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2011年03月18日

【期刊论文】黄芪多糖、淫羊藿多糖和淫羊藿总黄酮对新城疫病毒感染细胞的影响

胡元亮, 任宇皓

南京农业大学学报,2001,24(2):102~105,-0001,():

摘要

入到培养24h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,即先加中药后接种病毒、先接种病毒后加中药、病毒和中药混合感作后同时加入。于病毒接种后72h测定NDVⅠ系的半数组织培养感染剂量(TCID50)和NDV Ⅳ系的血凝效价,以评价3种中药成分对NDV 感染细胞的影响。结果表明,APS和EPS仅在先于病毒加入时对NDV 有抑制作用,而EF 无论以何种方式给药均呈抑制作用。提示它们有一定的抗病毒作用,且与其浓度有相关性。

关键词: 黄芪多糖, 淫羊藿多糖, 淫羊藿总黄酮, 新城疫病毒 鸡胚成纤维细胞

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2011年03月18日

【期刊论文】中药成分与新城疫病毒感作后对病毒感染活性的影响

胡元亮, 孔祥峰, 胡元亮*, 王德云, 李祥瑞, 刘家国, 张宝康, 邱妍

南京农业大学学报,2004,27(2):90~93,-0001,():

摘要

将5种浓度的当归多糖、黄芪多糖、板蓝根多糖、淫羊藿多糖、蜂胶多糖、淫羊藿黄酮、蜂胶黄酮、黄芪皂苷和人参皂苷分别与新城疫病毒La sota株混合感作144h和272h后,加到已培养36h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,继续培养72h,采用中性红染料吸收法测定CEF增殖变化,判定中药成分对病毒感染活性的影响。结果表明,所有中药成分几乎所有浓度均影响或显著抑制病毒的感染活性,且与感作时司有一定的相关性。

关键词: 中药成分, 新城疫病毒 细胞增殖, 病毒感染活性

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2011年02月14日

【期刊论文】ND野毒感染病鸡MDA含量和SOD活性研究*

郭定宗, 杨世锦, 吴建光, 李家奎

中国预防兽医学报,2000,22(5):365~367,-0001,():

摘要

对22日龄健康AA肉鸡和新城疫野毒(NDV)感染肉鸡组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性研究结果显示:ND野毒感染病鸡心、肝、肾等组织MDA含量和s0D活性发生明显改变。结果提示,自由基参与了ND发生发展的致病过程,在NDV诱导的细胞凋亡过程中自由基可能起关键作用。

关键词: 新城疫病毒 AA肉鸡, 丙二醛, 超氧化物歧化酶

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2009年06月09日

【期刊论文】新城疫病毒诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

李虹, 李婷, 李虹*, 肖丽英, 蒋中华, 李明远

华西药学杂志,2002,17(2):83~86,-0001,():

摘要

目的 研究新城疫病毒Lasota株(NDV-L)杀伤肿瘤细胞及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法 通过噬斑形成单位、HA效价、MTT法等方法检测NDV-L对细胞的杀伤作用;通过Giemsa's染色法、倒置相差显微镜、透射电镜、NDV-L凝胶电泳、流式细胞仪检测NDV-L诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果 NDV对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。经NDV-L诱导后,肿瘤细胞呈现典型的凋亡特征。结论 NDV除通过自身复制直接杀伤肿瘤细胞外,还具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用。

关键词: 新城疫病毒 肿瘤细胞, 细胞凋亡

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2007年05月28日

【期刊论文】枯草芽孢杆菌fmbJ产生的新型抗微生物物质体外抗NDV和IBDV的活性分析

崔保安, 黄现青, 陆兆新, 别小妹, 吕凤霞

生物工程学报2006年3月第22卷第2期/Chinese Journal of Biotechnology March. 2006, Vol. 22, No. 2,-0001,():

摘要

测定了枯草芽孢杆菌fmbJ株产生的新型抗微生物物质的体外抗新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)lasota株、传染性法式囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)哈尔滨(H)株作用。结果表明该新型抗微生物物质对鸡胚成纤维(Chicken Embryo Fibroblasts,CEF)细胞的TD50和TDo分别为128.95mg/L、25.79mg/L;对NDV lasota株、IBDV H株所致细胞病变效应有明显的抑制作用,可使细胞存活率显著升高;该抗微生物物质具有抗NDV lasota株、IBDV H株作用;并具有预防其感染及抑制其复制的作用。其抗病毒作用效果和病毒唑相当,由于其对CEF细胞的毒性较弱,可作为一种抗病毒药物进行开发研究。

关键词: 抗微生物物质, 新城疫病毒 传染性法氏囊病毒, 抗病毒作用

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2005年04月29日

【期刊论文】运送鹅源新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌及其免疫原性*

焦新安, 潘志明, **, 张小荣, 张晓明, 黄金林, 万洪全, 刘秀梵

农业生物技术学报,2004,12,(4):412~415,-0001,():

摘要

根据GenBank中发表的新城疫病毒融合(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5F基因,约1700bp,测序确认后,将其克隆人真核表达载体Pvax1,得到候选DNA疫苗Pvax1-F。将pvax1-F转化减毒 伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)X4550,获得运送DNA疫苗的重组沙门氏菌X4550(Pvax1-F)。以2×108CFU/只的剂量两次CD1小鼠,免疫小鼠可以检测至特异性针对NDVF蛋的血清抗体应答,X4550(Pvax1-F)免疫组抗体水平显著高于X4550(Pvax1)组(P<0.05),表明该运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌系统在体内能够成功释放所携带的质粒,并能够剌激机体产生免疫应答。

关键词: 减毒沙门氏菌, DNA疫苗, 新城疫病毒 免疫原性

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