目的 构建可以高效表达人过氧化物酶体增殖物激活受体（αahPPARa）的真核细胞表达载体，为筛选作用于PPARa受体的药物提供分子平台。方法将HepG2细胞总RNA经逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）克隆hPPARα全长基因，用BamHI、SalI双酶切后，与相同双酶切的pIRES2-EGFP载体连接，构建phPPARα-IRE52-EGFP重组质粒，用酶切及基因测序鉴定重组质粒中hPPARα綦因的完整性和可靠性；重组质粒转染293细胞，荧光显微镜观察EGFP报告基因表达强度，并对转染细胞的hPPARα表达进行荧光定量PCR及免疫细胞化学检测。结果 经酶切和测序证实重组质粒构建正确，并在转染的293细胞中获得hPPARα的高效表达。结论 成功构建重组质粒phPPARa-IRES2-EG-FP，为基于hPPARα受体靶点的药物筛选平台的建立提供了高效表达hPPARα的重组载体。