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2011年02月14日

【期刊论文】非特异性免疫研究进展

李玉谷, 王平利, 辛朝安

黑龙江育牧兽医,2002(11)50~52,-0001,():

摘要

非特异性免疫是机体抵御外界有害因素的第一道屏障。时机体的正常茵群、巨噬细胞、红细胞以噩干扰素等都是非特异一性免疫成分的免疫活性、与特异性免疫的相互作用以及对特异性免疫应答的指导作用三方面综述了其研究进展情况。

关键词: 非特异性免疫, 正常茵群, 巨噬细胞红细胞, 干扰素

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2009年11月08日

【期刊论文】萘丁美酮对小鼠免疫功能的影响

周世文, 姚娉, 康钦树

中国药房,2001,5(12):268~269,-0001,():

摘要

目的:研究萘丁美酮对小鼠免疫功能的影响。方法:小鼠灌胃萘丁美酮后,分别观察胸腺、脾脏重量,腹腔巨噬细胞吞噬功能和游走功能,体内PHA 诱导的淋巴细胞转化。结果:萘丁美酮能明显减轻小鼠胸腺和脾脏重量,降低小鼠腹腔巨噬细胞吞噬游走功能,抑制PHA 诱导的小鼠淋巴细胞转化。结论:萘丁美酮对小鼠细胞免疫功能有明显的抑制作用。

关键词: 萘丁美酮, 免疫功能, 巨噬细胞 淋巴细胞转化

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2009年11月01日

【期刊论文】人参总皂甙对人GM-CSF和GM-CSFR表达的调控

王亚平, 王莎莉, 陈 笛, *, 刘永刚, 姜蓉

Acta Physiologica Vol. 55 No.4(2003)487-492,-0001,():

摘要

为探讨人参调控粒细胞发生的生物学机制,采用造血祖细胞和骨髓基质细胞体外培养、造血生长因子生物学活性检测、免疫细胞化学、核酸分子原位杂交、免疫沉淀和蛋白印迹等现代生物学技术,研究人参总皂甙(totalsaponinsofPanaxginseng,TSPC)对人粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophagecolony-stimulatingfactor,GM-CSF)和粒一巨噬细胞集落刺激因子受体a(GM-CSFRa)表达的影响。结果:(1)经TSPG(50g/ml)诱导制备的骨髓基质细胞、胸腺细胞、脾细胞、血管内皮细胞和单核细胞条件培养液可显著提高粒单系造血祖细胞(CFU-GM)的集落产率;(2)经TSPG(50pg/ml)诱导后,上述细胞的GM-CSF蛋白(诱导24h)和mRNA(诱导12h)表达显著提高;(3)经TSPG(50pg/ml)诱导24h骨髓造血细胞的GM-CSFRa/蛋白表达增强;(4)经TSPG(50pjg/ml)刺激后2min,GM-CSFRa和Shc发生酪氨酸磷酸化,5min时达高峰,随后去磷酸化。上述结果表明,TSPG可能通过直接和/或间接途径促进淋巴细胞与骨髓基质细胞合成与分泌GM-CSF,诱导骨髓造血细胞表达GM-CSFRa,并刺激GM-CSFRa和Shc的酪氨酸可逆磷酸化,从而通过调控GM-CSF的信号转导过程,促进CFU-GM的增殖。

关键词: 人参总皂甙, 粒单系祖细胞, 粒一巨噬细胞集落刺激因子, 粒一巨噬细胞集落刺激因子受体α, 信号转导

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2009年11月01日

【期刊论文】人参总皂甙诱导淋巴细胞表达GM-CSF的实验研究

王亚平, 陈笛, 王莎莉, 王璐, 姜蓉

免疫学杂志,2003,19(6):411~414,-0001,():

摘要

目的研究人参总皂甙(TSPC)对人淋巴细胞表达CM-CSF的影晌,及其与人粒细胞,巨噬细胞系血细胞发生调控的关系。方法采用造血祖细胞、胸腺细胞和脾细胞体外培养、造血生长因子生物学括性检测、免疫细胞化学和核酸分子原位杂交等技术。结果TSPG能显著刺激粒细胞-巨噬细胞系造血祖细胞(CFU-GM)增殖;经TSPG诱导制备的胸腺细胞和脾细胞条件培养液富含GM-CSF样活性;TSPC能显著促进胸腺细胞和脾细胞的CM-CSF蛋白和mRNA表达。结论TSPG可能通过直接和/或间接途径促进淋巴细胞合成和分泌CM-CSF,进而促进CFU-CM的增殖分化。

关键词: 人参总皂甙, 粒细胞, 巨噬细胞系造血祖细胞, 粒细胞, 巨噬细胞集落刺激因子

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2009年10月10日

【期刊论文】人疱疹病毒8编码的趋化因子vMIP-II在大肠杆菌的优化表达

孙晗笑 , 刘杰, 徐飞龙, 王玉林, 利奕成

暨南大学学报(医学版),2002,23(6):7~11,-0001,():

摘要

目的:探讨优化vMIP-II/MBP融合蛋白表达载体pMal在原核细胞中的表达条件,并对其表达产物进行纯化。方法:通过接菌、诱导表达,实验 了解诱导时不同的温度、诱导时间、IFTG浓度对蛋白表达量的影响,并进行SDS-聚丙烯酰氨凝胶(SDs-PAGE)电泳分析。结果:发现该菌在含0.3mmol/L IFrG的TB培养基中,28诱导表达4h,可使诱导蛋白表达量占菌体蛋白总量的10%。结论:vMIP-II/MBP的表达受温度条件影响较大,低温诱导时表达水平较高。从而为该工程菌的中试提供了实验基础。

关键词: 巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ, 基因工程, 亲和层析

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2009年10月10日

【期刊论文】重组病毒趋化因子vMIP对脂多糖刺激的细胞免疫功能的影响*

孙晗笑, 杨清玲

中国病理生理杂志,2004,20(5):788~791,-0001,():

摘要

目的:了解重组病毒趋化因子vMIP作用前后及内毒素刺激后细胞内细胞因子IL-4和IFN-γ水平的变化,探讨vMIP对免疫功能的影响。方法:通过放射性配体一受体结合实验、ELISA法及流式CD4+T细胞的细胞内染色法检测外周血单个核细胞的培养上清IL-12水平及细胞内细胞因子IFN-γ及IL-4分泌水平的变化。结果:通过竞争结合细胞膜表面趋化因子受体,vMIP-II可减缓高浓度LPS引起的爆发式细胞因子IL-12、IFN-γ产生;vMIP可促进IL-12、IFN-γ和11-4分泌。结论:病毒趋化因子vMIP-II可调节CD4+T细胞分泌IFN-γ和IL-4,从而下调过激的炎症反应,并对感染性休克可能有拮抗作用。

关键词: 巨噬细胞炎性蛋白质类, 脂多糖类, 白细胞介素12, 流式细胞术

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2009年10月10日

【期刊论文】重组病毒巨噬细胞炎性蛋白致畸胎研究及骨髓微核实验

孙晗笑, 华兴, 陈宏, 张光, 刘俊云, 孙晗笑*

中国新药与临床杂志,2005,24(1):53~56,-0001,():

摘要

研究重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(rvMIP)的致畸胎和致细胞染色体损伤作用。方法:采用大鼠致畸胎、小鼠骨髓微核实验。结果:不同浓度的rvMIP实验组SD大鼠母鼠的畸胎率分别为29%,17%和25%,胎鼠总畸形率分别为3.1%,2.5%和1.6%。NIH小鼠骨髓微核率在给药后24 h雌鼠分别为1.50,1.00和1.00,嗜多染红细胞与正染红细胞比值(PCE/NCE)分别为0.4,0.4和0.5,雄鼠分别为1.33,1.33和1.67,PCE/NCE比值分别为0.6,0.5和0.5。给药后48 h的微核率雌鼠分别为2.00,1.33和1.33,PCE/NCE比值分别为0.5,0.5和0.5,雄鼠分别为1.50,2.00和1.00,PCE/NCE比值分别为0.3,0.4和0.5。各项检测指标在实验组与阴性对照组之间差别没有显著意义,P>0.05:在实验组与阳性对照组之间差别有非常显著意义,P<0.01。结论:在本实验条件下,rvMIP没有致畸胎和细胞染色体损伤作用。

关键词: 巨噬细胞炎性蛋白质类, 胚胎, 突变, 微核, 安全

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2009年08月31日

【期刊论文】脐血嗜碱粒细胞经激活后对HLAII类分子表达的影响

谢梅林, 吴银根

上海免疫学杂志,2003,23(2):126~127,-0001,():

摘要

采用密度梯度离心和免疫磁珠分离方法,纯化脐血嗜碱粒细胞,通过体外培养并用粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(CM-CSF)、γ-干扰紊(IFN-γ)、尘螨提取液和高渗甘露醇刺激后观察嗜碱粒细胞膜表面HIAII类分子的表达情况。结果显示,嗜碱粒细胞经CM-CSF和IFN-γ刺激20h后,其膜表面HLA-DR,DP,DQ的表达的细胞百分率比对照组明显增加。当选用尘螨或1.5%甘露醇刺激20h。嗜碱粒细胞表达HLA-DR。DP和DQ的细胞百分率分别为9.42%±8.65%和4.55%±2.79%。提示嗜碱粒细胞具有表达HLAⅡ类分子的潜能。

关键词: 嗜碱牲细胞, HLA, 粒细胞, 巨噬细胞集落刺激因子, γ-干扰索, 尘螨

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2009年08月31日

【期刊论文】大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

钟照华, 李呼伦, 李国忠, 金连弘

细胞与分子免疫学杂志,2002,18(6):105~108,-0001,():

摘要

目的 探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源,以其及是否参与脑缺血损伤的过程。方法 用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型。用免疫组化染色法,检测脑缺血th到第6天时,缺血脑组织中DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+)的情况。同时检测活化后的DC样细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平。结果 缺血脑半球和假手术的脑半球相比较,在12 hDC的数量明显增加(P<0.001)。在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球相比较,DC的数量也增多(P<0.001)。脑缺血第6天,缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-Ⅱ类分子(OX62+ OX6+)显著升高(P<0.001)。缺血脑半球在th到第6天,OX42+的细胞转变成OX62+ OX42+的细胞逐渐增加,第6天缺血脑半球与非缺血脑半球相比较显著增多(P<0.001)。脑缺血损伤的面积与以每100mm2脑组织切片为单位的OX62+细胞的数量呈正相关(Rz:0.8914,P<O.001)。结论 脑缺血后,脑缺血组织中DC数量的增加与脑损伤的面积呈正相关,提示DC参与了脑缺血过程。大鼠脑缺血后,从胶质细胞向DC样细胞的转化是缺血脑组织中DC的来源之一。

关键词: 树突状细胞, 脑缺血, 胶质细胞, 巨噬细胞

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2009年08月07日

【期刊论文】大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究

金连弘, 李呼伦, 钟照华, 李国忠

细胞与分子免疫学杂志,2002,18(6):105~108,-0001,():

摘要

目的 探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源,以其及是否参与脑缺血损伤的过程。方法 用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型。用免疫组化染色法,检测脑缺血1h 到第6天时,缺血脑组织中DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+)的情况。同时检测活化后的DC 样细胞表达MHC-II类分子的水平。结果 缺血脑半球和假手术的脑半球相比较,在12h DC 的数量明显增加( P<0.001)。在脑缺血组中,缺血脑半球与非缺血脑半球相比较,DC的数量也增多(P<0.001)。脑缺血第6天,缺血组与假手术组进行比较,DC表达MHC-II类分子(OX62+OX6+)显著升高(P<0.001)。缺血脑半球在1h 到第6天,OX42+的细胞转变成OX62+OX42+ 的细胞逐渐增加,第6天缺血脑半球与非缺血脑半球相比较显著增多(P<0.001)。脑缺血损伤的面积与以每100mm2脑组织切片为单位的OX62+细胞的数量呈正相关(R2=0.8914,P<0.001)。结论 脑缺血后,脑缺血组织中DC数量的增加与脑损伤的面积呈正相关,提示DC参与了脑缺血过程。大鼠脑缺血后,从胶质细胞向DC样细胞的转化是缺血脑组织中DC的来源之一。

关键词: 树突状细胞, 脑缺血, 胶质细胞/, 巨噬细胞

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2009年03月27日

【期刊论文】大鼠肺纤维化模型间质成纤维细胞和肺泡巨噬细胞基质金属蛋白酶2及膜型基质金属蛋白酶mRNA的表达

许祖德, 卢韶华, 张农, 张秀荣, 吴浩, 方磊, 生玮, 张月娥

中华结核和呼吸杂志,2001,9(9):527-530,-0001,():

摘要

目的 探讨肺闻质成纤维细胞和肺泡巨噬细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)和膜型基质金属蛋白酶(MT1-MM)mRNA在肺纤维化中的表达及意义。方法 清洁级SD大鼠50只,随机分为10组。实验组5组气管内注射盐酸博莱霉素A5,对照组5组代以等剂量生理盐水。于注射后ld、3d、7d,14d、28d分离和提取肺间质成纤维细胞及肺泡巨噬细胞。应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,观察其MMP-2及MTl-MMP mRNA的动态变化。结果 (1)博莱霉素作用后1d成纤维细胞MMP-2基因转录就明显增强。达对照组的2.05倍(t=10.667,P<0.01),且一直维持于高水平,直到用药28d才略下降。而此过程中肺泡巨噬细胞MMP-2 mRNA的转录极微弱,仅于实验第1d较对照组增高(t=3.27,P<O.05)。(2)成纤维细胞和肺泡臣噬细胞MT1-MMP mRNA的转录均有增强,前者于实验第14d和第28d时分别为对照组的2.1倍(t=4.823,P<0.01)和1.8倍(t=4.016,P<O.01),后者于第28d时为对照组的24倍(t=5.851,P<0.01)。结论 (1)成纤维细胞不单纯是肺纤维化效应细胞,其通过MMP-2基因转录的增强,参与了肺基膜结构的损伤,参与了肺问质纤维化的启动机制。(2)实验中后期成纤维细胞和肺泡巨噬细胞MT1-MMP表达增强,有助于MMP-2的持续活化,促进肺间质纤维化的进展。

关键词: 肺间质纤维化, 肺间质成纤维细胞, 巨噬细胞 基质金属蛋白酶2, 膜型基质金属蛋白酶

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2007年11月20日

【期刊论文】RNA 干扰对活化的小鼠巨噬细胞TNFα表达的影响

李瑜元, 谭兵, 周永健, 聂玉强, 杜艳蕾

中华医学杂志2007; 87 (30); 2140,-0001,():

摘要

目的 观察靶向小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的小干扰RNA对体外小鼠巨噬细胞系RAW264.7表达TNF-α的抑制作用。方法: 采用化学法合成针对TNF-αmRNA不同位点设计的3条siRNA序列和一条带有荧光标记的BLOCK-ITTM Fluorescent Oligo(修饰的荧光标记的dsRNA)通过脂质体包裹后将其分别转染至小鼠巨噬细胞系RAW264.7,同时设立一个无任何靶基因的siRNA做为阴性对照(siRNA4)。荧光显微镜下观察siRNA的转染效率;用实时荧光定量 PCR和ELISA法分别检测siRNA对TNF-α的mRNA和蛋白表达的抑制作用。结果内毒素刺激后6 h ,巨噬细胞表达TNF-αmRNA 和合成分泌的TNF-α量均增加,于9 ~12 h 达 高峰。利用荧光标记的Oligo观察到siRNA转染效率达72%~80%。siRNA1-4转染巨噬细胞后,与未转染组(TNF-αmRNA 0.2935±0.1470,蛋白2104±32pg/ml)相比,siRNA2、3可见内毒素刺激的TNF-αmRNA(0.1576±0.0308、0.1140±0.0277)和TNF-α蛋白表达[(1355± 348)pg/ml、(817±138)pg/ml]均减少(均P< 0.05),其中siRNA3的抑制率非常显著,达61.2%(P< 0.01)。阴性对照siRNA4对细胞基因及蛋白表达无影响。结论内毒素可刺激小鼠巨噬细胞TNF-α的合成。化学合成siRNA转染小鼠巨噬细胞有较高的转染效率,能有效抑制 TNF-αmRNA及蛋白的表达。

关键词: RNA干扰, 小干扰RNA, 巨噬细胞 肿瘤坏死因子α

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2007年11月06日

【期刊论文】黄芪皂苷IV对小鼠T、B淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞功能的影响

胡之璧, WANG

中国药理学报Acta Pharmacol Sin 2002 Mar., 23 (3): 263-266,-0001,():

摘要

目的:探讨黄芪皂苷IV(ASI)对小鼠T、B淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞分泌的细胞因子的影响。方法:采用MTT法检测T、B淋巴细胞的增殖;采用分光光度计测定法检测抗体活性;IL-1活性用胸腺细胞增殖法测定:TNF-α活性用L929细胞杀伤法测定。结果:1)ASI50-200mg/kg ig 7天能够促进T淋巴细胞增殖和抗体生成,而ASI50-100mg/kg能够促进B淋巴细胞增殖,但是200mg/kg对B淋巴细胞增殖无影响;2)ASI体外仅在100nmol/L对T、B淋巴细胞有促进作用;3)ASI 1nmol/L可以促进腹腔巨噬细胞分泌IL-1,而100-1000nmol/L则抑制腹腔巨噬细胞分泌IL-1:4)ASI体外可以抑制LPS刺激或无LPS刺激下的腹腔巨噬细胞分泌TNF-α。结论:ASI能够促进小鼠T、B淋巴细胞的增殖和抗体生成,同时可以抑制腹腔巨噬细胞体外分泌IL-1和TNF-α。

关键词: 膜荚黄芪, 皂苷类, T-淋巴细胞, B-淋巴细胞, 抗体生成, 腹腔巨噬细胞 白介素-1, 肿瘤坏死因子

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2007年09月28日

【期刊论文】肿瘤相关巨噬细胞对鼻咽癌进展和预后的影响

邵建永, 彭娟, 丁童, 郑利民

《癌症》Chinese Journal of Cancer, 2006, 25(11): 1340-1345,-0001,():

摘要

背景与目的:有研究表明,在肺癌、乳腺癌等肿瘤组织中,肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)与肿瘤的预后呈负相关。然而在胃癌和部分结直肠癌的研究中得出了TAMs与预后呈正相关的结论。本研究旨在探讨TAMs对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)进展和预后的影响。方法:应用免疫组化技术检测60例鼻咽癌组织中TAMs标记物CD68的表达;分别培养正常巨噬细胞、鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2以及肺癌细胞株95D,将同浓度的3种癌细胞株的上清液加入同量的巨噬细胞中共培养1天,6天及加入LPS活化后继续培养1天,应用ELISA技术检测共培养后TAMs释放的细胞因子TNF-α和IL-10的表达。以与肺癌细胞株95D上清液共培养后的巨噬细胞作为阳性对照;正常巨噬细胞作为阴性对照。结果:鼻咽癌组织中TAMs高密度表达者的3年无瘤生存率(85.7%)明显高于低密度表达者(56.3%)(P=0.017)。与阳性对照组比较,接受鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2上清液刺激后的TAMs分泌TNF-α较少(73pg/m1,64pg/ml vs.7794pg/ml,P=O.001),经LPS活化后明显增多(6905pg/ml,6788pg/ml vs.137pg/ml,P=O.001);分泌IL-1O很少(1pg/ml,1pg/ml vs.94pg/ml,P=O.002),经LPS活化后升高不明显(87pg/ml,99pg/ml vs.416pg/ml.P=0/O15),与阴性对照组比较差异无显著性。结论:鼻咽癌组织中TAMs的密度与患者的预后呈正相关;与鼻咽癌细胞上清液共培养后TAMs分泌的细胞因子倾向于杀伤肿瘤细胞,促进机体的抗瘤免疫作用。

关键词: 鼻咽肿瘤, 巨噬细胞 抗瘤免疫, 预后

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2007年05月22日

【期刊论文】CD11c和NLDC-145单克隆抗体标记的阳性细胞的观察

徐玉东, 徐媛媛, 刘丽, 贾立敏, 钟淑琦, 魏岚, 赵太平, 马月秋, 伊藤恒敏

解剖学报2004年8月第35卷第4期/ACTA ANATOMICA SINICA Aug., 2004, Vol. 35, No. 4,-0001,():

摘要

目的:探讨CD11c和NLDC-145单克隆抗体标记胸腺内何种间质细胞,并是否具有特异性。方法:应用CD11c单克隆抗体及NLDC-145单克隆进行标记,采用免疫荧光双重染色法及免疫电镜法对胸腺内间质细胞进行观察。结果:CD11c阳性细胞为指状嵌入突起细胞((interdigitating cell, IDC)及少数巨噬细胞。NLDC-145阳性细胞为胸腺上皮细胞。结论:CD11c标记IDC,NLDC-145标记胸腺上皮细胞。胸腺巨噬细胞中存在小同亚群。

关键词: 指状嵌入突起细胞, 胸腺上皮细胞, 巨噬细胞 CD11c抗体, NLDC-145抗体, 小鼠

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2006年11月02日

【期刊论文】Rituximab减少SLE患者B淋巴细胞对骨髓粒-巨噬细胞集落的抑制作用

李娟, 陆春①, 罗绍凯

中国免疫学杂志,2002,18(9)621~627,-0001,():

摘要

目的:了解不同浓度Rituximab对SLE患者B淋巴细胞、对正常人及SLE患者骨髓粒-巨噬细胞集落形成单位(GM2CFU)抑制作用的影响及其机制。方法:体外用终浓度为011、015、1、3、6、9μgPml的Rituximab与SLE患者B淋巴细胞共同加入SLE患者及正常人骨髓GM2CFU的培养体系中,观察它们对SLE患者及正常人骨髓GM2CFU形成的影响,用流式细胞仪检测经不同浓度Rituximab处理前后SLE患者B淋巴细胞上的CD20表达水平,逆转录PCR法检测与终浓度为9μgPmlRitux-imab共同孵育前后SLE患者B淋巴细胞的IL210mRNA与β2actin的比值。结果:加入终浓度为011、015、1、3、6、9μgPml的Ritux-imab和SLE患者B淋巴细胞后,正常人骨髓GM2CFU产率分别为180±37、200±54、226±45、248±71、251±56、258±66个P105细胞,与不加Rituximab和SLE患者B淋巴细胞的正常人骨髓GM2CFU产率(256±80个P105细胞)比较,前二组P<0105,后四组P>0105,与仅加入SLE患者B淋巴细胞的正常人骨髓GM2CFU产率(199±92个P105细胞)对比,前二组P>0105,后四组P<0105。加入以上6种相同浓度的Rituximab和SLE患者B淋巴细胞后,SLE患者骨髓GM2CFU产率分别为119±71、116±78、177±68、202±49、217±52、227±48个P105细胞,与不加Rituximab和SLE患者B淋巴细胞的SLE患者骨髓GM2CFU产率(182±50个P105细胞)对比,前二组P<0105,后四组P>0105,与仅加入SLE患者B淋巴细胞的SLE患者骨髓GM2CFU产率(131±86个P105细胞)对比,前二组P>0105,后四组P<0105。Rituximab处理前SLE患者B淋巴细胞CD20+表达水平为(92±21)%,经用以上6种浓度的Rituximab处理后SLE患者B淋巴细胞CD20+表达水平分别为(83±53)%、(81±0)%、(75±34)%、(62±16)%、(38±22)%、(15±10)%,与Rituximab处理前的比较,前二组P>0105,后四组P<0105。与终浓度为9μgPml的Rituximab共同孵育前SLE患者B淋巴细胞IL-10mRNA与β-actin比值为416±218,共同育3h后SLE患者B淋巴细胞IL2102mRNA与β-actin比值为214±113,两者差别有显著性,P<0105。结论:Rituximab浓度在1μgPml以上时,可以减少SLE患者B淋巴细胞对SLE患者和正常人骨髓GM-CFU形成的抑制作用,Rituximab浓度越高,这种作用越明显,其机制与Rituximab减少SLE患者B淋巴细胞CD20、IL210mRNA表达有关。

关键词: 系统性红斑狼疮, B 淋巴细胞, 美罗华, 粒-巨噬细胞集落形成单位, CD20, 白细胞介素-10mRNA

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2006年07月08日

【期刊论文】H-22小鼠移植瘤模型检出超顺磁性氧化铁巨噬细胞及其临床意义

黄力, 许卫国, 张小华, 蒋光愉, 陈金城

中国病理生理杂志,2005,21(5):738-742,-0001,():

摘要

目的:通过建立小鼠移植瘤模型初步探讨影响肝癌SPIO增强MRI信号变化的病理学基础及免疫学机理。方法:给小白鼠注射H-22肝癌细胞建立皮下异位及肝脏原位移植瘤模型各40只;所有的瘤鼠做HE及普鲁氏兰铁染色并进行相关病理学分析。结果:Pmssian blue染色皮下移植瘤组有2只瘤鼠的瘤灶内见较为聚集的单核/巨噬细胞,肝脏移植瘤组中3只瘤鼠的瘤灶内见枯否细胞;肝脏移植瘤组见7个瘤灶与正常肝组织呈明显的浸润性生长。结论:注射H-22肝癌细胞的方法建立小白鼠移植瘤模型,适合进行SPIO增强MRI信号变化的实验研究;移植瘤的生长方式及少数纯瘤株移植瘤结节内见巨噬细胞构成SPlO增强后信号变化的病理学基础;少数纯瘤株移植瘤结节内见巨噬细胞是肿瘤免疫应答的结果,SPIO增强MRI信号变化可作为评价肿瘤免疫的方法。

关键词: 肿瘤移植, 巨噬细胞 超顺磁性氧化铁

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2006年10月10日

【期刊论文】尘粒引起人支气管肺淋巴结巨噬细胞的凋亡和bcl22表达

谭玉珍, 王海杰, 李奇, 李鸿帅

解剖学报,2004,35(1):55~59,-0001,():

摘要

目的 研究人支气管肺淋巴结尘细胞和大鼠腹膜腔巨噬细胞吞噬碳粒后的凋亡和bcl22 表达,探讨巨噬细胞凋亡与淋巴结结构变化之间的关系。方法 取人支气管肺淋巴结,作石蜡切片和超薄切片,观察尘粒分布、凋亡尘细胞和组织结构变化。用TUNEL染色法和bcl22抗体标记法观察淋巴结内尘细胞和碳粒处理后的巨噬细胞的凋亡变化和bcl22表达。结果 成人淋巴结巨噬细胞的尘粒明显沉积,淋巴组织减少,胶原纤维增生,血管密度增加。在超薄切片上,尘细胞的细胞核固缩,出现空泡。淋巴结尘细胞和巨噬细胞吞噬碳粒后24h都出现TUNEL染色和bcl22抗体标记阳性细胞。分解尘粒和碳粒活跃的巨噬细胞,bcl22表达特别明显。结论 尘粒沉积引起人支气管肺淋巴结巨噬细胞的凋亡和凋亡抑制基因bcl22高表达,尘细胞凋亡与成人支气管肺淋巴结的结构变化有关。

关键词: 凋亡, bcl22, 尘细胞, 巨噬细胞 支气管肺淋巴结,

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2006年01月10日

【期刊论文】单克隆抗体对活化腹腔巨噬细胞抗胰腺癌作用的影响①

陈其奎, Chen Qikui, Yuan Shizhen

中山医科大学学报,1997,18:73~75,-0001,():

摘要

观察重组人白细胞介素2(γ-IL2)体外诱导的腹腔巨噬细胞,在YPC3抗人胰腺癌单克隆抗体(YPC3mAb)介导下,通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)机制对胰腺癌细胞的杀伤作用。4h51Cr释放实验表明,在YPC3mAb作用下,活化腹腔巨噬细胞对Capan-2人胰腺癌细胞的杀伤活力明显增强,比单用巨噬细胞杀伤活力约提高70.0%,而对照1-F/7抗登革热病毒单抗无明显影响。γ-IL2作用的腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞具有类似的ADCC杀伤效应。结果提示,γ-IL2和YPC3mAb联合腹腔注射,可能为胰腺癌的局部治疗提供一个新方法。

关键词: 胰腺肿瘤/, 治疗, 抗体,, 单克隆/, 治疗应用, 巨噬细胞,, 淋巴因子活化, 细胞毒性,, 免疫

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2005年09月07日

【期刊论文】透明质酸在巨噬细胞的分布以及对细胞黏附和迁移的影响

王海杰, 李奇, 王海杰*, 谭玉珍, 王宇鲲

解剖学报,2004,35(2):152~156,-0001,():

摘要

目的研究巨噬细胞的透明质酸(HA)分布以及HA对于巨噬细胞黏附和迁移,探讨HA的作用机制。方法用聚集蛋白聚糖标记后,在光镜和共聚焦激光扫描显微镜下观察巨噬细胞内外的HA分布。结果巨噬细胞产生HA。静止细胞的HA多位于细胞表面、细胞膜下和核周。游走细胞内的HA主要分布在伪足、尾部和核周,细胞外的HA主要分布于伪足和尾部周围。巨噬细胞表面HA和底物HA增加细胞黏附,促进细胞迁移,但游离HA降低细胞黏附。结论HA在巨噬细胞的分布有特征性。细胞自身产生的HA和底物HA促进巨噬细胞黏附和迁移,而游离HA降低巨噬细胞的黏附。

关键词: 细胞黏附, 细胞运动, 透明质酸, 巨噬细胞

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