您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 3 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2011年02月14日

【期刊论文】伪狂犬病猪脑组织MDA和SOD活性的变化

郭定宗, 杨世锦, 李家奎, 杨四军, 陈建国

中国兽医学报,2001,21(4):385~387,-0001,():

摘要

对感染伪狂犬病病毒(PRV)猪脑组织的MDA含量和SOD活性进行了检测。结果显示,猪感染PRV后脑组织MDA含量普遍升高,项叶、额叶、小脑、扣带回和海马与对照组比较,差异显著(P<0.05);SOD活性与对照组相比额叶升高(P<0.05),而扣带回、海马显著降低(P<0.05)。结果提示,自由基介入了PRV的致病过程。

关键词: 猪伪狂犬病 MDA, SOD, 自由基

  • 91浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 52下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建

崔保安, 祁小乐, 牛春玲, 王莉娟, 刘占通

河南农业大学学报2004年12月第38卷第4期/Journal of Henan Agricultural University Dec., 2004, Vol. 38, No. 4,-0001,():

摘要

建立了检测猪伪狂犬病痛毒(Pseudo rabies virus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme-Iinked immunosor-bent assay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础,作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRV IgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonal antibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10gL-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时问为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200µg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便。

关键词: 猪伪狂犬病病毒, 单克隆抗体, 双夹心ELISA

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 72下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年05月23日

【期刊论文】猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验

周锐, 陈焕春, 金梅林, 何启盖, 方六荣, 吴美洲, 周斌

畜牧兽医学报,2001,32(1),44~51,-0001,():

摘要

用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A 强毒株接种仓鼠肾细胞(BHK221),制备病毒抗原液,毒价不低于10-6 TCID50/011ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对18g左右小白鼠接种013ml,初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射,均未出现不良反应,安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母猪血清中和抗体指数于免疫后21d 达到316 以上,间隔35d强免疫一次后,中和抗体指数可达1000以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击,保护率分别为100%及90.62%。

关键词: 猪伪狂犬病 灭活疫苗, 微量中和试验, 安全性, 免疫性

  • 37浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 447下载

  • 0评论

  • 引用