的TaqMan双标探针和扩增引物建立检测鸟苷酸结合蛋白(G-protein) mRNA的实时荧光定量RT-PCR技术,用G蛋白纯品绘制定量标准曲线,实时荧光定量PCR仪检测ECV304细胞和小鼠G蛋白mRNA水平.10 timol/L Gqa mRNA反义寡核苷酸(GqaODN)作用ECV304细胞24 h后,Cqa的mRNA表达显著下降(3.18×lOs±1.75 x 108拷贝下降到1.44×106±4.82 x 105拷贝),48h和72 h下降更明显;Gsa和Gi2a酌mRNA表达变化不显著.10 /imol/L Csa mRNA反义寡核苷酸(Gsa ODN)作用ECV304细胞24h后, Csa的mRNA表达显著下降(2.97×108±2.68×107拷贝下降到4.16×106±2.00×106拷贝),48 h和72 h下降更明显;Gqa、Ci2a表达变化不显著,小白鼠油酸致伤后6h, Gqa mRNA表达显著下降(1.16×108±8.73×106拷贝下降到3.30×106±1.68×106拷贝),24 h下降更显著(9.32×107±1.47×107拷贝下降到4.14×106±1.67×106拷贝);Gsa和Gi2a表达变化的趋势同Gqa mRNA.结果准确可靠,重现性好.说明建立的实时荧光定量RT-PCR方法成功地实现了对ECV304细胞和小白鼠肺组织G蛋白不同亚型不同丰度基因表达的检测

关键词: 实时PCR, 定量, TaqMan探针, G蛋白, RNA

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