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2009年11月08日

【期刊论文】小鼠骨髓基质细胞的生物学特性及血管新生能力

黄岚, 张坡, 蒋世忠, 武晓静, 宋明宝

中华心血管杂志,20003,31(9):681~684,-0001,():

摘要

目的探讨体外培养的骨髓基质细胞的一些生物学特性及体内移植后在缺血区新血管生成中的作用。方法分离5~6周龄的小鼠胫骨、股骨,用预冷的DMEM/F12培养基冲洗出骨髓,经密度梯度离心分离出骨髓单个核细胞,接种后12~16 d形成单层贴壁的成纤维样细胞。体外诱导分化鉴定分离的细胞,用传代的细胞进行生长曲线测定,观察其接种贴壁率、分裂指数,检测细胞周期和超微结构,并建立下肢缺血模型。荧光标记的体外扩增的骨髓单个核细胞被移植入缺血组织。移植后2周,荧光显微镜及内皮细胞碱性磷酸酶染色,检查荧光阳性细胞与染色阳性细胞的时空关系。结果体外传代培养的单个核细胞倍增时间约为42 h。传代10 h贴壁率达90%以上。分裂指数曲线与生长曲线相似。细胞周期显示约83%的细胞处于G1期。结论体外培养的骨髓基质细胞生长稳定,传代后的细胞适应性强,增殖较快,表现出较早期细胞特点,在体外及移植入体内缺血区能分化为血管内皮细胞,有望用于改善组织缺血。

关键词: 骨髓细胞, 细胞培养, 细胞分化 血管, 缺血

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2009年09月13日

【期刊论文】三七皂苷对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的增殖分化作用

高瑞兰, 钱煦岱, 马珂, 金锦梅

,-0001,():

摘要

为了探讨三七皂苷(PNS)对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化的作用,用DynalM-450CD34+免疫磁珠阳性选择法获取高纯度的人骨髓CD34+细胞,采用多向祖细胞(CFU-Mix)体外集落培养和流式细胞术检测细胞增殖与分化。结果显示:经免疫磁珠阳性选择,从骨髓细胞收获的CD34+细胞获得率为(1.30±0.74)%,流式细胞术分析纯度达到86%-93%.PNS10mg/L和25mg/L能刺激CD34+细胞增殖,使CFU-Mix集落生成增加,25mg/L的PNS对CFU-Mix产率提高(34.7±16.0)%(P<0.01),是促进造血的最适浓度;PNS25,50和100mg/L时,能诱导CD34+细胞向粒系细胞分化,粒系表面标记CD33+和CD15+的细胞百分比均明显高于无345的对照组,而红系细胞表面标记CD71+和G-A+细胞百分比则无明显变化。结论:345对CD34+造血干/祖细胞不但具有显著的刺激增殖作用,而且能够诱导其向粒系细胞定向分化的效应。

关键词: 三七皂苷, CD34+, 细胞, 造血干细胞, 细胞增殖, 细胞分化

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2009年08月30日

【期刊论文】肝干细胞的来源与移植应用*

刘慧雯, 龚雪

中国临床康复,2005,9(26):186~188,-0001,():

摘要

目的:肝干细胞的研究已成为近年的热点,本文检索了肝干细胞的分类、诱导、分离、培养及移植后的鉴定方法,分析了它们与肝病的关系和临床应用前景。

关键词: 干细胞, 肝/细胞学, 造血于细胞移植, 骨髓, 细胞分化 生物学工程, 综述文献

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2009年03月03日

【期刊论文】Notch分子与其配体在32D细胞分化过程中的作用

纪春岩, 马道新, 赵建强, 张茂宏

中华血液学杂志,2002,23(12):642~644,-0001,():

摘要

目的 探讨Notch信号传导系统的作用机制及其对造血系统的影响。方法 将报告基因TP1瞬时转染Notch1-CHO和Notch2-CHO细胞后,分别加入转染有不同Notch配体Delta1、Delta4、Jagged1、Jagged2的CHO细胞及正常未转染的CHO细胞,使Notch分子与其配体充分结合并发挥作用,加入发光底物PGL-100,用Lumat测定发光情况。将Notch1-32D细胞加入含G-CSF培养液的CHO、Jagged2-CHO及Delta4-CHO细胞中,观察Notch1-32D细胞分化及分化抑制情况。结果 5种Notch配体与Notch1结合后均能引起荧光素酶活性增高,Jagged2-CHO、Delta4-CHO1-4、Delta4-CHO1-5尤为明显。对Notch2来讲,5种配体均可引起TP1活性的增高。在G-CSF存在下,Notch1-32D细胞可分化为成熟的粒细胞;通过分化抑制实验发现Jagged2能抑制G-CSF引起的Notch1-32D细胞分化,但Delta4不能抑制GCSF引起的Notch1-32D细胞分化。结论 Jagged2、Delta4为Notch1分子的配体,Delta4不能抑制G-CSF引起的Notch1-32D 细胞分化,但Jagged2能抑制G-CSF引起的Notch1-32D细胞分化。

关键词: 信号传导系统,, Notch, 配体,, Notch, 细胞系,, 32D, 细胞分化

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2009年04月27日

【期刊论文】银杏悬浮培养细胞的生长、分化与萜内酯化合物的积累

黄学林, 莫小路, 黄学林*

生物工程学报,2004,20(3):445~449,-0001,():

摘要

研究了来源于银杏种子胚和幼苗茎的悬浮细胞的生长、分化和培养物中的白果内酯、银杏内酯A和B的含量变化。结果表明:在悬浮培养中,细胞聚集而成的细胞团大小、细胞中叶绿体的分化、外植体来源都影响培养物中的萜内酯的种类和含量,胚来源的悬浮细胞培养物中,银杏内酯B仅存在于直径<2mm的小细胞团悬浮培养中,且在<1mm的细胞团中的含量最高,达0.437mg/g(DW);而直径>3mm的细胞团悬浮培养物中只含有白果内酯和银杏内酯A。相同大小的悬浮细胞团中,胚来源的细胞中萜内酯含量高于茎来源的细胞。

关键词: 银杏,, 银杏内酯,, 细胞分化,, 细胞悬浮培养

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2007年11月26日

【期刊论文】羊膜上皮细胞促进共培养神经干细胞存活及分化

陈东, 孟晓婷, 刘佳梅, 路来金

吉林大学学报(医学版)2004年3月第30卷第2期/Journal of Jilin University (Medicine Edition) March., 2004, Vol. 30, No.2,-0001,():

摘要

目的:探讨羊膜上皮细胞是否能在体外促进胚胎脑神经干细胞的存活及分化。方法:Neurosphere法分离、克隆E12~14d Wistar大鼠脑组织的神经干细胞。同时从羊膜中分离羊膜上皮细胞。将神经干细胞与羊膜上皮细胞在不同条件下共培养,通过免疫组织化学法对羊膜上皮细胞及神经干细胞的分化进行检测。结果:羊膜上皮细胞表达神经干细胞及神经元、神经胶质细胞表面抗原;与羊膜上皮细胞共培养的神经干细胞克隆的分化细胞总数、分化为神经元的百分率及神经元初级突起长度明显高于对照组。结论:羊膜上皮细胞与神经干细胞具有一定的同源性;羊膜上皮细胞能促进体外培养的神经干细胞的分化,且主要向神经元分化,并促进神经元初级突起的生长。提示羊膜上皮细胞为神经干细胞提供促进其分化及存活适宜的微环境。

关键词: 神经干细胞, 羊膜, 上皮细胞, 细胞分化

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2006年11月09日

【期刊论文】绿色荧光蛋白基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究

田卫东, 李志勇, 刘磊, 陈希哲, 阎征斌, 林云锋

中华口腔医学杂志,2005,40(2):150~153,-0001,():

摘要

目的体外研究绿色荧光蛋白(GFP)基因转染骨髓间充质干细胞(MSCS)的方法,并检测基因转染后细胞的生物学特性及分化潜能。方法体外分离培养大鼠MSCS,用重组GFP的腺病毒载体Ad-GFP及脂质体介导质粒PEGFP-C1两种方法转染GFP,流式细胞术观察比较基因转染和表达结果;将腺病毒介导的基因转染细胞经成骨定向诱导后,检测碱性磷酸酶表达和钙结节形成情况。结果重组Ad-GFP对细胞的感染率达(4113±114)%,感染6周后仍有表达;脂质体组转染效率最高为1215%。病毒感染组阳性细胞与未感染组细胞经成骨诱导分化后碱性磷酸酶表达均逐渐增高;诱导3周后茜素红钙盐染色均为阳性。结论重组GFP的腺病毒载体Ad-GFP可高效感染MSCS,基因转染后细胞的增殖分化能力与未转染细胞差异无统计学意义(P>0105),可以作为一种高效的大鼠MSCS的标记方法。

关键词: 干细胞, 荧光抗体技术, 转染, 细胞分化

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2006年11月17日

【期刊论文】骨髓间充质干细胞骨向诱导分化过程中破骨细胞分化因子和细胞间粘附分子-1的表达变化

赵志河, 王军, 罗颂椒, 樊瑜波

华西口腔医学杂志,2005,23(6):240~243,-0001,():

摘要

目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化,探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细胞,RT-PCR检测不同分化状态下的成骨细胞ODF和ICAM-1的表达变化。结果成骨细胞在分化成熟过程中,ICAM-1mRNA表达水平逐渐升高;ODFmRNA则在诱导后6d开始表达,并维持在一较稳定的水平。结论不同分化状态的成骨细胞对破骨细胞诱导分化的能力有所差异,相对成熟的成骨细胞的诱导能力可能更强。

关键词: 骨髓间充质干细胞, 成骨细胞, 破骨细胞分化因子, 细胞间粘附分子-1

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2006年11月15日

【期刊论文】体外诱导猕猴骨髓基质干细胞向雪旺细胞分化

刘小林, 胡军, 朱家恺, 邓宇斌, 向剑平, 易建华, 原清涛

中华创伤骨科杂志:2004,6(5):538~541,-0001,():

摘要

目的探讨体外诱导猕猴骨髓基质干细胞向雪旺细胞分化的实验方法:方法采用BME、b-FGF、ATRA、BDNFheregulin、Forskolin、PDGF依次联合诱导,倒置相差显微镜观察细胞形念学变化,免疫细胞化学鉴定s-l00蛋白、GFAP和P75受体的表达率。结果诱导后的猕猴骨髓基质干细胞具有类似雪旺细胞的形态,免疫细胞化学结果显示S-100蛋白、GFAP和P75受体的表达率分别为:(66.8±4.6)%、(57.3±5.4)%和(72.4±5.9)%。结论采用BME、ATRA、BDNF、heregulin、Forskolin、b-FGF、PDGF依次联合诱导,可使猕猴骨髓基质干细胞在体外向雪旺样细胞分化。

关键词: 骨髓基质干细胞, 细胞分化 雪旺细胞, i弥猴

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2006年11月02日

【期刊论文】蛋白激酶Cα 在小鼠胚胎干细胞定向分化中对发育基因表达的调控作用

葛坚, 高前应, 王智崇, 陈慧怡, 黄丹平, 袁钊辉

中华眼科杂志,2005,41(2):123~127,-0001,():

摘要

目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)对小鼠胚胎干细胞(ESCs)定向诱导分化中发育基因(pax26、slit22、netrin21)表达的影响。方法ES2BALB/c细胞株用无白血病抑制因子(mLIF)的ESCs培养液培养4d,形成胚胎体(EBs),再分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100mm的培养皿,经5×10-7mol/L视黄酸(RA)诱导后,用神经细胞特异性抗原NSE和NF2200来鉴定分化细胞的类型,在诱导后1、3、5、7及14d用逆转录聚合酶链反应(RT2PCR)方法测定细胞的PKCα和发育基因的mRNA表达情况,并观察了PKC激活剂佛波酯(PMA)和PKC抑制剂D2鞘氨醇对它们表达的影响。结果 免疫组化发现在诱导后第3d大多数细胞NSE和NF2200染色阳性,RT2PCR证实诱导后1dPKCα、pax26和netrin21的mRNA表达急剧下降,3~7d逐渐升高,至14d恢复至正常水平,而slit22在诱导前后均无明显表达。PMA可使PKCα、pax26、netrin21的mRNA水平在诱导后细胞中的表达明显增强,而D2鞘氨醇的作用相反,使它们的表达显著降低,而对slit22无明显影响。结论发育基因pax26和netrin21在ESCs定向分化为神经样细胞中有重要的调控作用,可能是通过PKCα信号通路起作用。

关键词: 胚胎;  干细胞;  蛋白激酶C;  细胞分化;  基因表达调控, 发育期;  小鼠

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2006年11月02日

【期刊论文】SD 大鼠视网膜神经细胞培养上清液对胚胎干细胞体外分化的诱导作用

葛坚, 杨智宽, 郭彦, 王智崇, 刘海泉

中华眼底病杂志,2002,18(2):134~136,-0001,():

摘要

目的探讨视网膜神经细胞培养的上清液对胚胎干细胞(embryonicstemcells,ES)体外分化的诱导作用。方法收集SD大鼠视网膜神经细胞培养上清液,抽滤后按2:3比例与DMEM培养液混合,用该混合液进行ES细胞的诱导分化,每天倒置相差显微镜观察ES细胞的生长及分化情况,对诱导分化后的细胞进行神经丝蛋白(nellcofilamentprotein,NFP)免疫组织化学检查。结果加入了视网膜神经细胞培养上清液的ES细胞生长出类似神经细胞突起样结构,NFP免疫组织化学染色阳性。结论SD大鼠视网膜神经细胞培养的上清液具有诱导ES细胞向神经细胞分化的作用。

关键词: 胚胎诱导,  细胞分化  神经元,  干细胞,  动物实验替代试验

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2006年01月10日

【期刊论文】氧化砷抗胰腺癌作用及其机制的实验研究

陈其奎, Chen Qi-kui, Yuan Shi-zhen, zeng Zhi-yong

胃肠病学1998,3(1):13-15,-0001,():

摘要

目的:探讨氧化砷(As2O3)体外体内抗胰腺癌作用及其可能机制。方法:应用MTT比色法、流式细胞仪、裸鼠肾包膜下移植瘤抑制试验和细胞形态学方法进行检测。结果:As2O3抑制胰腺癌细胞生长并具有时间与浓度依赖性,6天组抑制50%细胞生长的药物浓度(IC50)为0.625~1.25μg/ml。癌细胞在As2O3作用下,G0/G1期细胞比例、凋亡指数(AI)增高,增殖指数(PI)下降,AI/PI比例增大。As2O3能显著抑制肾包膜下胰腺癌移植瘤生长。电镜检查证实As203诱导的胰腺癌细胞具有凋亡与分化特征。结论:As2O3抗胰腺癌细胞作用主要通过诱导细胞凋亡与分化而得到体现。

关键词: 胰腺肿瘤, 氧化砷, 细胞凋亡, 细胞分化

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2006年07月07日

【期刊论文】神经干细胞分化与神经节细胞胶质瘤恶化相关分子研究

黄强, 王爱东, 董军, 王飞, 孙继勇, 兰青

肿瘤,2005,25(1):15-18,-0001,():

摘要

目的 神经干细胞分化障碍是否是神经胶质瘤发生的原因尚未定论,主要是分子变化规律还未阐明。本研究旨在探讨神经干细胞与神经节细胞胶质瘤分化的相关基因,为阐明胶质瘤起源的细胞分子病因创造条件。方法 对自建的神经节细胞胶质瘤恶变为多形性胶质母细胞瘤基因表达谱中的分化发育相关基因进行生物信息学聚类筛选,所得基因用RT-PCR方法检测其在体外培养神经干细胞分化过程中的表达变化。结果 基因谱中的CXCR4、TN-C、GLT1、ILl-RI、EGFR-8、CDC2、Ndr3和MAPKK4共8条基因的表达变化与神经干细胞分化相关,其中GLT1、CDC2和MAPKK4基因随神经干细胞分化而表达量下降,随神经节细胞胶质瘤恶性进展而表达量增高。结论 源于神经干细胞分化障碍所致的神经节细胞胶质瘤的进一步恶变(去分化)与神经干细胞分化过程中的基因GLT1、CDC2和MAPKK4等表达量呈负相关,在延伸研究中可作为胶质瘤起源细胞的分子病因的目标基因作诸如RNA干扰、基因转染或敲除等功能研究。

关键词: 神经系统, 干细胞, 神经节神经胶质瘤, 细胞分化 基因表达谱, 在体外

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2006年01月11日

【期刊论文】人间充质干细胞体外扩增及生物学特征的研究

黄绍良, ZHOU Dun-hua, HUANG Shao-liang, WU Yan-feng, WEI Jing, CHEN Ge-yu, LI Yang, Bao Rong

中华儿科杂志,2003,41(8):607-610,-0001,():

摘要

目的 探讨成人骨髓,胎儿骨髓和人脐血3种不同的人类间充质干细胞(MSC)体外扩增及其生物学特性。方法 观察3种来源的MSC的生长、增殖和表面标志的表达,从面评价MSC的纯化、增殖能力及其免役学特性。结果 (1)3种不同来源的人MSC的细胞形态、集落数、集落大小均无关差异;但成人骨髓MSC在集落形成及集落交错融合时间上均早于胎儿骨髓和脐血MSC;(2)3种来源的人MSC传代培养增殖速度无差异,但脐血和胎儿MSC融合后无接触抑制,而成人骨髓MSC存在接触抑制;(3)来源于骨髓单个核细胞(MSC)8×10 6或脐血MSC25×10 6的MSC,经体外扩增3代5代或10代后,细胞数分别为10 7,10 8和010个;(4)MSC易纯化,P2代细胞均为一性为90%,P3代细胞均一性为95%,P5代细胞均一性达到99%;(5)不同来源的MSC表面重要志:CD29、CD44、CD59、CD90、CD105、CD166表达均为阳性,其造血细胞表面标志:CD11a、CD14、CD33、CD34、CD28、CD45、CD117表达均为阴性,与移植免疫排斥发生密切相关的表面标志:HLA-DR、B7-1(CD80)、B7-2(CD86)CD40和CK40L均为阴性。3种不同来源的人MSC表面标志,差异无显著性。(6)两种不同培养体系对人MSC的纯化扩增及生物学特性无影响。结论 (1)不同来源的人MSC生物学特性无明显差异;(2)人MSC在体外易扩增纯化,增殖能力强,符合临床组织工程的需要;(3)人MSC不表达造血细胞及其与移植免疫排斥发生密切相关的表面标志,有可以突破HLA屏障,广泛应用于临床。

关键词: 干细胞, 细胞分裂, 细胞分化 免疫表型分型, 组织工程

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2006年01月11日

【期刊论文】两步法体外定向诱导小鼠胚胎干细胞发育为CD34+/Sca-1+造血干细胞的研究

黄绍良, HE Zhi-xu*, HUANG Shao-liang, ZHOU Qi-feng, LI Shu-nong

中华儿科杂志,2004,42(11):830-834,-0001,():

摘要

目的 建立一种体外诱导胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC)定向发育为CD+34/Sca-1+造血干细胞(hematopoietie stem cell, HSC)的实验方法。方法 联合应用血管内皮生长因子(vascular endothelial cell growth factor, VEGF)、干细胞因子(stem cell factor, SCF)、白血胞介素3(interleukin 3.IL-3)、白细胞介素6(interleukin 6, IL-6)和促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)分阶段首先诱导ESC形成富含CD+34/Sca1+细胞的胚胎体(embryoid body, EB),然后分别观察EB细胞在甲基纤维素半固体培养体系和骨髓基质细胞饲养层培养体系中进一步分化为HSC的情况。结果 VEGF联合其他细胞因子能有效促进EB中HSC的形成,CD+34/Sca-1+细胞数高达(13.72+-1.92)%,收获此阶段的EB进一步诱导发现。甲基纤维素培养体系造血克隆形成率明显低于骨髓基质细胞培养体系,在甲基纤维素中CD034/Sca1-1+细胞数最高只能达到(20.52+-2.78)%,而基质细胞中CD+34/Sca-1+细胞数可达(34.60+-3.71)%(t=5.26,P<0.001)以上,且来自骨髓基质细胞培养体系的造血分化细胞在造血集落培养时能形成类型和数量更多的造血克隆。结论 使用VEGF联合SCF、IL-3、IL-6、EPO分阶段诱导ESC形成富含CD+34/Sca-1+细胞的EB,并进一步在骨髓基质细胞培养体系扩增,是体外诱导ESC发育为HSC的较好方法。

关键词: 干细胞, 造血干细胞, 骨髓细胞, 细胞分化

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2005年03月29日

【期刊论文】Cbfα基因及其调控研究进展*

肖洲生, 周宏灏

中国药理学通报,2001,17(4):365~368,-0001,():

摘要

Cbrαl基因编码一个成骨细胞特异性转录因子,调控成骨细胞发育、分化和骨的形成。Cbrαl基因含9个外显子,但它的多个外显子存在选择性剪接,产生多样Cbrαl的异构体,具有不同的转录激活潜能。多条信号传导通路如RasMAPK、cAMP、Smads DPC4通路等涉及到Cbrαl的活性或表达的调控。这些研究为药物调控成骨细胞分化和骨的形成及基因治疗骨质疏松症开拓新的思路。

关键词: Cbrαl基因, 成骨细胞分化 信号传导通路, 表达调控

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2005年07月19日

【期刊论文】胚胎干细胞向神经细胞诱导分化的实验研究

唐仕波, 邱观婷, 黄冰

中华医学杂志2000,12(80):936~938,-0001,():

摘要

目的探讨胚胎干细胞(ES)向神经细胞定向分化发育的可能性。方法ES2D3在无小鼠白血病抑制因子(mLIF)存在的条件下培养ES细胞4d,形成ES集落(即胚胎样小体),经胰酶消化打散后种植于粘附性培养皿上,再经全反视黄酸(RA)诱导4d。然后分别作免疫组织化学、RT2PCR检测,鉴定分化细胞的特征。结果上述细胞表达MAP22和GFAP蛋白。RT2PCR分析进一步证明这些细胞能表达γ2氨基丁酸(GABA)γ亚单位和酪氨酸羟化酶以及脑因子21神经相关基因。结论ES细胞在体外能有效地被诱导成具有多种神经元特性的神经样细胞,可为神经移植提供源源不断的材料。

关键词: 胚胎, 干细胞, 细胞分化 神经元

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2006年06月29日

【期刊论文】植物细胞分化的启动控制和分化过程的阶段性

崔克明

生命科学,1997,9(2):49~54,-0001,():

摘要

位置效应决定着细胞分化的方向,不同部位位置效应的确切内涵不同。细胞分化过程由不同阶段组成,其间有一个阶段为临界期,此期前的过程是可逆的,即可脱分化,临界期一过就成为不可逆的了。无论是细胞的分化过程,还是脱分化过程,都是一个阶段一个阶段地有序通过,中间过程不可逾越。程序性死亡是细胞分化的最后阶段,此程序的开启就是临界期的结束。细胞分化过程中还可能存在一种临界状态,在此状态下最容易改变细胞分化的方向。

关键词: 细胞分化,, 位置效应,, 阶段性,, 临界期,, 临界状态,, 植物细胞学

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2010年02月19日

【期刊论文】山羊胚胎心肌细胞分化发育的超微结构研究*

侯玲玲, 张涌

西北农林科技大学学报(自然科学版),2001,29(2):21~24,-0001,():

摘要

利用透射电镜观察了山羊胚胎心肌细胞分化发育过程中超微结构的变化。结果表明:26日龄的山羊胚胎心肌细胞内肌节初步形成。随着胚胎发育,心肌细胞的肌节逐步完善,心肌细胞内的线粒体数量逐渐增多,排列规则,线粒体嵴逐渐变密,心肌细胞之间的连接也随着胚胎的生长发育逐渐形成和加强;26日龄山羊胚胎心肌内可见粗面内质网;34日龄的山羊胚胎心肌细胞胞浆内可见肌浆网、肌膜下池、横小管和二联管已形成;山羊胚胎心肌细胞内糖原颗粒丰富,随着胚胎日龄的增长,胞质内散布的糖原颗粒呈减少的趋势,而肌丝之间的糖原颗粒呈增加趋势;26日龄的山羊胚胎心房肌内出现少量特殊颗粒。

关键词: 山羊胚胎, 心肌细胞, 超微结构, 细胞分化 细胞发育

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2010年12月19日

【期刊论文】血液病患者骨髓间充质干细胞的增殖分化特点*

茹永新, 冯敏, 夏永辉, 崔雯, 林永敏, 杨晴英, 茹永新△

天津医药,2009,37(3):167~169,-0001,():

摘要

研究血液病患者骨髓间充质干细胞(MSC)的体外增殖分化特点。方法:用H4434 甲基纤维素半固体培养基培养168 例血液病患者骨髓单个核细胞14 d,分析贴壁梭形细胞形态和生长等级特点;CD29、CD44、α-SMA、α-醋酸奈酚酯酶和碱性磷酸酶组化染色鉴定MSC 特性和分化特点。结果:所有患者贴壁细胞为梭形,核圆或椭圆形,瑞氏染色胞浆淡蓝,核为紫红色;α-醋酸奈酚酯酶染色阳性。所有患者贴壁细胞的CD29 和CD44 阳性率在90%~95%之间,碱性磷酸酶和α-SMA 阳性率分别为25%和30%。再生障碍性贫血、急性白血病、骨髓异常增生综合征和骨髓增殖性疾病4组患者贴壁细胞生长等级不同,再生障碍性贫血组分别高于其他3组(P<0.05)。结论:血液病患者MSC 非诱导体外培养广泛表达骨和肌型细胞标志;再生障碍性贫血患者MSC 生长等级显著高于急性白血病、骨髓异常增生综合征和骨髓增殖性疾病。

关键词: 血液病 间质干细胞 骨髓细胞 细胞,, 培养的 细胞分化 细胞增殖

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