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2011年04月18日

【期刊论文】大蒜愈伤组织植株再生的研究

裴雁曦, 裴雁曦、, 邢国明, 曹家树, 陈竹君

山西农业大学学报,2002,22(3):258~260,-0001,():

摘要

将巳诱导出的大蒜愈伤组织继代培养30天后接种于25种附加不同6-BA和NAA的分化培养基中,结果表明:附加2~4mg/L的6-BA培养基诱导效果最好。低浓度的NAA对请导有促进作用。用6种培养基对已诱导出芽的愈伤组织进行根的诱导,表明MS培养基中不加任何激素的生根率最高,而添加低浓度的NAA有利于根的旺盛生长。

关键词: 太蒜, 愈伤组织, 分化培养基, 植株再生

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2011年03月25日

【期刊论文】基于线粒体COI基因序列探讨长江华溪蟹的遗传分化

孙红英, 郑芳, 吕秀玲, 赵强

南京师大学报(自然科学版),2006,29(2):103~105,-0001,():

摘要

测定了长江华溪蟹3个亚种,包括指名亚种,桐柏亚种和陕县亚种共39个样本的线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因部分的序列。重建的系统发生结果显示,长江华溪蟹分化成2个分支,一支代表雄性第1腹肢末节呈平直型的指名亚种支;另一支则代表雄性第1腹肢末节弯向背内方的内弯型支,包括稍向内弯的桐柏亚种和明显内弯的陕县亚种在内。在内弯型支内,桐柏亚种和陕县亚种之间的遗传距离为01018,是两大分支间的1/10。提示长江华溪蟹COI基因的遗传分化与其雄性第1腹肢末节弯曲程度的形态分化基本一致。

关键词: 长江华溪蟹,, 形态变异,, 遗传分化,, CO I基因

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2011年02月15日

【期刊论文】湖北省棉花黄萎病菌致病力分化和遗传多样性分析*

肖炎农, 冉鸿昌), 肖炎农), 姜道宏, ), 李国庆, )**

华中农业大学学报:2005,24(5):442~447,-0001,():

摘要

测定了源于湖北省棉区的15个棉黄萎病菌单孢菌株(简称湖北菌株)和2个落叶型棉黄萎病菌菌株T9和V991对4个棉花品种上的致病力。采用随机引物聚合酶链反应(RAPD)技术分析了这些菌株的遗传多样性。结果表明:供试的17个棉黄萎病菌之间的致病力存在显著差异(P<0.05)。在各个棉花品种上,15个湖北菌株中都有致病力与Tg或V991的致病力差异不显著的菌株。综合分析表明:菌株T9的致病力最强,6个湖北菌株的致病力相当或强于菌株V991,7个湖北菌株的致病力中等,2个湖北菌株的致病力较弱。4个供试棉花品种中中棉12较耐黄萎病。RAPD分析表明供试的27个随机引物(10碱基)中10个可以从17个菌株的基因组DNA中稳定地扩增出多态性DNA片段。对扩增片段统计结果表明,供试菌株间遗传相似系数变化幅度为O.37~1.00。聚类分析表明,在阈值O.68处,17个黄萎病菌菌株可划分为2个RAPD群(RAPD group,简称RG),湖北省的9个菌株和V991属于RGl,另外6个菌株和T9属于RG2。综合以上结果可以看出湖北省的棉黄萎病菌种群存在着明显的致病力分化和丰富的遗传多样性。

关键词: 黄萎病菌, 棉花, 致病力分化 遗传多样性

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2010年12月13日

【期刊论文】钙果愈伤组织诱导和植株再生的研究

李毅, 杜研, 李毅*, 王娅丽, 杨潇杰

西北农业学报,2007,16(5):222~226,-0001,():

摘要

对钙果愈伤组织的诱导及植株再生的研究结果表明,在Ms+KTO.3mg/L+NAAO.5mg/L的培养基中,叶片愈伤组织诱导率达到98.7%;叶片比茎段更适宜作为诱导愈伤组织的外植体,其诱导率比茎段为外植体时高12.7%,而且形成的愈伤组织致密、色泽正常、表面突起均一;愈伤组织分化为芽时,MS+6。BAO.1mg/L+1AAl.5mg/L培养基的效果最好,分化率达到96%,平均芽数为3.38;不定芽在生根培养基1/2MS+lAA0.5mg/I。上·生根率达到70%,平均根长为4.03cm,平均根数达到5.90。移栽时选用腐殖土为基质,小苗成活率达88%。

关键词: 钙果, 愈伤组织诱导, 分化 移栽

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2010年11月11日

【期刊论文】唐菖蒲子球茎直接分化再生体系的建立

车代弟, 车代弟*刘志洋

Molecular Plant Breeding, 2004, Vol. 2, No.4, 531-534,-0001,():

摘要

本研究以唐菖蒲子球茎为外植体,采用二次回归正交旋转组合设计唐菖蒲芽分化数学模型,获得了最优化的唐菖蒲芽分化培养基(MS+NAA0.2+BA2.o+KT0.8)和生根培养基(MS+IBA0.5),研究结果还显示单芽发育成的植株的移栽成活率显著高于丛生芽发育而成的植株。初步建立了唐菖蒲利用外植体直接分化再生体系。

关键词: 唐菖蒲,, 球茎直接分化,, 再生体系

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2009年11月08日

【期刊论文】小鼠骨髓基质细胞的生物学特性及血管新生能力

黄岚, 张坡, 蒋世忠, 武晓静, 宋明宝

中华心血管杂志,20003,31(9):681~684,-0001,():

摘要

目的探讨体外培养的骨髓基质细胞的一些生物学特性及体内移植后在缺血区新血管生成中的作用。方法分离5~6周龄的小鼠胫骨、股骨,用预冷的DMEM/F12培养基冲洗出骨髓,经密度梯度离心分离出骨髓单个核细胞,接种后12~16 d形成单层贴壁的成纤维样细胞。体外诱导分化鉴定分离的细胞,用传代的细胞进行生长曲线测定,观察其接种贴壁率、分裂指数,检测细胞周期和超微结构,并建立下肢缺血模型。荧光标记的体外扩增的骨髓单个核细胞被移植入缺血组织。移植后2周,荧光显微镜及内皮细胞碱性磷酸酶染色,检查荧光阳性细胞与染色阳性细胞的时空关系。结果体外传代培养的单个核细胞倍增时间约为42 h。传代10 h贴壁率达90%以上。分裂指数曲线与生长曲线相似。细胞周期显示约83%的细胞处于G1期。结论体外培养的骨髓基质细胞生长稳定,传代后的细胞适应性强,增殖较快,表现出较早期细胞特点,在体外及移植入体内缺血区能分化为血管内皮细胞,有望用于改善组织缺血。

关键词: 骨髓细胞, 细胞培养, 细胞分化 血管, 缺血

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2009年09月13日

【期刊论文】三七皂苷对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的增殖分化作用

高瑞兰, 钱煦岱, 马珂, 金锦梅

,-0001,():

摘要

为了探讨三七皂苷(PNS)对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化的作用,用DynalM-450CD34+免疫磁珠阳性选择法获取高纯度的人骨髓CD34+细胞,采用多向祖细胞(CFU-Mix)体外集落培养和流式细胞术检测细胞增殖与分化。结果显示:经免疫磁珠阳性选择,从骨髓细胞收获的CD34+细胞获得率为(1.30±0.74)%,流式细胞术分析纯度达到86%-93%.PNS10mg/L和25mg/L能刺激CD34+细胞增殖,使CFU-Mix集落生成增加,25mg/L的PNS对CFU-Mix产率提高(34.7±16.0)%(P<0.01),是促进造血的最适浓度;PNS25,50和100mg/L时,能诱导CD34+细胞向粒系细胞分化,粒系表面标记CD33+和CD15+的细胞百分比均明显高于无345的对照组,而红系细胞表面标记CD71+和G-A+细胞百分比则无明显变化。结论:345对CD34+造血干/祖细胞不但具有显著的刺激增殖作用,而且能够诱导其向粒系细胞定向分化的效应。

关键词: 三七皂苷, CD34+, 细胞, 造血干细胞, 细胞增殖, 细胞分化

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2009年08月30日

【期刊论文】肝干细胞的来源与移植应用*

刘慧雯, 龚雪

中国临床康复,2005,9(26):186~188,-0001,():

摘要

目的:肝干细胞的研究已成为近年的热点,本文检索了肝干细胞的分类、诱导、分离、培养及移植后的鉴定方法,分析了它们与肝病的关系和临床应用前景。

关键词: 干细胞, 肝/细胞学, 造血于细胞移植, 骨髓, 细胞分化 生物学工程, 综述文献

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2009年08月07日

【期刊论文】骨髓间充质干细胞的分离培养及定向诱导软骨细胞的实验研究

金连弘, 李冬梅, 张宇, 李呼伦, 刘慧雯, 张宝东

哈尔滨医科大学学报,2004,38(1):19~22,-0001,():

摘要

目的 体外培养大鼠骨髓间充质干细胞并向软骨细胞表型分化,探讨其作为组织工程软骨种子细胞的可行性。方法 取成年大鼠股骨骨髓,体外培养、纯化。取第三代成年大鼠骨髓间充质干细胞,实验组用HG-DMEM无血清培养液诱导;对照组用含10%.胎牛血清的HG-DMEM, 培养液自然分化。形态学观察,免疫组化检测II型胶原分泌。结果 大鼠骨髓间充质干细胞为均一的成纤维细胞样。实验组与对照组II型胶原免疫组化阳性率有显著差异(P<0.01)。结论 成年大鼠骨髓间充质干细胞在特定的培养基能向软骨细胞方向转化,作为软骨组织工程种子细胞具有可行性。

关键词: 骨髓间充质干细胞, 软骨, 分化 大鼠

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2009年07月14日

【期刊论文】IL26 、IL21β、TNFα对人胎大脑神经细胞体外生长的影响①

李兰英, 魏佼, 尹雪茜, 庞智玲

中国免疫学杂志,2001,17(11):604~607,-0001,():

摘要

目的:研究IL-2、IL-1β、TNFα在人胎大脑神经细胞体外发育过程中的作用,为临床防治提供实验依据。方法:应用10~13周龄人胎大脑神经细胞无血清原代培养模型,观察活细胞形态,MTT法测定细胞存活率。结果:IL-6促进细胞贴壁、突起生长与伸展,IL-1β、TNFα对形态学影响不大。IL-6、IL-1β单独作用时,细胞存活率呈一过性下降,后又出现升高,但IL-6升高出现较早,作用较强,作用强度与实验浓度无关;TNFα(10~1000U/ml)作用下细胞存活率持续低于对照组,仅10U/ml组体外16d(16DIV)时高于对照组108.26%;IL-1β与TNFα联合作用时仅于16DIV时为对照组109.90%(P<0.01),呈轻度协同效应。结论:人胎大脑神经细胞体外发育过程中,IL-6、IL-1β具有神经营养作用,促进细胞存活,IL-6还可促进细胞生长、分化;TNFα体外主要为神经毒性作用;IL-1β与TNFα联合作用于培养后期可显轻度协同效应。作用机理可能与局部自分泌与旁分泌有关。

关键词: 细胞因子, 人胎大脑神经细胞, 生长分化

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2009年05月11日

【期刊论文】nm23-h1基因导入对腺样囊性癌分化的影响*

温玉明, 李文, 王昌美, 李龙江, 杨湛, 陈亚多

临床口腔医学杂志,2001,8(3):163-164,-0001,():

摘要

目的 探讨nm23-h1基因对腺样囊性癌细胞分化的影响。方法 体外用阳离子脂质体介导nm23-h1质粒转染人口腔涎腺腺样囊性癌(ACC)细胞株,筛选出转染阳性细胞克隆,并植入4只裸鼠颌面部,3w后获取标本,石蜡包埋后进行常规组织学及免疫组织化学检查,实验以未转染的阴性细胞克隆植入4只裸鼠作对照。结果 nm23-h1阳性ACC植入裸鼠体内后肿瘤细胞有向原代细胞回归的倾向,即由实体型向筛状型或管状型转变,肿瘤细胞周围的肿瘤间质增多,巢状的肿瘤细胞外围有基底膜样结构形成;肿瘤细胞在体内增殖的过程中,表达nm23-h1的细胞数量有逐渐减少、表达强度减弱的趋势。结论 以nm23-h1为靶基因的基因治疗因同时具有抑制转移和促进分化的作用,具有较大的研究价值和临床应用前景。

关键词: 转移, 基因治疗, 腺样囊性癌(, ACC), 分化

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2009年05月08日

【期刊论文】Wilms瘤1基因在肾小管上皮细胞转分化中的表达及作用

姜傥, 袁飞, 刘云启, 杜勇, 周建中

中华肾脏病杂志,2005,21(8):448~452,-0001,():

摘要

目的 探讨Wilms肿瘤1基因(WT1)在肾小管上皮细胞(TEC)向肌成纤维细胞转分化中的可能作用。方法 将体外原代培养TEC分别置含IL-1α(10ng/ml)、IL-1α+抗WT1中和抗体(10μg/ml)的DMEM/F12培养基中培养,观察TEC的形态变化及免疫学特征。采用RT-PCR检测各组TEC中WT1及α-SMA的表达。结果 经IL-1α掺入培养5d后,体外培养的TEC形态特征趋于成纤维细胞化,细胞拉长、梭形变,失去原有的呈铺路石样的生长方式。电镜下细胞极性丧失,表面微绒毛消失。正常情况下,成年TEC不表达WT1。经IL-1a掺入培养1d后,TEC重新表达WT1,同时伴有α-SMA的表达;3d后WT1表达消失。呈一过性特征,而α-SMA的表达则随时间的延长而逐渐增强。在培养中掺入抗WT1抗体以中和WT1基因产物后.尽管仍给予IL-1a刺激,TEC大都保持原有特征不变,α-SMA及WT1mRNA仅呈微弱表达。结论 高浓度IL-1α可导致FEC向肌成纤维细胞的转分化。在TEC的转分化过程中。WT1基因的重新、一过性表达可能起着重要作用。成年TEC重新获得WT1表达,可能是其发生转分化的内在启动机制。体外中和WT1的基因产物可明显抑制TEC的转分化进程,并可能籍此影响肾脏的纤维化发生。

关键词: 肾小管, 上皮细胞, Wilms瘤基因, 分化

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2009年03月03日

【期刊论文】Notch分子与其配体在32D细胞分化过程中的作用

纪春岩, 马道新, 赵建强, 张茂宏

中华血液学杂志,2002,23(12):642~644,-0001,():

摘要

目的 探讨Notch信号传导系统的作用机制及其对造血系统的影响。方法 将报告基因TP1瞬时转染Notch1-CHO和Notch2-CHO细胞后,分别加入转染有不同Notch配体Delta1、Delta4、Jagged1、Jagged2的CHO细胞及正常未转染的CHO细胞,使Notch分子与其配体充分结合并发挥作用,加入发光底物PGL-100,用Lumat测定发光情况。将Notch1-32D细胞加入含G-CSF培养液的CHO、Jagged2-CHO及Delta4-CHO细胞中,观察Notch1-32D细胞分化及分化抑制情况。结果 5种Notch配体与Notch1结合后均能引起荧光素酶活性增高,Jagged2-CHO、Delta4-CHO1-4、Delta4-CHO1-5尤为明显。对Notch2来讲,5种配体均可引起TP1活性的增高。在G-CSF存在下,Notch1-32D细胞可分化为成熟的粒细胞;通过分化抑制实验发现Jagged2能抑制G-CSF引起的Notch1-32D细胞分化,但Delta4不能抑制GCSF引起的Notch1-32D细胞分化。结论 Jagged2、Delta4为Notch1分子的配体,Delta4不能抑制G-CSF引起的Notch1-32D 细胞分化,但Jagged2能抑制G-CSF引起的Notch1-32D细胞分化。

关键词: 信号传导系统,, Notch, 配体,, Notch, 细胞系,, 32D, 细胞分化

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2009年02月20日

【期刊论文】细菌的细胞程序性死亡*

李越中, 胡玮, 李越中**, 张禹清, 吴斌辉

微生物学报,2002,42(2):254~258,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 细菌,, 细胞程序性死亡,, 群体分化

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2009年01月05日

【期刊论文】蜜腺发育过程中细胞分化、凋亡与泌蜜的关系

祝建, 胡正海

同挤大学学报(医学版),2001,22(5):10-14,-0001,():

摘要

目的探讨拟南芥花蛮腺发育过程中蛮腺组织细胞分化、调亡的超微站构变化与蛮腺泌蛮的关系。为进一步撂计蛮腺髓蜜的机制提供必要的依据。方法应用高压冷冻和低温置换电镜技术。样品制成超薄切片、用H-600型电子显微镜分析。结果拟南芥花蛮腺发育过程中筛分子的分化为原蛮汁的运输提供了帮助。而蜜腺组织中深色细胞的分化厦凋亡卫为蛮汁的积累和运输提供了培所和通道。筛分子早期分化的超微结构与深色细胞凋亡的超微结构十分相似。是否与二者嘟是执行输导功能有关。还需作进一步的研究 结论蜜腺组织中这些细胞的发育和分化虽然不尽相同,但其作用却相类似并且与整个蜜腺的发育周期相协调。为原蛮汁的运输、加工和蛮汁最终通过蜜腺砸端的变态气孔排出提供了可靠的保证。

关键词: 拟南芥, 蛮腺, 超微站构, 分化 凋亡

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2009年04月27日

【期刊论文】银杏悬浮培养细胞的生长、分化与萜内酯化合物的积累

黄学林, 莫小路, 黄学林*

生物工程学报,2004,20(3):445~449,-0001,():

摘要

研究了来源于银杏种子胚和幼苗茎的悬浮细胞的生长、分化和培养物中的白果内酯、银杏内酯A和B的含量变化。结果表明:在悬浮培养中,细胞聚集而成的细胞团大小、细胞中叶绿体的分化、外植体来源都影响培养物中的萜内酯的种类和含量,胚来源的悬浮细胞培养物中,银杏内酯B仅存在于直径<2mm的小细胞团悬浮培养中,且在<1mm的细胞团中的含量最高,达0.437mg/g(DW);而直径>3mm的细胞团悬浮培养物中只含有白果内酯和银杏内酯A。相同大小的悬浮细胞团中,胚来源的细胞中萜内酯含量高于茎来源的细胞。

关键词: 银杏,, 银杏内酯,, 细胞分化,, 细胞悬浮培养

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2005年01月11日

【期刊论文】进入21世纪的中医方剂学

谢鸣

,-0001,():

摘要

现代技术手段、方法思路正从多个层面改变着曾以方义理论阐述和临床用方经验整理为核心的传统方剂学科的面貌。目前,以多学科理论探讨中医制方原理和总结组方规律的“理论方剂学”,以实验手段研究阐明方剂配伍及其效用机理和物质基础的“实验方剂学”、从临床研究中探讨方剂运用规律和评价方剂疗效及其安全性的“临床方剂学”从学科中分化已见端倪。20世纪末叶以计算机技术快速发展为标志的信息技术、以基因破译和细胞克隆成功为标志的生物技术将进一步推进方剂学的发展,中医方剂将成为中医学21世纪的主要研究热点,并将引发中医方剂学在学科结构、内容及其性质等多方面的变革。现代科学概念、技术方法的大量介入,将促进以理论方剂学、实验方剂学、临床方剂学三大分支学科为主体构架的现代中医方剂学的形成。方剂学科一方面将继续保持其经验性质,另一方面在方剂效用及其物质基础的阐明方面有所突破,中医制方的理论模式和复方新药研制的水平将从根本上得到改变。软件技术的发展将使中医方剂资源将最大限度地得到开发和利用,远程教学以及多种形式的方剂教学软件的问世也将促使方剂学在教学观念和教学模式上发生重要转变。

关键词: 方剂学, 学科分化 前景展望

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2005年02月24日

【期刊论文】大白菜花芽形态分化的研究

巩振辉, 惠麦侠, 张鲁刚, 柯桂兰, 张明科

园艺学报,2003,30(6):731~733,-0001,():

摘要

通过对3个不同熟性大白菜的观察,将其花芽形态分化过程分为营养生长期、生长锥伸展期和花原基分化期3个时期,并将花原基分化期细分为萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期和花瓣分化期。所观寨材料的侧枝分化顺序都是由顶部向基部依次进行。熟性不同的材料间花芽发育速度为极早熟>早熟>晚熟。

关键词: 大白菜, 抽薹, 花芽形态分化

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2007年11月26日

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2007年11月26日

【期刊论文】羊膜上皮细胞促进共培养神经干细胞存活及分化

陈东, 孟晓婷, 刘佳梅, 路来金

吉林大学学报(医学版)2004年3月第30卷第2期/Journal of Jilin University (Medicine Edition) March., 2004, Vol. 30, No.2,-0001,():

摘要

目的:探讨羊膜上皮细胞是否能在体外促进胚胎脑神经干细胞的存活及分化。方法:Neurosphere法分离、克隆E12~14d Wistar大鼠脑组织的神经干细胞。同时从羊膜中分离羊膜上皮细胞。将神经干细胞与羊膜上皮细胞在不同条件下共培养,通过免疫组织化学法对羊膜上皮细胞及神经干细胞的分化进行检测。结果:羊膜上皮细胞表达神经干细胞及神经元、神经胶质细胞表面抗原;与羊膜上皮细胞共培养的神经干细胞克隆的分化细胞总数、分化为神经元的百分率及神经元初级突起长度明显高于对照组。结论:羊膜上皮细胞与神经干细胞具有一定的同源性;羊膜上皮细胞能促进体外培养的神经干细胞的分化,且主要向神经元分化,并促进神经元初级突起的生长。提示羊膜上皮细胞为神经干细胞提供促进其分化及存活适宜的微环境。

关键词: 神经干细胞, 羊膜, 上皮细胞, 细胞分化

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