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2011年03月18日

【期刊论文】10种中药成分对CEF的增殖和抵抗NDV感染的影响

胡元亮, 孔祥峰, 李祥瑞, 王德云, 刘家国, 张宝康, 王效田

畜牧兽医学报,2004,35(3):301~305,-0001,():

摘要

分别将5种浓度的黄芪多糖(APS)、当归多糖(CAPS)、淫羊藿多糖(EPs)、板蓝根多糖(IRPS)、蜂胶多糖(PPS)、黄芪黄酮(AF)、淫羊藿黄酮(EF)、蜂胶黄酮(PF)、黄芪皂甙(AS)和人参皂甙(GS)10种中药成分加入到培养24 h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,再培养12 h后接种新城疫病毒(NDV),于病毒接种后72h用中性红染料吸收法测定CEF活性以评价各中药成分对细胞增殖及其抵抗病毒感染的影响。结果表明,10种中药成分均能不同程度地促进细胞增殖和抵抗病毒感染,前者以AF、APs、IRPs、PF和Gs的作用较强,后者以Gs和IRPs的作用较强,部分中药成分在两方面作用中各有所长,且有一定的量效关系。

关键词: 中药成分, 细胞增殖, 抗病毒作用

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2009年11月03日

【期刊论文】RNA干扰介导对乙型肝炎病毒复制的抑制作用

黄爱龙, 唐霓①, 张秉强①, 闰歌①, 蒲丹①, 高小玲①, Tong-Chuan He②, 黄爱龙①*

科学通报,2004,49(12):1145~1150,-0001,():

摘要

构建针对乙型肝炎病毒(HBV)核心区或表面抗原编码区的siRNA表达载体pSI-C和pSI-S,在体外HBV复制细胞模型中观察对HBV复制和表达的影响。将pSI-C,pSI-S与1.3倍HBV真核表达质粒pHBV共转染HepG2细胞,分别在转染后24,48和72 h,观察pSI-C和pSI-S对细胞上清和胞内病毒抗原表达的影响,并用分子杂交方法从病毒复制、转录和翻译水平检测目的基因的表达情况,实验结果表明,pSI-C及pSI-S能明显抑制细胞内HBsAg和HBcAg的合成,呈序列特异性和剂量依赖性的特点,而对照组siRNA无抑制作用。pSI-C比pSI-S抑制作用更强,转染后第2天对HBsAg和HBeAg押制率达高峰,分别为92%和85%。Southern和Northern杂交结果表明,HBV siRNA能降低目的基因转录和病毒复制中间体的表达水平,提示针对乙型肝炎病毒核心区和表面抗原编码区的siRNA能有效抑制HBVRNA分子转录和病毒复制,最终降低病毒抗原表达,这为运用RNAi技术进行HBV基因治疗提供了新的思路。

关键词: 抗病毒治疗 乙型肝炎病毒 RNA干扰 病毒复制 基因治疗

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2009年11月01日

【期刊论文】树突状细胞HBsAg疫苗抗乙型肝炎病毒免疫的体外研究

任红, 李用国, 罗云萍, 兰英华, 梁增伟, 许红梅

中华传染病杂志,2002,20(6):333~336,-0001,():

摘要

目的研究人单核细胞来源的树突状细胞(DC)激活的HBsAg特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对表达HBsAg的HepG2/S靶细胞的杀伤的效应,以探索DC-HBsAg疫苗在抗乙型肝炎病毒(HBV)中的作用方法从健康外间血中分离出单核细胞,在粒细胞巨噬细胞集落刺激因了(GMCSF)和白细胞介素4(11.4)的作用下培养7D诱导出DC,然后以DC为刺激细胞在体外诱导出HBsAg特异性CTL,将携有HBV-S基因的Plxsn/s重组质粒电击导入肝癌细胞系(HepG2),建立表达HBsAg的靶细胞模型HepG2/S;用染色法检测HBsAg特异性CTL寻HepG2/S靶细胞的杀伤效应。结果DC激活的HBsAg特异性CTL对HepG2/S靶细胞具有较强的杀伤效应,不同浓度HBsAg(0μg/L, 50μg/L和100μg/L)诱导的CTL的杀伤率分别为3.8%、69.5%和85.1%,而CTL对HepG2细胞无明显杀伤效应,结论由DC激活HBsAg特异性CTL具有较强的特异性抗HBV作用。

关键词: 树突细胞, 抗病毒免疫, 肝炎病毒, 乙型, 肝炎疫苗、乙型

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2009年03月30日

【期刊论文】复方药物ZL-1在鸭乙型肝炎病毒实验感染模型中抗病毒作用的研究

瞿涤, 牛巍, 张继明, 王文逸, 龙健儿, 曾毅, 李泽琳

上海医学,2003(4):234-238,-0001,():

摘要

目的 研究中药复方ZL-1在鸭己型肝炎病毒(DHBV)持续性感染模型中抗嗜肝DNA病毒的作用。方法 应用中药复方ZL-1治疗实验感染鸭,口服给药,剂量500mg•kg-1•d-1,分2次服用,连续4周。采用斑点分子杂交和southem印迹杂交检测治疗后感染鸭血清和肝脏中病毒的动态变化。同时以拉米夫定及安慰剂作为对照组。结果 复方药物ZL-l治疗后血清中DHBvDNA均数从3.6×1010拷贝/ml下降至0.9×1010拷贝/ml(P<001),抑制病毒率为75%,但尚不能清除病毒血症,肝组织中总DHBvDNA和DHmv超螺旋型DNA量无明显减少,停药观察2周,病毒复制反弹不明显。拉米夫定治疗后可显著降低病毒血症(P<0.01),抑制病毒率达99%,同时肝组织中总DHBVDNA和DHBV超螺旋型DNA量减少,但停药观察2周,病毒复制反弹明显。安慰剂组(口服生理盐水)治疗前后病毒水平的差异无显著性(P>0.05)。结论 复方药物ZL-1治疗4周可使感染鸭病毒血症降低。但不能清除病毒血症,肝脏中病毒复制水平也无显著下降。

关键词: 抗病毒治疗, 鸭乙型肝炎病毒感染

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2007年05月28日

【期刊论文】枯草芽孢杆菌fmbJ产生的新型抗微生物物质体外抗NDV和IBDV的活性分析

崔保安, 黄现青, 陆兆新, 别小妹, 吕凤霞

生物工程学报2006年3月第22卷第2期/Chinese Journal of Biotechnology March. 2006, Vol. 22, No. 2,-0001,():

摘要

测定了枯草芽孢杆菌fmbJ株产生的新型抗微生物物质的体外抗新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)lasota株、传染性法式囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)哈尔滨(H)株作用。结果表明该新型抗微生物物质对鸡胚成纤维(Chicken Embryo Fibroblasts,CEF)细胞的TD50和TDo分别为128.95mg/L、25.79mg/L;对NDV lasota株、IBDV H株所致细胞病变效应有明显的抑制作用,可使细胞存活率显著升高;该抗微生物物质具有抗NDV lasota株、IBDV H株作用;并具有预防其感染及抑制其复制的作用。其抗病毒作用效果和病毒唑相当,由于其对CEF细胞的毒性较弱,可作为一种抗病毒药物进行开发研究。

关键词: 抗微生物物质, 新城疫病毒, 传染性法氏囊病毒, 抗病毒作用

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2007年05月21日

【期刊论文】重视肝纤维化的治疗

徐列明

世界华人消化杂志2006年6月18日; 14 (17): 1649-1653,-0001,():

摘要

肝硬化的最基础治疗措施,应是抗肝纤维化。我国已有数个经SFDA批准上市的抗肝纤维化中药制剂用于临床。应用中医药开展抗肝纤维化治疗,能使我国肝病研究在国际学术界独树一帜。在抗肝纤维化的临床实践中,我们面临的问题:什么时候开始治疗肝纤维化为宜?抗肝纤维化疗程应多长? 病因去除后肝纤维化是否还会进展? 转氨酶正常的带病毒者是否需要抗肝纤维化治疗? 抗肝纤维化与其他疗法的关系? 本文围绕这些问题加以述评,认为肝纤维化治疗愈早愈好,需长期坚持;肝纤维化可不受病因影响,主动进展;转氨酶正常的带病毒者要注意治疗肝纤维化;抗病毒治疗联合抗肝纤维化治疗可提高疗效。

关键词: 肝纤维化, 肝硬化, 抗病毒 治疗

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2005年03月31日

【期刊论文】聚乙二醇修饰干扰素α2b的稳定性研究

姚文兵, 林碧蓉, 沈子龙, 吴梧桐

中国生化药物杂志,2001,22(6):289~292,-0001,():

摘要

目的研究聚乙二醇修饰干扰素α2b的稳定性。方法以抗病毒活性为指标,考察单修饰干扰素α2b、多修饰干扰素α 2b和干扰素α2b的稳定性(4℃、25℃、37℃)、抗胰蛋白酶水解能力和37℃人血清稳定性。结果在4℃、25℃和37℃条件下,稳定性依次为多修饰干扰素α2b >单修饰干扰素α2b>干扰素α2b。抗胰蛋白酶水解试验表明:干扰素α2b在30min时抗病毒活性迅速降到原来的7.1%,单修饰干扰素α2b剩余50%,多修饰干扰素α2b仍保留71%。体外稳定性试验表明,在37℃人血清放置10h,干扰素α2b只保留35%,单修饰干扰素α2b保留71%,而多修饰干扰素α2b仍保留95%的抗病毒活性。结论聚乙二醇修饰可以增加干扰素α2b的稳定性,抗胰蛋白酶水解能力和37℃人血清稳定性。除了抗胰蛋白酶水解能力,修饰度的增加能够明显增强这种作用。

关键词: 干扰素α2b, 聚乙二醇修饰干扰素α2b, 稳定性, 抗病毒活性

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2009年12月25日

【期刊论文】β-L-核苷类化合物:抗病毒药物研究与开发的新热点

项光亚, 汤军, 杨静华, 昊国生, 项光亚*

Central South Pharmacy 4 4 (2006): 298-301,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 抗病毒药物, 研究进展

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2005年03月08日

【期刊论文】抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物

赵康, 胡清萍①赵康②陈曙辉*②,

,-0001,():

摘要

在抗病毒研究过程中,核苷类型的RT抑制剂扮演着重要的角色。从经典的AZT到L-型核苷及至最近的磷酸前药,人们一直都在核苷的结构上大做文章,并逐渐认识到了L-型核苷的重要性。为了得到疗效更强,毒性更低的抗HIV、HBV的药,新的发展方向是对已有疗效比较好的化合物进行单磷酸化,使之能够在细胞内快速的变成三磷酸。随之需要解决的新问题,就是如何把磷酸盐变成中性的前药,以便进入细胞,然后在细胞内再变为有活性的磷酸盐。本综述讨论了几个L-核苷类似物的研究工作,对它们的合成、磷酸前药的研制方法、抗癌症的生物活性进行描述。

关键词: 核苷酸 前药 抗病毒

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2005年03月08日

【期刊论文】抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物

赵康, 胡清萍①赵康②陈曙辉*②,

,-0001,():

摘要

在抗病毒研究过程中,核苷类型的RT抑制剂扮演着重要的角色。从经典的AZT到L-型核苷及至最近的磷酸前药,人们一直都在核苷的结构上大做文章,并逐渐认识到了L-型核苷的重要性。为了得到疗效更强,毒性更低的抗HIV、HBV的药,新的发展方向是对已有疗效比较好的化合物进行单磷酸化,使之能够在细胞内快速的变成三磷酸。随之需要解决的新问题,就是如何把磷酸盐变成中性的前药,以便进入细胞,然后在细胞内再变为有活性的磷酸盐。本综述讨论了几个L-核苷类似物的研究工作,对它们的合成、磷酸前药的研制方法、抗癌症的生物活性进行描述。

关键词: 核苷酸 前药 抗病毒

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2005年03月08日

【期刊论文】392种植物提取成分的抗病毒活性研究

喻凯, 户上泰彦

华西药学杂志,2004,16(3):186~187,-0001,():

摘要

目的 从植物中寻找具有抗病毒的活性成分。方法 采用CPE法对多种植物提取物进行随机筛选。结果 从392种植物中找到了3种含有抗病毒活性成分的植物。结论 对这3种植物的活性成分进行追踪,有望开发出抗病毒新药。

关键词: 水疱性口炎病毒, 抗病毒 FL细胞, 药物筛选, CPE法

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2015年03月22日

【期刊论文】自鳕鱼皮中制备流感病毒神经氨酸酶抑制活性肽

王伟, 苑宁, 曾名湧, 高风正, 郭晓敏, 王海涛, 赵元晖*, 王伟*

中国海洋药物杂志2012年8月第31卷第4期,-0001,():

摘要

:目的自鳕鱼皮中制备流感病毒神经氨酸酶抑制活性肽。方法选用9种蛋白酶对鳕鱼皮胶原蛋白进行酶解,以神经氨酸酶抑制率为指标进行比较,选择最佳水解蛋白酶,用响应面法对酶解条件进行优化。结果与结论胃蛋白酶水解产物的抑制活性最高,且呈剂量依赖性,IC50值为8.86mg·mL-1。响应面分析确定最佳酶解条件为加酶量1600U·g-1,底物浓度22mg·mL-1,酶解时间6.8h。在此最佳条件下,胃蛋白酶水解产物IC50值为7.95mg·mL-1。抗H1N1流感病毒活性的细胞实验结果显示,10mg·mL-1的胃蛋白酶酶解物病毒抑制率可达66.6%。

关键词: 鳕鱼皮, 制备, 酶解, 抗病毒

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2010年02月20日

【期刊论文】植物病毒增殖的数值研究与转基因植珠的抗病毒机理*

纪丰民, 罗辽复

内蒙古大学学报(自然科学版),1998,29(5):632~636,-0001,():

摘要

通过计算机摸拟病乘车殖过程并结合对基因组RNA高级结构的预测,对烟草花叶病毒增殖中的负链特异终业现象给出了理论解释,阐明了植物病毒交叉保护和转基因植物抗病毒机理,所得结论为设计新的研究转基因植物抗病毒机理的实验方案提供了思路。

关键词: 植物抗病毒,, 交叉保护,, RNA结构,, 植物解

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2010年02月20日

【期刊论文】植物病毒增殖的超循环理论与抗病毒植物基因工程*

纪丰民, 罗辽复

内蒙古大学学报(自然科学版),1998,29(4):503~509,-0001,():

摘要

考虑了两个典型的病毒TMV和PVY,从病毒基因组的复复制、翻译和组装各个环节的反应方程出发得到了病毒增殖的动力学方程,这组方程是Eigin超循环理论在病毒RNA增殖系统中的应用和发展。通过方程可以结植物病毒增殖中的一些理象和转基因植物抗病毒机理给出理论解释。

关键词: 转基因植物,, 病毒增殖,, 抗病毒机理

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2008年03月26日

【期刊论文】Ⅱ类囊膜病毒膜融合的分子机制

王晓佳, 汪明

生物化学与生物物理进展Prog. Biochem. Biophys. 2007; 34 (7),-0001,():

摘要

病毒囊膜与宿主细胞膜的膜融合是囊膜病毒入侵的重要过程、病毒囊膜融合糖蛋白的一系列结构变化引发此过程。综述了Ⅱ类囊膜病毒、弹状病毒及疱疹病毒融合蛋白结构与功能研究的最新进展、介绍了软件分析并定位融合蛋白功能区域的方法。Ⅱ类病毒与Ⅰ类病毒融合蛋白的融合前结构不同、但融合后结构(发夹三聚体结构)相似。弹状病毒与疱疹病毒的融合蛋白集合了Ⅰ/Ⅱ类融合蛋白的某些特征、但其结构变化及融合过程各不相同、被归为新型融合蛋白。上述研究为基础设计的以病毒融合过程为靶标的抑制子、可为抗病毒新药的研制提供新思路。

关键词: 囊膜病毒, 融合蛋白, 发夹结构, 抗病毒抑制子

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