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2011年04月06日

【期刊论文】日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原编码基因的核酸疫苗研究*

苏川, 马磊, 王荣芝, 邵莉君, 吴海玮, 沈蕾, 范乐明, 陈淑贞, 张兆松, 吴观陵

中国人兽共患病杂志,1995,15(6):6~10,-0001,():

摘要

为探索日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原(Sj22.6)编码基因用作核酸疫苗的可行性,将pCMV/Sj22.6基因重组质粒经肌肉注射免疫了一批BALB/c小鼠并进行攻击感染试验,结果表明此重组质粒能在小鼠体内持续存在、稳定表达并诱导小鼠产生特异性的抗Sj22.6抗体,但未能诱导有效的保护力。

关键词: 日本血吸虫 Sj 22., 6 pCMV-β 核酸疫苗

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2011年04月06日

【期刊论文】日本血吸虫22.6kDa重组抗原的高效融合表达及特性鉴定*

苏川, 马磊, 吴海玮, 沈蕾, 陈淑贞, 张兆松, 吴观陵

中国寄生虫学与寄生虫病杂志,1999,17(4):205~208,-0001,():

摘要

目的:大量获得纯化的日本血吸虫22.6kDa重组抗原。方法:用PCR方法将其编码基因序列经改造后亚克隆入载体质粒pGEX-1λT进行表达。结果:得到了融合表达的蛋白抗原。此融合蛋白表达量大,用凝血酶酶切后易大量制备纯化的重组22.6kDa抗原。结论:以此融合蛋白免疫的小鼠抗血清进行免疫印迹试验,表明Sj22.6/Sj26GST融合重组蛋白具有与Sj22.6蛋白一样的免疫学活性。

关键词: 日本血吸虫 22., 6kDa抗原 重组抗原 融合表达

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2009年08月31日

【期刊论文】日本血吸虫不同免疫原对小鼠Th1/ Th2 免疫偏移的影响

夏超明, 骆伟, 龚唯, 周卫芳, 李允鹤, 查锡良, 熊思东

中国人兽共患病杂志,2002,18(1):55~58,-0001,():

摘要

观察单、双性日本血吸虫感染小鼠后Th1/Th2 细胞因子水平的动态变化,探讨日本血吸虫不同免疫原对Th1/Th2 免疫偏移的影响及与虫卵肉芽肿形成的相关性。方法 用ELISA 夹心法检测单、双性日本血吸虫感染小鼠及单性感染8w 双性再感染0~12w,小鼠脾淋巴细胞培养上清Th1 细胞因子IL-2、IFN-γ和Th2 细胞因子IL-4 表达水平。结果 单性感染小鼠6~12w 在脾淋巴细胞培养上清中可测出一定量的IL-2和IFN-γ,但无明显动态变化,而IL-4未能测出;双性感染小鼠IL-2 和IFN-γ在感染后4~6w 开始上升,8w达高峰,随后下降,IL-4 则在感染后8w时迅速上升且随着感染时间延长而明显升高,单性感染8w双性再感染4w时,小鼠脾淋巴细胞培养上清IL-2、IFN-γ和IL-4表达水平即迅速升高且在双性再感染8~12w逐渐增强。结论 日本血吸虫不同免疫原对Th1/Th2免疫偏移的影响作用不同,Th1优势应答可能主要由虫体抗原诱导,Th2优势应答可能主要由虫卵抗原(SEA)所诱导,后者是诱导宿主产生免疫病理反应的主要因素。

关键词: 日本血吸虫 免疫原, Th1/, Th2 细胞因子

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2009年08月31日

【期刊论文】NO介导TH1/TH2免疫偏移与日本血吸虫感染小鼠肝肉芽肿病变的作用

夏超明, 骆伟, 龚唯, 周卫芳, 李允鹤, 熊思东, 查锡良

中国人兽共患病杂志,2002,18(5):29~32,-0001,():

摘要

目的 观察日本血吸虫感染小鼠肝肉芽肿病变与一氧化氮(NO)、Thl/Th2细胞因子水平的动态变化,探讨NO介导Th1/Th2免疫偏移在血吸虫卵肉芽肿病变中的作用。方法 采用石蜡切片,HE染色后观察感染小鼠肉芽肿病变。用硝酸还原酶法和ELISA夹心法分别检测日本血吸虫感染小鼠0-12周血清及脾CD4+T淋巴细胞培养上清NO、IFNγ和IL-4表达水平,并进行相关分析。结果 感染小鼠0-12周血清和脾CD4+T淋巴细胞培养上清NO表达水平与小鼠肝肉芽肿病变动态相一致,并呈显著正相关,与IFNγ表达水平呈显著正相关,而与IL-4在小鼠感染慢性期(12周)呈显著负相关。结论 NO在日本血吸虫感染小鼠肝肉芽肿病变过程中可能是一种与Th1/Th2细胞因子具有同样重要作用的调节因子,并可能是通过调节Th1/Th2细胞因子而发挥作用的,通过调控NO合成介导Th1/Th2免疫偏移可能是控制血吸虫卵肉芽肿病变的新途径。

关键词: 日本血吸虫 肉芽肿, 一氧化氮(, NO), Th1/, Th2细胞因子

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2009年08月31日

【期刊论文】细胞信号转导抑制剂介导Th1/Th2免疫偏移对血吸虫虫卵肉芽肿的影响

夏超明, 龚唯, 骆伟, 周卫芳, 李允鹤, 熊思东, 查锡良

中国寄生虫学与寄生虫病杂志,2002,20(6):335~338,-0001,():

摘要

目的 观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)、蛋白激酶C(PKC)和磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3-K)特异性抑制剂(分别为tyrphostin-25、D-sphingosine和wortmannin)对日本血吸虫感染小鼠虫卵肉芽肿病变的影响,并探讨其作用机制。方法 于小鼠感染日本血吸虫后第35天起,经尾静脉分别注射3种信号转导分子抑制剂,连续5d。在小鼠感染后6和8 wk,观察小鼠肝肉芽肿病变,并用ELISA夹心法和硝酸还原酶法分别测定小鼠血清IFN-γ、IL-4和一氧化氮(NO)水平。结果 感染小鼠应用TPK和PKC抑制剂后均可显著抑制肝肉芽肿病变,PKC抑制剂可使肉芽肿减少率达56.2%~63.40%(P<0.01)。PKC抑制剂主要抑制Th2细胞因子IL-4的表达,其抑制率为34.1%和65.60% P<0.01),而对NO 水平的检测结果进一步证明了PKC抑制剂对IL-4表达的抑制作用。结论 在日本血吸虫感染早期应用PKC抑制剂干预T淋巴细胞信号转导可显著抑制小鼠肝肉芽肿病变,其机制可能是由于抑制了Th2优势应答并介导Th2向Th1免疫反应偏移。

关键词: 日本血吸虫 虫卵肉芽肿, 细胞信号转导, Thl/, Th2细胞因子

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2009年08月31日

【期刊论文】日本血吸虫感染小鼠肝内芽肿与TH1/TH2细胞因子水平的动态变化

夏超明, 龚唯, 骆伟, 周卫芳, 李允鹤, 查锡良△, 熊思东△△

复旦学报(医学科学版),2001,28(1):39~46,-0001,():

摘要

目的 观察小鼠感染日本血吸虫后急、慢性期肝肉芽肿病变与Th1/Th2细胞因子的动态变化,探讨Th1/Th2在肉芽肿形成及调节中的作用。方法 采用石蜡切片,HE染色后观察感染小鼠肉芽肿病变,用ELISA双抗夹心法测定小鼠感染后0、4、6、8和12周血清及牌淋巴细胞IL-2、IFN和IL-4水平的动态变化结果小鼠感染后6周出现明显肝肉芽肿病变,8周内芽肿反应达高峰;12周则明显缩小;感染小鼠血清及脾淋巴细胞的Th1细胞因子IL-2和IFNγ在感染后4-6周开始上升,8周达高峰,随后下降;而Th2细胞因子IL-4在感染后8周时迅速上升且随感染时间延长而明显升高。结论 Th1细胞因子IL-2和lFNγ与血吸虫卵肉芽肿的诱导和形成密切相关,而Th2细胞因子IL-4可抑制Th1细胞因子在血吸虫病慢性期虫卵肉芽肿自发性免疫调节中起重要作用。

关键词: 日本血吸虫 肉芽肿, Th1/, Th2细胞因子

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2009年08月31日

【期刊论文】细胞信号转导介导与日本血吸虫特异性Th1/Th2免疫偏移

夏超明, 龚唯, 骆伟, 周卫芳, 李允鹤, 查锡良, 熊思东

上海免疫学杂志,2002,22(1):19~22,-0001,():

摘要

分别于小鼠感染日本血吸虫后0、4、6、8 和12周,取脾淋巴细胞体外培养,进行细胞信号转导抑制试验,观察酪氨酸蛋白激酶(TPK)、蛋白激酶C(PKC)和磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3-K)特异性抑制剂(Tyrphostin-25、D-sphingosine 和Wortmannin)分别特异性抑制和不同组合抑制TPK、PKC 和PI-3K后,对小鼠脾淋巴细胞经虫卵可溶性抗原(SEA)诱生IL-2、IFN-γ和IL-4 的表达水平及对Th1/Th2免疫偏移的影响。结果发现Tyrphostin-25 对IL-2、IFN-γ和IL-4 水平的抑制作用均非常显著P<0.01),D-sphingosine主要影响IL-4的表达(P<0-01),而Wortmannin 则主要影响IFN-γ的表达(P<0-01),Tyrphostin-25和Wortmannin 联合应用可完全阻断IL-2 的表达及增强对IFN-γ的抑制作用,Tyrphostin-25 和D-sphingosine 联合应用可完全阻断IL-4 的表达。对反映Th1/Th2 免疫平衡的Th2 分化指数分析表明,D-sphingosine 可使Th2 免疫应答优势减弱,而Wortmannin 则可使Th2免疫应答优势增强。研究结果表明,干预细胞信号转导可调节日本血吸虫特异性Th1/Th2 细胞因子表达水平及Th1/Th2 免疫偏移,为探索控制日本血吸虫卵肉芽肿病变的潜在新途径,提供了实验依据。

关键词: 日本血吸虫 Th1/, Th2细胞因子, 酪氨酸蛋白激酶(, TPK), 蛋白激酶C(, PKC), 磷酯酰肌醇-3-激酶(, PI3-K),

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2009年08月31日

【期刊论文】共刺激分子B7和CD40对日本血吸虫感染小鼠Th1/Th2免疫偏移的调控作用1)

夏超明, 夏超明), 龚唯), 骆伟), 田芳), 张学光)

北京大学学报(自然科学版),2004,40(4):527~531,-0001,():

摘要

为观察干预B7/CD28 和CD40/CD40L 共刺激信号对Th1/Th2 细胞因子表达水平和Th1/Th2 免疫偏移的调控作用,分别取小鼠感染日本血吸虫后6、8、10 和12周的脾淋巴细胞经抗CD80(B721)mAb、抗CD86(B722)mAb、抗CD40mAb 和抗CD40LmAb 处理后培养72h,用ELISA 双抗体夹心法测定培养上清中IFN-γ和IL-4 的表达水平的动态变化并分析干预2种不同的共刺激信号对Th1/Th2免疫偏移的影响。结果显示抗CD80mAb 和抗CD86mAb 均能显著抑制IL-4 的表达水平,尤其是抗CD86mAb对IL-4抑制作用尤为明显。抗CD40mAb 和抗CD40LmAb 也能影响Th2 细胞因子的表达。其中以阻断CD40分子的作用更为显著。结果提示B7/CD28 和CD40/CD40L 共刺激信号可以调节Th1/Th2 细胞因子的表达水平和调控Th1/Th2 免疫偏移。干预B7/CD28 和CD40/CD40L介导的共刺激信号调控Th1/Th2 免疫偏移有可能是一种控制血吸虫卵肉芽肿病变新型的免疫治疗途径。

关键词: 日本血吸虫 Th1/, Th2 细胞因子, 免疫偏移, B7, CD40

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫天然抗病分子疫苗的结构与功能分析IL.SIEA28kDa分子的高效液相色谱分离及薄层等电聚集分析

汪世平, 谭耀武, 刘立鹏, 徐绍锐

科学技术与工程,2002,2(5):26~28,-0001,():

摘要

采用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA 28kDa抗原组分进一步分离纯化,对获得的色谱纯SIEA 28kDa抗原分子进行薄层等电聚焦分折,测定其等电点。结果证明电泳纯SIEA 28kDa抗原分于经高效液相离子交换法纯化后。280nm、220nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线,色谱洗脱液对其免疫活性光密度圉也为一个两侧时称,光滑的高峰曲线,色谱地化证明SIEA 28kDa抗原组分可能为单一分子,其等电点范围在pI5-pl7之间。

关键词: 日本血吸虫 SIEA 28 kDa抗原, 高效液相色谱, 薄层等电聚焦

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2005年07月12日

【期刊论文】SIEA-Gp101分子抗原的分离纯化及其单特异性抗血清的制备!

汪世平, 朱平安, 汪世平**

寄生虫与医学昆虫学报,2002,9(3):141~144,-0001,():

摘要

应用SDS-PACE、电渗、透析等方法,分离纯化SIEA-Cp101分子抗原。采用多途径免疫法制备单特异性抗血清,琼脂扩散试验和ELISA测定抗体的效价,SDS-PACE和ELEB检测抗体的特异性。结果表明纯化的SIEA-Cp101为单一抗原分子,对SIEA-Cp101的抗血清进行ELIB分析,证明其仅识别SIEA-Cp101抗原,说明SIEA-Cp101分子具有抗原性。

关键词: 日本血吸虫未成熟卵抗原, 糖蛋白, 纯化, 抗血清

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2005年07月12日

【期刊论文】检测日本血吸虫循环抗原的压电免疫传感器中抗体的纯化与固定*

汪世平, 温志立, 吴朝阳, 曾宪芳, 沈国励

寄生虫与医学昆虫学报,2002,9(3):136~140,-0001,():

摘要

采用饱和硫酸铵沉淀法及凝胶过滤法从感染兔血清(InRS)和免疫兔血清(InRS)中纯化出IgG抗体,分别经过SDS-PAGE鉴定其纯度及对流免疫试验、免疫双扩散试验鉴定其活性和效价,以便制成一种新型的液相压电免疫传感器,用于检测兔与病人血清中的日本血吸虫循环抗原(SjCAg)。初步应用该法检测了不同感染度的兔血清,发现频移值变化在一定范围内与感染度成正比。

关键词: 日本血吸虫 抗体, 纯化, 压电免疫传感器, 免疫诊断

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫分子诊断抗原压电免疫传感器的研究

汪世平, 吴朝阳, 沈国励, 俞汝勤, 温志立

中国人兽共患病杂志,2000,16(1):15~17,-0001,():

摘要

目的将高灵敏度的生物传感技术与高特异性免疫反应相结合,研制诊断日本血吸虫病的压电免疫传感器。方法采用性层析方法纯化日木血吸虫31/32kDa分子抗原,然后将该抗原分子包被石英晶振,观察不同抗原浓度、检测时问及其频移值的交化,并对样品进行重复检测比较。结果墓于纯化分子杭原建立的压电免疫传感器对阳性血清样品不仅具有较高的识别能力,而且还能定里测定血清样本中的抗体水平。结论采用免疫传感

关键词: 日本血吸虫 免疫诊断, 传感器

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫未成熟卵抗血清对日本血吸虫cDNA文库的免疫筛选

汪世平, 何卓, 刘立鹏, 徐绍锐, 吕志跃

热带病与寄和虫学, 2003,1(3):132~134 ,-0001,():

摘要

目的为了获得抗雌虫生殖和卵胚发育相关抗原的血吸虫基因。方法通过采用抗日本血吸虫未成熟卵SIEA26-28kDa免疫血清对日本血吸虫成虫cDNA文库进行筛选。结果共获得阳性克隆23个,经重复筛选之后,随机挑取其中的5个阳性克隆,分别进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳显示获得单一扩增条带,其大小位于 50bp~1.5kb之间。结论从sj cDNA文库中筛选出抗卵相关阳性克隆,有关分析鉴定在进一步进行中。

关键词: 日本血吸虫 cDNA文库, 未成熟卵, 免疫筛选

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫SIEA28kDa分子抗原的二维凝胶电泳分析

汪世平, 刘立鹏, 谭耀武, 徐绍锐, 何卓, 吕志跃

中国血吸虫病防治杂志,2004,16(1):8~12,-0001,():

摘要

目的分析鉴定日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA)28kDa抗原组分。方法用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA 28kDa抗原组分进一步分离纯化,对获得的色谱纯SIEA28kDa抗原组分进行二维凝胶电泳分析。结果SIEA经双向凝胶电泳分离、银染后获得的SIEA22D图谱蛋白斑点以p13~7和Mw14~66kDa范围最多。进一步经图象采集、PDQ uest 2D 软件分析SIEA双向电泳图谱,计算在相同的设定值条件下获取的蛋白质斑点数,测得SIEA22D电泳图谱平均为(948±89)个蛋白质斑点数。电泳纯SIEA28kDa抗原组分用高效液相离子交换法纯化后,280、220nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线,色谱洗脱液对其活性光密度图也为一个两侧对称、光滑的高峰曲线。二维凝胶电泳银染色可见一个显色饱和度高的蛋白质圆斑,免疫印迹分析为一个显色饱和度高的单一圆斑。结论色谱纯SIEA28kDa抗原组分为单一分子,其等电点为5.7。

关键词: 日本血吸虫 S IEA 28kD 抗原, 二维凝胶电泳, 蛋白质鉴定

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫初产卵体外培养的研究

汪世平, 钟飞, 汪世平**, 李文凯, 徐绍锐, 吕志跃

中国人兽共患病杂志,2004,20(7):561~565,-0001,():

摘要

目的观察日本血吸虫未成熟虫卵超免疫血清对虫卵胚胎发育及雌虫生殖力影响的效果。方法本研究通过体外培养系统,观察日本血吸虫成虫离体产卵及虫卵发育全过程中形态学特点的变化,检测抗未成熟虫卵超免疫血清对虫卵胚胎发育及雌虫生殖力的影响。结果在含正常兔血清的培养基中,初产卵经12~14天培体外培养后,能完成发育至成熟期,对照组雌虫每周产卵总数为17657个(n=20)。但在含有抗未成熟虫卵超免疫兔血清的培养基中,雌虫产卵数量较正常兔血清培养对照组有显著降低(P<0.001);在培养后第10天,试验组雌虫即停止产卵,部分初产卵卵胚的发育和成熟过程被完全阻断;免疫荧光染色显示,抗卵免疫血清可作用于卵胚细胞及雌虫卵黄腺、肠腔内膜组织。结论体外培养结果表明,日本血吸虫未成熟虫卵抗原诱导的免疫应答,在抗虫卵胚胎发育及抗雌虫生殖产卵中起重要作用。

关键词: 日本血吸虫 未成熟虫卵, 体外培养, 胚胎发育, 免疫荧光染色

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫天然抗原分子的柱层析分离纯化与鉴定

汪世平, 彭先楚, 汪世平*, 周松华, 姜孝新, 吕志跃, 徐绍锐, 肖小芹, 曾少华, 余俊龙, 戴橄, 李文凯, 吴仕筠

Journal of Tropical Medicine Vol. 5 No.1 Feb. 2005,-0001,():

摘要

目的分离纯化日本血吸虫成虫(AWA)和未成熟虫卵(SIEA)可溶性抗原中的单一蛋白,为血吸虫病免疫诊断、预防提供新的抗原分子。方法柱层析分离纯化成虫和未成熟虫卵可溶性抗原,SDS-PAGE及银染色进行分析鉴定。结果得到了三种不同大小血吸虫分子抗原AWA18000um,SIEA42000u,SIEA130000u。结论实验证明柱层析法是一种快速分离纯化血吸虫单一组分抗原简单而有效的方法。

关键词: 日本血吸虫 未成熟虫卵, 抗原, 柱层析, 纯化

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫未成熟虫卵糖蛋白抗原生物学特性的初步分析

汪世平, 朱平安, 刘立鹏, 曾宪芳, 徐绍锐

中国血吸虫病防杂志,2002,14(2):92~94,-0001,():

摘要

目的分析日本血吸虫未成熟卵糖蛋白抗原的生物学特性。方法利用SDS-PAGE、银染色、PAS及脂类染色对SIEA组分进行分析,并根据标准分子量迁移率RF值,用半对数坐标纸绘图,测算各区带的分子量。结果SIEA有10种糖蛋白分子,其分子量为101、97、91、87、77、74、66、62、56、50、kDa;1条37kDa脂蛋白区带。结论SIEA含有蛋白、糖蛋白、脂蛋白等抗原分子,可能在宿主的免疫应答中发挥不同的作用。

关键词: 日本血吸虫 未成熟卵, 糖蛋白

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2005年07月12日

【期刊论文】日本血吸虫真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及序列测定*

汪世平, 何卓, 汪世平**, 吕志跃, 余俊龙, 彭先楚, 周松华, 李文凯, 徐绍锐, 吴仕筠, 曾少华, 肖小芹, 戴橄, 车宏丽, 姜孝新

中国人兽共患病杂志,2004,20(10):833~835,-0001,():

摘要

目的应用基因工程技术,对日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase, HGPRT)进行亚克隆,试图构建真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT。方法通过筛选日本血吸虫成虫cDNA 文库,克隆HGPRT基因片段,然后将目的片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3。结果成功构建了真核重组DNA 质粒pcDNA3-HG-PRT,为进一步研究HGPRT的功能奠定了基础。

关键词: 日本血吸虫 SIEA, HGPRT, 亚克隆, pcDNA3

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2005年07月12日

【期刊论文】致弱尾蚴免疫血清与日本血吸虫不同发育阶段抗原免疫反应性的研究*

汪世平, 吕志跃, 汪世平**, 彭先楚, 刘立鹏, 李文凯, 徐绍锐, 周松华, 余俊龙, 戴橄, 姜孝新, 肖小芹, 曾少华

中国人兽共患病杂志,2005,21(3):197~201,-0001,():

摘要

目的通过比较分析日本血吸虫不同发育阶段抗原的异同,并以致弱尾蚴免疫血清识别不同发育阶段抗原,筛选具有保护性免疫作用的抗原分子。方法分离制备日本血吸虫未成熟虫卵、成熟虫卵、尾蚴、雄性成虫、雌性成虫等不同发育阶段的抗原;采用EL ISA分别测定正常尾蚴感染兔血清、紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清抗原的抗体水平;通过SDS2PAGE电泳和免疫印迹技术,分析正常尾蚴感染血清与紫外线照射致弱尾蚴免疫兔血清对不同发育阶段的免疫反应性。结果与结论SDS2PAGE结果显示未成熟虫卵抗原、成熟虫卵抗原、尾蚴抗原、雄性成虫抗原、雌性成虫抗原蛋白之间互有异同。间接EL ISA试验显示致弱尾蚴免疫血清同样能诱导宿主产生高滴度的抗体水平。致弱尾蚴免疫血清共筛选出23种具免疫学活性的抗原分子,分子量分别为:24.5kDa、28kDa、36kDa、43kDa、44kDa、48kDa、54kDa、58.5kDa、60kDa、62kDa、66kDa、68kDa、70kDa、75kDa、79kDa、85kDa、87kDa、91kDa、95kDa、97kDa、105kDa、108kDa、110kDa。其中未成熟虫卵和成熟虫卵抗原各占11种,尾蚴抗原分子4种,雄性成虫抗原分子3种,雌性成虫抗原分子6种,提示这些抗原分子可能为抗日本血吸虫病疫苗候选分子的重要靶标。

关键词: 日本血吸虫 致弱尾蚴, 期抗原, 免疫反应性

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2005年07月12日

【期刊论文】抗日本血吸虫病分子疫苗(SIEA28kDa)氨基酸组成的分析

汪世平, 谭耀武, 汪世平*, 刘立鹏, 徐绍锐

Journal of Tropical Medicine Vol. 3 No.1 Mar. 2003,-0001,():

摘要

目的采用反向高效液相色谱方法分析SIEA28kDa蛋白分子的氨基酸组成。方法用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱法测定SIEA28kDa抗原组分样品中氨基酸成分,并在Expasy中数据分析与比较。结果SIEA28kDa分子抗原主要由13种氨基酸组成。其中,甘氨酸在其氨基酸组成中比值最大,在Expasy中根据其氨基酸组成的比值及其一级属性参数比较发现6种Score值较高的血吸虫蛋白质分子,但SIEA28kDa分子与它们均有不同方面的差别。结论SIEA28kDa分子可能不是6种Score值较高的血吸虫蛋白质分子中的任何1种,但与它们在氨基酸组成上具有较高的相似性,而与CST相似性较低。

关键词: 日本血吸虫 未成熟虫卵, 抗原, 高效液相色谱, 氨基酸

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