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2009年09月05日

【期刊论文】用正交设计法研究补中益气汤的免疫学药效

郭忻, 毛平, 符胜光, 沈毓萍, 朱永健

上海中医药大学上海市中医药研究院学报,1998,12(2):67~69,-0001,():

摘要

采用正交设计法对朴中益气汤的小鼠碳粒廊清实验的药液效作药物析因。发现与传统认为黄芪是朴中益气汤的主药有所不同的是,当师显示出税为优秀的药效黄芪与白打磨为最佳药以,而升麻,荣胡,陈皮则无明显作用。提示补中益气汽非臭氧层性免投的是代药效组合症为当归9g,炙甘草6g,人参12g,黄芪9g,白术9g

关键词: 补中益气汤,, 正交设计,, 免疫学药效

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2009年09月05日

【期刊论文】补中益气汤免疫药理作用的配伍探讨

郭忻, 毛平, 符胜光, 沈毓萍, 朱永健

中国实验方剂学杂志,1999,5(1):30~33,-0001,():

摘要

采用正交设计法,对补中益气汤中药味的免疫药理效应进行析因研究。结果显示,对体液及细胞免疫作用最好的是人参和黄芪,最好的配伍是黄芪和当归。其它药如柴胡、升麻、陈皮作用比较小。研究显示,药物间的剂量配比在处方中的重要性。

关键词: 补中益气汤,, 正交设计,, 免疫学,, 药理学

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2009年02月11日

【期刊论文】抗老年痴呆药定志小丸的抗应激和免疫作用

马世平, 瞿融, 夏卫军, 詹莹

中国临床康复,2004,8(1):108~109,-0001,():

摘要

目的:研究定志小丸对小鼠免疫功能的影响及抗应激作用。方法:以绵羊红细胞致敏,测定定志小丸对正常及环磷酰胺造模小鼠溶血素抗体生成的影响;以2,4,6-三硝基氯苯致敏,测定定志小丸对泼尼松龙抑制的迟发型变态反应的影响;以小鼠常压耐缺氧死亡时间、低温游泳时间和小鼠断头后张口喘气时间,观察定志小丸的抗应激作用。结果:定志小丸各组均能明显升高环磷酰胺造模小鼠溶血素抗体水平,其中100mg/kg给药组溶血素抗体生成209.7±65.1,与环磷酰胺组121.2±67.4比差异有显著性意义(P<0.05)。定志小丸能增强泼尼松龙抑制的小鼠迟发型变态反应,其中200mg/kg给药组两耳质量差(21.4±15.2)mg,显著高于泼尼松龙组的(8.5±5.2)mg(P<0.05)。定志小丸还能显著延长小鼠在常压缺氧情况下的死亡时间、低温游泳时间和断头后张口喘气时间。结论:定志小丸能增强免疫功能低下动物的体液免疫、细胞免疫功能,提高小鼠抗应激能力。

关键词: 痴呆/, 中药疗法, 定志丸/, 免疫学 应激, 中药疗法

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2009年02月11日

【期刊论文】溃疡性结肠炎的病理机制和治疗药物

马世平, 王宇华, 戴岳

江苏药学与临床研究,2004,12(2):31~34,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 疡性结肠炎, 遗传, 免疫学

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2007年05月21日

【期刊论文】桃仁提取物合虫草菌丝治疗肝炎后肝硬化的病理和免疫组化研究

徐列明, 刘平, 刘成, 薛慧明, 朱剑亮, 洪嘉禾

中医杂志1994年第35卷第12期,-0001,():

摘要

用桃仁提取物和虫草菌丝治疗6例肝炎后肝硬化,作治疗前后腹腔镜检查和肝活检,观察患者肝脏大体形态、组织和超微结构以及免疫组化的变化。发现经治后活化的贮脂细胞多已转为静止状态:部分病例肝窦周围和肝细胞之间沉寂的Ⅰ、Ⅲ型胶原、FN和LM减少,因而肝内纤维组织减少;肝细胞间隙中沉积的胶原纤维降解,肝窦毛细血管化受到抑制和逆转。从而多数病例肝细胞变性好转,肝脏质地向正常转化,门静脉高压缓解,肠系膜等处血管曲张度减轻,肝脏色泽转红,链状韧带水肿消失,腹水消退。

关键词: 肝硬变, 病理学, 肝硬变, 免疫学 肝炎, 并发症, 桃仁, 虫草菌丝

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2006年12月15日

【期刊论文】促进移植脾组织增长的实验研究

葛海燕, 王敖川, 马宏敏

医学理论与实践,1994,7(1):11~13,-0001,():

摘要

本文进行了应用甲基纤维素养腹腔内注射器射促进移植脾组织增长的实验观察。注射甲基纤维素组的植脾块较木注射组明显增多、增大,脾块重分别为0.4±0.13g和0.13±0.11g,具有非常显著性差异)p<0.01;组织学检查见脾块肉有更多的脾小体、生发中心和红髓;而且无明显的不良反应。本实验表明甲基纤维素是一种较好的移植脾组织增长的促进剂。

关键词: 脾切除术, 移植, 自体, 脾, 甲基纤维素, 免疫学

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2006年11月01日

【期刊论文】日本血吸虫p50亲免素基因的扩增及其免疫学特性

余新炳, 李孜, *, 吴忠道, 徐劲, 胡旭初

热带医学杂志,2006,6(2):115~119,-0001,():

摘要

目的扩增日本血吸虫(Si)p50亲免素(IP)基因全长eDNA和DNA序列,进行原核克隆和研究其免疫学特性。方法从sj成虫RNA中RT。PCR扩增SjpSO亲免素基因完整的编码阅读框。从sj成虫基因组中扩增其DNA序列,对其eDNA序列和DNA序列进行比较分析。寻找内含子。将其eDNA序列克隆人pET30a(+)体中,原核表达并纯化表达产物,Western。blot比较重组蛋白与sj体内相应天然蛋白的免疫原性和免疫反应性,间接免疫荧光法对p50亲免素进行组织定位。结果Sjp50IP基因DNA序列与eDNA相比,有6个内含子;重组p50IP与sj体内的天然蛋白具有相同的免疫学特性,该蛋白位于sj成虫的被膜上。结论成功扩增得到了Sjp50IP基因的全长编码区的eDNA序列和DNA序列,其DNA序列中有6个内含子:重组Sjp50IP的免疫学特性支持将该基因作为疫苗进行进一步的研究。

关键词: 日本血吸虫, 中国大陆株, p50亲免素, 免疫学特性

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2005年11月08日

【期刊论文】隐孔菌多糖成分对致敏大鼠气道高反应性和炎症细胞的影响

陈季强, TANG Hui-fang, CHEN Ji-qiang, XIE Qiang-min, et al

浙江大学学报( 医学版),2003,32(4):287~291,-0001,():

摘要

研究隐孔菌多糖成分对大鼠气道高反应性的影响,初步探索其作用机制。方法:采用卵白蛋白致敏雾化吸入攻击制备大鼠哮喘模型,隐孔菌多糖成分A、B (5mg/kg、20mg/kg)和酮替芬(5mg/kg)及溶媒对照(等量生理盐水)灌胃10d。用甲酰胆碱激发气道高反应性后,行支气管肺泡灌洗和腹腔灌洗,计数支气管肺泡灌洗液中细胞总数并分类,和腹腔灌洗液中脱颗粒肥大细胞及白细胞分类。结果:隐孔菌多糖成分A、B均能明显抑制致敏大鼠抗原攻击后气道阻力的增加及肺顺应性的下降;减少支气管肺泡灌洗液中白细胞总数,降低嗜酸细胞的数目,以多糖B作用更明显;多糖A和多糖B也明显抑制腹腔肥大细胞脱颗粒及腹腔嗜酸性粒细胞的渗出。结论:隐孔菌多糖A、B成分抑制大鼠的气道高反应性,其作用可能与稳定肥大细胞膜、抑制嗜酸细胞炎症和趋化有关。

关键词: 多孔菌科, 哮喘免疫学 多糖类, 支气管高反应性免疫学 嗜酸细胞, 肥大细胞, 隐孔菌, 大鼠

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2005年07月19日

【期刊论文】细胞粘附分子在增殖型糖尿病性视网膜病变中的意义①

唐仕波, 唐仕波②

中山医科大学学报,1996,17(3):185~189,-0001,():

摘要

在国内首次报道细胞间粘附分子和血管细胞粘附分子与增殖型糖尿病性视网膜病之间的关系。结果表明,在糖尿病视网膜病变组织中,细胞间粘附分子的阳性率为90%(36/40),血管细胞粘附分子为80%(32/40)。阳性细胞主要为淋巴细胞,此外,还有纤维母细胞,视网膜色素上皮细胞及新生血管内皮细胞。细胞间粘附分子和血管细胞粘附分子在糖尿病视网膜病变组织中的表达,提示细胞与细胞问的相互作用以及免疫反应在增殖型糖尿病性视网膜病的发生发展中起重要作用。

关键词: 胞间粘附分子/, 免疫学 细胞粘着分子/, 免疫学 糖尿病视网膜病/, 免疫学

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2005年07月19日

【期刊论文】糖尿病患者视网膜前新生血管膜中血管内皮细胞的增殖和激活

唐仕波, 胡洁, 罗燕, 刘志雄

中华眼底病杂志1998,3(14):141~143,-0001,():

摘要

目的研究型糖尿病患者增殖型糖尿病视网膜病变(proliferat ive diabet ic ret inopathy,PDR)视网膜前新生血管膜中血管内皮细胞的增殖和激活状态。方法用双重免疫荧光及碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法检查型糖尿病患者18例PDR视网膜前新生血管膜血管内皮细胞的增殖和激活状态,并与患者的主要临床特征相比较。结果18 例标本中,16例(8819%)含增殖状态的血管内皮细胞,14例(7718%)的内皮细胞呈激活状态;应用双重染色技术,发现在含增殖状态内皮细胞的16例中有14例(8715%)内皮细胞同时处于激活状态。结论PDR视网膜前新生血管膜中大多数新生血管内皮细胞呈增殖和激活状态,提示血管内皮细胞在PDR的病理生理和发展中起重要作用。

关键词: 糖尿病,, 胰岛素依赖型 免疫学 糖尿病视网膜病变 病理生理学 视网膜新生血管化 内皮,, 血管

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2005年02月25日

【期刊论文】戊型肝炎病毒ORF2C端抗原片段的表达及其免疫学特性研究

孙茂盛, 马雁冰, 李鸿钧, 唐浩, 杜瑞娟, 李春宏, 张光明, 谢天宏, 戴长柏

中华微生物学和免疫学杂志,2000,20(5):419~422,-0001,():

摘要

目的表达戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)ORF2C端128个氨基酸残基的抗原片段ORF213,并进行其免疫学特性的研究。方法用pBV220载体进行抗原的非融合表达,包涵体经变性凝胶过滤层析及离子交换层析纯化后透析复性,以Western blot、ELISA、动物免疫与抗原捕获RT2 nPCR等方法研究其免疫学特性。结果获得了ORF213的高效表达,表达量占菌体总蛋白50%左右,纯化后纯度达98%以上,Western blot表明表达抗原可与戊肝患者阳性血清特异性结合;在HEV感染恒河猴实验中用于IgG抗体的检测,具有较好灵敏度与特异性;用其免疫豚鼠,抗体经ELISA法测定效价为1:8000;用制备的豚鼠抗血清捕获戊型肝炎病毒颗粒,经RT2nPCR扩增出特异性片段。结论ORF213抗原片段具有HEV抗体识别的抗原表位,能够刺激机体产生抗体,抗血清具有一定的识别与结合戊型肝炎病毒颗粒的能力。

关键词: 戊型肝炎病毒, 抗原,, 毒, 免疫学特性

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