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2011年06月07日

【期刊论文】Oridonin: An active diterpenoid targeting cell cycle arrest, apoptotic and autophagic pathways for cancer therapeutics

鲍锦库, Chun-yang Li a, En-qin Wanga, Yan Chengb, *, Jin-ku Baoa

The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 43 (2011) 701-704,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Oridonin Cell cycle arrest, Apoptosis, Autophagy, Anti-neoplastic drug

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2011年05月27日

【期刊论文】Oridonin Enhances Phagocytosis of UV-Irradiated Apoptotic U937 Cells

游松, Yan-Qiu LIU, a, b, Song YOU, Chun-Ling ZHANG, Shin-ichi TASHIRO, c, Satoshi ONODERA, c and Takashi IKEJIMA *

Biol. Pharm. Bull. 28(3)461-467(2005),-0001,():

摘要

暂无

关键词: oridonin, apoptosis, phagocytosis, macrophage, TNFa, IL-1b

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2011年05月27日

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2011年05月27日

【期刊论文】冬凌草甲素增强U937细胞吞噬凋亡小体过程中ERK途径的调节作用

游松, 刘艳秋, 田代真一, 小野寺敏, 池岛乔

中国药理学通报,2006,22(1):110~112,-0001,():

摘要

目的:研究冬凌草甲素促进U937人淋巴瘤细胞分化的蔬噬细胞吞噬调亡小体的机制。方法:光学显微镜下计数检测吞噬率,PKC活力检测盒测定PKC活力,吖啶橙染色,Hoechst 33258染色及Western blot法。结果:酪氨酸蛋白激酶(PTK)抑制剂genistein和蛋白激酶C(PKC)广泛的抑制剂stauroporine均不同程度地抑制了冬凌草甲素诱导U937分化的蔬噬细胞对调亡小体的吞噬增强效果。2.7umol·L-1的冬凌草甲素处理U937细胞后,时间依赖性地增加了PKC活力。ERK磷酸化抑制剂PD98059阻断了冬凌草甲素的吞噬增强作用。免疫印迹结果显示冬凌草甲素作用U937细胞后,ERK磷酸化程度增加,而PD98059逆转了ERK磷酸化。结论:冬凌草甲素增加U937细胞对凋亡小体的吞噬作用,其吞噬机制是通过激活PTK和PKC激酶,导致下游ERK途径活化,从而增强吞噬过程。

关键词: 冬凌草甲素, U937细胞, 吞噬, ERK激酶

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2011年05月27日

【期刊论文】科凌草甲素通过激活ERK途径诱导U937细胞凋亡

游松, 刘艳秋, 田代真一, 小野寺敏, 池岛乔*

中国中药杂志,2005,30(23):1856~1859,-0001,():

摘要

目的:研究科凌草甲素诱导人组织淋巴瘤U937细胞凋亡的机制及ERK激酶在凋亡过程中的作用。方法:噻唑蓝(MTT)法,Hoechst 33258 梁色法,DNA凝胶电泳及Western blot检测法。结果:冬凌草甲素对U937细胞生长抑制作用呈时间剂量依赖性。27umol·L-1冬凌草甲素作用细胞12h后,Hoechst 33258 梁色细胞,出现明显凋亡小体,并诱导ERK发生磷酸化。ERK磷酸化抑制剂PD98059阻断了冬凌草甲素诱导的细胞生长抑制及DNA片段化。细胞内抑制调亡蛋白Bc-XL表达量时间依赖性减少,促调亡蛋白Bax表达量增加,而ERK抑制剂可逆转这种作用。结论:冬凌草甲素(27umol·L-1)诱导U937细胞调亡,这种作用是通过活佛ERK激酶,改变其下游Bax/Bcl-XL的表达比率,从而促进U937的细胞发生调亡

关键词: 冬凌草甲素, U937细胞, 调亡, ERK激酶

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2011年05月17日

【期刊论文】Studies on pharmacokinetics and tissue distribution of oridonin nanosuspensions

张典瑞, Lei Gaoa, Dianrui Zhang a, ∗, Minghui Chenb, Cunxian Duana, Wenting Dai a, Lejiao Jia a, Wenfa Zhaoa

International Journal of Pharmaceutics 355(2008)321-327,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Oridonin Nanosuspensions, High pressure homogenization, Pharmacokinetics, Tissue distribution

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2011年05月17日

【期刊论文】冬凌草甲素硬脂酸固态类脂纳米粒的实验研究

张典瑞, 任天池, 娄红祥, 张君华

中国药学杂志,2004,39(2):123~126,-0001,():

摘要

目的以冬凌草甲素为模型药物,以硬脂酸为载体材料制备冬凌草甲素固态类脂纳米粒,并考察其质量和性质。方法用乳化蒸发一低温固化技术制得了冬凌草甲紊固态夹脂纳米粒,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、结构和质量、体外释药特性等进行了研究。结果得到的硬脂酸固态类脂纳米粒为类球形实体,担轻分布比较均匀,平均粒径dav=(22.22±15.5)nm;电位-45.07mY;包封率为(44.83±1.504)%;药物体外释放符合Higuchi方程。用DSC和X-射线衍射分析证明纳米粒确已形成。结论冬凌草甲素可以制成硬脂酸纳米粒,各项物理指标稳定。

关键词: oridonin, solid lipid nanoparticles, emulsion evaporation-solldification at low temperature, stearie acid, material phase analys-is

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2011年05月17日

【期刊论文】Studies on the oridonin-loaded poly (D, L-lactic acid) nanoparticles in vitro and in vivo

张典瑞, Jie Xing b, Dianrui Zhang a, b, ∗, Tianwei Tan a

International Journal of Biological Macromolecules 40(2007)153-158,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Oridonin Poly (, D,, L-lactide), acid, Nanoparticles

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2009年06月20日

【期刊论文】Oridonin-loaded poly(1-caprolactone)-poly(ethylene oxide)-poly(1-caprolactone) copolymer nanoparticles: Preparation, characterization, and antitumor activity on mice with transplanted hepatoma

冯年平, NIANPING FENG, PEIYI WU, QI LI, YINGHAO MEI, SHUIPING SHI, JING YU, JIE XU, YING LIU, & YAN WANG

Journal of Drug Targeting, July 2008; 16(6): 479-485,-0001,():

摘要

暂无

关键词: PCL-PEO-PCL, oridonin, nanoparticles, antitumor activity

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