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2006年07月07日

【期刊论文】表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤生长作用的实验研究

管忠震, 王树森, 向燕群, 姜文奇, 林桐榆, 张力

《癌症》,2004,23(11s):1365-1369,-0001,():

摘要

背景与目的:Gefitinib是一种哇哩啦类化合物,它是一种口服的选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已被美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。我们在体外的研究结果显示Gefitinib对鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE2和SUNE1以及鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE1的增殖皆有明显的抑制作用。本实验通过体内研究方法初步探讨Gefitinib对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长有无抑制作用,同时探讨Gefitinib与细胞毒药物顺铂合用在体内对鼻咽癌生长的影响。方法:将处于对数生长期的CNE2细胞制成1xl07/ml的细胞悬液,取0.2ml的CNE2细胞悬液接种于裸鼠右侧腋窝皮下,7天后肿瘤体积在100-200mm3之间,根据性别分层,按肿瘤体积大小将裸鼠随机分成溶剂对照组Gefitinib(100 mg/kg)组、Gefitinib(200mg/kg)组、DDP组、Gefitinib(100mg/kg)+DDP组。每组动物数8只,雌雄各半。Gefitinib灌胃给药,1周内连续5天,连用4周;DDP腹腔注射给药,每周1次,共4次。药物处理前及处理后每2天测量每只裸鼠肿瘤的长、宽最大垂直直径的大小,计算肿瘤体积。用药结束后2天,处死裸鼠,取出肿瘤组织,称重,计算抑瘤率。结果:治疗后各组裸鼠肿瘤体积的生长曲线显示溶剂对照组的生长速度在各时间点上均快于治疗组。进一步统计学分析显示治疗结束时,Gefitinib(200mg/kg)组的肿瘤体积明显小于溶剂对照组(P=0.02):Gefitinib(100mg/kg)组和溶剂对照组相比,肿瘤体积的变化则无显著性差异(P=0.163),DDP组以Gefitinib(100mg/kg)+DDP组的肿瘤体积皆明显小于溶剂对照组(P值分别为0.007和0.000,DDP组与Gefitinib(100mg/kg)+DDP组的肿瘤体积的比较则无显著性差异。Gefitinib(100mg/kg)组抑瘤率26.3%,Gefitinib(200 mg/kg)组抑瘤率30.6%,DDP组抑瘤率45.7%,Gefitinib(100mg/kg)+DDP组抑瘤率54.8%。Gefitinib(100mg/kg)组与溶剂对照组相比,治疗结束后平均瘤重无显著性差异;Gefitinib(200mg/kg)组、DDP组、Gefitinib(100 mg/kg)+DDP组与溶剂对照组平均瘤重皆有显著性差异,DDP组与Gefitinib(100mg/kg)+DDP组平均瘤重无显著性差异。结论:Gefitinib对CNE2鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用,其与DDP合用未能显著增强DDP的抗CNE2鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的效果。

关键词: 鼻咽癌, 表皮生长因子受体 Gefitinib, 动物实验

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2006年07月07日

【期刊论文】柯萨奇病毒腺病毒受体的表达对基因工程腺病毒抗瘤活性的影响

管忠震, 袁中玉, 张力, 徐瑞华

《绝癌》,2005,24(4):502-505,-0001,():

摘要

背景与目的:腺病毒是研究最多的一种溶瘤病毒,也是基因治疗最常用的一种载体,但作为溶瘤病毒或载体,其治疗恶性肿瘤的疗效很大程度上受到组织器官表达柯萨奇病毒腺病毒受体(Coxsackie and adenovirus receptor,CAR)的影响。本研究旨在观察CAR表达对腺病毒感染力及临床疗效的影响。方法:收集29例基因工程腺病毒(H101)临床试验患者的病理标本,用免疫组织化学法检测CAR表达与临床疗效的关系。体外通过流式细胞仪检测不同肿瘤细胞表面CAR表达,用MTT法测定病毒对不同细胞的抑制率,以观察CAR表达与H101感染力的关系。结果:29例恶性肿瘤患者中,10例有效病例CAR阳性表达者7例(70.0%),19例无效病例CAR阳性表达仅6例(31.6%),CAR表达与临床疗效呈显著性相关(P=0.048)。体外实验结果显示,不同肿瘤细胞株CAR的表达存在差异,其表达量与H101对细胞的感染力(病毒对肿瘤细胞抑制率)呈正相关(r=0.986)。结论:CAR的表达与腺病毒的感染力及临床疗效密切相关,CAR高表达的肿瘤对腺病毒治疗的疗效较低表达者明显为好。

关键词: CAR受体 腺病毒, 疗效, 感染力, 肿瘤

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2006年07月07日

【期刊论文】表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839对鼻咽癌细胞系的作用

管忠震, 王树森, 姜文奇, 林桐榆, 张力

《癌症》,2004,23(5):540-544,-0001,():

摘要

背景与目的:ZD1839是一种罟琳类化合物,它是一种口服的选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已被美国食品药品管理局批准用于治疗晚期非小细胞肺14。鼻ON是一种存在表皮生长因子受体表达的上皮源性的恶性肿瘤,ZD1839对其作用如何还末见有报道。本实验通过休外研究初步探讨ZD1839在鼻咽癌治疗中的可能价位。方法:以人鼻咽癌细胞系CNEI,CNE2,SUNE1作为研究对象采用NVIT法检测ZD1839对这些细胞株的抑制作用,同时检测LD1839-7顺铂或5-氟脉嗜pit(5-FU)联合应用对CNE2的作用情况.Rorgi法分析联合用药效果,并用流式细胞仪侧定细胞周期分布和研亡比率。结果:ZD1839能够抑制CNEI,CNE2,SUNEI细胞的增殖,并且这种作用呈剂址依赖性,ZD1839抑制CNEI,CNE2,SUNEI细胞增m的IC。值分别是39wnni/L,5.6w-I/和5.5p.mu111-ZD1839能增强顺铂及5-FU;抗CNE2作用Rorgi修正公式所得Q值分别是L19-0.02和1.1210.10,ZD1839浓度为。1.95,3_9,7.9,15.6,31.25;-1/1时,CNE2细胞G:/G期的比值分别是(46.8±1.7)%,(48.8±1.6)%,(51.3±1.3)%.(54.0±11.3)%(61.5±12.2)00、(71-2±11.4)%,S期的比位分别是(375±1.3)%、35.6)%、(3.8±2.1)%、(34,3±2.7)90、(27.2±2.9)%(27.6±2.4)%,G2/M期的比值分别是(15.7±0.4)%,(15.3±0.1)%,(169±0,9)%、(11.7±4.4)%、(11.3±0.7)%、(1.13±0.8)%。201839浓度为0,1.95,3.9,7.8,15.6,31.25,62.5SmoVl.1付CNE2细胞的凋亡比串分别为(1.6±0,3)%、G.7±0.3)%、(2.3±0.4)%、(13±0.4)k、(3.9±0.8)%、(8.0±l。l)%和(14.3±2.3)%。结论:ZD1839能够抑制鼻咽癌细胞系的增殖,并且能够增强顺铂及5-FU对鼻咽癌细胞系的抑制作用,ZD1839能够诱什CNF2细胞停滞于G期较高浓度的ZD1839可能诱导CN82细胞凋亡。

关键词: 鼻咽肿瘤, 表皮生长因子受体 ZD1839, 细胞增殖, 细胞周期

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2009年05月08日

【期刊论文】热休克蛋白90与类固醇激素受体功能的研究进展

姜傥, 欧阳涓, 综述, 审校

国外医学临床生物化学与检验学分册,2005,26(4):217~219,-0001,():

摘要

热休克蛋白90(HSP90)是一类重要的应激蛋白,作为分子伴侣参与蛋白质的折叠、运输等过程。作为类固醇激素受体的伴侣蛋白,HSP90在一定程度上决定了其功能状态,因而极有必要对HSP90的异常合成、分布、功能及其与类固醇激素发挥生理效应和治疗作用之间的关系、调节机制作深入的探讨。现就目前的研究现状综述如下。

关键词: 热休克蛋白质类, 分子伴侣, 受体,, 类固醇

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2009年05月08日

【期刊论文】狼疮性肾炎患者T淋巴细胞受体Vβ的表达及克隆聚集性

姜傥, 刘云启, 谭敏, 周建中, 关伟明, 孔庆瑜

中华检验医学杂志,2002,25(3):159~161,-0001,():

摘要

目的 检测活动性狼疮性肾炎(LN)患者外周血和肾组织内浸润T淋巴细胞受体(TCR)基因亚家族的限制性取用,以探讨体内自身反应性T细胞克隆存在的证据。方法 用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法分析18例活动性LN患者和12名正常对照者的T细胞受体Vβ亚家族的部分基因表达。结果 活动性LN患者外周血T淋巴细胞受体Vβ8基因表达明显高于正常对照组(0.67±0.11vs0.36±0.03,P<0.001),肾活检组织中浸润淋巴细胞Vβ8基因的表达也明显高于TCRVβ1、TCRVβ11、TCRVβ20这些TCRVβ家族的其他成员(P<0.001),并呈现出以TCRVβ8为优势克隆的T细胞的大量增殖和聚集。结论 在LN的自身免疫性损伤中,存在具同一特征(TCRVβ8)自身反应性T细胞的克隆聚集、增殖,这一发现提示其在LN中可能具有致病作用。

关键词: 基因, T细胞受体; 狼疮肾炎; 克隆, 分子

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2009年05月08日

【期刊论文】中枢烟碱受体亚型对小鼠被动回避行为的影响*

陈汝筑, 陈丽君, 余剑平

中国药理学通报,1997,13(2):126~9,-0001,():

摘要

目的:探讨中枢烟碱受体亚型在学习、记忆中的作用。方法:采用小鼠的被动回避反应法,观察四种不同选择性的烟碱受体(N受体)拮抗荆对学习和记忆行为的影响。结果:脑室注射kappa-银环蛇毒(k-BTX)和六烃季铵(C6)明显抑制小鼠的学习和记忆行为的获得,且k-银环蛇毒的作用有量一敬关系:而α-银环蛇毒(α-BTX)和双氢β-刺酮碱(DHBE)对小鼠的被动回避反应无明显影响。结论:中枢烟碱受体亚型在学习、记忆中起不同的作用,对k-BTX敏感的烟碱受体亚型可能在学习记忆中发挥重要作用。

关键词: 烟碱受体 亚型, 拮抗剂, 学习, 记忆

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2009年05月08日

【期刊论文】学习和记忆中的中枢烟碱受体亚型1

陈汝筑, 陈丽君

中国药理学报,1999,20(8):725-728,-0001,():

摘要

目的:观察不同的中枢烟碱受体亚型在学习、记忆中的作用。方法:小鼠被动回避性反直试验,包括跳台试验和避暗试验,大鼠海马脑片CAl区长时程突触增强(LTP)效应。结果:六烃季铵(C6)和Kappa-银环蛇毒索(k-BTX)明显抑制小鼠被动回避条件反应的获得,且k-BTX的作用有量效关系k-BTX1μmol•L-1抑制大鼠海马脑片CAl区LTP形成(P<0.05),但不影响正常突触传递,也不影响LTP维持。结论:中枢烟碱受体与学习记忆有关,对k-BTX敏感的中枢烟碱受体亚型在学习记忆中起重要作用。

关键词: 烟碱受体 回避学习, 海马, 长时程增强, 六烃季铵, 银环蛇毒素, 突触传递

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2009年05月08日

【期刊论文】烟碱对大鼠海马脑片β1-肾上腺素能受体的影响

陈汝筑, 王勇, 朱小南, 余剑平

中山大学学报(医学科学版):2003,24(2):136~139,-0001,():

摘要

目的 研究烟碱对β1-肾上腺素能受体的作用。方法 将400μm厚的海马脑片置于预先经体积分数95%O2和5%CO2饱和的28℃:人工脑脊液中孵育120min后加入烟碱,终浓度为10μmol/L,分别于烟碱作用后30,60,90。120min,用半定量逆转录•聚合酶链反应和免疫印迹法检测大鼠海马脑片中β1-肾上腺素能受体mRNA表达和蛋白水平的变化。结果 大鼠海马脑片经烟碱作用后,β1-肾上腺素能受体mRNA表达明显增加,在60mm时最为显著(p<0.05);蛋白水平的变化与基因表达变化有较好的一致性,但蛋白变化的高峰出现时间比mRNA晚,且变化幅度更大。结论 烟碱的急性刺激能使βI-AR肾上腺素能受体基因转录和蛋白表达上调,其变化规律提示烟碱不仅调控β1-肾上腺素能受体基因转录,同时也对鼠,肾上腺素能受体转录后进行调控,最终导致β1-肾上腺素能受体蛋白水平升高。

关键词: 烟碱, 受体,, 肾上腺素能β, 海马

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2009年05月08日

【期刊论文】雌激素受体基因与女性骨密度的关系

杨冬梓, 张清学, 邝健全, 王文军, 王良岸

中华妇产科杂志,2001,6(6):344-347,-0001,():

摘要

目的 观察雌激素受体基因型与妇女骨密度的关系。方法 采用双能X线吸收骨密度仪测量78例绝经后妇女、23例围绝经期妇女和52例25~35岁妇女的骨密度,用聚合酶链反应限制性片段长度多态(PcR-RFLPs)方法分析雌激素受体基因型。结果 在78例绝经后妇女中,各种基因型的骨密度差异无显著性(P>0.05)。在52例年轻妇女中,仅在Ward三角,pp型的骨密度(0.823±0.095)g/cn2,较PP型的(0.665±0.071)g/cn2高(P=0.037),其他部位各基因型间的骨密度差异无显著性(P>0.05);联合分析PvuⅡ和XhaⅠ位点,xxpp型的全身、腰椎、大转子、髋部和Ward三角的骨密度比其他几种组合基因型的骨密度高(P均<0.05);在绝经后妇女中,各种组合基因型的骨密度差异无显著性(P均>0.05),结论 基因型xxpp型可能提示腰椎、大转子、髋部和Ward三角的峰值骨密度较高,但雌激紊受体基因型与绝经后妇女的骨密度无相关性。

关键词: 受体雌激素; 基因型; 多态性, 限制性片段长度; 骨密度

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2009年05月08日

【期刊论文】猪外周血淋巴细胞与心肌细胞BAR的相关性研究

黄子通, 王彤, 邱嘉民, 马中富

中国急救医学,2000,8(8):448-450,-0001,():

摘要

目的 对堵钋周血淋巴细胞膜上βAR与心肌细胞膜上βAR的定量检测,研究两者之间的相关性。方法 对例7月龄的堵,取外周血及心肌组织。用3H-DNA放射配基法测定其βAR密度。结果 猪外周血淋巴细胞膜上βAR与心细胞膜上βAR呈显著相关(r=0.0956,P<0.001)。结论 计猪外周血淋巴细胞膜上βAR的检测,可问接反映其心肌细胞膜βAR的变化,因而可应用于实验性急救药物研究。

关键词: 3肾上腺紊能受体 淋巴细胞, 心肌细胞

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2009年04月27日

【期刊论文】人参对老年大鼠淋巴细胞功能的影响

何宏文, 谢瑶, 周丽华, 袁群芳, 姚志彬

中山大学学报(医学科学版),2003,24(5):425~428,-0001,():

摘要

【目的】研究人参对老年机体淋巴细胞功能的影响。【方法】30只老年鼠(18个月)分为老年对照组(ACG)、高浓度人参组(HGG)、低浓度人参组(LGG),大鼠灌服人参水煎液,3周后,用放射配基结合分析法测定各组大鼠脾细胞和血液淋巴细胞fl-AR含量,同时用各组大鼠脾细胞分别加入刀豆球蛋白A(Con A)、异丙肾上腺素(ISO)、普奈洛尔诱导淋巴细胞增殖,用四唑盐比色法(MT3)比较各组淋巴细胞增殖A值变化。【结果】ACG、HGG、LGG脾细胞9-AR密度分别为(3378±117)、(4940±261)、(3572±122),与ACG比较,HGG明显增多(P <0.01);淋巴细胞增殖的MTr A值分别为(0.217±0.027)、(0.547±0.043)、(0.253±0.037),HGG明显增多(P<0.01)。在HGG淋巴细胞增殖中,加入ISO的淋巴细胞增殖MTr0D值明显少于未加ISO或加入ISO和普奈洛尔(P<0.01)。【结论】人参可提高老年机体淋巴细胞功能,这种调节淋巴细胞功能的作用可被ISO 的抑制。

关键词: 人参, 淋巴细胞, B肾上腺受体 衰老

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2009年04月27日

【期刊论文】当归芍药散加味方对老年鼠脑组织和淋巴细胞β-AR的影响*

何宏文, 卢汉平, 谢瑶.姚志彬

中国中医基础医学杂志,2002,8(6):41~43,-0001,():

摘要

目的:研究当归芍药散加味方(DSS)对老年鼠脑组织和淋巴细胞β肾上腺受体(β-AR)含量的影响。方法:选用中老年鼠(18个月),分组灌服DSS水煎液。3周后,用放射配基受体结合分析法测定大鼠大脑皮质、海马、小脑皮质、脾细胞和血液淋巴细胞β-AR密度。结果:与老年对照组比较,DSS组小脑皮质、脾细胞和血液淋巴细胞β-AR密度明显增多(P<0.01),大脑皮质、海马β-AR密度与老年对照组间差别不明显(P>0.05)。结论:DSS可选择性提高老年鼠小脑皮质、淋巴细胞的β-AR密度。

关键词: 当归芍药散, G肾上腺受体 衰老

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2009年04月27日

【期刊论文】当归芍药散加味方及拆方对老年鼠脑组织和淋巴细胞β-AR密度的影响

何宏文, 卢汉平, 谢瑶, 姚志彬

中山医科大学学报,2002,23(5):325~327,-0001,():

摘要

【目的】研究当归芍药散加味方(DSS)及拆方对老年鼠脑组织和淋巴细胞肾上腺受体(β-AR)的含量的影响。【方法】选用中老年鼠(18个月),分组灌服EIKS及拆方水煎液,3周后,用放射配基受体结合分析法测定大鼠大脑皮质、海马、小脑皮质、脾细胞和血液淋巴细胞β-AR密度。【结果】与中老年对照组比较,DSS全方组小脑皮质、脾细胞和血液淋巴细胞β-AR密度明显增多(P<0.01),大脑皮质、海马β-AR密度与老年对照组间差别不明显,君臣组、佐药组各种组织β-AR密度与中老年对照组间差别均不明显(P>0.05)。【结论】上述结果表明DSS全方可选择性提高老年鼠小脑皮质、淋巴细胞的β-AR密度,这是DSS君、臣、佐药共同作用的结果。

关键词: 当归芍药散, 受体,, 肾上腺素能口, 衰老

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2009年04月23日

【期刊论文】白细胞介素8在乳腺癌细胞中的促血管生成作用及其与雌激素受体的关系

王深明, 林颖, 黄若磐

中华医学杂志,2005,6(20):1419~1423,-0001,():

摘要

目的 探讨白细胞介素8(IL-8)在乳腺癌细胞中促血管生成作用,及其与雌激素受体之间的关系。方法 收集不同的乳腺癌细胞培养上清液,通过观察这些上清液对人脐静脉内皮细胞迁移、增殖和新生毛细血管管腔形成三个体外血管生成实验以及裸鼠体内血管生成实验来研究细胞因子在乳腺癌血管生成中的作用机制;采用细胞上清液芯片实验检测MDA-MB-231细胞和雌激素受体稳定转染的MDA-MB-231细胞的IL-8表达水平;进一步将雌激素受体和IL-8启动子瞬时转染至MDA-MB-231细胞,经双荧光素酶报告基因检测雌激素受体对IL-8的调控作用。结果 与IL-8低表达细胞相比较,IL-8高表达和中表达细胞上清液所培养的HUVEC更易于发生迁移(t值分别为6.94和17.75,P均<0.05),IL-8抗体可以特异性地阻断这种作用(t值分别为16.67和9.08,P均<0.05)。雌激素受体阴性MDA-MB-231细胞经过雌激素受体稳定转染后,IL-8的表达水平下降8.8倍。雌激素受体α能够下调IL-8启动子的活性(r=0.856,P<0.05),对照载体无此作用。结论 IL-8具有促乳腺癌细胞血管生成作用,乳腺癌细胞中IL-8的水平与雌激素受体水平呈负相关,外源性的雌激素受体可下调乳腺癌细胞中的IL-8表达。

关键词: 乳腺肿瘤, 白细胞介素8, 新生血管化,, 生理性, 受体,, 雌激素

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2009年04月23日

【期刊论文】肾上腺素能受体阻滞剂对心肌梗死后心肌局部α1受体密度及电生理稳定性的影响

伍卫, 张静敏, 方昶, 张燕, 王景峰

中山大学学报(医学科学版):2003,24(6):552~555,-0001,():

摘要

【目的】观察β体(β-AR)阻滞剂(美托洛尔)及α1受体(α1-AR)阻滞剂(哌唑嗪)对急性心肌梗死后心室肌α1-AR密度变化及心室有效不应期离散度(VERP-D)的影响。【方法】健康成年雄性新西兰兔24只,随机分成4组,每组各6只:正常对照组、安慰剂组、美托洛尔组、哌唑嗪组。建立急性心肌梗死模型,自术后第1天起,各组分别予相应药物口服,疗程7d。疗程结束后再次开胸,用S1S2负向扫描法测定VERP-D,然后取心室肌组织,检测心室正常区、缺血区α1-AR、以及β-AR密度。【结果】①心肌梗死后安慰剂组心室肌缺血区和正常区α1-AR及β-AR均上调(P<0.01);②美托洛尔组上述区域α1-AR及β-AR仍上调(P<0.01),但在正常区α1-AR上调幅度大于安慰剂组(P<0.01),β-AR上调幅度则缩小(P<0.05);③哌唑嗪组上述区域α1-AR下调(P<0.01),β-AR虽上调,但与安慰剂组比较上调幅度无明显变化(P>0.05);④心肌梗死后心室肌组织VERP-D增大(P<0.01),口服美托洛尔或哌唑嗪均可使VERP-D增大的幅度缩小(P<0.01),但两者之间的差别无统计学意义(P>0.05)。【结论】心肌梗死后心室肌组织α1-AR活性增强;缺血状态下应用β受体阻滞剂可能会使心肌α1-AR功能进一步亢进,参与心肌梗死后一系列病理生理过程;美托洛尔或哌唑嗪可使兔实验性心肌梗死后VERP-D增大幅度缩小。

关键词: 心肌梗死, 受体,, 肾上腺素, 美托洛尔, 哌唑嗪

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2009年04月23日

【期刊论文】大鼠实验性心肌梗死后β2肾上腺素受体动态变化及其拮抗剂对室颤阈值的作用

伍卫, 杨蕙, 方昶, 张燕

中山大学学报(医学科学版):2004,25(2):122~126,-0001,():

摘要

【目的】观察心肌梗死后心室肌β2受体mRNA表达水平的动态变化及其拮抗剂对室颤阈值及心室有效不应期的影响。【方法】制作大鼠心肌梗死模型(n=60),随机分为心肌梗死后2、4、8周组,另行假手术为对照组(n=20)。每组再随机分为4小组,分别给予β2受体拮抗剂ICI118,511、β1受体拮抗剂阿替洛尔、β受体拮抗剂普萘洛尔,测定室颤阈值、心室有效不应期。取左室梗死边缘区组织,用RT-PCR方法测定β1、β2受体mRNA表达水平。【结果】心肌梗死后β1受体mRNA表达水平明显下降(P<0.05),β2受体水平无明显变化,β2受体占β受体比例由17%升高至38%(P<0.01);ICI118.551在心肌梗死后4、8周有明显升高室颤阈值作用(P<0.05),且其作用与β2受体占β受体比例呈显著正相关(r=0.99,P<0.05)。【结论】心肌梗死后β2受体在大鼠心脏β受体中所占比例逐渐升高,β2受体拮抗剂提高室颤阈值的作用也逐渐增强,两者呈正相关。

关键词: β2受体 心肌梗死, 颤阈值, 心室有效不应期

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2007年09月28日

【期刊论文】荧光实时定量PCR检测肺癌组织表皮生长因子受体基因突变的临床应用价值-附71例分析

邵建永, 张海芳, 邓玲, 黄马燕

新医学2006年9月第37卷第9期,-0001,():

摘要

目的:建立1种检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的荧光实时定量PCR的新方法,并探讨应用这种方法检测肺癌组织EGFR基因突变的临床应用价值。方法:通过自行设计探针及引物,应用荧光实时定量PCR方法,检测71例女性非小细胞肺癌患者的肺癌组织中EGFR基因的第19号和第21号外显子上的突变情况,并与直接测序法比较。结果:中国女性非小细胞肺癌的病人中EGFR基因的突变率为30%(21/71);荧光实时定量PCR与直接测序法的特异度符合率是95%(20/21),敏感度符合率是100% ,检测时间为直接测序法的1/12,而且结果判读直观。结论:应用荧光实时定量PCR检测肺癌组织中的EGFR基因特定位点的突变是一种快速、可靠的方法,具有较高的临床应用价值。

关键词: 聚合酶链反应, 肺肿瘤, 表皮生长因子受体 基因突变

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2006年11月02日

【期刊论文】沙利度胺对骨髓瘤细胞IL26及其传导途径的影响

李娟, 罗绍凯, 洪文德, 周振海, 邹外一

中华肿瘤杂志,2002,24(3):254~256,-0001,():

摘要

目的探讨沙利度胺治疗难治复发性多发性骨髓瘤(MM)的有效机制。方法 用双抗夹心法(ELISA)动态检测MM患者血清白细胞介素6(IL26)水平,流式细胞仪检测瘤细胞表面IL26受体(IL26R)的表达,RT2PCR半定量法检测IL26Rβ亚单位mRNA的表达。结果 口服200mg/d沙利度胺前,MM患者血清IL26水平为564.8±319.4ng/L,瘤细胞表面IL26R阳性率为33.6%;口服200mg/d沙利度胺后第14天,IL26水平为560.3±414.8ng/L,瘤细胞表面IL26R阳性率为31.8%,分别与口服沙利度胺前比较,差异无显著性(P>均0.05)。口服400mg/d沙利度胺第14,28,42,56,84天,IL26水平分别为516.7±131.9、426.7±180.4、387.9±187.4、350.1±85.5和212.3±92.5ng/L,瘤细胞表面IL26R阳性率分别为28.5%、24.3%、21.3%、12.6%和10.1%,均分别低于口服200mg/d沙利度胺前IL26水平或瘤细胞表面IL26R阳性率(P<0.05或P<0.01);口服200mg/d沙利度胺前及口服第14天的IL2Rβ亚单位mRNA比值分别为7.8和6.9,二者差异无显著性(P>0.05);口服沙利度胺400mg/d第14,28天IL2Rβ亚单位mRNA的比值分别为5.3和2.7,与口服200mg/d沙利度胺前的比较,差异有显著性(P<0.01)。结论 沙利度胺的抗瘤作用可能与减少难治复发性MM患者IL26水平、抑制瘤细胞表面IL26R及其β亚单位mRNA表达有关。

关键词: 骨髓瘤, 多发性, 沙利度胺, 白细胞介素26, 白细胞介素26受体

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2006年11月02日

【期刊论文】多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞及KM3细胞TRA IL受体表达的研究

李娟, 黎军和罗绍凯, 赵莹, 张国材, 郑冬, 童秀珍, 彭爱华

中华血液学杂志,2005,26(4)214~217,-0001,():

摘要

目的了解多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)及骨髓瘤细胞系(KM3细胞)中4种TRAIL受体的表达情况,探讨TRAIL的选择性杀瘤机制及化疗药物对TRAIL受体的影响。方法应用半定量RT2PCR和流式细胞术检测23例MM患者、15名正常对照者BMMNC和KM3细胞中4种TRAIL受体的表达,并比较了12例MM患者化疗前后BMMNC及KM3细胞与阿霉素共孵育前后4种TRAIL受体表达的变化。结果 MM患者BMMNC死亡受体DR4、DR5的表达均高于正常对照组(P<0.05),DR5的表达高于DR4(P<0.05);诱捕受体DcR1、DcR2在MM组中的表达明显低于正常对照组(P<0.05);KM3细胞死亡受体DR4、DR5强表达,未检测到诱捕受体DcR1、DcR2的表达;MM患者化疗后BMMNC及KM3细胞与阿霉素共孵育后DR5的表达均上调(P<0.05)。结论死亡受体DR4、DR5和诱捕受体DcR1、DcR2在MM患者BMMNC和正常人BMMNC中表达有差异,这可能是TRAIL可以选择性杀死MM细胞而对正常细胞无毒性作用的机制之一;MM患者化疗后BMMNC及KM3细胞与阿霉素共孵育后死亡受体DR5表达上调,提示化疗药物可能通过上调死亡受体DR5的表达而促使细胞凋亡。

关键词: 多发性骨髓瘤,   细胞系,   受体 肿瘤坏死因子诱导的凋亡配体

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2006年12月01日

【期刊论文】日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体研究

詹希美, 王亮*, 李卓雅, 王轶, 何蔼, 谢敏辉

中国寄生虫学与寄生虫病杂志,2002,20(2)90~93,-0001,():

摘要

目的研究日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体,为以后的疫苗研究提供依据。方法自人工感染家兔的肠系膜下静脉取日本血吸虫成虫,用非离子去污剂TritonX2100抽提出日本血吸虫成虫表膜蛋白,反相高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化后,收集各主要分离蛋白峰,以125I标记的人血浆低密度脂蛋白(LDL)作为放射性配体,经放射性自显影及放射性受体配体结合分析鉴定能与人血浆125I2LDL特异结合的蛋白。并以SDS2PAGE及等电聚焦电泳确定其纯度、分子量及等电点。结果在日本血吸虫雌、雄成虫虫体表膜均存在可与人血浆125I2LDL特异性结合的蛋白分子,此蛋白是日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体,在HPLC上保留时间为10.5min,SDS2PAGE显示其分子量约60~65kDa,等电点为6.7。结论日本血吸虫雌、雄成虫虫体表膜均存在人血浆低密度脂蛋白受体。

关键词: 日本血吸虫, 低密度脂蛋白受体 高效液相色谱(, HPLC), 放射性受体配体结合分析

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