目的利用基因芯片技术，研究人挫伤脑组织中基因表达差异。方法从脑组织提取mRNA，通过OTS-2.2S基因芯片，研究脑挫伤组织与对照脑组织细胞原癌及抑癌相关基因特异性表达差异。结果发现在挫伤脑组织中，HoJ-1和KlAAOO65基因表达水平显著下降，而p107mRNA表达水平显著升高。结论在脑挫伤中仅发现3条基因的表达有显著性差异；本研究是对脑损伤后基因表达水平及其法医学意义进行的探索性研究。

目的：通过分析左心室心肌原癌基因c-fos和c-myc mRNA及蛋白的表达，探讨活血潜阳方改善自发性高血压大鼠（spontaneous hypertensiverat, SHR）左心室肥厚的作用机制。方法：以10周龄的SHR为高血压左心室肥厚模型，随机分为SHR模型组，中药大、中、小剂量治疗组，西拉普利治疗组，年龄和性别相匹配的京都（Wistar-Kyoto, WKY）大鼠作为正常对照组，每组5只。灌胃14周后，取大鼠心脏组织，用原位杂交组织化学法和免疫组化法分别检测心肌c-fos和c-myc mRNA及蛋白的表达。结果：24周龄模型组SHR左心室肥厚心肌的原癌基因c-fos和c-myc mRNA及蛋白的表达与WKY大鼠比较明显增强（P＜0.01）。与SHR模型组比较，大、中和小剂量活血潜阳方组大鼠左心室心肌组织中c-fos和c-myc mRNA的表达下降（P＜0.05）；大、中剂量活血潜阳方可降低c-myc蛋白的表达，但对c-fos蛋白表达的影响与模型组比较，差异未见统计学意义。结论：活血潜阳方可以下调SHR心肌组织中原癌基因c-myc的表达，可能是改善高血压左心室肥厚的重要机制之一，是否通过对c-fos表达的影响治疗左心室肥厚尚不能确定。

目的 观察内脏不适刺激和甜味觉刺激单独给予和先后联合给予对脑干孤束核（nucleus Ixaetus solitarus，bITS）中相关神经元的激活作用，为内脏感觉和味觉在NTS中的信息处理提供形态学方面的资料。方法 鲫雄性大鼠16只，以抽签法随机分为4组，分别给予4种不同方式的刺激，即处理组T1：胃内灌注LiC口内灌注糖精（I/C-LiCl+I/OSac）；亿：胃内灌注LIC]+口内灌注蒸馏水（1/C LIC]+]/OWater）；髓：胃内灌注蒸馏水+口内灌注糖精（I/GWater+I/O Sac）对照组c4：胃内灌注蒸馏水+口内灌注蒸馏水（I/G Water+I/O Warer）。应用免疫组织化学方法观察刺激后大鼠孤束核吻尾方向上不同区域的FOS蛋白表达情况。结果 与对照组c4相比，T1组大鼠在孤束核吻尾方向上5个区域的FOS蛋白表达增加p1=0.001，P2=0.000，P3=0.000，P4=0.002，R=0.002）；T2组p1=0.049，p2=0.001，P3=0.021；p4=0.002；见=0.001）祁T3组（Pl=0.005，P=0.000，P3=0.031，P4=0.002，P5=0.O00）在这些区域的FOS蛋白表达也增加。两者联合刺激对孤束核尾侧最后区周围的内脏亚核由2）和吻侧的味觉区N4。N5）的FOS蛋白表达有交互作用分别为F2=11.87，P2<0.01；F4=6.83，P4<0.05；F5=12.81，P5<0.01）。结论 不适内脏刺激和甜味觉刺激对孤束核相关神经元的激活具有交互抑制作用。

目的研究大鼠视神经钳夹伤后外侧膝状体神经元的早期损伤反应。方法用70g压力的显微无创血管钳夹持sD雄性大鼠右侧视神经30s，于损伤后2h、1d、3d、7d、14d，采用c-fbs和calbindin D-28k抗体行免疫组化和荧光双标检测外侧膝状体中的c-fb8定位，用westem印迹法检测外侧膝状体中的c-fos表达量。结果在损伤眼同侧的外侧膝状体腹侧核内侧核团和中间核可见c.fos阳性细胞，损伤后2 h开始出现，1 d时达到高峰，3d时稍有减少，7d时明显减少，14 d仍有少量c-fos阳性细胞。外侧膝状体的背侧核及对照组未见c-fb8阳性细胞。calbindin D-28k阳性细胞主要出现在外侧膝状体的腹侧核内侧核团和中间核内。75%-83%的c-fb8都出现在cdIbindin D-28k阳性细胞的胞核中。结论大鼠的视神经钳夹伤诱导了即早基因c-fos在同侧外侧膝状体腹侧核内侧核团和中间核calbindin D-28k阳性投射神经元中的表达，它们可能在视神经急性损伤的病理过程中起重要作用。

目的 探讨脂质体—硫代磷酸化修饰的C-erbB2反义脱氧寡核苷酸（C-erbB2 antisense phosphorothioated oligodeoxynucleotides, C-erbB2 S-ODNs)对卵巢癌细胞系C-erbB2癌基因表达及细胞增殖的影响。方法 采用流式细胞仪技术，3H-TdR掺入方法了解脂质体—C-erbB2 S-ODNs对卵巢癌细胞系SKOV3C-erbB2癌基因表达及细胞生长，细胞周期的作用。结果 脂质体—C-erbB2 S-ODNs能降低C-erbB2的表达，并抑制细胞生长达30%；脂质体—C-erbB2 S-ODNs较单用C-erbB2 S-ODNs的作用效率增强约40倍。结论 C-erbB2癌基因的反义调控可能在卵巢癌基因治疗中有一定作用；脂质体能够有效地增强C-erbB2 S-ODNs的作用效率。

目的 探讨脂质体-C-erbB2反义脱氧寡核苷酸（C-erbB2 S-ODNs）对人卵巢癌裸鼠网膜移植瘤生长及顺铂（DDP）敏感性的影响。方法 对20只裸鼠建立人卵巢癌裸鼠网膜移植瘤模型，分为对照组（腹腔注射无菌水）、观察组（腹腔注射脂质体-C-erbB2 S-ODNs）、化疗组（腹腔注射无菌水及DDP）、观察+化疗组（腹腔注射脂质体-C-erbB2 S-ODNs及DDP）。治疗期间观测裸鼠体重变化，治疗结束后取瘤体称重进行电镜观察。结果 观察组抑瘤率为37%，电镜下可见细胞异染色质增多，线粒体退化。观察+化疗组抑瘤率可达50%。观察组裸鼠体重无明显改变。结论 C-erbB2反义基因治疗在卵巢癌基因治疗中有一定作用，与化疗联合应用可以取得更好的治疗效果。

目的评价抗凋亡基因bcl2XL对视网膜光感受器细胞的抗凋亡作用。方法首先建立谷氨酸损伤的SD大鼠视网膜光感受器细胞凋亡模型。将体外培养的光感受器细胞分为A组（正常对照组）、B组（谷氨酸组）及C组（rAd2gfp2bcl2XL转染+谷氨酸组）；其中C组在加入谷氨酸前48h用滴度为615×l012pfu/mL的重组腺病毒rAd2gfp2bcl2XL转染光感受器细胞；荧光显微镜下观察光感受器细胞中的绿色荧光蛋白表达情况；用免疫组化法分析rAd2gfp2bcl2XL转染细胞和未转染细胞Bcl2XL蛋白水平；DNA琼脂糖凝胶电泳以评判3个组神经元凋亡发生与否及凋亡程度；采用Hoechst33258染色做正常核和凋亡核的形态学检测。结果免疫组化检测结果表明转染细胞与未转染细胞的Bcl2XL蛋白表达水平有差异，DNA电泳分析发现B组呈典型的DNA“梯度”条带，而A组和C组几乎无DNA“梯度”条带，核形态学检测结果亦证实转染组较未转染组的核有明显差异。结论重组腺病毒介导转染的bcl2XL对体外培养的视网膜光感受器细胞有抗凋亡作用，提高视网膜光感受器细胞bcl2XL的表达水平可能为视网膜变性疾病提供潜在有效的治疗方法。