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2009年02月11日

【期刊论文】分子排阻色谱法测定螺旋藻多糖纯度和分子质量

王旻, 张吻, 尹鸿萍, 王雯, 乐晓桐

药物生物技术,2004,11(3):161~164,-0001,():

摘要

使用分子排阻色谱法,用已知平均分子质量的硫酸化葡聚糖作为标准,分别用5种不同的流动相,在Shodex Sugar KS柱上测定螺旋藻多糖的纯度以及分子质量,使用线性回归得出校正曲线。并且通过对结果进行多种方法学的考查,选取最佳的分析条件。

关键词: 螺旋藻多糖, 分子排阻色谱, 分子质量, 方法学考查

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2009年02月11日

【期刊论文】螺旋藻多糖的性质结构研究

王旻, 张芳, 王昊, 尹鸿萍

药物生物技术,2004,11(6):389~391,-0001,():

摘要

采用高效液相色谱、气相色谱、特异性酶降解、高碘酸氧化、Smith降解及各种化学方法进行螺旋藻多糖分子质量、单糖组成、连接方式及糖苷键键型分析,并对各种化学成分进行测定。经检测螺旋藻多糖是一种由多种单糖组成的复杂多糖,具有β-型糖苷键。主链部分以l→3键连接为主。

关键词: 螺旋藻多糖, 化学结构

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2009年02月11日

【期刊论文】等电点除蛋白的pH值对螺旋藻酸性多糖硫酸基团含量的影响

王旻, 陈昕, 尹鸿萍, 王吴

药物生物技术,2004,11(6):381~384,-0001,():

摘要

考察等电点除蛋白对螺旋藻酸性多糖的硫酸根含量的影响。采用热碱水提取,乙醇沉淀,CPC络合得螺旋藻酸性多糖。硫酸苯酚法测定糖含量,聚丙烯酰胺凝胶电泳和氯化钡明胶法检查硫酸根,200~400nm紫外扫描及水解氨基酸检测蛋白。结果表明。不同酸化条件对螺旋藻酸性多糖的硫酸根含量有明显的影响,以pH值4.0去除蛋白效果最佳,硫酸根保留相对较多。

关键词: 螺旋藻 多糖, 硫酸根

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2009年02月11日

【期刊论文】螺旋藻中性多糖硫酸化及性质研究

王旻, 沈赘, 尹鸿萍, 王雯

药物生物技术,2005,12(1):22~25,-0001,():

摘要

采用氯磺酸-吡啶法对螺旋藻中性多糖进行硫酸化修饰;玫瑰酸钠法测定修饰前后的多糖S024含量分别为0.17%、20.0;取代度Ds=0.429;利用琼脂糖凝胶电泳对多糖硫酸酯修饰物进行研究。结果表明多糖硫酸酯修饰物的琼脂糖凝胶电泳呈一均一斑点。与其他几种硫酸化多糖相比迁移率有较大差异;红外光谱法确定硫酸酯键在1270~1200cm-1000~800cm-1处存在强的特征吸收峰;HPLC显示出一个主要的单峰。说明此制备方法可行。

关键词: 螺旋藻 多糖硫酸酯, 化学修饰

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2009年02月11日

【期刊论文】螺旋藻酸性多糖的电泳方法研究

王旻, 郑震寰, 尹鸿萍, 叶波平

药物生物技术,2004,11(2):104~107,-0001,():

摘要

利用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺梯度胶电泳及等电聚焦电泳对从螺旋藻中分离出的酸性多糖进行了研究。结果表明,螺旋藻酸性多糖的琼脂糖凝胶电泳呈单一斑点,与其他几种硫酸化多糖相比,迁移率有较大差异;利用聚丙烯酰胺梯度胶电泳可按分子质量大小将其分成3个组分,该结果与高效液相检测结果比较,两者基本吻合;螺旋藻酸性多糖的等电聚焦电泳呈单一条带,分布范围在pH值6.67~7.72。

关键词: 螺旋藻 多糖, 电泳

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2007年03月20日

【期刊论文】螺旋藻的磁处理培养

郭祀远, Guo

华南理工大学学报(自然科学版)2002年11月第30卷第11期/Journal of South China University of Technology (Natural Science Edition) November 2002, Vol. 30, No. 11,-0001,():

摘要

就磁场处理技术对螺旋藻培养过程的强化进行了研究,发现螺旋藻的培养能明显地被适当的磁场处理所刺激。在强度为200~320 kA/ m的外加磁场作用下培养至第6天,螺旋藻最大细胞干重达2.76 g/ L,比同等条件下的空白对照试样多46.8 %;其比生长率由0.4d- 1增至0.6d- 1 ,培养周期可缩短2~3d。同时,螺旋藻中蛋白质的含量增加了5. 2 mg/ g;氨基酸总含量(除色氨酸外) 增加了0.71 mg/ g,其中必需氨基酸增加了3.15 mg/ g。此外,微量元素Sr、Ni、Cu、Mn和Zn等均有显著增加,其中Sr和Ni分别增加了22. 3和5. 1倍。文中最后讨论了磁场处理对螺旋藻培养的强化机制,指出这种刺激作用与磁场处理加速了螺旋藻的光合作用和强化了其营养吸收有关。

关键词: 磁场处理, 螺旋藻 培养, 强化

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2007年03月20日

【期刊论文】混合异养螺旋藻中藻蓝蛋白的分离和纯化

郭祀远, Zhang

华南理工大学学报(自然科学版)1999年4月第27卷第4期/Journal of South China University of Technology (Natural Science) April 1999, Vol. 27, No. 4,-0001,():

摘要

为了从螺旋藻中分离和纯化藻蓝蛋白,研究了一种采用硫酸铵分步盐析、离子交换层析和凝胶过滤层析的分离纯化方法。在硫酸铵分步盐析中,通过对沉淀物的吸收光谱扫描发现,300g/ L 的硫酸铵溶液能很好除去杂蛋白,而500 g/ L和650 g/ L的硫酸铵溶液能较好分离c- 藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。经离子交换层析和凝胶过滤层析后, c- 藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的反映纯度的吸收率分别达到5106和5134。

关键词: 分离, 纯化, 藻蓝蛋白, 螺旋藻

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2007年03月20日

【期刊论文】磁处理光生物反应器的研制及其应用研究

郭祀远, 李志勇, 李琳, 蔡妙颜, 张嗣良

生物物理学报1999年12月第15卷第4期/ACTA BIOPHYSICA SINICA Vol. 15, No. 4, Dec. 1999,-0001,():

摘要

开发出一种新型的气升式外环流磁处理光生物反应器,将其应用于钝顶螺旋藻的高细胞密度培养,并从光合作用的角度对磁致生物效应机理进行了初步探讨。光生物反应器主要由反应器主体(气升管道、下降管、除气室) 、在线检测与控制系统,以及磁处理、光照、热交换和供气系统组成。结果表明,采用该生物反应器在0 < H < 320kA/ m 的磁场强度范围内培养钝顶螺旋藻,不仅能显著加快藻细胞生长速度,而且可提高最大细胞干重浓度。钝顶螺旋藻培养的最佳磁场处理强度为200kA/ m , 35 ℃、10klx 时,该强度下钝顶螺旋藻最大细胞干重可达2. 90g/ l,比非磁处理培养提高28. 32 % ,培养时间缩短了3 天,对数生长期藻细胞生长动力学方程为:dc/ dt = 0. 593c 。本文还初步证实磁处理对钝顶螺旋藻生长的刺激效应与其光合作用过程的加强有一定关系。

关键词: 生物反应器磁处理磁致生物效应钝顶螺旋藻高细胞密度培养

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2007年05月25日

【期刊论文】藻蓝蛋白原位还原Ag(I) 与纳米Ag(0) 形成动态过程的谱学研究

郑文杰, 杨芳, 郭振江, 白燕, 郑文杰

光谱学与光谱分析2007年1月第27卷第1期/Spetroscopy and Spectral Analysis January., 2007, Vol. 27, No. 1, pp 23-27,-0001,():

摘要

在4 ℃避光条件下,将藻蓝蛋白(简称PC) 与AgNO3 作用,通过UV,FS,FTIR 等谱学方法研究了PC 与Ag (I) 原位还原与纳米Ag (0) 粒子形成的动态过程。结果显示: PC 在615 nm 的特征吸收峰强度明显减弱,并随Ag (I) 浓度增加和时间延长单调降低;PC 的荧光发射峰和荧光激发峰也均呈现衰减趋势。同步荧光光谱观察到纳米Ag (0) 粒子形成的动态过程。用TEM 观察到所形成的Ag (0) 分散于PC 表面,形成PC为核,纳米银为壳部分包覆的生物缀合物,粒子呈球形,有较窄的分布尺寸,粒径在15~30 nm 之间。

关键词: 银, 钝顶螺旋藻 藻蓝蛋白, 光谱, 纳米

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2007年05月25日

【期刊论文】藻蓝蛋白对Au(III) 原位还原与纳米Au(0) 形成动态过程的谱学研究

郑文杰, 杨芳, 郭振江, 白燕, 黄峙

感光科学与光化学2006年3月第24卷第2期/Photographic Science and Photochemistry Mar., 2006, Vol. 24, No. 2,-0001,():

摘要

在4 ℃、避光条件下,将藻蓝蛋白(PC)与AuCl3作用,通过UV、FS、FT2IR等谱学方法研究了PC与Au (III)作用的动态过程,结果显示:PC 在615nm的特征吸收峰强度明显减弱,并随Au(III)浓度增加和时间延长单调降低;PC的荧光发射峰和荧光激发峰也均呈现衰减趋势。同时通过TEM观察到纳米Au(0)粒子形成,纳米金基本呈球形,有较窄的分布尺寸,粒径在20 nm左右,均匀地分散于PC中,这是PC原位还原Au(III)所形成的。

关键词: 钝顶螺旋藻 藻蓝蛋白, 光谱, 纳米金

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2007年05月25日

【期刊论文】Te (IV) 胁迫下螺旋藻鲜活细胞与冻融细胞的谱学性质

郑文杰, 杨芳, 涂芳, 白燕

光谱实验室2006年7月第23卷第4期/Chinese Jouranl of Spectroscopy Laboratory July., 2006, Vol. 23, No. 4,-0001,():

摘要

研究了Te (IV) 胁迫下螺旋藻鲜活细胞与冻融破壁后细胞的光谱性质,吸收光谱表明Te (IV)胁迫下藻细胞的特征吸收峰明显降低,对于冻融后的藻细胞,藻蓝蛋白的吸收峰成为主峰,且随着Te (IV)浓度的增大其强度显著降低,说明高浓度Te (IV) 胁迫对藻蓝蛋白的损伤最为明显;荧光光谱显示,荧光峰的位置较对照组没有发生移动,但强度明显降低,表明在高浓度的Te (IV) 胁迫下螺旋藻中主要的光合色素遭到明显的损伤;冻融细胞残渣的荧光未观察到发射峰。

关键词: 极大螺旋藻 Te (IV) 胁迫, 冻融细胞, 谱学性质

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