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2009年05月12日

【期刊论文】骨髓增生异常综合征患者骨髓血管新生的初步观察*

刘霆, 邹文蓉#, 刘霆△, 孟文彬, 余江, 牛挺

四川大学学报(医学版),2005,36(1):69~71,-0001,():

摘要

目的 观察骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓血管新生的变化及其对疾病的影响。方法 采用ELISA法测定MDS患者血清血管内皮生长因子(S-VEGF)的浓度,免疫组化法染色骨髓活检标本并计数微血管密度(MVD),并与年龄、病程及其他临床预后因素作统计学分析。结果 MDS患者的S-VEGF和MVD较正常对照组增高,两者呈正相关(P<0.05),以MDS/骨髓增生症MPD和RAEB-t亚型为最明显;S-VEGF和MVD与外周血常规、骨髓原始细胞比例密切相关。结论 MDS患者骨髓基质存在显著的血管新生,其S-VEGF和MVD较正常对照组高,S-VEGF和MVD增高反应疾病处于进展状态。

关键词: 骨髓增生异常综合征, 血管新生, 血管内皮生长因子 微血管密度

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2009年05月12日

【期刊论文】血管内皮生长因子(VEGF)基因转染促进成骨细胞成骨活性的实验研究

裴福兴, 钟刚, 李胜富

中华创伤骨科杂志,2004,6(10):1147~1150,-0001,():

摘要

目的 了解外源性血管内皮生长因子(VEGF)基因表达对成骨细胞成骨活性的影响。方法 利用阳离子脂质体Lipofectamine转染将pBLAST49-mVEGF基因导入体外培养的成骨细胞,与对照组比较,观察外源性VEGF在成骨细胞内的表达,及其对成骨细胞合成分泌骨钙素、Ⅰ型胶原的影响。结果 pBLAST49-mVEGF基因转染组第1~5代细胞合成分泌骨钙素浓度和Ⅰ型胶原的表达均明显高于对照组,二者间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论 pBLAST49-mVEGF基因转染能促进成骨细胞生成骨钙素和合成Ⅰ型胶原的能力。

关键词: 血管内皮生长因子 基因转染, 成骨细胞, 骨钙素, Ⅰ型胶原

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2009年05月11日

【期刊论文】血管内皮生长因子-C在口腔癌中的表达及与颈淋巴结转移关系

温玉明, 于大海, 王昌美, 李龙江, 王晓毅, 唐休发, 付风华

华西口腔医学杂志,2001,2(1):5-8,-0001,():

摘要

目的:了解口腔癌的颈淋巴结转移机制,观察具有介导淋巴管内皮细胞和淋巴管增殖的血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在口腔癌中的表达。方法:采用免疫组化染色,光镜及图像分析观察并确定VEGF-C在正常口腔粘膜、白斑及鳞癌等组织中的表达。结果:在正常及病变上皮组织中皆有VEGF-C的表达,部分淋巴管也有表达。但鳞癌组织表达明显高于正常口腔粘膜及白斑;鳞癌表达强度与病理分级、淋巴结转移密切相关,与临床分期无关。结论:VEGF-C通过介导淋巴管内皮细胞及淋巴管增殖有利于颈淋巴道转移的发生,VEGF-C检测可作为预测淋巴道转移及预后判断的指标之一。

关键词: 血管内皮生长因子-C, 免疫组化, 口腔癌, 淋巴道转移

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2006年11月16日

【期刊论文】槲皮素和依那普利对糖尿病大鼠肾组织的PDGF-B和VEGF-1含量的影响研究

田浩明, 黄慧, 付静奕, 田浩明△

生物医学工程学杂志,2005,22(4):791~794,-0001,():

摘要

了解槲皮素和依那普利对糖尿病大鼠尿蛋白排泄及肾组织的血小板衍生生长因子(PDGF-B)和血管内皮生长因子(VEGF-1)含量的影响。将29只糖尿病大鼠分成3组:糖尿病对照组(D组,n-12);依那普利治疗组(E组,n一10);槲皮素治疗组(Q组,-7)。另有一组正常对照组(N组,=5)。分别于4、8、12周收集大鼠24h尿测定尿蛋白的量,并于12周处死大鼠并取出肾脏测定PDGF-B和VEGF-1的含量。糖尿病大鼠在8、12周尿蛋白的排泄明显高于正常对照组,E、Q组的尿蛋白量明显低于D组,E组和Q组无明显差异。糖尿病大鼠肾组织中PDGF—B和VEGF一1的含量明显高于正常对照组,E、Q组的PDGF-B和VEGF-1的含量低于D组,E组和Q组无明显差异。槲皮素和依那普利能降低糖尿病大鼠尿蛋白的排泄和肾组织中的PDGF-B和VEGF-1含量。提示槲皮素和依那普利对糖尿病大鼠具有保护作用,这种作用可能与抑制PDFG—B和VEGF-1的产生有关。

关键词: 糖尿病肾病尿蛋白 血小板衍生生长因子一B 血管内皮生长因子

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2006年12月01日

【期刊论文】血管生成素及其受体、血管内皮生因子与糖尿病肾脏微血管病变的关系

黄颂敏, 陈泽君, 杨亦彬, 付平, 柳飞, 张翥, 苏克亮

Chin J Nephrol, September 2006, Vol 22, No.9,-0001,():

摘要

目的探讨血管生成素(Ang)及其受体(Tie-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在糖尿病肾脏中的表达变化规律,研究其与肾脏微血管结构变化的关系。方法将雄性成年SD大鼠分成糖尿病组和对照组,糖尿病组采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造模。采用RT-PCR以及免疫组化技术,连续多时点观察肾脏Ang-1、Ang-2、Tie-2、VEGF以及血栓调节蛋白(TM-1)mRNA和蛋白表达变化规律,并分析其相关性。结果(1)糖尿病组Ang-1mRNA于第4、8周时显著上调(吸光度A,83.58±10.23、88.59±6.97),第24周时低于对照组(47.13±8.02比64.53±8.77,P<0.05)。免疫组化显示Ang-1突出表达于肾小球,糖尿病组第4周后肾小球阳性染色明显强于对照组(A对数值,4周1.64±0.12比1.08±0.16,24周1.24±0.11比1.11±0.17)。(2)糖尿病组Tie-2mRNA在4~16周显著高于对照组(A,4周87.31±11.69比63.62±5.61,16周81.75±8.58比60.15±2.66)。免疫组化显示Tie-2突出表达于肾小球,糖尿病组各时点均显著高于对照组,高峰在4~8周。(3)糖尿病组仅在第16和20周时检测到明显的Ang-2mRNA表达。免疫组化显示12周后仅在皮质区肾小管周围有Ang-2染色的微血管,而在第16周时最明显。(4)糖尿病组2~20周时肾小球TM-1染色显著高于对照组(A对数值,2周0.99±0.15比0.68±0.17,20周1.03±0.17比0.74±0.13),第24周时低于对照组,但差异无统计学意义。(5)糖尿病组VEGFmRNA和蛋白表达均较对照组明显升高。(6)糖尿病组Ang-1、Tie-2、VEGF和TM-1相互间均呈正相关,它们与尿蛋白、肾重/体重、肾小球体积、肾小球面积也均呈正相关。结论(1)糖尿病肾脏存在VEGF、Ang及Tie-2表达的改变,早期Ang-1、Tie-2表达上调,后期下调并伴Ang-2表达上调。(2)Ang、Tie及VEGF的改变与糖尿病肾脏新生血管生成有关,其Ang-1下调和VEGF、Ang-2上调起重要作用。(3)糖尿病肾脏中后期皮质区肾小管周围已有Ang-2染色的新生微血管生成。

关键词: 糖尿病肾病, 血管生成素类, 血管内皮生长因子 血管生成素受体, 血栓调节蛋白

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