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2009年09月05日

【期刊论文】用于肿瘤治疗的90Y标记单克隆抗体和受体

范我

同位素,2002,15(3):168~174,-0001,():

摘要

简述了90Y标记McAb和肽-受体的标记方法、动物实验、临床应用以及剂量估算等方面的研究概况。

关键词: 90Y, 克隆抗体和受体, 肿瘤治疗

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2009年09月05日

【期刊论文】188Re 标记抗CEA单克隆抗体及荷瘤裸鼠治疗实验研究

范我, 吾为一, 鲍君杰, 吴锦昌

核技术,2002,25(11):952~956,-0001,():

摘要

为建立188Re标记抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体(McAb)C50的直接标记方法,探讨其标记条件,用抗坏血酸还原McAb,并以葡萄糖酸钠为中间螯合剂,以氧化亚锡作还原剂,用188Re标记C50。观察188Re标记McAb的体外稳定性,探讨还原剂SnCl2深度、螯合剂葡萄糖酸钠深度、抗体深度、加人抗体间隔的时间对标记物放化纯度的影响。SPECT显像观察荷瘤裸鼠瘤内注射188Re-C50后放射性分布,对治疗后的瘤体行病理观察。实验结果显示,188Re标记C50的合适条件为:2.2-4.0g/LSnCl2、0.3mol/L葡萄糖酸钠溶液、2.5×105mol/LMcAb,反应2h后放化纯度可达90%。荷瘤裸鼠瘤内注射188Re-C50后,放射性集中在瘤内,2周后瘤体明显缩小,镜下观察至肿瘤破裂,坏死。

关键词: CEA,, 克隆抗体, 放射性同位素,, 188Re

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2007年03月22日

【期刊论文】抗胶质瘤免疫放疗制剂35S标记单抗SZ39细胞毒效应

兰青, 黄强, 庄道玲, 吴元芳, 孙志方

中华微生物学和免疫学杂志1998年5月第18卷第3期,-0001,():

摘要

目的 证实新制各的纯β射线免疫放疗制剂35S-McAb SZ39对胶质瘤的特异性杀伤作用。方法采用MTT法。以人脑胶质瘤细胞系SHG-44为靶细胞。检梗35S-McAb SZ39及其对照组35S-nIgG;35S+McAb SZ39;35S持续作用组的细胞杀伤率,求取50细胞抑制谁度。结果 S-McAb SZ39的细胞杀伤力与 S持续作用相近,较35S-nIgG强4.2倍.较35S +McAb SZ39强4.0倍(P<0.05)。结论5S -McAb SZ39具有高效的靶选择性细胞毒效应。作为一种免疫放疗制剂具有良好的应用前景。

关键词: 克隆抗体, 胶质瘤, 细胞毒作用, 免疫放疗制剂35S

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2007年03月22日

【期刊论文】35S标记SZ39导向治疗胶质瘤的实验研究

兰青, 黄强, 庄道玲, 吴元芳, 孙志方

中华核医学杂志1999年2月第19卷第1期/Chin J Nucl Med, Feb 1999, Vol. 19, No. 1,-0001,():

摘要

目的制备纯β射线放射免疫治疗制剂35S标记单克隆抗体(MAb)SZ39,并证实其对胶质瘤的特异杀伤作用。方法35s以碳二亚胺法标记SZ39。采用MTT法,以人脑脏质瘤细胞系SHG-44为靶细胞,检襁35S SZ39及其对照组335S -nlgG、35S加SZ39、35S持续作用组的细胞杀伤率,求得50%细胞抑制浓度;以荷瘤鼠为对象,以35s - nlgG及PBS为对照组,根据公式求得35s -SZ39肿瘤抑制率;并以流式细胞计数仪分析35s -SZ39的抑瘤效应。结果35s -SZ39细胞杀伤力与35s持续作用相近,较35S -nlgG强4.2倍,较35s加SZ39强4.0倍:103.6 MBq35S -SZ39对肿瘤可产生抑制作用,阻滞肿瘤生长1周左右.给药后26 d,抑制率达50%。经35s -SZ39治疗后肿瘤细胞DNA台成受抑,35s期细胞蓄积,G1期细胞受阻,有细胞周期同步化趋势。35S -SZ39有抑瘤作用,但对骨髓无明显毒副作用。结论35S-SZ39能选择性杀伤腔质瘤细胞,作为一种放射免疫治疗剂具有良好的应用前景。

关键词: 神经驳质瘤;抗体, 克隆;抗体, 肿瘤;硫放射性同位素

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2007年03月22日

【期刊论文】免疫放疗制剂35S.MAb SZ39在荷瘤鼠体内药代动力学研究

兰青, 黄强, 庄道玲, 吴元芳, 孙志芳

中国药学杂志1999年10月第34卷第10期/Chin Parm J, 1999 October, Vol. 34, No. 10,-0001,():

摘要

建立35S-MAbSZ39药代动力学模型,求取药代动力学参数,设计合理用药方案。方法:以药代动力学程序包处理35S-MAb SZ39给药后荷瘸鼠各时间点的血药浓度,进行药代动力学研究;以35S-nIgG厦”S为对照组,了解35S-MabSZ39的荷瘤鼠体内分布特点。结果:35S-MAb SZ39在荷^脑胶质瘸裸小最体内药代动力学符合三室线性模型,总药时方程为ct=1.764e-349t +1.106e-0.5r+0.025e-0.017t, 1/2n为0.23h,为1.46h,t1/2γ为42.9h。体内分布研究表明,35S -MA BSZ39可特异性浓聚于胶质瘤,在正常组织中无明显蓄积,发挥了单抗导向的高选择r陛作用,在培药后第5天,与35S相比,特异指数分别为4.1和4.87,具有显著优越性(P<0.05)。结论35S-MAb SZ39有望作为一种高效低毒的导向放疗制荆应用于胶质瘤治疗,以一周问隔多疗程治疗方案为佳。

关键词: 35S, 胶质瘤, 克隆抗体, 裸小鼠, 药代动力学

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2006年07月07日

【期刊论文】基国工程改鼠源性搞人脑胶质瘤单克隆抗体的初步报告

黄强, 沈树泉, 许志元, 王爱东, 周丽英, 兰青, 杜子威

中华肿瘤杂志,1996,18(4):359-362,-0001,():

摘要

为了提高人脑胶质瘤导向诊治中单抗载体的临床实用价值,必须把鼠源性大分子单抗改造成人源化、小分子单抗。采用RT-PCR法,从人脑胶质瘤单抗杂交瘤细胞系szae中克隆出348bp的追链可变区(vH)和318bp的轻链可变区(VL)cDNA片断。又采用重组DNA技术,将VH和VL与人免疫球蛋白IzG1重链CH1和轻链k恒定区基园拼接,或将VH和VL以通用Linker直接连接,分别构建表达载体pHEN1-SZ Fab/Hu(嵌合抗体)和pHEN1-SZ。ScFv(单链抗体)而后特此二载体转染至非抑制性大肠杆菌HB2151中表达。结果表明,两者的表达产物均为可溶性。以ELISA和Western blot法捡测,均与人脑胶质宿体外细胞系SHG,细胞膜表面抗原发生特异结合,与亲本抗体sz39特异识别180000膜抗原的条带相一致,该结果显示,基因工程改造的人源化、小分子单抗为今后的临床应用展示了美好的前景。

关键词: 抗体,, 克隆 神经胶质瘤, 重组,, 遗传

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2006年06月30日

【期刊论文】暗纹东方鲀mtDNA的分离纯化及其细胞色素b基因的分子克隆

朱江, 邵爱华, 郑峰, 吴胜, 吴呈

水产科学,2005,24(5):4~7,-0001,():

摘要

利用改进的差速离心法和碱裂解法制备并分离纯化了暗纹东方mtDNA,测得分子大小为19.4Kb。用线粒体特异染色法跟踪和监测线粒体提取,结果表明,25000~35000g能获得90%以上的高得率。利用制备纯化的mtDNA,已首次克隆了暗纹东方鲀细胞色素b基因(cytb) 。

关键词: 暗纹东方, 线粒体DNA, 分离纯化, 基因克隆

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2006年06月30日

【期刊论文】斜纹夜蛾核型多角体病毒日本株(C3)p10基因的克隆及序列分析*

朱江, 沈颂东, 王文兵, 朱玉芳, 曹广力, 胡兆丽, 盛晔

苏州大学学报(自然科学版),2004,20(3):72~77,-0001,():

摘要

从斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,Splt MNPV)日本株(C3)基因组中克隆了p10基因。核苷酸序列分析表明,该克隆片断涵盖了318bp的读码框及5端启动子区191bp和3端终止区62bp的序列。在起始密码子ATG上游-63~-59bp处有一杆状病毒晚期和晚晚期启动子基序TAAG。联配分析表明,Splt MNPV日本株(C3)的核苷酸序列和氨基酸序列与其它9种核多角体病毒的同源性有较大差异。以p10基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树将家蚕核多角体病毒(Bombyx morinucle-opolyhedrovirus,BmNPV)与苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa calif ornica multicapcid nucleopolyhe-drovirus, AcMNPV)归到同一分枝,这与以gp37基因和egt基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树结果一致。

关键词: 斜纹夜蛾, 核型多角体病毒, p10基因, 分子克隆 序列分析

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