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2005年09月07日

【期刊论文】血管内皮生长因子-C促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和F-肌动蛋白重组

王海杰, 谭玉珍*, 张文彩, 李奇, 孙丽莉, 李鸿帅

解剖学报,2003,34(6):633~637,-0001,():

摘要

目的研究血管内皮生长因子-C(VEGF-C)对于淋巴管内皮细胞增殖和迁移的作用,探讨VEGF-C促进淋巴管新生的机制。方法从狗的胸导管分离和培养淋巴管内皮细胞。标记内皮细胞的VEGFR-3和F-肌动蛋白,在荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜下观察。用VEGF-C刺激后,计数增殖细胞和迁移细胞,测量细胞迁移距离,并与bFGF和VEGF的作用进行比较。结果淋巴管内皮细胞表达VEGFR-3,静脉内皮细胞为阴性。bFGF和VEGF-C促进淋巴管内皮细胞的增殖,VEGF-C的作用比bFGF强。与对照组相比,bFGF、VEGF和VEGF-C组引起迁移细胞的数目增多和迁移距离增大,VEGF-C的作用最强。在VEGF-C组的迁移细胞,F-肌动蛋白和应力纤维明显增多。结论淋巴管内皮细胞特异性表达VEGFR-3,VEGF-C促进淋巴管内皮细胞的增殖和迁移,引起F-肌动蛋白的重组和应力纤维形成。

关键词: 血管内皮生长因子-C, 血管内皮生长因子受体-3, 淋巴管内皮细胞, F-肌动蛋白,

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2005年09月28日

【期刊论文】基因治疗促进移植气管血运重建的实验研究

周刚, 张启旭, 王春梅, 周爱儒

中华外科杂志,2004,42(10):622~626,-0001,():

摘要

目的了解基因治疗对移植气管早期血运重建及延长移植气管长度的作用。方法直流电脉冲介导重组质粒pcDNA311Pmyc2His(2)C2bFGF 和pCD22VEGF121分别转染兔胸骨乳突肌肉瓣,于术后3、7、14、21、28d应用组织化学和免疫组织化学检查碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF121)外源基因蛋白在该肌肉瓣的表达及其促血管生成的生物学效应;分别以bFGF基因和VEGF121基因转染单侧胸骨乳突肌肉瓣和双侧胸骨舌骨肌肉瓣,用转基因肌肉瓣包裹并结合基因缝线方法对兔颈部10个环自体移植气管进行基因治疗,观察对其成活的影响。结果pcDNA3-1/myc-His(-)C-bFGF 和pCD2-VEGF121重组质粒分别转染在体肌瓣,获得bFGF和VEGF121外源基因蛋白高水平表达。转基因肌肉产生血管增生,血流增强的生物学效应。转基因肌肉瓣包裹并结合基因缝线方法对移植气管进行基因治疗,使兔颈部10个环移植气管血运建立并长期存活,与对照组相比差异有显著性意义(P<0101)。bFGF,VEGF121两基因治疗组差异无显著性意义。结论颈部肌肉瓣包裹结合一次性基因治疗能够促进移植气管早期血运建立,延长移植气管长度。

关键词: 基因, 治疗, 气管, 组织移植, 成纤维细胞生长因子, 碱性, 内皮生长因子

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2005年08月06日

【期刊论文】肝癌组织中缺氧与血管内皮生长因子过度表达的关系

杨连粤, 黄耿文, 鲁伟群, 吕新生, 刘合利, 杨建青

,-0001,():

摘要

本文主要目的是研究肝细胞癌(HCC)中血管内皮生长因子(VEGF)过度表达与HCC组织中缺氧的关系。通过免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合体(SABC)法检测36例HCC组织及其相应癌旁肝组织和6例正常肝组织中缺氧诱生因子1α(HIF-1α)、VEGF 和微血管密度(MVD)的表达,并对这些指标进行相关分析。离体实验中用缺氧诱导剂氯化钴刺激人肝癌细胞系HepG2,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学检测VEGF的表达情况。RT-PCR结果表明36例HCC 组织中HIF-1α强阳性3例(8.3%)、弱阳性21例(58.3%)、阴性12例(33.3%);VEGF强阳性16例(44.4%)、弱阳性16 例(44.4%)、阴性4例(12.2%)。等级相关分析显示HCC中VEGF的表达与MVD的表达、HIF-1α的表达与VEGF的表达均具有正相关关系(P<0.01)。氯化钴可以以浓度和时间依赖性的方式诱导HepG2细胞中VEGF 的转录。这些结果表明HCC中存在的缺氧是HCC组织中VEGF过度表达的始动因素之一。

关键词: 癌,, 肝细胞, 缺氧, 血管内皮生长因子 缺氧诱生因子

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2005年08月06日

【期刊论文】肝细胞癌中表皮生长因子与血管内皮生长因子过量表达的关系

杨连粤, 黄耿文, 杨建青, 刘合利, 杨治力

,-0001,():

摘要

目的 研究肝细胞癌(HCC)中表皮生长因子(EGF)与血管内皮生长因子(VEGF)过量表达的关系。方法 通过免疫组化SABC法,检测36例HCC组织及其相应癌旁肝组织和6例正常肝组织中EGF、VEGF和微血管密度的表达,并对这些指标进行相关分析。离体实验中,用重组人EGF刺激人肝癌细胞系HepG2,采用半定量逆转录PCR检测VEGF的表达情况。结果 36例HCC组织中,EGF和VEGF表达阳性率分别为75.0%和88.9%。Spearman等级相关分析显示,HCC组织中EGF的表达与VEGF的表达具有明显的正相关关系(r=0.462,P<0.01) 。重组人EGF可以以浓度和时间依赖性的方式诱导HepG2细胞中VEGF的转录。结论 HCC中EGF的表达是VEGF过量表达的基本原因之一。

关键词: 肝肿瘤, 癌,, 肝细胞, 表皮生长因子, 血管内皮生长因子 新生血管生成

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2005年08月09日

【期刊论文】吲哚美辛抑制结肠癌移植瘤生长和微血管形成的实验研究

张桂英, 王红梅

,-0001,():

摘要

目的 研究非甾体抗炎药(NSAIDs)吲哚美辛对人结肠癌HCT116移植瘤生长和微血管形成的影响。方法 建立人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分组,实验组喂服吲哚美辛(3mg·kg-1·d-1),对照组给予相应体积溶剂(0.2%)二甲亚砜-生理盐水溶液)。4周后处死动物,采用免疫组化法检测肿瘤微血管密度(MVD)及肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,鼠抗人CD34标记微血管。结果 治疗组与对照组皮下移植瘤体积分别为(458.89±32.07)mm3和(828.21±31.59)mm3(P<0.05),治疗组肿瘤生长受到明显抑制;瘤组织中MVD分别为19.50±5.32和37.40±4.93(P<0.001);VEGF的表达强度分别为1.19±0.17和1.90±0.48(P<0.01);MVD与VEGF变化呈正相关(rs=0.714,P<0.05)。实验结束时未见明显毒性反应。结论 吲哚美辛能通过抑制肿瘤微血管形成发挥抗瘤作用,其机制可能与抑制VEGF的表达有关。

关键词: 吲哚美辛, 结肠肿瘤, 血管生成, 血管内皮生长因子

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