您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 41 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2017年03月10日

【期刊论文】核磁共振氢谱技术评估大肠杆菌对电解水的代谢反应

杨宏顺, Liu Q, Wu J, Lim ZY, Aggarwal A, Yang H*, Wang S.

LWT - Food Science and Technology,2017,79(-):428-436

2017年01月24日

摘要

Electrolysed water (EW) is an activated liquid with a high oxidation-reduction potential. EW causes oxidative damage to pathogenic microorganisms and as a result, may have utility in the food industry. The molecular mechanism of EW's action is not understood. In this study, we exposed Escherichia coli ATCC 25922 to a sub-lethal concentration of EW and examined structural and metabolic changes. Atomic force microscopy revealed that EW caused damage to E. coli membranes. To understand the metabolic responses to EW perturbations in of E. coli, multivariate data analysis of NMR spectroscopy demonstrated that EW significantly influenced the metabolic state. This included reducing nucleotide and amino acid biosynthesis, suppressing energy-associated metabolism, altering osmotic adjustment, and promoting fatty acid metabolism. The results enrich our understanding of E. coli metabolic changes caused by EW perturbation and support the effectiveness of the NMR metabolomics as a valuable tool to analyse and evaluate such a complex biological system.

关键词: 电解水, 大肠杆菌 氧化应激, 核磁共振, 原子力显微镜;Electrolysed water, Escherichia coli, Oxidative stress, NMR, Atomic force microscopy

  • 107浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 11分享

  • 2下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2017年05月02日

【期刊论文】一种能够产生中性电解水的便携式电解消毒设备的开发

杨宏顺, Jufang Zhang , Shigang Zhou , Ronghua Chen , Hongshun Yang

LWT - Food Science and Technology,2017,82(1):207-215

2017年04月10日

摘要

The aim of this study was to develop and evaluate the characteristics and performance of a portable electrolytic sanitising unit. Free available chlorine (FAC), oxidation-reduction potential, and pH of electrolysed water were measured. Response surface methodology coupled with a Box-Behnken design was used to describe the input-output relationship and optimise FAC production. A partial catholyte solution was reintroduced to electrolysis for generating neutral electrolysed water. The result found that RuO2- IrO2/TiO2 electrode was very effective. A FAC concentration of 4 mg/L achieved >2 log CFU/mL reduction, while a FAC concentration of 40 mg/L achieved >6 log CFU/mL reduction in Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogenes BAA-839. The developed sanitiser had a pH of 7.08 ± 0.08, and the commercial sanitiser had a pH of 3.77 ± 0.18. The developed sanitiser had similar bactericidal effects as the commercial sanitiser. The results revealed that the developed sanitising unit is promising for the control of foodborne pathogens.

关键词: 便携式消毒设备, 响应面优化设计, 杀菌活性, 大肠杆菌O157:H7型, 单核细胞增多性李斯特氏菌;Portable sanitising unit , Box-Behnken design, Bactericidal activity, Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes

  • 136浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 2分享

  • 8下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2017年03月10日

【期刊论文】香芹酚纳米乳剂结合酸性电解水灭活鲜切卷心菜表面细菌,酵母和原生菌群

杨宏顺, Sow LC, Tirtawinata F, Yang H*, Shao Q, Wang S

Food Control,2017,76(-):88-95

2017年08月29日

摘要

Carvacrol is an effective antimicrobial agent originated from essential oils, this natural antimicrobial agent has higher consumer acceptance compared to chemical agents. Due to the low solubility of carvacrol in water, carvacrol was delivered as a nanoemulsion. A carvacrol nanoemulsion contained 3.5% (w/w) oil phase (1% carvacrol and 2.5% corn oil, w/w) and 3.5% (w/w) Tween 80 was produced by ultrasonification at 10 min using 100% amplitude; the median particle size was 309 ± 19 nm. The nanoemulsion was shelf-life stable for 1 month without any significant changes in particle size. When applied against Escherichia coli ATCC 25922 and Pichia pastoris GS115 growth in nutrient broth, carvacrol nanoemulsion (0.5% w/w carvacrol) achieved 3 log reductions of microorganisms. When microorganisms were fixed and dried on stainless steel coupon surface, the carvacrol nanoemulsion treatment was more effective on E. coli than P. pastoris with about 5 and 0.3 log reduction of viable count, respectively. The native microflora on shredded cabbages was challenged by combining carvacrol nanoemulsion and acidic electrolysed water (AEW) that contained 4 mg/L free available chlorine (FAC). The treatment reduced about 0.5 log of aerobic mesophilic and psychrotropic bacteria counts and the antimicrobial activity of carvacrol nanoemulsion and AEW lasted up to 2 days. The results indicated that carvacrol nanoemulsion is promising in controlling the safety of fresh-cut vegetables.

关键词: 纳米乳剂, 香芹酚, 纳米技术, 抗菌剂, 鲜切, 食品安全, 有机食品, 消毒, 大肠杆菌 毕赤氏酵母, 超声强化, 高压匀浆;Nanoemulsion, Carvacrol, Nanotechnology, Antimicrobial, Fresh cut, Food safety, Organic food, Organic vegetables, Sanitisation, Escherichia coli, Pichia pastoris, Ultrasonification, High pressure homogenisation

  • 34浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 2分享

  • 9下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年03月28日

【期刊论文】ETEC肠毒素基因多重PCR检测方法的建立

张书霞, 张雪寒, 何孔旺, 华荣虹

中国人兽共患病杂志,2003,19(2):67~70,-0001,():

摘要

肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关。由于菌毛的血清型多而复杂,肠毒素只有不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)两种,因此成为研究的对象。用三对扩增产物分别为110bP、237bP、368bp的引物建立了检测LT和STⅠ、STⅡ毒素基因的多重PCR方法。扩增产物分别用HindⅢ、HincⅡ、sau3AⅠ限制性内切酶酶切,均得与预期一致的2个片段。对各个参考株的检测结果为100%符合。结果表明该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性。该方法可用于肠毒素性大肠杆菌腹泻病的辅助诊断以及大肠杆菌的分类检测。

关键词: 肠毒素性大肠杆菌 不耐热肠毒素, 耐热肠毒素Ⅰ、Ⅱ, 多重PCR

  • 20浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 105下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年03月28日

【期刊论文】肠毒素性大肠杆菌菌毛对产蛋鸡免疫性的研究

张书霞, 华荣虹, 何孔旺, 白文霞, 张雪寒

畜牧与兽医,2002,34(5):7~9,-0001,():

摘要

采用热抽提法提取4种肠毒素性大肠杆菌苗毛蛋白。K88、K99、F41和987p菌毛置白分别制成弗氏佐剂苗;K88还制成白油佐剂苗,氧氧化错胶苗和蜂胶佐剂苗;另将4种菌毛等比例混合制成弗氏佐剂菌。分别对产蛋鸡进行免疫。用微量凝集反应和血凝抑制试验检测卵黄抗体效价。结果表明。K88菌毛较其他3种菌毛免疫性好。诱导抗体效价最高而且能长时间维持;987p菌毛能快速诱导抗体的产生,但整体效价低。K88不同佐剂苗中。铝胶佐剂能较快地诱导抗体的产牛,蜂胶佐剂苗抗悼持续时间短,弗氏佐剂能诱导高效价的抗体产生而且能长时间持续。

关键词: 肠毒素性大肠杆菌 菌毛, 佐荆, 卵黄抗体

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 102下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年12月07日

【期刊论文】猪大肠杆菌耐热肠毒素和热敏肠毒素基因的融合及表达*

王嘉福, 陆承平

Vil.43 No.1 February 2003,-0001,():

摘要

用聚合酶链反应扩增出猪源大肠杆菌编码ST前体(pro-ST)和Lt的B亚单位(LTB)成熟多肽的序列,再通过套式PcR将pro-ST编码序列3'端和LTB编码序列5’端融合,并置于同一词读框内,得到SL和LTB的融合基因,将此序列克隆到pGEM-T质粒中,序列分析后,亚克隆到表达载体pOE30中,在大肠杆菌细胞中得到表达,表达的融合蛋白同时具有田和LTB的抗原性,且无ST和LT的生物毒性。

关键词: 大肠杆菌,, 肠毒素,, 基因融合

  • 35浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 101下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年12月07日

【期刊论文】猪水肿病大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体新基因的分子特征

王嘉福, 冉雪琴, 王红珍, 艾虎, 吴拥军, 王嘉福*

Vol.44 No.2 April 2004,-0001,():

摘要

从仔猪水肿病样品中分离的一株大肠杆菌菌株NP962l 抽提染色体DNA,构建NP962l 的总DNA文库,经菌落原位杂交筛选、限制酶酶切和southem 印迹等分析,获得含有志贺样毒素基因的重组质粒,核苷酸序列分析表明,该基因的A亚基与SLt-IIes的同源性为97.6%-98.1%,与SLT-IIc\SLT-IId及EHEc 0157:H7产生的SLT-II的A亚基之司的同源性分别为93.1%、93.0%和92。9%;B亚基与SLT-lles的同源性为99.62%-100%,与SLT-iiC\slt:IId及slt-II的同源性分别为81.5%、81.15和81.5%;与29种已知序列的SKT-II slt-i及志贺毒素stx进行聚类分析,结果证实大肠杆菌NP9621菌株中的志贺样毒素基因属于一种新的slt-II亚型。SLT-IIE/NP962l的A亚基与其它slt-IIe之司存在7-9个氨基酸的差异B亚基的氨基酸序列完全相同,与A亚基毒力活性密切相关的氨基酸分别为Thr4、Glu167 Arg170 和Arg176。

关键词: 大肠杆菌,, 猪水肿病,, 志贺样毒素突变体基因

  • 11浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 88下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年12月07日

【期刊论文】贵州猪、牛志贺样毒素大肠杆菌的检出与鉴定

王嘉福, 冉雪琴, 吴拥军, 翁庆北, 叶在荣

畜牧兽医学报,2000,31(5),4482~452,-0001,():

摘要

以两对合成的寡核苷酸引物,通过聚合酶链式反应,检测158份猪和牛腹泻粪便分离物,从8份猪源和3份牛源分离物中扩增出大肠杆菌志贺样毒素基因片段,其生化试验符合大肠杆菌特征,经v目。细胞检测均产生志贺样毒素,血清学试验证实分属不同的血清型,与志贺样毒素大肠杆菌血清型范围相符。

关键词: 志贺样毒素, 大肠杆菌 检出, 鉴定

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 69下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年09月28日

【期刊论文】重组大肠杆菌高密度发酵中乳糖诱导表达hBLyS

冯嵬, 李兆鹏, 张栩, 徐斌, 宋礼华, 谭天伟

过工程学报,2005,5(4):446~449,-0001,():

摘要

研究了乳糖代替异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导大肠杆菌表达重组人B淋巴细胞刺激因子(hBLyS)。结果表明,乳糖不仅能够作为诱导剂诱导外源蛋白的合成,而且能作为碳源促进菌体的生长。通过对诱导条件进行优化,乳糖诱导外源蛋白的表达量约占菌体总蛋白的14.3%,达到IPTG的诱导水平(26%)的55%。在5L发酵罐中hBLyS的表达量达到16%,同时生物量OD600=62。

关键词: 大肠杆菌 乳糖, IPTG, hBLyS

  • 78浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 747下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年11月16日

【期刊论文】株宽宿主谱大肠杆菌噬菌体的生物学特性观察

熊鸿燕, 徐焰, 宋建勇, 王思雄

第三军医大学学报,2003,25(23):2106~2108,-0001,():

摘要

观察1株自污水中分离的宽宿主谱大肠杆菌噬菌体的生物学特性。方法采用宿主范围测定、噬菌斑计数、负染色电镜观察、血清中和试验及血清交叉中和试验、一步生长实验等技术观察分离的噬菌体。结果 ①宽宿主谱大肠杆菌噬菌体可裂解五株大肠杆菌;②针对不同宿主菌其噬菌斑形态、大小、透明度、边缘界限、中心透明区及晕环均发生相应变化;③电镜超微结构显示此噬菌体为直径20~40nm,的微球形颗粒,棱角不明显,偶见短尾;④噬菌体的抗血清K值为41.5与f2 噬菌体血清学相关度为0.38;⑤潜伏期为30~35min,裂解量为104。结论分离所得的噬菌体是1 株大肠杆菌宽宿主谱噬菌体,为直径20~40nm的圆形颗粒,其与f2噬菌体的血清相关度较低,可独立为一个血清型。

关键词: 大肠杆菌 噬菌体, 宿主谱, 血清中和试验, 一步生长曲线

  • 59浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 176下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年10月21日

【期刊论文】大肠杆菌可溶性表达人碱性纤维细胞生长因子的研究

洪岸, 孙晋华, 洪岸*, 张玲, 孙奋勇, 宋照熙

微生物学报,2003,43(4):448~452,-0001,():

摘要

包涵体的形成与外源基因在大肠杆菌中的表达量高度相关,在适当的范围内,降低hbFCF在表达宿主BL21(DE3)plysS中的表达,成为实现高可溶性表达的关键。在不改变氨基酸序列的条件下,对hbFCF高表达菌株突变重组子起始密码ATC下游前3个密码子的摇摆碱基进行随机回复突变,共有7种组合,合成引物PCR扩增后,克隆至表达载体pET-3e,将重组子转导BL21(DE3)plysS后,IPTC诱导表达,发现其中1株有较高可溶性和活性的菌株。可见部分降低外源蛋白的表达量可以避免与减少包涵体的形成。

关键词: 可溶性表达,, 包涵体,, 人碱性成纤维细胞生长因子,, 大肠杆菌,, 回复突变

  • 28浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 78下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年10月10日

【期刊论文】vMIP-II肽在大肠杆菌中的双辅助子高效表达

孙晗笑, 利奕成, 朱彦彦, 钟瑛, 冯丽霞

暨南大学学报(自然科学版),2002,23(3):107~110,-0001,():

摘要

目的:构建病毒趋化因子(vMIP-Ⅱ)基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP-Ⅱ重组肽。方法:用 PCR法获得vMIP-Ⅱ基因片断,将其插入表达 载体pQE,构建重组表达载体pEh-vMIP。表达载体、辅助折叠子和辅助阻遏子载体共转染大肠杆菌DH5d,用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆。结果:阳性重组子在大肠杆菌细胞中经IPTG诱导可高效表达vMIP-II重组肽,蛋白电泳分析可观察到一相对分子质量与理论值相符(约8×103)的诱导表达条带,其表达量约占菌体总蛋白的20%。分析表明,vMIP-Ⅱ重组肽主要以可溶性形式表达。结论:用双辅助技术在大肠杆菌中高效表达较小相对分子质量 vMIP-Ⅱ的成功,为进一步研究vMIP-Ⅱ的功能及应用奠定基础 ,也为同类小分子、易降解的肽类物提供基因工程表达方法。

关键词: 毒趋化因子, 重组肽, 辅助子, 基因表达, 大肠杆菌

  • 14浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 79下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年10月10日

【期刊论文】封闭趋化因子受体的单链Vmip-Ⅱ的表达纯化及活性鉴定①

孙晗笑, 冯丽霞②, 刘杰, 利奕成, 王玉林

封闭趋化因子受的单链vMIP-II的表达及活性鉴定,2002,18(8):525~528,-0001,():

摘要

目的:研究病毒基因来源的人趋化因子同源物vMIP-II的活性单链重组物在原核细胞的表达及制备方法,为大量获取单链vMIP-Ⅱ和其用于趋化因子受体封闭因子的临床应用打下基础。方法:采用双酶切定点克隆、渗透法破碎菌体,并用MBP亲和层析及重组肽段自脱离方式对表达产物进行纯化。纯化产物用SDS-PAGE蛋白印迹及抑制粘附反应等方法进行鉴定。结果:融合蛋白MBP-vMIP在原核细胞中高效分泌型表达,MBP-vMIP在体外 自断裂分离出vMIP-Ⅱ,终产物单链vMIP-Ⅱ具有结合趋化因子受体 CCR5活性。结论:vMIP-Ⅱ在原核细胞中的融合表达及终产物自脱离法可用于大量获取重组单链vMIP-Ⅱ。单链 vMIP-Ⅱ对人趋化因子受体的结合活性有可能对与此受体有关的疾病如HIV感染、慢性炎症过程有作用。

关键词: 毒趋化因子 融合表达 自动裂解 人类免疫缺陷病毒(, HIV), 大肠杆菌

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 72下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年08月31日

【期刊论文】柯萨奇B1 病毒V P1 基因在大肠杆菌中的表达

钟照华, 赵铁强, 田野, 韩福生, 梁瑛娟, 谷淑燕, 皮国华, 孟繁超

中国地方病学杂志,2002,21(1):5~7,-0001,():

摘要

目的 在大肠杆菌中表达柯萨奇B1(CVB1)病毒VP1蛋白。方法 用限制性酶切方法将CVB1V P1 基因从pMD18-T-VP1上切下,连接至pQ E30构建原核表达系统pQ E30-VP1。经酶切和PCR 验证后转化至大肠杆菌BL 21(DE3),用IPTG 诱导目的基因表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blot 检测VP1 蛋白的表达。结果 酶切、PCR 证明构建的原核表达系统携带方向正确的CVB1 VP1 基因。SDS-PA GE 和Western-blot 实验均可于33.0kDa 处见到目的条带。结论 CVB1 VP1 基因在大肠杆菌的成功表达为开发新的血清学检测试剂提供了基础。

关键词: 柯萨奇病毒B, 基因, 病毒, 大肠杆菌 原核表达

  • 79浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 111下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月19日

【期刊论文】具有高谷胱甘肽合成活性重组大肠杆菌的构建及合成反应过程*

李华钟, 李寅, 林金萍, 陈坚**

微生物学报,2001,41(1):16~24,-0001,():

摘要

以野生型大肠杆菌E. coliⅡ为宿主细胞,转化带有编码谷胱甘肽合成酶系的基因gshⅠ和gshⅡ的质粒pGH501,获得了一株谷胱甘肽合成活性、质粒稳定性和传代稳定性俱佳,并且能够重复使用的重组大肠杆菌E. coli Ⅱ21。该菌株经过甲苯处理后,能够在胞外积累4g/L左右的谷胱甘肽(GSH)。在合成反应体系中,提高L2谷氨酸浓度可促进GSH合成,但L2半胱氨酸浓度增大到20mmol/L后会抑制GSH的合成。根据GSH合成反应中能量辅因子的变化情况,提出E. coliⅡ21细胞控制的GSH合成反应机理:由谷胱甘肽合成酶(GSH2Ⅱ)控制的第二步反应的能量供体是ADP而非ATP,该反应是整个GSH合成反应的限速步骤,高浓度ADP可能会抑制GSH2 Ⅱ的活性。在GSH合成反应体系中添加100mmol/L的L2丝氨酸-硼酸钾混合物,可以有效地防止GSH的进一步降解,反应3h后,GSH产量达到2310mmol/L(约711g/L)。

关键词: 谷胱甘肽,, 重组大肠杆菌,, 构建,, 生物合成,, 反应机理

  • 44浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 69下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月19日

【期刊论文】生物合成谷胱甘肽种间耦合ATP再生系统的构建*

李华钟, 李寅, 林金萍, 陈坚**

微生物学报,2001,41(2):191~197,-0001,():

摘要

利用重组大肠杆菌Ⅱ21中的谷胱甘肽合成酶系和面包酵母WSH2J7中的ATP生物合成酶系,构建了一个以葡萄糖为能源的种间耦合ATP再生系统。经过通透性处理的酵母细胞几乎不能消耗葡萄糖。在反应体系中添加1mmol/LAMP和0105mmol/LNADH,即可启动酵母的酵解途径。提高耦合系统中的葡萄糖浓度,可促进GSH的合成。当葡萄糖浓度为400mmol/L时,系统内GSH浓度达到1014mmol/L(312g/L)。Mg2+缺乏时,耦合系统和外加ATP的非耦合系统均不能合成谷胱甘肽。耦合系统中Mg2+与ATP 形成螯合物,可能是导致耦合系统中GSH产量较低的原因。在耦合系统中补加Mg2+,反应6h时GSH浓度达到1413mmol/L(414g/L)。

关键词: 重组大肠杆菌,, 面包酵母,, 种间耦合ATP再生系统,, 谷胱甘肽,, 生物合成,, 构建

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 122下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月19日

【期刊论文】重组大肠杆菌合成左旋多巴条件的优化

李华钟, 孙伟, 王树英, 陈坚

工业微生物,2002,32(2):5~9,-0001,():

摘要

通过对合成体系各组分对产物形成的影响的研究,分别求得了底物邻苯二酚、丙酮酸及乙酸氨的表观米氏常数、表观底物抑制常数和最适底物浓度,并得出合成左旋多巴的最适反应体系为:1%丙酮酸,1.2%邻苯二酚,2%乙酸铵,0.1%EDTA,0.2%亚硫酸钠,用氨水调pH至8.0。加入从与合成体系等体积培养液中收获的重组大肠杆菌细胞,于15℃反应16h,L-DOPA 的产量为15.36g/L。

关键词: 左旋多巴, 合成, 优化, 重组大肠杆菌

  • 28浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 87下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月19日

【期刊论文】Streptoverticillium mobaraense谷氨酰胺转胺酶的表达、纯化和复性

李华钟, 唐名山, 王树英, 陈坚

食品与发展工业,2004,30(4):71、81、91,-0001,():

摘要

以基因组DNA为模板,利用PCR技术从茂原轮链丝菌(Streptoverticilliummobaraense)中扩增得到产成熟谷氨酰胺转胺酶MTG的结构基因mtg,克隆于表达载体pQE230T,构建成lac启动子控制下的His6融合表达质粒pMTG,将此重组质粒转化到受体菌E. coli M15中。对质粒稳定性的研究表明,E. coli M15在无选择压的情况下,于37℃连续转接5次,质粒丢失率仅有24%,说明质粒基本稳定。重组菌经IPTG诱导,表达的重组谷氨酰胺转胺酶占菌体总蛋白的18%,经SDS2PAGE分析,表达的蛋白质的分子质量为38ku,与预期分子质量相符。表达产物主要以包涵体的形式存在。细胞经超声破碎,离心取包涵体溶于8mol/L的尿素中,然后通过Ni2NTA亲和柱分离纯化和稀释法复性。目的蛋白的纯度可达95%以上。比酶活为1013U/mg。

关键词: 谷氨酰胺转胺酶,, Streptoverticilliummobaraense,, 大肠杆菌,, 纯化,, 复性

  • 10浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 25下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月19日

【期刊论文】同义密码子用语的位置依赖

李炜疆

生物物理学报,2001,17(3):529~534,-0001,():

摘要

研究了大肠杆菌编码区不同位置上的同义密码子用语,发现许多氨基酸的密码子用语在转译起始区有显著的变化,仅有少数氨基酸在转译终止区有较弱的变化。由于密码子用语与基因表达关系密切,这些结果与实验发现的编码区5'端密码子用语对表达的重要性是一致的。更进一步的结果还暗示了哪些密码子在特定位置的使用可能会影响基因表达。

关键词: 同义密码子用语, 位点差异, 大肠杆菌

  • 25浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 47下载

  • 0评论

  • 引用