您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 3 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2010年12月16日

【期刊论文】重组B因子小干扰RNA对激光诱导大鼠脉络膜新生血管的抑制作用

马景学, 全欢, 尚庆丽, 高建, 郑海洲, 魏素琴, 杨爱琴

,-0001,():

摘要

目的 探讨重组B因子(CFB)小干扰RNA(SIRNA)抑制激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)的效果。方法 采用基因重组的方法获得重组CF&siRNA,取棕色挪威(BN)大鼠42只84只眼,用激光光凝方式建立CNV模型,随机分为尾静脉注射组、玻璃体腔注射组.视网膜下腔注射组、对照组。3种不同的注射方式组分别设有相应的空质粒注射组。除对照组外,其余各组于激光光凝后第1、3、5夭分别进行注射CFBsiRNA,尾静脉、玻璃体腔、视网膜下腔注射组的注射剂量分别为50、20、10 pg;对照组激光光凝后不给于任何干预。激光光凝前和光凝后14d分别行荧光素眼底血管造影(FFA)。根据荧光渗漏程度对各激光光斑评分来检测CNV的牛成情况;免疫组织化学法检测各组大鼠脉络膜内血管内皮生长因子(VEGF)、第Ⅷ因子的表达情况。结果 各组激光光斑荧光渗漏程度评分结果显示,CF隆siRNA尾静脉注射组与对照组相比荧光渗漏程度明显减轻(F-15.1620,P<0.05)。免疫组织化学结果显示,cF&siRNA尾静脉注射组VEGF、第Ⅷ因子的阳性表达强度在激光光凝后不同时间点之间差异无统计学意义(F-20.35,18.33;P>0.05),而与同时间点其他各组相比,明显降低(F-77.96,55.68;P<0.05)。其他各组VEGF、第Ⅷ因子的阳性表达强度在激光光凝后14 d均显著强于激光光凝后7 d(F=60.89, 61.12;P<0.05)。结论 通过下调VEGF及第Ⅷ凶子的表达水平,重组CF&siRNA能有效的抑制CNV的生成。

关键词: 脉络膜新生血管化/治疗; 基因疗法; RNA, 小分子干扰; 疾病模型, 动物

  • 40浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 56下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年12月16日

【期刊论文】羊膜匀浆治疗实验性孑L源性视网膜脱离

马景学, 郝玉华, 修贺明

中华眼底病杂志,2009,25(1):47~50,-0001,():

摘要

目的 观察和探讨羊膜匀浆在封闭视网膜裂孔中的作用及其机制。方法 40只新西兰白兔随机分为A、B、C、D 4组,其中A、C为治疗组,B、D为对照组,每组各10只兔。每只兔随机取1只眼进行实验。经扁平部玻璃体切割,视网膜造孔,人为造成视网膜脱离,气液交换。治疗组裂孔表面滴加0.1ml羊膜匀浆,而对照组滴加0.1 ml磷酸盐缓冲液(PBS);术毕视网膜复位,20%SFs眼内填充。A、B组于手术后14 d处死动物,C、D组于手术后28 d处死动物,进行光学显微镜、电子显微镜和免疫组织化学染色检查。结果 手术后14 d,A组视网膜复位6只眼,占60%,B组视网膜复位2只眼,占20%(P=0.021)。手术后28 d,C组视网膜复位8只眼,占80%,D组视网膜复位3只眼,占30%(P=0.046)。各组之间视网膜复位的比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组手术后出现轻度前节炎症反应,经局部应用糖皮质激素后炎症于3~5 d消退。光学显微镜检查结果显示,治疗组应用羊膜后在视网膜裂孔边缘有多层成纤维细胞样细胞增牛,与其下脉络膜和视网膜色素上皮细胞发生粘连。对照组视网膜裂孔边缘细胞增生明显减少,视网膜不能和脉络膜形成粘连。电子显微镜检查与光学显微镜检查结果一致。成纤维细胞样细胞免疫组织化学染色显示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性,提示裂孑L边缘增生细胞主要是视网膜胶质细胞。 结论 羊膜匀浆有助于封闭视网膜裂孔,通过刺激裂孔边缘视网膜胶质细胞增生,促进视网膜脱离复位。

关键词: 视网膜脱离/, 治疗, 视网膜脱离/, 外科学, 羊膜, 动物实验

  • 24浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 62下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年12月16日

【期刊论文】姜黄素对兔视网膜色素上皮细胞增生的抑制作用

马景学, 安建斌, 高彦军, 刘丹岩, 盛梦怡, 王红霞, 刘丽娅

,-0001,():

摘要

目的 探讨姜黄素对兔视网膜色素上皮(RPE)细胞增生的抑制作用及其作用机制。 方法 选取第4代RPE细胞进行实验,分为姜黄素组和空白对照组,姜黄素组设l0、15、20μg/ml3个质量浓度。噻唑蓝比色(MTT)法检测姜黄素10、15、20μg/m1分别在24、48、72、96 h对体外培养的RPE细胞增生的抑制率。线性回归分析计算各时间段的半数抑制率(ICS)剂量。流式细胞仪(FMC)检测姜黄素15μg/ml作用72 h后对RPE细胞周期的影响,并且检测姜黄素15/2μg/ml作用24、48,72h后RPE细胞增生细胞核抗原(PCNA)的表达量和凋亡率。透射电子显微镜进行RPE细胞形态学检测。 结果 姜黄素24、48、72、96 h的IC50分别是29.31、17.50、13.24、10.99μg/ml。姜黄素使RPE细胞阻滞在G0/G1期。姜黄素15μg/ml作用24、48、72h后,RPE细胞的PCN人表达量分别为(565.04±23.60),(473.61±36.88),(396.15±32.45),凋亡率分别为(12.83±0.13)%,(32.27±4.51)%,(56.81±8.67)%,各浓度组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。透射电子显微镜显示RPE细胞出现凋亡特征。 结论 姜黄素可以影响RPE细胞的PCNA合成,诱导其凋亡,从而有效抑制RPE细胞增生。姜黄索有望成为一种有效的防治PVR的天然药物。

关键词: 姜黄素/投药和剂量; 色素上皮, 眼; 细胞增殖/药物作用; 玻璃体视网膜病, 增生性/药物疗法; 动物实验

  • 47浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 156下载

  • 0评论

  • 引用