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2008年01月15日

【期刊论文】RT-PCR 检测贵州犬瘟热病毒

徐在品, 高玉伟, 张登祥, 谢之景, 阎 芳, 代 军, 张武装, 夏咸柱

畜牧与兽医2004年第36卷第9期,-0001,():

摘要

根据犬瘟热病毒H 基因核苷酸序列,设计合成一对引物对贵州临床诊断为犬瘟热(CD) 病死犬的心、肝、脾、肾、粪便进行RT-PCR 检测。结果表明: 从心、脾、肾病料上清液中可扩增出760 bp 的特异性带,与预期扩增片段长度相同;粪便和肝脏上清液RT-PCR 结果为阴性,但粪便上清液接种Vero 细胞后连续传代3代,每代细胞培养液RT-PCR 结果均为阳性;在检测的22 条病死犬中,有19条病死犬检测到犬瘟热病毒H基因的特异性核酸片段,阳性率为8614 % (19/22) 。

关键词: 犬瘟热病毒, RT-PCR, 贵州

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2008年01月15日

【期刊论文】贵州犬瘟热病毒的分离鉴定

徐在品, 鲜思美, 张登祥, 李永明, 吴 彤, 周碧君, 陶玉顺

畜牧与兽医2006年第38卷第1O期,-0001,():

摘要

对流行病学调查、临床症状检查和ELISA检测为犬瘟热阳性的自然发病犬。取肠内容物为病料,采用同步培养方法接种于犬肾细胞系(MDCK)进行病毒的分离,并对分离株进行了形态学特征、血凝特性、动物感染及RT-PCR箍定。结果表明:病料接种MDCK细胞产生明显的细胞病变(CPE),电镜负染观察接毒细胞培养物见有典型的犬瘟热病毒粒子。分离株不凝集鸡及人“O” 型红细胞,接种犬出现明显的临床症状和病理变化。用RT-PCR技术检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长为760 bp,与预期设计的长度相同,由此确证分离株为犬瘟热病毒,命名为CDV-GZ2株。

关键词: 犬瘟热病毒, 分离, 鉴定, 贵州

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2008年01月15日

【期刊论文】犬瘟热诊断方法研究进展

徐在品, 张登祥, 鲜思美, 陶玉顺, 吴 彤

山地农业生物学报23(1): 78~82, 2004/Journal of Mountain Agriculture and Biology,-0001,():

摘要

概述了犬瘟热的细胞生物学与分子生物学诊断方法。在细胞生物学方面,对犬瘟热的诊断主要依靠病毒分离培养、动物回归实验、病毒电镜形态检查、病毒特异性抗原及其抗体的检查、包涵体检查等。随着分子生物学的发展,对犬瘟热的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立起CDV 核酸杂交和RT-PCR 诊断法,这些方法比传统诊断法具有更高的敏感性和特异性,尤其在犬瘟热的发病早期,机体尚未产生免疫应答时RT-PCR 诊断法便能够作出早期诊断。

关键词: 犬瘟热 细胞生物学诊断, 分子生物学诊断, 核酸杂交, RT-PCR 诊断法

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