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2007年05月29日

【期刊论文】青蒿素抗心律失常的作用机理

徐长庆, YANG Bao-Feng, LI Yu-Rong, XU Chang-Qing, LUO Da-Li, LI Bao-Xin, WANG Hui-Zhen, ZHOU Jin

中国药理学与毒理学杂志1998年8月; 13(3): 169-175,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 青蒿素 钾通道, 钾通道阻断剂, 心肌, 浦肯野纤维, 电生理学

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2007年03月22日

【期刊论文】黄花蒿培养细胞中青蒿素合成代谢的体外调节

郭勇, 李弘剑, 张毅, 姚汝华

中国生物化学与分子生物学报1999年6月第15卷第3期/Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology Jun., 1999, Vol. 15, No. 3,-0001,():

摘要

黄花蒿培养细胞通过两步培养积累青蒿素。第1步在含有0.2~0.4 mg/L 6一苄基氨基嘌吟(6 BA)和3~4 mg/L吲哚乙酸(IAA)的N 培养基中进行细胞的增殖培养,第2步将培养好的细胞转入含0.2~0.4 mg/L 6-BA和0.2~0.4 mg/L IAA 的改良N 培养基中进行青蒿素的合成。青蒿素的合成量为190 g/g干细胞左右。当在第2步培养中加入青蒿素合成前体青蒿酸,青蒿素合成量比仅靠激素诱导提高j 3倍多。青蒿素的合成途径是植物固醇合成途径的分支途径,当在青蒿素合成过程即第2步培养中加入固醇生物合成抑制剂双氯苯咪唑和氯化氯胆碱处理,可使代谢向合成青蒿素的方向移动,青蒿素合成量明显提高。经200 mg/L氯化氯胆碱处理2 d,黄花蒿细胞合成青蒿素量为372#g/g干细胞;经20mg/L双氯苯味唑处理4 d,黄花蒿细胞合成青蒿素量为1540 g/g干细胞,比靠激素诱导提高1 8倍多,与诱导脱分化细胞的黄花蒿叶中所含的青蒿素(3000 gg/g干细胞)处于同一个数量组。以上结果表明:在通过植物激素调节可以合成青蒿素的黄花蒿培养细胞中,缺乏青蒿素合成前体是青蒿素合成量低的重要原因。因此,在青蒿素合成的过程中通过体外调节,使细胞代谢向合成青蒿素的方向移动,可提高植物细胞培养生产青蒿素的产量。

关键词: 黄花蒿, 青蒿素 植物细胞培养, 代谢调节, 前体, 固醇生物合成抑制剂

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2009年08月17日

【期刊论文】苦参碱、青蒿素和粉防己碱对豚鼠心室肌细胞胞浆钙的影响1

王玲, 艾静, 高焕焕, 何树庄, 罗大力, 杨宝峰

Acta Pharmacol Sin 22 6(2001)512-515,-0001,():

摘要

比较苦参碱、青蒿素和粉防已碱对分离的豚鼠心室肌细胞胞浆钙的影响。方法:用酶解法急性分离的豚鼠心室肌细胞先用Fluo3-AM负载,然后用激光扫描共聚焦法检测单个豚鼠心室肌细胞胞浆钙的荧光强度。结果:(i)KCI60mmoI/L-1可升高心室肌细胞胞浆钙荧光强度,其荧光强度从299±19升高到1389±325(P<0.01)。(2)苦参碱和青蒿索在浓度为100μmol/L-1可使KCI60mmol/L-1引起的外钙内流增多,其荧光强度分别从301±14和299土16升高到1495±320和1646土308(P<0.05)。(3)粉防己碱1、10及100trmol/L-1和维拉帕米lOμmol/L-1可抑制Ka引起的外钙内流。(4)在正常细胞外液中,苦参碱1、10和100μmol/L-1可使细胞内荧光强度增强,其荧光强度分别从303±27,3ffl±32,296±19上升到441±96,504土112,643±126(P<0.05)。(5)在无钙细胞外液中,粉防己碱1和10μmol/L-1可明显抑制咖啡因20mmol/L-1引起的胞浆钙升高(P<0.05)。结论:苦参碱、青蒿素和粉防己碱对豚鼠心室肌细胞胞浆钙的影响不同。青蒿素和苦参碱可加强电压依赖性钙内流,而粉防己碱与维拉帕米作用相似,抑制这种钙内流。苦参碱本身可以促进外钙内流。

关键词: 苦参碱, 青蒿素 粉防己碱, 钙, 心肌, 共聚焦显微镜检查

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