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2011年06月07日

【期刊论文】空间连杆机构综合的快速算法*

姚进, 徐礼钜

成都科技大学学报,1990,51(3):97~101,-0001,():

摘要

本文提出空间四杆机构综合的一种方法,以共面、共球面条件建立R-S两副杆刚体导向综合方程;以等距、等夹角、共面条件和反位移原理建立R-R两副杆刚体导向综合方程;以共球面条件建立S-S两副杆刚体导向综台方程.使得同样的综合问题其方程数和设计变量大为减少,从而缩短了计算时间。最后给出RRSS刚体导向综合和RSRC双函数再现综合。

关键词: 空间机构,, 综合,, 快速算法

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2011年02月14日

【期刊论文】EFFECTS OF ANIONS ON ELECTROCHEMICAL FORMATION AND OVEROXIDATION OF POLYANILINE

唐和清, HEQING TANG, * AKIRA KITANI and MASARU SHIOTANI

Electrochimico Acta. Vol. 41. No.9. pp. 1561-1567, 1996,-0001,():

摘要

暂无

关键词: polyaniline,, electrosynthesis,, overoxidation,, anion effects.,

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2011年01月21日

【期刊论文】离子液体的合成与功能化设计

付时雨, 闵江马, 付时雨*

广州化学:2005,30(3):41~45,-0001,():

摘要

作为一种新型低污染的绿色溶剂,离子液体近来受到多方关注。文章综述了离子液体合成和功能化设计方面的研究进展,微波和超声波辅助合成离子液体与常规方法相比所需反应时间短、产率高,表现出一定优势。

关键词: 离子液体, 合成, 功能化设计

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2010年12月31日

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2010年12月21日

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2010年11月24日

【期刊论文】振动系统鲁棒μ-synthesis控制实验研究

李普, 胡如夫, 尹垚

振动与冲击,2007,26(4):161~164,-0001,():

摘要

基于结构奇异值μ-synthesis鲁棒控制理论,研究振动响应的主动控制问题,提出设计鲁棒μ-synthesis控制器的方法。采用dSPACE DS 1103为控制器硬件,建立以压电陶瓷为致动器的单输入单输出薄板振动主动控制实验系统,且附加质量被粘贴到薄板上以测试系统鲁棒性能。实验结果表明,通过对性能加权函数和鲁棒加权函数的选取,系统能在指定频带上取得良好的减振控制效果,当压电板发生一定程度的质量摄动时,系统依然能保持稳定且仍具有较好的控制效果。

关键词: 振动主动控制,, μ-synthesis,, 鲁棒控制,, 模型不确定性

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2010年07月07日

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2010年05月24日

【期刊论文】Recent Advances in the Synthesis of Artificial Antigen and Its Application in the Detection of Pesticide Residue

童德文, Tong Dewen, Hesheng Yang and , Wang Jinyi

Am. J. Agri. & Bio. Sci., 2(2): 88-93, 2007,-0001,():

摘要

暂无

关键词: artificial antigen,, synthesis,, pesticide residue,, analysis

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2010年03月30日

【期刊论文】5-磺基水杨酸催化两相法合成某些二茂钛衍生物

高子伟, 高子伟*

化学学报,2000,58(4):481~485,-0001,():

摘要

首次利用5-磺基水杨酸作为催化剂合成了9种二茂钛衍生物,经元素分析,UV-vis, IR及1H NMR等对配合物结构进行了表征,并利用电子吸收光谱对取代水杨酸参与反应的机理进行了探讨,同时发现,5-磺基水杨酸水溶液也可用于二氯二茂钛的分离,并且非常有效。

关键词: 催化,, 5-磺基水杨酸,, 二茂钛衍生物,, 合成,, 分离

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2010年01月27日

【期刊论文】客车结构动力分析的模态综合技术

付锐, 邓永琨

西安公路学院学报,1992,12(2):44~52,-0001,():

摘要

本文应用模态综合技术的基本理论,将固定界面模态综合法与自由界面模态综合法相结合,推导出适用于求解客车类厢形结构固有特性的计算方法,将该方法编制成计算机程序,并对sx680大客车进行计算。将计算结果与试验结果和用其它方法的计算结果进行了对比,表明该方法具有综合效率高,计算量小,结果精确等优点,为在微机上实现复杂结构的动力计算提供了一种可行方法。

关键词: 客车,, 模态综合,, 固定界面法,, 自由界面法

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2009年11月24日

【期刊论文】纳米二氧化锆催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯

贺德华, 李映伟, 袁余斌, 程振兴, 朱起明

催化学报,2002,23(2):18~190,-0001,():

摘要

考察了纳米ZrO2的制备方法及Al203和KOH助剂的添加对ZrO2催化CO加氢合成异丁烯反应的影响。纳米ZrO2的制备方法对ZrO2的物理性质和催化性能有较大的影响。用超临界流体干燥法干燥并在流动N2气氛中焙烧制得的ZrO2催化剂对异丁烯具有较高的选择性。Al203和KOH助剂表现出非常优良的助剂效应,在大幅度提高催化剂对i-C4烃选择性的同时保持了和ZrO2同样高的催化活性。催化剂的酸碱性表征结果表明,酸碱性对催化剂的催化性能影响很大,催化剂上适宜的酸碱数量和酸碱比例是影响其催化CO加氢合成异丁烯性能的非常重要的因素。

关键词: 纳米催化剂,, 二氧化锆,, 一氧化碳,, 加氢,, 异构合成,, 异丁烯,, 酸碱性,, 助剂

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2009年11月16日

【期刊论文】2',3'-双脱氢-2’,3’-双脱氧胸苷(d4T)5’-硫代磷酰氨基酸酯的合成和谱学分析

付华, 苗志伟a, 冯玉萍a, 付华a, 涂光忠b, 赵玉芬*, a

化学学报,2002,60(10):1887~1892,-0001,():

摘要

HIV逆转录酶是治疗艾滋病的有效靶点,核苷-磷酰氨基酸酯是HIV逆转录酶的有效抑制剂,但是这类化合物容易在体内被核酸酶水解。本研究设计合成了对核酸酶具有抵抗作用的2',3'-双脱氢-2',3'-双脱氧胸苷5'-硫代磷酰氨基酸酯化合物,这类化合物可以有效地透过细胞膜经过细胞激酶的作用,进入HIV逆转录酶的作用位点,病毒实验表明该类化合物对MT-4细胞具有较好的抗HIV病毒活性。报道了2',3'-双脱氢-2',3'-双脱氧胸苷5'-硫代磷酰氨基酸酯化合物的合成,及利用NMR,IR和ESI-MS谱进行的结构表征和构象分析。

关键词: 2', ,, 3', -双脱氢-2’,, 3’-双脱氧胸苷(d4T)5’-硫代磷酰氨基酸酯,, 合成,, 谱学分析

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2011年03月21日

【期刊论文】Synthesis of a New Rigid Bicyclic AMPP Ligand (TIAMPP) and Application in Asymmetric Hydrogenation

韦萍, Da Chun GONG, Ping WEI, Hua ZHOU, Xiong Liang WANG, Ping Kai OUYANG*

Chinese Chemical Letters Vol. 16, No.9, pp 1169-1172, 2005,-0001,():

摘要

暂无

关键词: (, S), -TIAMPP,, synthesis,, asymmetric hydrogenation.,

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2009年07月23日

【期刊论文】15N标记的DPT的合成、表征和应用研究

张跃军

火炸药学报,1998,(1):6~9,-0001,():

摘要

报道了在DPT分子内三亚甲基胺基氮、硝基胺基氮和硝基氮三种不同位置的氮原子上进行15N标记的方法。给出了有15N标记的DPT分子的15N-NMR和MS测定结果。按照同位素分析法验证了非醋酐小分子法合成DPT的反应历程和Keto-RDX在直接制备法中的生成历程。所得结果在DPT硝解机理和硝解碎片的缩合机理研究上有好的应用价值。

关键词: 示踪原子, DPT, 硝解, 合成, 反应机理

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2009年07月23日

【期刊论文】Effect of Ce3+ on spectral characteristic of D1/D2/Cytb559 complex from spinach

洪法水, HONG Fashui, WANG Xuefeng, LIU Chao, SU Guoxing, SONG Weiping, WU Kang, TAO Ye & ZHAO Guiwen

SCIENCE IN CHINA (Series B) Vol. 46 No.1 (2003) 42-50,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Ce3+, ,, spinach,, D1/, D2/, Cytb559 complex,, photosynthesis,, spectra characteristic.,

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2009年04月27日

【期刊论文】固定化酶催化合成CCK-8 C-端三肽衍生物

郭丽, 郭丽*, a, 张凌之b, 吕子敏c, 徐正a*

化学学报,2003,61(3):406~410,-0001,():

摘要

报道胆囊收缩素(CCK-8)C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2的固定化酶催化法合成。以Phac-Met-OCam为起始原料,采用三种固定化酶-α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、嗜热菌蛋白酶/Celite-545,经过三步酶促反应得到目标三肽化合物。对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条件等进行了研究,比较了自由酶法与固定化酶法的结果。

关键词: 酶法多肽合成,, 固定化,, CCK-8,, 三肽衍生物

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2009年04月27日

【期刊论文】Enzymatic Synthesis of a CCK-8 Tripeptide Derivative

郭丽, Li GUO*, Zi Min LU, Heiner ECKSTEIN

Chinese Chemical Letters Vol. 14, No.2, pp 167-168, 2003,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Enzymatic synthesis,, CCK-8,, tripeptide derivative.,

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2009年02月10日

【期刊论文】相转移催化合成吡啶三唑并噻二唑及舒张血管活性研究

黄文龙, 胡国强*, a张忠泉a, 许启泰*, a, 黄文龙b, 汪海c*

化学学学,2004,62(2):204~207,-0001,():

摘要

3-(3-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,42均三唑(1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下,高收率制得3-(3-吡啶基)-6-取代-s-1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑(2a~2s)。体外舒血管活性试验表明,大部分化合物具有较好的舒张生理活性。

关键词: 相转移催化,, 吡啶均三唑并噻二唑,, 合成,, 生物活性

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2009年01月19日

【期刊论文】具有高谷胱甘肽合成活性重组大肠杆菌的构建及合成反应过程*

李华钟, 李寅, 林金萍, 陈坚**

微生物学报,2001,41(1):16~24,-0001,():

摘要

以野生型大肠杆菌E. coliⅡ为宿主细胞,转化带有编码谷胱甘肽合成酶系的基因gshⅠ和gshⅡ的质粒pGH501,获得了一株谷胱甘肽合成活性、质粒稳定性和传代稳定性俱佳,并且能够重复使用的重组大肠杆菌E. coli Ⅱ21。该菌株经过甲苯处理后,能够在胞外积累4g/L左右的谷胱甘肽(GSH)。在合成反应体系中,提高L2谷氨酸浓度可促进GSH合成,但L2半胱氨酸浓度增大到20mmol/L后会抑制GSH的合成。根据GSH合成反应中能量辅因子的变化情况,提出E. coliⅡ21细胞控制的GSH合成反应机理:由谷胱甘肽合成酶(GSH2Ⅱ)控制的第二步反应的能量供体是ADP而非ATP,该反应是整个GSH合成反应的限速步骤,高浓度ADP可能会抑制GSH2 Ⅱ的活性。在GSH合成反应体系中添加100mmol/L的L2丝氨酸-硼酸钾混合物,可以有效地防止GSH的进一步降解,反应3h后,GSH产量达到2310mmol/L(约711g/L)。

关键词: 谷胱甘肽,, 重组大肠杆菌,, 构建,, 生物合成,, 反应机理

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