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2011年06月10日

【期刊论文】电沉积铁氰化镍薄膜的电控离子交换性能

刘世斌, 郝晓刚, 郭金霞, 张忠林, 孙彦平

化工学报,2005,56(12):2380~2386,-0001,():

摘要

采用电沉积方法在不同导电基体上制备出具有电化学控制离子交换(ESIX)性能的电活性NiHCF(nickelhexacyanoferrate)薄膜。在1mol•L-1KNO3溶液中采用电势循环可逆地置入与释放碱金属离子,比较了铂、铝和石墨基体上薄膜的电活性、离子交换容量及再生能力;在1mol•L-1(KNO3+CsNO3)混合溶液中测定了不同浓度下薄膜的伏安特性曲线和电化学交流阻抗谱,分析了薄膜对Cs/K离子的选择性。重点考察了制膜液组成对薄膜电化学性能的影响,通过EDS测定薄膜组成并结合循环伏安曲线分析了薄膜组成和结构与其电化学特性之间的关系。实验表明,3种基体材料上均能制得性能稳定的NiHCF膜,铝和石墨基体上的NiHCF薄膜同样具有良好的ESIX性能;控制制膜液组成可得到不同组分占优的膜,由此可筛选较为理想的ESIX膜材料。

关键词: 电化学控制离子交换, 铁氰化镍薄膜, 电沉积, 制备

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2011年04月18日

【期刊论文】温度和硫离子对N80钢CO2腐蚀电化学行为的影响

左剑恶, 李金波

腐蚀科学与防护技术,2009,21(1):44~47,-0001,():

摘要

应用电化学阻抗谱(EIS)、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)研究了温度和硫离子交互作用下,N80钢的CO2腐蚀电化学行为及腐蚀膜的形貌与组成。 结果表明:温度和硫离子对N80钢CO2腐蚀电化学行为影响显著;硫离子加入后试样表面吸附着一层腐蚀膜;随着油田地层水中S2-浓度的增加,传递电阻R1、膜电阻R2及扩散阻抗W 增加,膜电容Q2 减小;腐蚀膜主要由FeS及少量FeCO3组成;其致密性随硫离子含量增加和温度升高而增强。

关键词: 电化学阻抗谱(, EIS), 硫离子, 交互作用, N80钢, CO2 腐蚀

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2011年04月18日

【期刊论文】好氧细菌降低油田采出水对管钢腐蚀的研究

左剑恶, 李金波, 干里里, 左剑恶*

中国环境科学,2009,29(3):284~289,-0001,():

摘要

运用Tafel曲线、线性极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)等电化学技术研究了序批式间歇反应器(SBR)中嗜油好氧细菌对J55油套管钢在油田采出水中腐蚀行为的影响,并利用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)分析了腐蚀膜的形貌和成分,采用失重法测量了动态腐蚀速率。结果表明,嗜油好氧细菌加入后,J55油套管钢试样表面所成腐蚀膜的组分发生了变化,腐蚀膜的致密性增强,膜与钢基体之间的结合力增大;好氧细菌的加入显著降低了J55 钢在采出水中的腐蚀速率,有菌条件下的腐蚀速率是无菌条件下的40%。此外,还对嗜油好氧菌减缓J55油套管钢在油田采出水中腐蚀速率的机理进行了分析。

关键词: 好氧细菌, 序批式反应器, 油田采出水, 电化学腐蚀

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2011年01月21日

【期刊论文】紫脲酸为介体的杨木硫酸盐浆电化学漂白

付时雨, 孔凡功, 詹怀宇, 王守娟

电化学介体漂白:2006,6:8~12,-0001,():

摘要

对杨木硫酸盐浆进行了电化学介体漂白(EM)的研究。结果表明,采用钌钛涂层电极为阳极,不锈钢为阴极,以紫脲酸为介体对杨木硫酸盐浆进行无隔膜电化学处理,能有效脱除纸浆中的残余木素,而浆的黏度损失较小。最优的电化学介体催化漂白(Em)条件为: VIO 浓度1.8mmol/L,电压2.5V,温度50℃,时间5h,pH值45,Na2SO4 浓度0.05mol/L。在该工艺条件下,纸浆卡伯值从17.4 降至11.7,浆的黏度由1144cm3/g降至1059cm3/g。浆料经EME 处理后,卡伯值降至7.9,木素脱除率达55.2%,黏度仅降至1032cm3/g,白度由原浆的39.2%ISO提高至51.2%ISO。

关键词: 电化学 介体, 杨木硫酸盐浆, 紫脲酸

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2010年12月15日

【期刊论文】阴阳极室同时氧化对煤气废水处理效果的研究

崔崇威, 于秀娟, 王辉, 孙德智, 乌兰

哈尔滨工业大学学报,2007,39(2):262~265,-0001,():

摘要

在棉布隔膜电解槽中,使用Ti/IrO2 /RuO2阳极、自制的碳/聚四氟乙烯(C/PTFE)充氧阴极,研究了电化学催化氧化降解煤气废水的效果。结果表明,在阴极室,C/PTFE充氧阴极通过外界曝气提供的O2 在阴极还原产生H2O2,采用电子自旋共振法(ESR)阴极室中检测到羟自由基(HO?)的存在。煤气废水中挥发酚和COD去除率均随电解时间的延长而升高、随电流密度的增加而升高,电解质浓度对煤气废水中挥发酚和COD的去除情况没有明显规律性的影响。煤气废水的降解是在阳极的直接、间接氧化及阴极产生的H2O2、HO?和O2-?自由基的氧化共同作用下完成的,阴、阳极室同时电催化氧化降解煤气废水取得了较好的效果。

关键词: 电化学氧化, 煤气废水, C/, PTFE充氧阴极

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2010年12月13日

【期刊论文】电化学氧化法除氨氮的影响因素

刘燕, 曾次元, 李亮, 赵心越

复旦学报(自然科学版),2006,45(3):348~352,-0001,():

摘要

研究了电化学氧化法除氨氮(NH3-N)的影响因素。结果表明:电化学氧化过程中,氨氮去除速率与氨氮的初始浓度无关;随着电流密度的增大,氨氮去除速率和能耗增加;高Cl-浓度或中性条件有利于氨氮的去除。城市污水处理实验表明,电解4h后,初沉池出水处理后氨氮浓度从26.8降为6.1mg·L-1;二沉池出水处理后氨氮浓度从19.9降为0.1mg·L-1,优于I类地表水环境质量标准。

关键词: 氨氮, 电化学氧化, 影响因素, 城市污水

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2010年11月30日

【期刊论文】生物小分子次黄嘌呤在银电极上的电化学性质

王雪梅, 赵广超, 陈洪渊*

无机化学学报,1997,13(2):164~167,-0001,():

摘要

本文研究了银电极上次黄嘌呤的电化学特性。在含次黄嘌呤的醋酸~醋酸钠缓冲溶液中(pH317),在01350V电位区间内,银电极上出现一个还原峰,扫速50mV/s时,其峰电位约在0115V。该电极过程为单电子单质子过程。电化学和光谱电化学结果表明:这是由于次黄嘌呤与银形成难溶性化合物吸附于银电极表面而造成的。实验测得此难溶化合物的组成为1∶1,其溶度积为3110×10-7。用DPSV作阴极溶出分析,峰电流与次黄嘌呤浓度在810×10-71.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,此法可用于嘌呤类碱基的测定。

关键词: 次黄嘌呤, 银电极, 电化学 光谱电化学 阴极溶出

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2010年09月27日

【期刊论文】氢处理二氧化钛的光催化性能及电化学阻抗谱*

刘鸿, 吴鸣, 吴合进, 孙福侠, 郑云, 李文钊

物理化学学报,2001,17(3):286~288,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 光催化, 二氧化钛, 电化学阻抗谱

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2009年09月13日

【期刊论文】电化学聚合漆酚铜配合物催化引发醋酸乙烯酯聚合的研究*

章文贡, 唐洁渊, 章文贡**, 高锋

高分子学报,2002,8(4):419~425,-0001,():

摘要

将电化学聚合方法得到的聚合漆酚(EPU)与氯化铜异丙醇溶液作用生成电化学聚合漆酚铜配合物(EPU-Cu2+)。采用顺磁共振波谱(ESR)、红外光谱(FT-IR)、XPS光电子能谱、原子发射光谱(AES)、元素分析及AES等手段进行表征,确定该配合物的结构即每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位。配合物中铜含量达8.63%。实验表明,电化学聚合漆酚铜(EPU-Cu2+)配合物膜在室温下的Na2SO3水体系(pH=7)中能催化引发醋酸乙烯酯(VAc)按自由基加聚反应历程进行聚合。讨论了温度、Na2SO3浓度、VAc浓度和EPU2Cu2+膜用量对聚合速率、诱导时间的影响,求得聚合速率的表达式Rp=0.07e-2825/RT[VAc]1.54[Na2SO3]0.5,实验结果表明,EPU2Cu2+配合物膜催化引发醋酸乙烯酯(VAc)聚合的诱导期为122s,反应24h后PVAc得率为79%,-Mw=1.26×106,-Mn=2.63×105,多分散性系数为4.79。

关键词: 漆酚, 电化学聚合, 配合物, 配位催化, 醋酸乙烯酯(, VAc), 聚合反应

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2009年09月13日

【期刊论文】电化学聚合漆酚钐配合物的研究*

章文贡, 唐洁渊, 章文贡**

高分子学报,2001,12(6):740~745,-0001,():

摘要

利用电化学方法合成的聚合漆酚(EPU)与氯化钐的异丙醇溶液作用,得到聚合漆酚钐配合物(EPU-Sm3+)。采用红外光谱、紫外-可见光光谱、荧光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析(DMTA)以及差热-热重(DTA-TG)等手段进行表征,确定其每个钐离子与EPU分子中三个链节单元的羟基发生配位.原子发射光谱(AES)结果确定钐含量达13.18%。配合物的电阻为9.6×10 10Ω(EPU为7.9×10 10Ω)。发现因配位作用而使配合物进一步交联,而难溶于有机溶剂,同时玻璃化转变温度和耐热性能得到提高。

关键词: 稀土, 漆酚, 电化学聚合, 配合物

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2009年09月13日

【期刊论文】铽(Ⅲ)-噻吩甲酰三氟丙酮-电化学聚合漆酚配合物的研究

章文贡, 唐洁渊, 肖荔人, 章文贡**

化学学报,2002,60(8):1490~1496,-0001,():

摘要

研究了铽(Ⅲ)和噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)形成的配合物与电化学聚合方法得到的聚合漆酚(EPU)发生配位反应及pH=10.2时形成配合物 Tb(Ⅲ)-TTA-EPU的组分和结构。红外光谱、X光电子能谱的测试表明Tb3+分别与EPU,TTA-发生配位。元素分析和电感偶合等离子体发射光谱(AES)测定结果证明了每个Tb3+分别与EPU分子中1个链节单元的羟基和3个TTA-发生配位,从而得到配合物的结构。动态机械热分析(DMTA)表明发生配位反应后该配合物进一步交联,从而难溶于大部分有机溶剂,其玻璃化转变温度和耐热性能均得到很大提高。我们对其荧光性质进行了研究,发现常温下配合物在紫外光下发出强的荧光,主要是Tb3+离子的5D4→7F5的跃迁。讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响。当pH=10.2时,合成的配合物有最好的荧光性质。

关键词: 铽, 噻吩甲酰三氟丙酮, 漆酚, 电化学聚合, 配位聚合物, 荧光光谱

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2009年09月13日

【期刊论文】电聚合漆酚镝配位聚合物研究

章文贡, 肖荔人, 高锋, 唐洁渊, 章文贡**

化学学报,2003,61(8):1338~1342,-0001,():

摘要

根据漆酚结构特点和稀土元素的电子结构特殊性,研究电聚合漆酚(EPU)与氯化镝反应生成配位聚合物(EPU-Dy3+)。采用 FT-IR,元素分析,XPS,荧光光谱,DMTA,DTA-TG等手段对其进行表征,探讨其结构与性质。元素分析等测定结果证明了每个Dy3+分别与 EPU分子中3个链节单元的羟基发生配位,从而得到配位聚合物的结构,证实了配合物中存在着Dy3+与EPU的配位作用,并引起进一步交联,且镝含量达13.18%。DMTA,DTA-TG分析结果表明玻璃化转变温度和耐热性能均有所提高。荧光光谱表明,EPU对Dy3+不起敏化作用,EPU与Dy3+配位后使Dy的特征荧光淬灭。

关键词: 镝, 漆酚, 电化学聚合, 配合物, 荧光淬灭

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2009年07月23日

【期刊论文】纳米金汞核壳粒子的电化学制备及其光谱性质

郑军伟, 李晓伟, 周群, 庄严, 陆天虹

高等学校化学学报,2005,10,26:1869~1872,-0001,():

摘要

在聚乙烯吡啶修饰导电玻璃电极表面进行了金纳米粒子的二维单层结构组装,通过电沉积方法在金粒子表面制备了纳米汞壳层。研究结果表明,汞壳层的形成导致了内部金粒子表面等离子体共振的谱峰红移和强度衰减,吸附于汞壳表面的结晶紫分子因可承受被金核增强的电磁场,而使其拉曼散射得到极大的增强。

关键词: 金纳米粒子, 汞壳, 电化学 表面增强拉曼光谱, 吸收光谱

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2009年07月23日

【期刊论文】粗糙银电极上高铁血红素的非共振表面增强拉曼光谱研究

郑军伟, 李晓伟, 徐浩元, 周耀国, 顾仁敖×

光谱学与光谱分析,2003,4,23(2):294~296,-0001,():

摘要

以632.8nm为激发线,研究了高铁血红素的非共振表面增强拉曼光谱。结果表明,高铁血红素的氧化和还原状态的拉曼谱图以B1g振动模式为主;血红素以丙酸侧基直接吸附于电极表面,卟啉环则以垂直于电极表面的形式存在。B1g振动模式V15对血红素中心铁的氧化还原状态十分敏感,被指认为非共振条件下血红素氧化还原状态的特征谱峰。

关键词: 表面增强拉曼光谱, 非共振拉曼光谱, 高铁血红素, 电化学 银电极

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2009年06月16日

【期刊论文】溶剂和酸处理对聚吡咯膜电性能的影响

徐友龙, 季锐, 王飞

西安交通大学学报,2000,10(10):48-52,-0001,():

摘要

在大气氛围中,采用电化学沉积的方法在钽电极表面合成了导电聚吡咯膜。实验发现,机械打磨促进了电极表面缺陷位置的增加,有利于聚吡咯膜的形成。从对支撑电解液老化机理的探讨出发,讨论了溶剂组分对聚吡咯膜电气性能的影响。由于吡咯单体的质子化作用是导致支撑电解液老化的根本原因,因此采用亲核性强的1,2-丙二醇碳酸酯(PC)和亲核性稍弱的乙腈(AN)混合溶剂配制支撑电解液,既可以合成出具有较高电导率的聚吡咯膜,又可以适当地抑制支撑电解液的老化。实验结果表明,采用有机酸和无机酸对聚吡咯膜进行处理,均有利于其电导率的提高。

关键词: 聚吡咯, 电化学沉积, 电导率, 亲核性, 酸处理

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2009年05月14日

【期刊论文】地铁迷流对钢筋混凝土中钢筋腐蚀的试验研究

高波, 周晓军

铁道学报,1999,21(5):99~105,-0001,():

摘要

依据地铁迷流对地下埋设的金属管线和钢筋混凝土主体结构中钢筋发生阳极氧化的电化学腐蚀机理,模拟了钢筋混凝土试件处于水和土壤中的两种腐蚀介质,并就混凝土中的钢筋在不同外电压时发生的腐蚀进行了试验,同时测定了当混凝土试件处于这两种腐蚀介质时,其中钢筋发生电化学腐蚀的电化学当量和腐蚀速率。通过实验数据分析,得出钢筋的电化学当量和腐蚀速率受其所在腐蚀环境介质的影响,其在自然腐蚀状态下的电化学当量不适用于计算地铁迷流在混凝土中对钢筋产生的腐蚀量。

关键词: 地铁, 钢筋混凝土, 电化学腐蚀, 电化学当量, 腐蚀速率

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2009年04月19日

【期刊论文】富电子膦硫混配簇合物Co6S8[P(OCH3)3]6的电化学研究*

童叶翔, 童叶翔**, 康北笙, 刘冠昆, 何山

化学物理学报,1999,12(5):603~606,-0001,():

摘要

利用循环伏安法研究了膦硫混配原子簇化合物Co6S8[OCH3)3]6的电化学行为,结果表明Co6S8[OCH3)3]6在CH2Cl2溶液中可观察到三个可逆氧化还原过程,其电子转移过程为:Co6S8[P(OCH3)3]6-e+eCo6S8[P(OCH3)3]60-e+eCo6S8[P(OCH3)3]6+-e+eCo6S8[P(OCH3)3]62+并探讨了其电子转移的机理和结构构型的关系以及作为电子贮存分子器件的可能性。

关键词: 膦硫混配簇合物 Co6S8[P(, OCH3), 3]6 电子贮存分子器件 电化学研究

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2009年04月06日

【期刊论文】钝化膜对方铅矿直接浸出碳酸化过程的影响

覃文庆, 刘辉, 孙伟

湿法冶金,2004,23(2):80~84,-0001,():

摘要

2种浸出方案的对比和X射线衍射分析结果表明,(NH4)2CO3体系中PbS精矿浸出率不超过60%,其主要原因是反应过程中生成了一层PbCO3钝化膜,阻碍了氧气与矿物表面的接触,导致氧化还原反应难以进行。利用电化学测试方法(Tafel 曲线、交流阻抗法)研究了方铅矿矿物表面的腐蚀钝化行为,结果表明,PbCO3钝化膜的形成,导致矿物表面电阻增加,反应电流减小,浸出率降低。

关键词: 方铅矿, 碳酸铵, 浸出, 碳酸铅, 电化学

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2009年03月31日

【期刊论文】活化剂用量对无烟煤基高比表面积活性炭电容特性的影响

刘洪波, 何月德, 张红波

新型炭材料,2002,17(4):18~22,-0001,():

摘要

以云南小发路煤矿低灰无烟煤为原料,KOH为活化剂制取双电层电容器用高比表面积活性炭电极材料。考察了活化剂与无烟煤的配比对活性炭收率、孔结构及比电容的影响,初步探讨了以无烟煤基高比表面积活性炭作电极的模拟双电层电容器的充放电特性。研究结果表明:随着KOH无烟煤(质量比:1~5)增加,所得活性炭的收率下降,比表面积、总孔容积和比电容则不断增加。控制适宜的活化工艺条件可制得双电极比电容达73.6FPg的无烟煤基高比表面积活性炭,以该活性炭作电极的模拟双电层电容器具有良好的充放电性能。

关键词: 活性炭, 煤, 比表面积, 电化学性质

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2009年02月12日

【期刊论文】酶的光谱电化学研究(I)——辣根过氧化物酶的电化学性质*

吴辉煌, 吴宝璋, 周绍民

高等学校化学学报,1192(13):227~330,-0001,():

摘要

利用薄层光谱电化学技术研究了辣根过氧化物酶(HRP)及基化合物的氧化还原过程,指出HRP可在固体电极上进行直接电子传递,该电极反不是酶中二硫镇的还原,而是血红素辅基中心金属离子的氧化态转变,测定了HRR(Fe3+/Fe2+)电对的标准氧对还原电位和电化学动力学参数,讨论了HRP氧化性中间物的电化学性质。

关键词: 辣根过气化物酶 生物氧化还原 透光薄层电极 光谱电化学

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