您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 5 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】应用RT-PCR从蝙蝠和野鼠分离出狂犬病病毒

罗廷荣, 李开鹏, 刘芳, 冯励, 潘艳, 莫全记, 李松, 罗永莉, 魏勇, 余克伦

广西农业生物科学,2005,24(4):287~290,298,-0001,():

摘要

从广西南宁、百色、柳州市采集了犬脑组织268份,从南宁市、博白县捕获蝙蝠320只,以及从南宁市郊捕获野鼠65只。应用RT-PCR技术对犬脑、蝙蝠和野鼠脑组织进行狂犬病病毒检测,并将阳性材料进行小白鼠脑内接种试验。检测结果表明,犬脑的狂犬病病毒阳性率为1.12%,蝙蝠阳性率为0.94%,野鼠阳性率为3.1%。本调查证明了广西除犬之外,野鼠和蝙蝠等野生动物也携带有狂犬病病毒。

关键词: 反转录聚合酶链反应, 狂犬病病毒, 犬, 蝙蝠, 野鼠

  • 30浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 197下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】RT-PCR检测猪瘟病毒初探

罗廷荣, 波丹, 黄宪高, 梁家权, 刘芳, 黄伟坚, 秦爱珍, 温荣辉, 陆芹章, 余克伦

广西农业生物科学,2001,24(1):17~20,-0001,():

摘要

本研究建立了反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测猪瘟病毒(HogCholeraVirus,HCV)方法。合成的二对引物HCV-1/HCV-2和HCV-A1/HCV-A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸,并对采自博白县3个、贵港市1个和武宣县1个猪场共13份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的11份材料中检测到HCV的核酸。

关键词: 反转录 聚合酶链反应, 猪瘟病毒

  • 22浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 63下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年08月31日

【期刊论文】含HIV-1Tat基因重组反转录病毒表达载体构建与表达Tat蛋白功能检测

卢春, 黄丽, 曾怡

中华微生物学和免疫学杂志,2003,23(9):691~695,-0001,():

摘要

目的 构建含HIV-1Tat基因重组反转录病毒表达载体及评价表达Tat蛋白的功能。方法 使用HindⅢ将HIV-1Tat101蛋白编码基因从pEV质粒中切出,插入到表达质粒LZRSpBMN-Z中,构建成重组反转录病毒表达质粒LZRS-Tat101。采用磷酸钙转染法将重组质粒LZRS-Tat101转染进含反转录病毒env、gal和pol编码基因的包装细phoenix(ΦNX)中,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞系。免疫组化(IHC)染色检查Tat在临时转染和稳定转染ΦNX细胞中的表达水平。收集临时转染和稳定转染包装细胞分泌的病毒上清,并分别感染293细胞,Westernblot检测Tat在293中表达。与此同时,收集感染293细胞培养上清,加入到HL3T1细胞(HeLa-HIV-1-LTR/CAT报告基因)中,共培养72h后收集细胞,提取蛋白作CAT活性检测。结果 ①含Tat101基因重组反转录病毒表达质粒转染包装细胞后,Tat在临时转染ΦNX中表达水平显著高于在稳定转染中的水平;②临时转染病毒感染293细胞,Tat在感染细胞中得到了表达,且分泌至上清中的Tat蛋白能够激活靶细胞HL3T1中HIV-1的LTR启动子,使得其下游的CAT基因得到表达。结论 重组LZRS-Tat101反转录病毒能够在其感染靶细胞中表达Tat蛋白,且表达蛋白具有转录激活功能。

关键词: HIV-1 Tat, 反转录病毒表达载体, 转录激活

  • 40浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 222下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年07月10日

【期刊论文】环孢素A作用于人滋养层细胞差异表达的功能基因

李大金, 杜美蓉, 闫凤亭, 李大金*, 严缘昌, 李逸平, 金莉萍, 王明雁, 朱影, 袁敏敏, 孟毅

中国药学杂志,2006,41(3):189-192,-0001,():

摘要

目的:探讨环孢素A(cyclosporin A, CsA)作用于人滋养层细胞差异表达的功能基因。方法:应用抑制性消减杂交筛选110μmol·L-1 CsA作用于JAR细胞系前后差异表达的功能基因,经RT2PCR及蛋白质印迹进一步验证CsA作用前后原代分离的人早孕期滋养层细胞及JAR细胞株titin 表达的变化。结果:CsA作用于人JAR细胞系前后出现6个具有差异表达的基因,其中1 个为已知基因titin,2个为功能未知的mRNA,3个为位于16号染色体上的EST。RT2PCR显示,CsA作用于人滋养层细胞24h后出现titin mRNA的表达,72h达高峰,并呈现明显的剂量依赖性,110μmol·L-1 CsA作用最明显。蛋白质印迹显示,CsA可诱导titin的表达。结论:CsA可能通过诱导滋养层细胞titin的高表达,改变其生物学行为,从而有利于胚胎着床及早期发育。

关键词: 关键词:环孢素A, 滋养层细胞, 抑制性消减杂交, 反转录2聚合酶链反应, 蛋白质印迹, 肌肉巨球蛋白

  • 116浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 259下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年01月07日

【期刊论文】氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆及其定量表达

王慧, 宋蕾, 施汉昌

环境科学,2009,30(2):606~609,-0001,():

摘要

从1,2,42三氯苯降解菌铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)J522的总DNA中,利用PCR方法克隆到氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因,命名为tcbC(J522)(GenBank登录号EF111021)。分析tcbC(J522)基因的氨基酸序列后发现,该基因不同于已见报道的1,2,42三氯苯降解菌Pseudomonassp。P51中的氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因tcbC(P51),与其同源性仅为95%。tcbC(J522)基因在48、52和73这3个关键位置的氨基酸分别为Leu(亮氨酸)、Ala(丙氨酸)和Ile(异亮氨酸),而tcbC(P51)基因分别为Val(缬氨酸)、Ala(丙氨酸)和Met(蛋氨酸)。利用实时荧光定量反转录2PCR(real2timereversetranscription2PCR)方法,考察了菌株J522在分别以1,22二氯苯、1,32二氯苯和1,2,42三氯苯为唯一碳源时tcbC(J522)基因的定量表达。结果表明,1,2,42三氯苯对tcbC基因的诱导作用更强。

关键词: 铜绿假单胞菌, 氯代邻苯二酚1,, 2-双加氧酶, 1,, 2,, 4-三氯苯, 实时荧光定量反转录2PCR

  • 13浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 182下载

  • 0评论

  • 引用