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2010年11月30日

【期刊论文】RT-PCR检测猪瘟病毒初探

罗廷荣, 波丹, 黄宪高, 梁家权, 刘芳, 黄伟坚, 秦爱珍, 温荣辉, 陆芹章, 余克伦

广西农业生物科学,2001,24(1):17~20,-0001,():

摘要

本研究建立了反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测猪瘟病毒(HogCholeraVirus,HCV)方法。合成的二对引物HCV-1/HCV-2和HCV-A1/HCV-A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸,并对采自博白县3个、贵港市1个和武宣县1个猪场共13份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的11份材料中检测到HCV的核酸。

关键词: 反转录, 聚合酶链反应, 猪瘟病毒

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2009年03月17日

【期刊论文】丙肝病毒全基因组cDNA克隆侵染细胞培养体系的建立

郑从义, 姚相杰①, 郭佳①, 郑从义①*, 方呈祥①, 屈三甫①, 陈震球②, 李中红②, 李信墙②*, 李卫云②

科学通报,2004,49(10):965~970,-0001,():

摘要

以含有丙肝病毒全基因组 cDNA的重组质粒(pHCV)为材料, 通过基因转染、重组痘病毒辅助使之在HeLa细胞中表达HCV病毒体,建立了一种新的HCV体外细胞培养系统。采用RT-PCR,荧光定量RT-PCR,链特异性RT-PCR,免疫印迹,免疫电子显微镜和电子显微镜负染技术跟踪检测HCV的增殖效率,结果显示,该培养体系中有HCV正链RNA的合成和HCV结构蛋白、非结构蛋白的表达,并组装成直径约47nm的HCV病毒体,病毒体可被偶联有胶体金的抗HCV结构蛋白E2的单抗标记;该体系产生的HCV病毒体滴度达107基因拷贝/mL,远远高于病人血清中的HCV基因拷贝数,也高于迄今报道的任何一种HCV细胞培养体系的病毒滴度,检测结果证明,转染细胞裂解上清中的HCV病毒体可以感染肝癌细胞系Huh7,并在感染细胞中增殖和合成负链RNA中间体,病毒滴度达106基因拷贝/mL。

关键词: 丙型肝炎病毒(, HCV), 全基因组, 侵染性cDNA, 克隆, 重组痘病毒, 细胞培养体系

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2006年10月25日

【期刊论文】Hepatitis C Virus Non-structural Protein NS4B Can Modulate an Unfolded Protein Response

叶林柏, Yi Zheng, Bo Gao, Li Ye, Lingbao Kong, Wei Jing, Xiaojun Yang, Zhenghui Wu and Linbai Ye*

The Journal of Microbiology, December 2005, p.529-536,-0001,():

摘要

暂无

关键词: hepatitis C virus (, HCV), non-structural protein NS4B, unfolded protein response (, UPR),

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2005年05月26日

【期刊论文】H与HBV、HBA重叠感染病例的研究

张树林, 柴宁莉

西安医科大学学报,2000,21(4):321~331,-0001,():

摘要

目的 探讨庚肝病毒HGV与HBV、HCV重叠感染状况。方法 采用套式逆转录聚合酶链反应(RT—NPCR)技术检测了22例乙肝病毒感染者及48例丙肝病毒感染者血清HGVRNA。结果 HGV与HBV、HCV重叠感染率分别为31.8%(7/22)、31.3%(15/48),重叠感染病例与单纯HBV、HCV感染者在ALT、SBIL水平及疾病的临床分型上无统计学差异。结论HGV与HBV、HCV重叠感染的几率均等,HGV似不加重乙肝及丙肝患者的病情。

关键词: 套式逆转录聚合酶链反应(, RT—nPCR), 庚肝病毒, 乙肝病毒, 丙肝病毒, 重叠感染

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2005年05月26日

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2005年03月04日

【期刊论文】丙型肝炎病毒(HCV)广东株包膜蛋白区cDNA的序列测定*

李刚, 姚集鲁, 彭文伟

病毒学报,1997,13(1):24~32,-0001,():

摘要

采用微粒吸附法从广东省一慢性丙型肝炎病人血清中提取丙型肝炎病毒(HCV)RNA,经随机引物逆转录为cDNA,再经聚合酶链反应(PCR),获得包膜蛋白区(E1,E2/NS1)两个部分重叠的产物片段,分别为489bp和806bp。其中,489bp片段主要位于E1区,小部分位于C区;806bp片段位于E2/ NS1区。将489bp片段插入pUC19载体,再亚克隆进pUC18质粒载体。806bp片段则插入到pBV220质粒及M13mp18、M13mp19噬菌体。将所测定的序列(共为1246bp)与多个已知分离株相应序列比较后发现,核苷酸同源性介乎61.00%-89.41%,与Ⅱ(1b)型同源性最大,超过86%;推导的氨基酸同源性为60.24%-87.23%。与其它株比较,HCV广东株(HCV-GD)较大变异区包括251-258、383-406、434-446及475-480位氨基酸。其中两个与公认的高变异区(383-408、475-480)相对应。

关键词: 丙型肝炎病毒(, HCV), ,, 分子克隆,, 核苷酸序列

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