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2010年10月28日

【期刊论文】The BH3-only protein, PUMA, is involved in oxaliplatin-induced apoptosis in colon cancer cells

张宏权, Xinying Wang a, b, Ming Li b, Jide Wang a, Chung-Man Yeung b, Hongquan Zhang a, Hsiang-fu Kung c, Bo Jiang a, *, Marie Chia-miLin b, **

biochemical pharmacology 71(2006)1540-1550,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Oxaliplatin, PUMA, p53, ERK, Colon cancer, Apoptosis

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2009年08月30日

【期刊论文】人结肠癌和胃癌淋巴管形态结构的研究

张雅芳, 赵玲辉, 刘慧冬, 李玉兰, 李益民, 徐晶莹

解剖科学进展,2003,9(1):9~13,-0001,():

摘要

目的 研究人结肠癌和胃癌组织淋巴管的微细分布、超微结构特征和组织化学染色特性,观察其共同特点,为进一步探讨癌组织的淋巴道转移机理提供形态学依据。方法 取临床结肠癌和胃癌病人手术切除的组织,按癌组织中央区、周边区及正常区分别取材,应用半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察及5'核苷酸酶-碱性磷酸酶双重染色和高碘酸-无色品红-橙黄G染色的方法,对结肠癌和胃癌组织淋巴管的形态结构进行研究。结果 无论在结肠癌和胃癌,癌组织中心区均未见淋巴管;而癌组织周围区淋巴管的密度较正常区的增高,且管径较大,形态不一;淋巴管内皮细胞及细胞器有明显变化,内皮细胞间连接开放增加,常见淋巴管管壁的破坏和不完整;癌组织正常区的淋巴管分布于各层组织中,其超微结构变化不明显。结论 淋巴管只存在于结肠癌和胃癌组织周围区和正常区,提示结肠癌和胃癌组织的淋巴道转移可能是通过癌组织周围区淋巴管内皮细胞连接的开放和癌组织对淋巴管内皮细胞的破坏溶解作用而进入淋巴管管腔的。

关键词: 人, 结肠癌, 胃癌, 淋巴管

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2009年05月12日

【期刊论文】非甾体类抗炎药经转录活化蛋白-1及核因子-kcB信号传导通路抑制结肠癌细胞生长

欧阳钦, 王春晖, 唐承薇

中华消化杂志,2005,25(8):483~487,-0001,():

摘要

目的 探讨选择性及非选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2)对体外培养的结肠癌细胞生长的影响及其作用的信号传导通路。方法 采用MTT法检测结肠癌细胞增殖;免疫印迹技术检测非甾体类抗炎药对结肠癌细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)/磷酸化(p)ERK、核因子(NF)-kBp65的表达影响;用凝胶迁移电泳技术分析阿司匹林及塞来昔布对结肠癌细胞转录活化蛋白(AP)-1及NF-kB结合活性的影响。结果 阿司匹林及塞来昔布均能有效抑制体外培养的结肠癌细胞生长,并具良好的量效关系。阿司匹林及塞来昔布不同程度下调结肠癌细胞COX-2、pERK及NF-kBp65的表达水平,但不影响总ERK-1表达。凝胶迁移电泳分析表明,20%血清或肿瘤坏死因子a能刺激结肠癌细胞AP-1及NF-kB结合活力,阿司匹林及塞来昔布能有效抑制HT-29细胞AP-1及NF-kB活化。塞来昔布能有效抑制SW480细胞AP-1及NF-kB活化,阿司匹林仅对SW480细胞AP-1活性有抑制作用,而对NF-kB活性的影响不明显。结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长,其作用机制与抑制结肠癌AP-1及NF-kB信号传导通路有关。

关键词: 结肠癌, 环氧合酶, 转录活化蛋白, 核因子

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2007年05月24日

【期刊论文】中药肠安泰体外对 Co26lu大肠癌 细胞的血清药理学研究

王文萍, 姜良铎

中华中医药杂志(原中国医药学报)2006年第21卷第4期,-0001,():

摘要

目的:应用血清药理学方法检测中药肠安泰及其主要成分的药物血清对 Co26lu大肠癌细胞体外杀伤能力。方法:5组大鼠除 5-Fu血清组按30mg/kg予腹腔注射,给药 2h后腹主动脉采血外,其余4组均 按0.6ml·kg-1·d -1分别给予肠安泰 (干膏)、大黄 (干膏)、藤梨根 (干膏)、生理盐水灌胃,选用2种 不同采血时间。一 日采血:用药 1h后眶静脉采血 2ml;三 日采血:末次用药后 1h腹主动脉采血,无菌分离血清。采用 MTF法观察药物血清对细胞的杀伤作用。结果:肠安泰及其单味药与 5-Fu的不同浓度药物 血清对Co26lu细胞均有不同程度的体外杀伤能力,并呈剂量依赖性。结论:肠安泰能够抑制肿瘤细胞的生长及转移。

关键词: 肠安泰, 血清药理学, 大肠癌Co26lu细胞株

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2007年05月29日

【期刊论文】三苯氧胺逆转裸鼠人大肠癌移植瘤多药耐药性的实验研究

吴文溪, 沈历宗

南京医科大学学报/ACTA UNIVERSITA TISMEDICINALIS NANJING 1999年11月第19卷第6期,-0001,():

摘要

目的:研究裸鼠体内应用三苯氧胺(TAM,tamoxifen) 对大肠癌多药耐药性(MDR,multidrug resistance) 的作用。方法:MDR 采用逆转录聚合酶链反应(RT -PCR) 检测mdrl mRNA 的表达; 2 株人大肠癌标本接种于裸鼠颈部皮下制成裸鼠移植瘤模型,依植入瘤mdrl mRNA 表达情况分成2组:mdrl (+) 组与mdrl (-) 组。各组根据治疗方案再分成4 个亚组,分别为对照组、阿霉素(DOX,doxorubicin) 组、TAM 组及TAM + DOX 组,每个疗程结束测量移植瘤体积,于第二疗程末剥取肿瘤称重并检测mdrl mRNA 表达的变化。结果:mdr (-) 植入瘤组中瘤体积及瘤重DOX 治疗组为(31.44±1.61) mm 3,(39.1±2.29) mg,TAM + DOX 组为(1.31±1.74) m3,(38.72±2.56) mg,于第二疗程末小于对照组[ 瘤体积(6.42±2.77) mm3,瘤重为(5.48±3.92) mg,P < 0.05 ],TAM 治疗组与对照组差异不大;mdrl (+) 组中DOX 组、TAM 组与对照组比较,瘤体积及瘤重均无差异,但TAM + DOX 组的瘤重[ (364.07±66.82) mg ]均显著小于对照组[ (494.06±165.89) mg,P < 0.01 ];mdrl (+ ) 植入瘤组实验结束所测mdrlmRNA 表达水平与实验前无显著差异。结论:mdrl 表达水平基本反映肿瘤对细胞毒药物耐药情况,三苯氧胺在荷瘤裸鼠体内应用能逆转植入癌MDR,合并使用TAM 与DOX 在mdrl mRNA 阳性表达植入瘤的裸鼠模型中起到化疗增敏作用,效果明显优于单用TAM 或DOX 治疗,TAM 对mdrlm RNA 表达水平未见明显影响。

关键词: 大肠肿瘤, 多药耐药性, 三苯氧胺

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2006年12月13日

【期刊论文】NDGA对HT-29结肠癌细胞生长抑制及对端粒酶表达影响的研究

张源潮, 夏光涛, 武森森, 张尚忠

中国肿瘤生物治疗杂志,2005 Dec;12 (4):262~265,-0001,():

摘要

目的:探讨脂氧合酶抑制剂NDGA在体外对结肠癌HT-29细胞株生长抑制、诱导凋亡,并对端粒酶表达的影响进行研究。方法:应用M,ITr法绘制生长曲线,倒置相差显微镜观察细胞形态变化;扫描电镜观察细胞超微结构变化,观察凋亡小体;RT。PCR检测端粒酶催化活性亚单位(hTERT)表达水平变化。结果:不同浓度NDGA处理HT-29结肠癌细胞,随着药物浓度加大,细胞形态变圆,体积缩小,从瓶壁上逐步脱落,肿瘤细胞生长抑制。应用扫描电镜可见凋亡小体形成。对照组结肠癌HT-29细胞hTERT mRNA呈阳性表达,随着药物浓度上升,hTERT mRNA表达水平逐步下降。结论:NDGA对结肠癌HT-29细胞具有抑制生长、诱导凋亡作用,并且具有剂量依赖效应。端粒酶参与其诱导凋亡的过程。

关键词: 脂氧合酶, NDGA, 结肠癌, 生长抑制, 凋亡, 端粒酶

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2005年02月22日

【期刊论文】二氧化碳处理对人结肠癌CCL-228细胞E钙粘蛋白和血管内皮生长因子表达影响的时间效应关系*

王国斌, 蔡开琳, 熊莉娟

中国现代医学杂志,2003,13(24):18~21,-0001,():

摘要

目的 探讨二氧化碳气体对结肠肿瘤细胞转移能力的影响。方法 体外培养人结肠癌CCL-228细胞,应用二氧化碳或氮气处理不同时间后,应用免疫组织化学方法检测细胞中E钙粘蛋白(E-Cadherin)和血管内皮生长因子(VEGF) 表达的变化。结果 二氧化碳处理60 min后CCL-228细胞E-Cadherin表达显著降低,而VEGF表达显著增加。而氮气处理对上述指标产生相同影响但其作用明显弱于二氧化碳。结论 60min以上时间的二氧化碳气腹可以明显增强肿瘤细胞的转移能力,而氮气对其影响明显弱于二氧化碳,序贯应用二氧化碳、氮气、二氧化碳气腹的方法可改善二氧化碳气腹所致的影响。

关键词: 二氧化碳, 氮气, 结肠癌细胞, E钙粘蛋白, 血管内皮生长因子

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2005年08月09日

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2005年03月07日

【期刊论文】Overexpression and Activation of the RON Receptor Tyrosine Kinase in a Panel of Human Colorectal Carcinoma Cell Lines1

王明海, Yi-Qing Chen, * Yong-Qing Zhou, † Debora Angeloni, ‡ Avrom L. Kurtz, * Xiao-Zhi Qiang, * and Ming-Hai Wang*,

Experimental Cell Research 261, 229-238 (2000),-0001,():

摘要

暂无

关键词: RON receptor tyrosine kinase, constitutive activation, colon cancer,, motile-invasive phenotype.,

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2005年03月07日

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