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2011年06月23日

【期刊论文】高频地波雷达频谱监测模块的硬件实现

陈泽宗, 杨子杰, 柯亨玉, 田建生

武汉大学学报(理学版):2004,50(5):641~644,-0001,():

摘要

给出了一种基于软件无线电技术的在线短波频谱监测模件的软硬件设计方案采用窄带中频数字化接收机结构,一次变频、高中频带通欠采样方式,结合直接数字合成器(DDS)、高本振输入的混频和VXI总线等技术,实现了与雷达分时工作的在线频谱监测和独立频谱监测两种工作模式描述了模件硬件的工作原理、主要信号的时序关系及具体的实现方法试验表明,该模件运行可靠,为雷达工作频率的选取提供了依据。

关键词: 软件无线电, 高频地波雷达, 频谱监测, 接收机, VXI总线, 直接数字合成

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2011年06月07日

【期刊论文】精密合成碳膜电位器电阻体修刻误差分析及补偿

李佳, 曹克伟, 臧春城

《机床与液压》,2004(2):115~117,-0001,():

摘要

结合精密合成碳膜电位器电阻体修刻机的研发,在给出合成碳膜电位器修刻系统的组成及修刻原理的基础上,从硬件和软件等方面分析了系统内影响修刻精度的各种因素,并提出了相应的误差补偿方法。文章最后给出了误差补偿的效果。

关键词: 合成碳膜电位器, 误差分析, 误差补偿

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2011年05月27日

【期刊论文】丙酮酸脱羧酶及其在手性合成中的应用

游松, 蒋雅红

中国药物化学杂志,2002,12(2):113~118,-0001,():

摘要

主要介绍了酿酒酵母和移动单孢中丙酮酸脱羧酶的结构、性质及其在手性合成中的应用,包括反应的机理、底物范围和影响反应的因素。

关键词: 丙酮酸脱羧酶, 手性合成 a-羟基酮

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2011年05月23日

【期刊论文】天然棕色棉查尔酮合成酶基因(GbCHSl)的克隆和实时定量表达分析

孙杰, 杨会娜, 田新惠, 李艳军, 李明月, 冯鸿杰, 孙杰*

棉花学报,2010,22(1):42~48,-0001,():

摘要

根据植物查尔酮合成酶基因保守区序列设计引物,以发育18d的天然棕色棉纤维为材料,用RT-PCR结合RACE技术分离得到了一个查尔酮合成酶基因的全长cDNA(GenBank登录号:EU921263),将该基因命名为GbCHSl。实时荧光定量PCR检测显示。GhCHSl基因在棕色棉纤维细胞中优先表达,且在棕色棉纤维中的表达量远高于其近等基因系白色棉,但是该基因在绿色棉中几乎检测不到。这些试验结果暗示。该基因可能在棕色棉纤维色素形成中发挥重要作用。

关键词: 查尔酮合成酶, 天然彩色棉, 实时定量RT-PCR

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2011年05月19日

【期刊论文】3-次苄基硫色满酮类化合物的合成及其体外抗真菌活性

郭春, 齐平, 靳颖华, 方林

中国新药杂志,2004,13(2):141~143,-0001,():

摘要

目的:设计合成3-次苄基硫色满酮类化合物,并对基抗真菌活性进行初步评价。方法:以取代苯硫酚为原料,经多步反应制得目标化合物,并采用琼脂2倍浓度稀释法测定目标谷物的抗真菌活性。结果:共合成了6个新化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。目标化合物对大部分供试真菌具有活性,但弱于对照品克霉唑。结论:3-次苄基硫色满酮在体外具有一定的抗真菌活性。

关键词: 3-次苄基硫色满酮, 合成 抗真菌活性

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2011年05月19日

【期刊论文】3,4-二氢-1-(4-哌啶基)-2(1H)-喹啉酮的合成

郭春, 陆文超, 李瑛琦, 周凯

合成化学,2004(12):397~398,-0001,():

摘要

以苄胺为原料,经6步反应得到新型抗高血压OPC-21268的中间体3,4-二氢-1-(4-哌啶基)-喹啉酮,总收率13.9%。

关键词: 3,, 4-二氢-1-(, -哌啶基), -2(, 1H), -喹啉酮, 1-苄基-1-哌啶酮, 苄胺, 合成

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2011年05月19日

【期刊论文】1-苄基-4-哌啶酮的合成工艺改进

郭春, 陆文超, 李瑛琦

辽宁化工,2003,32(1):1~2,-0001,():

摘要

以苄胺和丙烯酸甲酯为起始原料,全成OPC-21268的重要中间体1-苄基-4-哌淀酮,并对每步反应的工艺进行优化,确定了最佳反应条件,三步反应的总收率为74.5%,比文献值提高了14.5%。新工艺做法简单,成本降低,适于工业生产。

关键词: 1-苄基-4-哌啶酮, 苄胺, 合成

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2011年05月19日

【期刊论文】3-溴-4-硫色(满)酮衍生物的合成及其抗真菌活性研究

郭春, 齐平, 靳颖华, 方林

中国药物化学杂志,2003,13(4):206~207,-0001,():

摘要

目的:设计合成3-溴-4-硫色(满)酮类化合物,并对基抗真菌活性进行初步评价。方法:以取代硫色(满)酮原料,经漠化、氧化等反应制得目标化合物,化合物体外抗真菌活性测定采用二倍浓度稀释法。结果:共合成了9个未见文献报道的新化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。其中化合物Vb的活性好于或相当于对照品药。结论:梳色(满)酮3-漠取代后其有较强的抗真菌活性。

关键词: 药物化学, 制备, 化学合成 硫色(满)酮衍生物, 抗真菌活性

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2011年04月25日

【期刊论文】梨α-法尼烯合成酶基因的克隆及其序列分析

张元湖, 陈新, 刘庆忠, 张建鹏, 吕慧贞, 李玲玲, 李萌

生物技术通报,2007,(5):113~115,-0001,():

摘要

利用RT-PCR技术从鸭梨的果皮中获得了一个全长为1824bp的α-法尼烯合成酶基因(α-Farnesene Synthase, PFS)克隆,该cDNA包含一个由1728个核苷酸组成的开放阅读框架,编码分子量约66kDa的576十氨基酸残基的蛋白质。序列相似性分析结果表明,它与苹果中克隆到的AFS1基因具有很高的同源性,核苷酸序列一致性为97.34%,且真有典型的萜类合成酶基因保守结构域。与来源于黄瓜、杉树、松树的α-法尼烯合成酶基因的同源性较低。

关键词: 鸭梨 α-法尼烯合成酶 基因克隆 序列分析

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2011年04月19日

【期刊论文】送粉激光熔覆合成制备WC/Ni硬质合金涂层及其耐磨性

钟敏霖, 张宇, 刘文今

《金属热处理》,2005,30(11):1~5,-0001,():

摘要

借助同轴送粉法将W/C/M元素混合粉末送入熔池,利用激光熔池中热力学和动力学条件,在优化材料成分和激光熔覆工艺参数条件下可以直接反应合成出WC颗粒,形成以WC/Ni为主的复合涂层。熔覆层中含有WC,CW3,a-W2C,W2C,Fe6W6c,FeW3C,W3O,C等相。添加2wt%的Cr3C2,可以细化涂层中的WC颗粒尺寸,颗粒平均尺寸为4~6μm,硬度值为85HRA左右。激光合成制备的WC/Ni硬质合金涂层的耐磨性尚不及YG8硬质合金的耐磨性,但比渗氮处理试块的耐磨性提高了7.9倍。激光直接合成硬质合金涂层的成本低,可在零件的任何部位原位合成,形状尺寸不受限制。

关键词: WC/, Ni, 硬质合金复合涂层, 激光熔覆合成 耐磨性

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2011年04月18日

【期刊论文】麦田不同杂草对苯磺隆敏感性差异的分子机制

王金信, 隋标峰, 王金信*, 彭学岗, 丁君, 刘迎

植物保护学报,2007,34(2):204~208,-0001,():

摘要

为了探讨麦田常见杂草对苯磺隆敏感性差异的分子机制,测定了苯磺隆对4种杂草活性及对杂草体内靶标酶(ALS)和代谢酶(GSTs)的影响差异。结果表明,泽漆对苯磺隆的敏感性最低,IC50为123.16gai/hm2;猪殃殃和荠菜次之,分别为8.47、1.07gai/hm2;播娘蒿最敏感,为0.29gai/hm2。离体条件下,苯磺隆对播娘蒿、泽漆ALS的IC50值分别为6.40、54.90mgai/L。活体条件下,苯磺隆处理后,播娘蒿体内ALS活力低于对照,第9天降为对照的31.20%,而敏感性低的泽漆处理后1-2天ALS活力虽略有下降,但第3天明显提高,第4天达到峰值,为对照的2.90倍,此后逐渐恢复至对照水平。4种杂草本身所含GSTs活性存在较大差异,泽漆GSTs活性最高。经苯磺隆处理后,泽漆与猪殃殃GSTs活性明显提高,第4天时达到峰值,相对活性分别为1.23和1.25,并持续在较高水平;而荠菜、播娘蒿GSTs活性虽分别在第3、5天达到峰值,但多数时间相对活性低于1。结果表明,麦田不同杂草体内ALS的敏感性差异和GSTs的代谢差异是对苯磺隆敏感性不同的两个重要原因。

关键词: 麦田杂草, 苯磺隆, 敏感性, 乙酰乳酸合成酶(, ALS), 谷胱甘肽-S-转移酶(, GSTs),

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2011年04月18日

【期刊论文】不同小麦品种对苯磺隆耐药性差异及其机理

王金信, 刘伟, 王金信*, 杨广玲, 毕建杰, 隋标峰

植物保护学报,2005,32(3):300~304,-0001,():

摘要

室内用砂培法测定11种小麦品种对苯磺隆的相对敏感性,其敏感性有较大差异。碧玛4号、维麦8号对苯磺隆有很强的耐药性,IC50可分别达到502.6和409.3 aiμg/kg,济13号为156.9 aiμg/kg,鲁麦22号、黄县大粒对苯磺隆较为敏感,IC50低于45.0 aiμg/kg。以上5种小麦离体ALS对苯磺隆的敏感性没有明显差异,敏感品种黄县大粒IC50为154.2nmoL/L,甚至较维麦8号149.3nmol/L略高。ALS活体试验表明,小麦可以很快恢复苯磺隆对ALS活性的抑制,且耐药型品种恢复能力较强,碧玛4号、维麦8号ALS恢复活性只需1.5天,敏感品种需3天。碧玛4号、维麦8号除草剂解毒酶系GSTs相对于敏感品种对苯磺隆有较大的反应幅度和较短的反应时间,第2天就分别达到1.46、1.42的峰值,而济13号、鲁麦22号、黄县大粒变化幅度较小,第3天才达到峰值,活性分别为1.39、1.33和1.32。研究表明,小麦各品种对苯磺隆的耐药能力产生差异的主要原因之一是小麦GSTs对苯磺隆的代谢所致,而与小麦ALS对苯磺隆的敏感程度无关。

关键词: 小麦, 苯磺隆, 耐药性, 谷胱甘肽-S-转移酶, 乙酰乳酸合成

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2011年03月18日

【期刊论文】灌浆期高温对两种品质类型小麦品种籽粒淀粉合成关键酶活性的影响

姜东, 赵辉, 戴廷波, 荆奇, 曹卫星, 陆玮, 田孝威

作物学报,2006,32(3):423~429,-0001,():

摘要

以徐州26(高蛋白含量)和扬麦9号(低蛋白含量)2个不同品质类型小麦品种为材料,利用人工气候室模拟小麦花后高温条件,研究了灌浆期高温对籽粒淀粉积累及淀粉合成关键酶活性的影响。结果表明,与适温处理(20℃)相比,高温(28℃)显著降低了籽粒中总淀粉及支链淀粉的含量,而对直链淀粉含量的影响较小,导致支,直链淀粉的比例显著降低。高温提高了灌浆初期小麦籽粒中蔗糖合成酶(SS)和结合态淀粉合成酶(GBSS)活性,但明显降低了灌浆后期SS、CBSS和可溶性淀粉合成酶(SSS)活性。品种问相比,灌浆初期高温处理提高了扬麦9号籽粒GBSS活性,但显著降低了徐州26籽粒SSS活性,说明高温抑制2种类型小麦籽粒淀粉合成的酶学机制不同。此外,不同昼夜温差处理(8℃和12℃)间比较发现,高温下两品种籽粒淀粉含量没有明显差异,适温下2品种淀粉含量以温差较大的处理含量较高。灌浆中后期,高温下SS活性随温差增大而升高,SSS和GBSS则以温差小的处理较高;适温下3种关键酶活性均以温差大的处理为高。总之,灌浆期温度较温差对小麦籽粒淀粉合成的影响大。

关键词: 小麦, 高温, 淀粉, 淀粉合成酶, 蔗糖合成

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2011年01月21日

【期刊论文】前体物质对阿维菌素生物合成的影响*

吴晖, 王菊芳

华南理工大学学报(自然科学版),2002,30(5):16~18,-0001,():

摘要

研究了前体物质添加对阿维菌素生物合成的影响,结果表明,丙酸钠是比乙酸钠更佳的阿维菌素合成前体物质;发酵培养48h后,在发酵培养基中添加10mmol/L的丙酸钠,到发酵培养96h时阿维菌素发酵单位最高,可达5157.89ug/Ml;与不添加前体物质相比,阿维菌素发酵单位提高了104.84% 。

关键词: 阿维菌素, 阿弗曼菌, 生物合成 丙酸盐

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2011年01月21日

【期刊论文】离子液体的合成与功能化设计

付时雨, 闵江马, 付时雨*

广州化学:2005,30(3):41~45,-0001,():

摘要

作为一种新型低污染的绿色溶剂,离子液体近来受到多方关注。文章综述了离子液体合成和功能化设计方面的研究进展,微波和超声波辅助合成离子液体与常规方法相比所需反应时间短、产率高,表现出一定优势。

关键词: 离子液体, 合成 功能化设计

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2010年12月31日

【期刊论文】新型查尔酮类化合物的合成及其生物活性研究

汪秋安, 廖头根a, 汪秋安*, a, 方伟琴a, 朱华结b

有机化学,2006,26(5):685~689,-0001,():

摘要

以3,5-二羟基苯甲酸为原料,分别经酯化、甲氧甲基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、脱保护基、O-法呢基化或O-异戊烯基化等步骤,以5.6%~46%的总收率合成了8个未见文献报道的查尔酮类化合物1a~1h,产物通过1H NMR,13C NMR,IR,MS进行了结构确证。对所合成的目标化合物在3个标准活性筛选模型中进行了生物活性试验,结果表明化合物1b在组织蛋白酶B(CAT-B)模型、化合物1e在细胞分离周期基因25表达的蛋白磷酸酶(CDC25)模型中表现出良好的活性。

关键词: 羟基查尔酮, 法呢氧基查尔酮, 异戊烯氧基查尔酮, 合成 生物活性

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2010年12月31日

【期刊论文】1,4-苯并二噁烷类新木脂素Eusiderin G的全合成

汪秋安, 汪秋安*, 孙朝旭, 陈清奇

有机化学,2000,20(6):910~914,-0001,():

摘要

以没食子酸甲酯为原料,经过6步反应(总产率为24%),对1,4-苯并二噁烷类新木脂素天然产物Eusiderin G进行了全合成。合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应,关环形成1,4-苯并二噁烷骨架化合物。该台成路线具有简便易行、产率较高、副反应少的特点,可适用于其它具有生理活性的1,4-苯二噁烷类化合物的合成。

关键词: 1,, 4-苯并二噁烷, 新木脂素, Eusiderin G, 合成

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2010年12月31日

【期刊论文】橙皮苷半合成5种生物活性黄酮类化合物

汪秋安, 单杨*, a, b, 李高阳b, 汪秋安c, 李忠海d

有机化学,2008,28(6):1024~1028,-0001,():

摘要

以橙皮苷为原料,经糖苷水解、选择性甲基化、脱氢、脱甲基化、O-异戊烯基化和O-法呢烯基化等反应步骤,分别以总收率60%,39%,64%,15%半合成了药用类黄酮天然产物桃波素、木犀草素和新类黄酮化合物7-O-异戊烯基橙皮素、7-O法呢烯基橙皮素、7,3'-O,O-二法呢烯橙皮素,所合成产物通过NMR,IR,MS等波谱方法进行了结构确证。合成方法原料易得、工艺简便、收率较高,具有较高的实用价值。

关键词: 橙皮苷, 合成 生物活性, 黄酮类化合物

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2010年12月31日

【期刊论文】8-5'新木脂素类化合物的合成方法研究

汪秋安, 汪秋安*, 张卓佳, 张春香, 范华芳

有机化学,2008,28(9):1605~1610,-0001,():

摘要

对羟基桂皮酸甲酯和阿魏酸甲酯分别在氧化银催化下发生自由基仿生氧化偶联反应,合成得苯并二氢呋喃环结构化合物1,1经甲基化反应得2.1和2分别在无水碳酸钾、10%氢氧化钠水溶液等不同的碱性条件下进行反应,获得了11个苯并二氢呋喃环开环产物,即8-5'新木脂素类化合物3a~9b,实现了由苯并二氢呋喃新木脂素向8-5'新木脂素的转变,也为合成芪类化合物提供了一种新方法。C-8位上的吸电子基团如酯基的影响使苯并二氢呋喃环易在碱性条件下开环形成8-5'新木脂素类化合物。所合成化合物的结构由MS,IR,1HNMR和13CNMR进行了表征。

关键词: 新木脂素, 苯并二氢呋喃类化合物, 8-5', 新木脂素类化合物, 芪类化合物, 合成

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