您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 35 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2011年03月21日

【期刊论文】犬白细胞介素一2基因(IL-2)的克隆与表达

李祥瑞, 魏晓锋, 李春华, **徐立新

农业生物技术学报,2004,12(3):268~272,-0001,():

摘要

根据GenBank上发表的犬(Canis familiaris)IL-2基因序列,设计了1对引物。采用RT-PCR技术,以ConA刺激的犬外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出犬IL-2基因。琼脂糖凝胶电泳显示扩增片段约为550 bp。分离纯化片段,克隆人pMD18-T载体,经酶切鉴定,测序结果显示,克隆的犬IL-2基因与GenBank上发表的序列一致,生物软件分析结果表明该序列与牛、羊和鹿的亲源性更近。构建表达质粒pET28-CaIL-2,转化大肠杆菌(Eschetichia coli)BL21,IPTG诱导表达,SDS-DPAGE电泳显示21.8kD左右的表达条带。MTT比色法测定活性结果表明:表达的重组犬IL-2蛋白具有极显著的体外增殖活化淋巴细胞的活性。

关键词: IL-2基因, 克隆, 表达

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 30下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】比格犬神经垂体存在内分泌样细胞

李玉谷, 张媛, 程树军, 黄韧, 孔小明, 王平利

华南农业大学学报(自然科学版),2003,24(4)113~115,-0001,():

摘要

透射电镜观察表明,比格犬(Beagle)神经垂体内除含大量的无髓神经纤维、神经纤维膨体(赫令小体)、神经胶质细胞和血窦外,还可分辨出少量的肥大细胞和内分泌样细胞内分泌样细胞的主要特征是:胞质内含有大量高电子密度的小分泌颗粒,颗粒呈圆形,表面有膜包裹,直径约109~213nm,主要分布于一侧胞质内。

关键词: 内分泌样细胞, 超微结构, 神经垂体, 比格

  • 20浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 26下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】比格犬脑垂体结节部细胞的电镜观察

李玉谷, 张媛, 程树军, 孔小明, 黄韧, 王平利

华南农业大学学报(自然科学版),2004,25(1)115~117,-0001,():

摘要

摘要:透射电镜观察表明,比格犬(Beage)脑垂体结节部实质中含有2类细胞,即含分泌颗粒的细胞和不含分泌颗粒的细胞前者根据分泌颗粒的大小至少可以分为3种,其分泌颗粒直径分别约为310~605、155~388和124~202nm。

关键词: 脑垂体结节部, 超微结构, 比格

  • 17浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 6下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】比格犬肾上腺髓质嗜铬细胞的电镜观察

李玉谷, 张媛, 孔小明, 程树军, 黄韧

中国兽医医科技,2003,33(3):62~64,-0001,():

摘要

应用透射电镜观察,发现比格犬肾上腺髓质中含有3种嗜铬细胞。即肾上腺素细胞、去甲肾上腺素细胞和小颗粒嗜铬细胞。它们均含较丰富的细胞器和大量的分泌颗粒,颗粒表面有膜包裹,内含核芯。其主要区别:肾上腺素细胞呈多边形或圆形,去甲肾上腺素细胞为多边形或柱状,小颗粒嗜铬细胞为细长锥状;肾上腺素细胞的分泌颗粒,其核芯多位于中央,核芯与界膜之间有一狭窄的空晕;去甲肾上腺素细胞的分泌颗粒,其核芯偏于颗粒一侧并贴于界膜上,而使颗粒的另一倒留下一个较大的腔隙;小颗粒嗜铬细胞的分泌颗粒较小,内部结构与肾上腺素细胞的相似。

关键词: 肾上腺髓质, 嗜铬细胞, 超微结构, 比格

  • 9浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 8下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】比格犬甲状腺显微与超微结构的观察

李玉谷, 张媛, 程树军, 黄韧, 李楚宣

中国兽医学报,2006,36(3):230~233,-0001,():

摘要

应用光镜和透射电镜技术,观察了3~6月龄比格犬甲状腺的显微和超微结构。结果表明,比格犬甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡呈圆形或椭圆形,直径20.22~220.00μm,平均90.80μm;由单层立方上皮细胞围成,细胞高度3.04~7.11μm,平均5.18μm,电镜下可见功能状态不同的两型滤泡上皮细胞;滤泡旁细胞很多,直径4.40~8.82μm,平均6.23μm,位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间,也可聚集在一起形成滤泡样结构,胞质内含有大量的分泌颗粒,电镜下也可见两种类型的滤泡旁细胞。

关键词: 甲状腺, 显微结构, 超微结构, 比格

  • 38浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 35下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】比格犬脑垂体远侧部细胞的电镜观察

李玉谷, 张媛, 孔小明, 程树军, 黄韧

畜牧兽医学报,2003,34(5):468~470,-0001,():

摘要

透射电镜观察袅明.比格犬(Beagle)脑垂体远侧部实质中含有6种细胞,即生长激素细胞、催乳激素细胞。促甲状腺激素细胞、促性腺激素细胞、促肾卜腺皮质激素细胞和滤泡一星形细胞,它们各有其超微结构特征。生长激素细胞呈圆形;胞核为圆形;分泌颗粒很多,圆形,直径约233~465nm。催乳激素细胞多呈不规则形;胞核为不规则形;分泌颗粒很多,圆形,直径约310~620nm。促甲状腺激素细胞呈圆形或卵圆形;胞核为圆形或卵圆形;分泌颗粒较少,直径约78~232nm。促肾E腺皮质激素细胞呈圆形或卵圆形;胞核为圆形或卵圆形;分秘颗粒较多,吲形,直径约155~310nm,分布于细胞周边。促性腺激素细胞呈圆形或椭圆形;胞核为圆形或椭圆形;分秘颗粒较少,呈圆形、卵圆形、柞状或不规则形,长径约155~434nm。滤泡一星形细胞呈星形或不规则形,有突起伸入相邻细胞之间;胞核为圆形或卵圆形;胞质内无分泌颗粒。

关键词: 脑垂体远侧部, 超微结构, 比格(, Beagle),

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 8下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】伪狂犬病猪脑组织MDA和SOD活性的变化

郭定宗, 杨世锦, 李家奎, 杨四军, 陈建国

中国兽医学报,2001,21(4):385~387,-0001,():

摘要

对感染伪狂犬病病毒(PRV)猪脑组织的MDA含量和SOD活性进行了检测。结果显示,猪感染PRV后脑组织MDA含量普遍升高,项叶、额叶、小脑、扣带回和海马与对照组比较,差异显著(P<0.05);SOD活性与对照组相比额叶升高(P<0.05),而扣带回、海马显著降低(P<0.05)。结果提示,自由基介入了PRV的致病过程。

关键词: 猪伪狂病, MDA, SOD, 自由基

  • 91浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 52下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】德国牧羊犬生理化指标及血清FT3、FT4水平

郭定宗, 方德明, 康远方, 杨世锦, 李家奎

中国兽医学报,2001,21(6):589~591,-0001,():

摘要

对2月龄至8岁德国牧羊犬生量生华指标血清FT3、FT4的测定结果表明:WBC,幼年组(2~4月龄)较低,成年组(1~2岁)最高,老年组(7~9岁)明显下降;RBC,老年组较其他年龄组稍胝;RDW表明,幼年组红细胞体积较其他年龄段组稍大;RLT,老年组较其他年龄段组稍低;TP、Alb,幼年组及老年组较低;AST,幼年组最低,为(27.65±8.24)U/L,而老年组最高,为(36.17±8.47)U/L;ALT、幼年组最低,为(19.63±7.21)U/L,而老年组升高至(37.61±11.65)UL;FT3、FT4、幼年组最高,分别为(116.15±19.63)ug/L、(2990.17±340.60)ug/L,进入老年斯FT4下降至(1180.15±460.23)ug/L。

关键词: 牧羊 生理生化指标, 甲状腺素

  • 75浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 22下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年01月24日

【期刊论文】一步法RTPCR检测人狂犬病毒初探

周亦武, 孙来晶, 王华林, 徐葛林, 吴杰, 胡志红

中国法医学杂志,2008,23(6):400~402,-0001,():

摘要

目的 探讨一步法逆转录聚合酶链反应(onestep reverse transcriptasePCR或一步法RTPCR)在人狂犬病检测中的应用。方法 4例临床诊断狂犬病死亡患者的冰冻脑组织,用一步法RTPCR检测病毒,狂犬病毒CVS 株感染的鼠脑和急性胰腺炎死者的脑分别作为阳性和阴性对照。结果 4 例脑组织中提取的RNA,电泳后得到与狂犬病N 基因长度一致的片断。结论 一步法RTPCR可用于人狂犬病毒的检测,在法医学鉴定中具有重要意义。

关键词: 法医物证学, 人狂病, 一步法RT

  • 141浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 142下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2011年01月24日

【期刊论文】免疫荧光及双抗体夹心ELISA在人狂犬病检测中的应用

周亦武, 孙来晶, 徐葛林, 王华林, 吴杰, 胡志红

法医学杂志,2007,23(6):411~415,-0001,():

摘要

目的探讨免疫荧光和双抗体夹心ELISA 在人狂犬病检测中的应用。方法4 例临床诊断狂犬病死亡患者的大脑、小脑、脑干、海马,分别于冰箱和甲醛固定后保存,用上述方法检测。感染狂犬病毒CVS 株的鼠脑组织和急性胰腺炎死者脑组织分别作为阳性和阴性对照。结果70 ℃保存的人脑和阳性对照狂犬病毒均为阳性,甲醛固定的人脑和阴性对照均为阴性。结论免疫荧光和双抗体夹心ELISA 可用于人狂犬病检测,但脑组织要低温保存,不能用甲醛固定。

关键词: 人狂病, 法医学鉴定, 免疫荧光, 双抗体夹心ELISA

  • 44浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 225下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】应用杆状病毒载体表达狂犬病病毒糖蛋白*

罗廷荣, 源宣之, 金城俊夫

广西农业生物科学,1999,18(4):261~266,-0001,():

摘要

本试验利用杆状病毒载体成功地表达狂犬病病毒糖(G)蛋白。从转染重组了日本动物用狂犬病病毒疫苗株RCHL株G蛋白基因的转移载体和野生型杆状病毒DNA的Sf-9细胞中,分离出2个重组杆状病毒克隆。应用印渍法和荧光抗体法(IFA)从重组杆状病毒感染的Sf-9细胞检出了狂犬病毒G蛋白。Sf-9细胞表达的G蛋白与狂犬病毒RCHL株感染NA细胞的G蛋白的分子量一致。35个抗RCHL株G蛋白的单克隆抗体均与重组杆状病毒感染的Sf-9细胞反应,表明表达的G蛋白的抗原性没有发生变异。表达的G蛋白主要分布在Sf-9细胞的膜表面,形成类似环状的荧光,这种荧光与RCHL株感染的NA细胞的荧光相同。

关键词: 病病毒, 糖蛋白, 重组杆状病毒

  • 31浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 214下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】三株广西狂犬病病毒NS基因和M基因的克隆与序列分析

罗廷荣, 韦友传, 王卫华, 黎铭, 罗廷荣*

中国预防兽医学报,2005,27(5):365~368,-0001,():

摘要

研究设计了一对特异性引物NSM1/NSM2,对三株广西狂犬病病毒NS和M基因同时进行了RT_PCR扩增、克隆和测序。同源性分析表明,三株广西野毒NS基因核苷酸同源性为87.2%~98.4%,M基因核苷酸同源性为90.1%~99.7%;与固定毒和狂犬病相关病毒比较,NS基因分别为79.9%~82.8%和69.7%~71.0%;M基因的分别为82.8%~87.8%和75.0%~77.8%。三株野毒NS基因氨基酸同源性为93.3%~98.7%,M基因氨基酸同源性分别为97.5%~100%。表明广西各地毒株之间亲缘关系不同,但最为相近;与狂犬病固定毒株亲缘关系较远;与狂犬病相关病毒亲缘关系最远。

关键词: 病病毒, NS基因, M基因, 序列分析

  • 18浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 46下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】广西12株狂犬病野毒株的g基因序列测定与分析*

罗廷荣, 熊毅, 罗廷荣**, 刘棋, 李华明, 南松剑, 郭建钢, 邓朝阳, 兰斌

中国病毒学,2006,21(2):131~135,-0001,():

摘要

对广西12株狂犬病病毒株g基因全序列进行测序分析,结果显示:广西毒株属于I型,可分为3个群,即Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群。GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA8株为Ⅰ群,GX219、GX074、GXBM3株为Ⅱ群,GXN119株为Ⅲ群。Ⅰ群的广西毒株g基因核苷酸的同源性为97.6%~99.9%,氨基酸同源性在97.7%~100%之间;Ⅱ群的核苷酸的同源性为98.2%~99.0%,氨基酸的同源性在98.5%~99.2%之间。糖蛋白在主要的抗原位点GI、GⅡ区以及与中和抗原有关的36、263、367位氨基酸没有变异,GⅢ区上只有Ⅱ群在332位缬氨酸变异为异亮氨酸,G蛋白上的氨基酸主要在-2、-5、-13、-14、-15、-16、90、96、132、140、156、168、170、204、241、249、253、264、289、332、382、427、436、445、463、474位共26个氨基酸发生了变异,这些氨基酸的变异具有群的特异性。

关键词: 病病毒,, 糖蛋白基因,, 测序

  • 14浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 47下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】应用RT-PCR从蝙蝠和野鼠分离出狂犬病病毒

罗廷荣, 李开鹏, 刘芳, 冯励, 潘艳, 莫全记, 李松, 罗永莉, 魏勇, 余克伦

广西农业生物科学,2005,24(4):287~290,298,-0001,():

摘要

从广西南宁、百色、柳州市采集了犬脑组织268份,从南宁市、博白县捕获蝙蝠320只,以及从南宁市郊捕获野鼠65只。应用RT-PCR技术对犬脑、蝙蝠和野鼠脑组织进行狂犬病病毒检测,并将阳性材料进行小白鼠脑内接种试验。检测结果表明,犬脑的狂犬病病毒阳性率为1.12%,蝙蝠阳性率为0.94%,野鼠阳性率为3.1%。本调查证明了广西除犬之外,野鼠和蝙蝠等野生动物也携带有狂犬病病毒。

关键词: 反转录聚合酶链反应, 病病毒, 蝙蝠, 野鼠

  • 30浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 197下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】广西狂犬病野毒株N和G基因的克隆与序列分析

罗廷荣, 罗廷荣*, 南松剑, 余克伦

中国预防兽医学报,2005,27(4):245~249,-0001,():

摘要

从广西南宁、隆安和巴马分离到三株狂犬病病毒野毒株,分别编号为GXN119、GXLA和GXBM。对三株的N基因和GXN119、GXBM株的G基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。将测序所得结果和收集到的国内外已发表毒株相应基因进行了核苷酸和推定氨基酸的序列进行比较分析。三株野毒之间N基因的核苷酸同源性分别为:89.1%(GXN119/GXBM)、89.7%(GXN119/GXLA)和89.4%(GXLA/GXBM),G基因的核苷酸同源性为86.7%(GXN119/GXBM)。比较N基因推导氨基酸序列同源性,分别为:97.8%(GXN119/GXBM)、97.8%(GXN119/GXLA)和99.1%(GXLA/GXBM),表明N基因同义变异较多。将两株野毒株GXN119、GXBM与人用疫苗3aG株和兽用疫苗ERA株的G基因进行了核苷酸序列比较,同源性介于82.7%~84.0%之间,推定氨基酸同源性在88.0%~91.6%之间。N蛋白的第40位Ser和106位Asp显示了广西狂犬病流行病学的区域特异性。

关键词: 病病毒, N基因, G基因, 序列分析

  • 15浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 30下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年11月08日

【期刊论文】一种新型长循环超声造影剂增强心脏显像的实验研究

高云华, 谭开彬, 刘平, 夏红梅, 刘政, 左松

中国超声医学杂志,2004,20(2):81~84,-0001,():

摘要

目的探讨一种新型超声造影剂“脂氟显”对正常犬左心室腔和心肌增强显像的效果。方法 对3只健康成年犬经下肢静脉团注0.02 mltkZ的“脂氟显”进行g次实时心蛙声学造影。采用视觉观察和视频灰阶分析技术,并通过绘制时间一强度曲线,评价左室腔及心肌的增强效果及特征。结果造影后视觉观察,左室心肌显著增强显影达1 5 min以上,左室腔持续增强显影达th以上;造影前左室腔和心肌灰阶值分别为(36.5±3.69)dB、(49.24±3.01)dB,造影后th左室腔和心肌灰阶值分别为(109.31±11.63)dB、(59.60±5.71)dB, P<0.001。结论小剂量“脂氟显”可较长时间显著增强心肌显像,是一种长循环声学造影剂。

关键词: 长循环声学造影剂 左室腔 心肌 犬

  • 16浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 90下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年09月06日

【期刊论文】活血潜阳颗粒对麻醉犬血压及血流动力学的影响1)

周端, 杨建梅, 王佑华, 肖梅芳, 苑素云, 曹敏, 金若敏

中西医结合心脑血管病杂志,2007,5(5):411~413,-0001,():

摘要

目的 观察活血潜阳颗粒对麻醉犬血压及血流动力学的影响,并探讨其作用机制。方法 应用麻醉比格犬,Powelab系统记录给药前后血压及血流动力学指标的变化。结果 活血潜阳颗粒对麻醉犬收缩压、舒张压、左室内压最大上升速率(+dp/dtmax)及左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)在一定剂量均有降低作用。结论 活血潜阳颗粒可能通过降低外周阻力发挥降压作用,具有改善麻醉犬血流动力学的作用。

关键词: 活血潜阳颗粒, 血压, 血流动力学,

  • 24浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 37下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年04月28日

【期刊论文】超高分子量聚DL-乳酸可吸收骨折内固定系统治疗下颌骨骨折的实验研究

郑谦, 刘磊, 魏世成, 赵宗林, 熊成东, 罗福成

华西口腔医学杂志WCJS,2002,8(4):1~4,-0001,():

摘要

目的:观察超高分子量聚DL-乳酸(PDLLA)骨折内固定系统治疗犬下颌骨骨折的疗效及安全性。方法:采用超高分子量PDLLA骨折内固定系统对犬下颌骨骨折进行内固定。在术后1年内,观察其活体状况、大体解剖学形态、下颌骨折区处x线片表现、组织病理学变化。结果:超高分子量PDLLA骨折固定系统用于治疗犬下颌骨骨折具有机械强度高、固定效果可靠等优点,与金属内固定系统的疗效相似。而且PDLLA降解、吸收速度适中,生物相容性良好,既能保证骨折的正常愈合,又避免了金属接骨板的应力遮挡效应。结论:超高分子量聚DL-乳酸是一种理想的骨折内固定系统。

关键词: 超高分子量聚DL-乳酸, 下颌骨骨折, 骨折内固定,

  • 15浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 115下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建

崔保安, 祁小乐, 牛春玲, 王莉娟, 刘占通

河南农业大学学报2004年12月第38卷第4期/Journal of Henan Agricultural University Dec., 2004, Vol. 38, No. 4,-0001,():

摘要

建立了检测猪伪狂犬病痛毒(Pseudo rabies virus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme-Iinked immunosor-bent assay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础,作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRV IgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonal antibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10gL-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时问为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200µg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便。

关键词: 猪伪狂病病毒, 单克隆抗体, 双夹心ELISA

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 72下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】伪狂犬病病毒gD、gE基因的克隆及转移载体的构建

崔保安, 胡涛, 杨明凡, 王学斌, 张素梅, 王岩

中国预防兽医学报2004年3月第26卷第2期/Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine Mar., 2004, Vol. 26, No. 2,-0001,():

摘要

利用PCR扩增了伪狂犬病病毒Min-A株gD、gE基因,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体。将gD、gE基因连接于质粒pUC18获得pUgDgE,缺失质粒pUgDgE的BamHI和BstEII位点间391bp的片段。在此缺失位置插入来自质粒pcD-NA3.1.的一段含hCMV启动子、多克隆位点和Neo报告基因的片段,构建了通用转移载体pgD-M-gE。该转移载体缺失了伪狂犬病病毒gl基因和gE基因ORF5’端363 bp的碱基,有II个酶切位点可供外源基因的插入,上下游侧翼分别为1.25bp和1.42bp。这为开发以伪狂犬病病毒为载体的多价基因工程疫苗提供了有力工具。

关键词: 伪狂病毒, gD, gE, 克隆, 通用转移载体

  • 8浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 60下载

  • 0评论

  • 引用