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2011年06月21日

【期刊论文】吡喃阿霉素在儿童恶性肿瘤治疗中的远期疗效与心脏毒性观察

谢晓恬, 周晓迅, 石苇

肿瘤,2007,27(3):234~236,246,-0001,():

摘要

目的:探讨吡喃阿霉素(4-6-tetrahydropy-ranyl-adriamycin,THP)治疗儿童恶性肿瘤的远期疗效,以及患儿对THP的耐受性。方法:在儿童急性白血病、晚期淋巴瘤和其他晚期恶性肿瘤的长期化疗中,以THP取代联合化疗方案中的柔红霉素(DNR)和阿霉素(ADR)。统计远期疗效,观察THP所致的心脏毒性发生率和其他并发症。结果:总计治疗92例儿童恶性肿瘤,按Kaplan-Meier生存率曲线法统计急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性髓系白血病(AML)的6年以上无病生存率(disease-freesurvival,DFS)分别76.43%、78.585和46.47%。其他晚期实体肿瘤的CR和PR率分别为62.55和25.0%。本组仅3例出现THP所致心脏损害(心律紊乱和传导阻滞),其中2例改用CTX和VPl6后,最终获得长期无病生存。治疗中THP最大累积剂量为600mg/m2。结论:以THP取代ADR和DNR,在保证远期疗效的基础上,可明显降低心脏毒性反应的发生率。

关键词: 白血病,, 淋巴瘤, 药物疗法,, 联合, 药物毒性, 阿霉素, 吡喃阿霉素

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2011年06月20日

【期刊论文】扶正解毒方对急性白血病化疗患者减毒作用的临床观察

杨文华, 杨文华*, 万增智*, 王熠*, 史哲新*, 高宏*

中医杂志,2000,41(10):610~611,-0001,():

摘要

以中药扶正解毒方配合化疗治疗急性白血病,设治疗组(38例),对照组(30例),观察扶正解毒方对减轻白血病患者化疗毒副反应的作用,并对临床疗效进行比较。结果显示,治疗组完全缓解17例,部分缓解15例,未缓解6例,总有效率84 2%。对照组完全缓解8例,部分缓解13例,未缓解9例,总有效率70%。比较两组化疗引起的毒副作用,治疗组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<O 05),疗效两组相似(P>O 05)。提示扶正解毒方对白血病化疗患者有减毒作用。

关键词: 白血病/药物疗法 药物协同作用, @, 扶正解毒方

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2010年12月16日

【期刊论文】姜黄素对兔视网膜色素上皮细胞增生的抑制作用

马景学, 安建斌, 高彦军, 刘丹岩, 盛梦怡, 王红霞, 刘丽娅

,-0001,():

摘要

目的 探讨姜黄素对兔视网膜色素上皮(RPE)细胞增生的抑制作用及其作用机制。 方法 选取第4代RPE细胞进行实验,分为姜黄素组和空白对照组,姜黄素组设l0、15、20μg/ml3个质量浓度。噻唑蓝比色(MTT)法检测姜黄素10、15、20μg/m1分别在24、48、72、96 h对体外培养的RPE细胞增生的抑制率。线性回归分析计算各时间段的半数抑制率(ICS)剂量。流式细胞仪(FMC)检测姜黄素15μg/ml作用72 h后对RPE细胞周期的影响,并且检测姜黄素15/2μg/ml作用24、48,72h后RPE细胞增生细胞核抗原(PCNA)的表达量和凋亡率。透射电子显微镜进行RPE细胞形态学检测。 结果 姜黄素24、48、72、96 h的IC50分别是29.31、17.50、13.24、10.99μg/ml。姜黄素使RPE细胞阻滞在G0/G1期。姜黄素15μg/ml作用24、48、72h后,RPE细胞的PCN人表达量分别为(565.04±23.60),(473.61±36.88),(396.15±32.45),凋亡率分别为(12.83±0.13)%,(32.27±4.51)%,(56.81±8.67)%,各浓度组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。透射电子显微镜显示RPE细胞出现凋亡特征。 结论 姜黄素可以影响RPE细胞的PCNA合成,诱导其凋亡,从而有效抑制RPE细胞增生。姜黄索有望成为一种有效的防治PVR的天然药物。

关键词: 姜黄素/投药和剂量; 色素上皮, 眼; 细胞增殖/药物作用; 玻璃体视网膜病, 增生性/药物疗法; 动物实验

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2010年07月16日

【期刊论文】109例成人软组织肉瘤化疗的疗效分析

徐瑞华, 邱妙珍, 徐菲, 王树森, 骆卉, 王峰, 李方华, 孙晓菲, 徐光川, 林桐榆, 黄慧强, 姜文奇, 管忠震

《癌症》Chinese Journal of Cancer, 2007, 26(12): 1344-1349,-0001,():

摘要

成人软组织肉瘤(softtissuesarcoma,STS)发病率低,化疗效果不肯定。本研究通过分析成人软组织肉瘤病例的临床特征,探讨化疗在成人软组织肉瘤综合治疗中的意义。方法:回顾性分析2000年1月至2005年12月在中山大学肿瘤防治中心诊断为软组织肉瘤,并接受化疗的109例患者的临床资料和化疗情况,统计各一线化疗方案的有效率及患者的生存资料。结果:109例患者中有66例行姑息化疗,40例行辅助化疗,3例行新辅助化疗。姑息化疗患者一线化疗方案的总有效率为22.7%,中位生存期16.9个月,1年和2年生存率分别为63.6%和33I3%,中位无进展生存期为3,4个月。仅发生肺转移的患者中位生存期为25.1个月,仅发生肝转移的患者中位生存期为11.8个月,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。MAID方案是最常用的一线化疗方案,其次是CYVADIC方案,有效率(完全缓解+部分缓解)分别为28.0%和22.2%。确诊后半年内发生转移的患者比半年后转移的患者中位生存期短(11.8个月vs.42.9个月),两者之间差异有统计学意义(P=0.04)。结论:MAID和CYVADIC均为有效的化疗方案,既往使用过常规剂量的阿霉素±异环磷酰胺后进展的患者仍可能从大剂量异环磷酰胺化疗中获益。肝转移患者比肺转移患者对化疗更不敏感.确诊后半年内出现转移的患者预后较确诊半年后转移者差。

关键词: 软组织肉瘤/, 药物疗法 一线化疗, MAID方案, CYVADIC方案, 疗效, 中位生存期

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2006年07月07日

【期刊论文】奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告

管忠震, 孙燕, 金懋林, 李维廉, 李丽庆石廷章, 周立中, 隋广杰, 许立功, 宋恕平, 许德凤, 李容, 李扬, 黄富麟, 张嘉庆, 张和平, BrienzaS, 鞠利雅

,-0001,():

摘要

目的:观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m2静脉滴注2h,每3周一次;B组奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF) 200mg/m2+5-氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效,有效病例在4周后确认疗效。结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例,PD41例,总有效率27.0%。A组36例单药治疗有效率为13.9%;B组64例有效率为34.4%。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论:经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近,和氟尿嘧啶合用疗效突出;多数病人耐受良好,是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核,奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。

关键词: 大肠肿瘤, 奥沙利铂, 氟尿嘧啶, 甲酰四氢叶酸, 药物疗法 联合

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2006年07月07日

【期刊论文】吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌在中国的临床研究

管忠震, 张力, 李龙芸, 蒋国梁, 刘叙仪, 储大同, 赵洪云, 李玮

《绝癌》,24(8):980-984,-0001,():

摘要

背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂。国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer NSCLC)。本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究。旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国NscLc患者的疗效和安全性。方法:159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究。吉非替尼剂量为每次250mg。每天一次口服。直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。结果:全组客观有效率,27,0%,疾病控制率为54.1%中位无进展生存时间97天中位生存期10个月。1年生存率44%。最常见的药物相关不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(10l%),大部分为I~Ⅱ级。不需处理。结论:吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性。

关键词: 肺肿瘤/, 药物疗法 癌,, 非小细胞性, 吉非替尼/, 治疗应用, 临床研究, 疗效, 中国人

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2009年11月02日

【期刊论文】mdr1基因转染骨髓造血细胞移植联合超剂量化疗治疗兔VX2肝癌的实验研究

金先庆, 王佚, 王荞, 王少春, 王珊, 罗庆, 罗小辑

中华小儿外科杂志,2004,25(3):274~278,-0001,():

摘要

目的 研究mdr1基因转染骨髓造血细胞移植联合超剂量阿霉素化疗在兔VX2肝癌治疗中的骨髓保护和治疗作用。方法 通过逆转录病毒包装细胞PA317-HaMDR1/A作为载体,将mdr1基因转入兔骨髓单个核细胞并自体移植到VX2兔肝癌模型体内,在阿霉素超剂量化疗中观察骨髓造血功能的保护和肿瘤的治疗效果。结果 mdr1基因成功转入兔骨髓单个核细胞,体外4d转染率达35%;转染细胞移植后能定植于受体骨髓中并功能性表达,定植率为9.5%。在超剂量化疗中,mdr1基因能有效保护受体骨髓的造血功能,荷瘤动物耐受3倍剂量阿霉毒素化疗,外周血白细胞数能维持在(4.26±1.03)×109/L;同时超剂量化疗能迅速杀灭肿瘤细胞,使荷瘤动物存活时间明显延长(P<0.05),治愈率明显提高(P<0.05)。结论 mdr1基因转染骨髓造血细胞移植能明显提高受体骨髓对化疗药物的耐受性,联合超剂量化疗能快速、有效的杀灭肿瘤细胞,提高恶性肿瘤的治愈率。

关键词: 多药抗药基因, 转染, 药物疗法 联合

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2009年03月30日

【期刊论文】妙纳治疗胸廓出口综合征的临床观察

陈德松, 王天兵, 高兴平

中华手外科杂志,2000,17(1):12~14,-0001,():

摘要

目的 比较口服妙纳与颈部痛点局部封闭治疗胸廓出口综合征的疗效。方法对177例胸廓出口综合征患者,按就诊先后顺序随机分成3组进行治疗。A组单独服用妙纳,B组采用颈部痛点局封(曲安奈德2m1),C组口服妙纳及颈部痛点局封联合应用。术后随访3周。半年,观察患肢感觉、肌力、睡眠、自我感觉四项的恢复情况。结果 治疗后l周刺痛觉的恢复率C、B组优于A组(γ2=6.10、11.18,P<0.01),术后3周3组刺痛觉恢复程度无差异。自觉症状改善以C组为最佳,恢复率可达到90.72%。结论3组的近期疗效均较好,以联合应用的疗效最佳。远期疗效3组基本相同。

关键词: 胸廓出口综合征, 药物疗法 疗效效果, 妙纳

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2006年10月25日

【期刊论文】痹肿消汤治疗活动期类风湿关节炎的临床研究

梁清华, 唐涛, 张花先, 刘维, 范荣

湖南医科大学学报,2000,25(5):449-452,-0001,():

摘要

对96例活动期类风湿关节炎(RA)病人采用痹肿消汤治疗与西药甲氨喋呤(MTX)作对照研究。结果表明:治疗一月,痹肿消汤组的病人其晨僵、关节疼痛、关节肿胀、关节压痛及关节功能障碍等主要症状与体征均较治前显著改善(P<0.01或P<0.05);而MTX组则无明显改善,两组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。治疗三月,上述主要症状与体征,两组均较治前有显著改善(P<0.01或P<0.05),但痹肿消汤组优于MTX组。ESR,CRP,RF,C3,IgG,IgA,IgM等炎性及免疫指标治后两组均较治前明显降低(P<0.01或P<0.05);痹肿消汤组的ESR,CRP下降较MTX组更明显,更迅速。痹肿消汤组,临床治愈与显效率为78%,总有效率为94%;MTX组,临床治愈与显效率为5212%,总有效率为87%;痹肿消汤组显效率优于MTX组(P<0.05)。上述结果提示痹肿消汤改善RA病人的症状与体征,控制急性炎性反应优于MTX组,且较MTX组作用更迅速;有与MTX相类似的抗免疫作用,且无明显的副反应。

关键词: 关节炎,, 类风湿性, 痹肿消汤, 甲氨喋呤, 药物疗法

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2006年07月27日

【期刊论文】依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床研究

任军, 刘晓晴, 宋三泰, 刘基巍, 汪安兰, 樊青霞, 王雅杰, 宋恕平, 谢广茹, 秦凤展, 王天峰

中华肿瘤杂志,2003,25(5):504-506,-0001,():

摘要

目的:观察依西美坦(优可依)治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:173例晚期乳腺癌患者进入研究,2例因自然绝经不足1年而被剔除,故可评价疗效者171例,可评价不良反应者173例。患者口服依西美坦25mg,每天1次,连续4周为1周期。结果:可评价疗效的171例患者中,完全缓解(CR)4例(2.3%),部分缓解(PR)40例(23.4%),总有效率(CR+PR)25.7%;病情稳定(SD)90例(52.6%),临床获益69例(40.4%),病情进展(PD)37例(21.6%)。依西美坦对初治患者的有效率为33.8%(25/74),复治患者为18.1%(17/94),两者差异有显著性(P=0.0197)。对不同转移部位的有效率依次为:软组织32.8%(40/122)、骨23.9%(11/46)、内脏12.4%(11/89),三者之间差异有显著性(P=0.002)。依西美坦的有效率在不同的年龄、绝经时间、无病间期和受体来源于不同阶段病情的患者中,差异均无显著性(P>0.05)。可评价不良反应的173例患者中,胃部不适31例(17.9%),乏力31例(17.9%),恶心24例(13.9%),面部潮热19例(11.0%),烦躁10例(5.8%),其他反应及实验室指标异常的发生率均< 5%。结论:依西美坦能有效治疗绝经后晚期乳腺癌,药物不良反应轻微,患者耐受性良好。

关键词: 乳腺肿瘤/, 药物疗法 依西美坦/, 治疗应用, 内分泌治疗

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2006年06月20日

【期刊论文】非小细胞肺癌的减量性手术治疗

吴一龙, Wu Yilong, Huang Zhifan, Rang Tiehua

中华肿瘤杂志,1997,19(6):442~444,-0001,():

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌减量性手术的疗效和影响园素。方法 用SPSS统计软件包的Kapian-Meier和Cox模型,分析比较244例肺癌减量术及同期364例剖胸探查术的累积生存率和影响生存率固素。结果 非小细胞肺癌减量术的1+3,5年累积生存率分别为56.9 、20.6 和17.5探查术为41.1、7.84和5.3,6 两者比较,Breslow=27.55,P<0.0001。多因素分析显示,影响生存的主要因素为手术性质(减量术或探查术,B-0.4600,P<0.0001)和有否后续治疗(B0.059,P-0.0216)。结论 肿瘤减量性手术是Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的重要治疗手段之一,术后行放疗、化疗能有效地提高患者的生存率。

关键词: 肺肿瘤/, 外科学, 肺肿瘤/, 放射疗法, 肺肿瘤/, 药物疗法 生存率分析

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2006年03月20日

【期刊论文】蜂毒素缓释制剂瘤内注射减毒增效作用的实验研究

凌昌全, LING Chang-Quan, HUANG Xue Qiang-HU Ling. WANG Yong Zi, ZHANG Ya-Ni

第二军医大学学报,2001,22(7):615-617,-0001,():

摘要

目的:观察蜂毒素缓释制剂瘤内注射的臧毒增效作用方珐:“低、中、高3种剂量(O.16、0.32和1.6mg/kgj的蜂 毒素泊洛沙姆407缓释剂对H,荷瘤小鼠施瘤内注射后,小鼠生存期、血细胞、肝功能及其肿瘤病理形志变化为指标观察其体内抗肿瘤作用。结果:(1)蜂毒素缓释制剂的毒性明显低r单纯蜂毒素(P<0.05)(2)蜂毒素缓释剂型治疗组肿瘤生长受到显著抑制,低、中、高剂量的抑瘤率分别为20.7 365、533;肿瘤组织广一汪坏死。治疗后平均生存期明显延长(P<0.05)一综合疗效优于单纯蜂毒素纽。结论:蜂毒索疆释制剂瘤内局部注射能够通过延缓蜂毒素的释放速度。增加其肿瘤细胞直接作用的时间等途径达到减毒增敬的日的。

关键词: 蜂毒素, 迟效制剂, 肿瘤, 药物疗法 治疗结果

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2006年03月20日

【期刊论文】蜂毒索体外抑瘤作用的实验研究

凌昌全, LJNG Chang-Quan, HUANG Xue Qiang LIU Lin

第二军医大学学报,2001,32(7):612-614,-0001,():

摘要

目的:研究蜂毒紊对建系肿瘤细胞件外生长的抑制作用方珐:通过凝胶色谱法从蜜蜂毒中纯化得高纯度蜂毒紊,分别选取SMMC-7721、BEL7402和Hep一3B三种肿瘤细胞系,以四甲基偶氯唑盐(MTT)出色法观察蜂毒紊对3种肿瘤细胞 系的生长抑制作用,以墼裂霉紊、长春新碱、华蜡素为对照;并考察了蜂毒紊对sMMc-772I细胞系的生长抑制作用的时救关系结果:蜂毒紊的抑瘤作用与剂量里正相燕,抑制率优于对照组药物,蜂毒紊对SMMC-772I细胞系各时间点的抑瘤宰无显著性差异。结论:蜂毒紊的体外抑瘤作用明显,而且作用发生迅速。

关键词: 蜂毒紊, 肿瘤, 药物疗法 四甲基偶氯唑盐比色法

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2006年10月10日

【期刊论文】高渗钠液治疗小儿感染性颅内高压症26例分析

岳少杰, 李乔俊, 虞佩兰, 尹飞, 杨于嘉

医学临床研究,2005,22(8):1045~1048,-0001,():

摘要

[目的] 探讨高渗钠液在小儿感染性脑水肿颅内高压症中的治疗作用。[方法] 回顾分析本院1992~2001年儿科住院的75例感染性颅内高压患儿的降颅压治疗。根据临床用药情况将75例患儿分成常规治疗组(RTG,n=49)和常规治疗加高渗钠液组(HTSG,n=26),并根据患儿年龄不同分成≤1岁组(n=41)、1~3岁组(n=18)、>3岁组(n=16)。于治疗后3d内、4~5d和5d后观察脑脊液压力、颅内高压症状及体征的变化来判断疗效。[结果] 1岁以内的患儿颅内高压发生率(83.67%)显著高于~3岁组(54.55%)及>3岁组(53.33%)(P<0.01);5d后HTSG组的好转率(84.62%)明显高于RTG组(51.02%)(P<0.01),而3d内、4~5d两组好转率差异无显著性(P>0.05)。HTSG组在各年龄组的疗效相似。HTSG组总有效率为84.62%,明显高于RTG组(51.02%)(P<0.01),而无效率(15.34%)明显低于RTG组(48.98%)(P<0.01)。两组在治疗前后血清钠差异无显著性(P>0.05)。[结论] 本文1岁以内的患儿感染脑水肿颅内高压症的患病率最高。高渗钠液可用于儿童不同年龄感染性脑水肿颅内高压的治疗,其疗效明显优于甘露醇常规治疗,高渗钠治疗不引起体内钠平衡失调。

关键词: 假脑瘤/, 药物疗法 感染, 高渗溶液,

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