本研究目的为检测人牙骨质、牙周膜和牙槽骨组织中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原的分布和含量。应用免疫组化和图像分析法测得：Ⅰ型胶原占牙周膜的78.06%、牙骨质的73.09%和牙槽骨的30.50%；Ⅲ型胶原占牙周膜的11.73%，在根尖部牙骨质和相对应的牙槽窝骨组织也观察到Ⅲ型胶原；Ⅳ型胶原仅见于血管基膜；夏柏纤维为Ⅰ型着色，但周边显示有Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的“鞘”状着色。结果显示了人正常牙周组织的胶原状况，将有助于进一步对牙周组织病理过程和再生效应的研究。

为探讨牙源性透明细胞癌的临床病理学特性，用常规组织学和免疫组织化学法对3例牙源性透明细胞癌进行分析。发现该肿瘤主要由片状及小巢状排列的透明细胞构成，尚有少许基底样细胞。肿瘤无被膜，呈浸润性生长，上皮膜抗原及角蛋白阳性，增值细胞核抗原染色见基底样细胞阳性率较透明细胞高。3例肿瘤中2例初次手术时即有局部淋巴结转移；另一例术后1年复发并发生淋巴结转移。结果表明，该瘤为恶性上皮性肿瘤称之为牙源性透明细胞癌更符合其生物学特性。

用常规组织学及免疫组织化学方法对22例颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症进行了研究。HE染色见朗格汉斯细胞（LC）核由于扭曲而呈现多样性，核分裂并不少见。片状排列的细胞间可见明显不规则细胞间隙。免疫染色见LCS-100阳性，PCNA阳性率平均为14.5%，病变中还散在CD68及组织蛋白酶D阳性的组织细胞，淋巴细胞以T细胞为主。上述结果提示：LC细胞核形态的多样性及细胞排列是诊断本病的基础；该病变是LC增殖性而不是LC单纯聚积；病变中的LC 属不成熟的LC前体细胞。

目的 研究口腔基底样鳞状细胞癌的临床病理特点。方法 用H染色、病理学观察及免疫组织化学法对14例口腔基底样鳞状细胞癌进行了分析。结果 口腔基底样鳞状细胞癌占口腔鳞状细胞癌的1%，男性多于女性，可发生在口腔粘膜任何部位，临床表现主要为肿物和溃疡。肿瘤由基底样细胞和鳞状细胞构成，以基底样细胞为主，常形成粉刺样坏死，核分裂较多。邻近上皮常由异常增生。肿瘤细胞角蛋白AE1/3/、CK13阳性，s-100阴性，组织细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen, PCNA）阳性细胞多。P53阳性率为50%。35.7%的病例初次手术时已有淋巴结转移。结论 口腔基底样鳞状细胞癌较普通鳞状细胞癌恶性程度高，具有独特的组织学特点，临床及病理上应予以重视。

目的 研究细胞粘附分子CD44v3和CD44v6在口腔癌前病变中的表达特点及其与癌变的关系。方法 SP免疫组织化学染色法检查85例正常、增生、异常增生口腔上皮和口腔鳞癌中CD44v3和CD44v6的表达。结果 正常及单纯增生口腔上皮细胞膜有CD44v3和v6的强表达，上皮染成网状。上皮轻度异常增生变化不明显。随上异常增生程度加重，上皮深层细胞出现CD44v3和v6低表达，染色变浅或无染色，12例重度异常增生者均出现低表达。同一标本中即有上皮单纯增生又有上皮中、重度异常增生的9例中，8例有CD44v3和v6的低表达。鳞状细胞癌的浸润缘有上述低表达，部分转移灶较原发灶染色浅。结论 上皮中重度异常增生时，CD44v3和v6表达下降。这种低表达可能与异常增生时细胞粘附力下降及癌变时发生基底膜浸润有关。

对78例口腔白斑中p53蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）表达的研究表明，正常口腔上皮和单纯性增生的白斑中p53阳性细胞数量相似，上皮异常增生时，p53阳性细胞明显增多，PCNA阳性细胞分布位置与p53阳性细胞一致；异常增生时PVCNA阳性的基底细胞细胞明显增多。提示p53和PCNA的表达状况可能与癌前病变程度及癌变有关。

目的：研究 CD44v6和 PCNA的表达与口腔鳞癌的发生、发展的关系。方法：应用组织芯片技术，通过免疫组织化学 SP法分别检测一张组织芯片上 117例组织样本中 CD44v6、PCNA蛋白表达情况。结果：CD44v6在正常口腔黏膜组织和癌前病变呈阳性表达；癌组织中 CD44v6的表达明显，但其表达程度随肿瘤恶性程度的增高而降低，PCNA的表达程度随着增生细胞和癌分级增加而升高。结论：在正常口腔黏膜上皮、增生上皮以及鳞癌中这两种蛋白的表达之间呈负相关。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的，具有快速、方便、经济、准确的特点。

目的：探讨 Caspase-3和 FIEN蛋白在口腔扁平苔藓病变发生发展中的作用及两者间的关系。方法：采用 S-P免疫组化方法对 28例口腔扁平苔藓及 5例正常口腔黏膜中 caspase-3 和 FIEN蛋白表达进行检测。结果：口腔扁平苔藓病损中 Caspase-3的阳性率上皮层和固有层均为100％，与正常口腔黏膜相比，表达有显著统计学意义(P<0.01)。口腔扁平苔藓病损中FI'EN蛋白阳性率为100％，与正常口腔黏膜相比，无统计学差异(P>0.05)。口腔扁平苔藓中caspae-3与 FI'EN蛋白表达呈正相关，(P<0.05)。结论：Caspase-3和 FI'EN蛋白均参与口腔扁平苔藓病变的发生及发展过程，且两者之间具有相关性。