目的 观察大鼠深Ⅱ度烫伤后创缘皮肤组织中表皮细胞的增殖活动规律，探讨其可能机制。方法 将24只SD大鼠随机分为正常组（未烫伤）、烫伤后3d组、7d组及14d组，每组6只。采集正常组大鼠皮肤及烫伤大鼠创缘皮肤，观察其表皮组织学特征；用流式细胞仪检测表皮细胞的细胞周期；蛋白印迹法检测表皮细胞增殖调节因子细胞周期素（cvclinD1、cvclinB1）和细胞周期素依赖性激酶（CDK）4的表达水平，并测定M期促进因子（MPF）的组蛋白激酶活性。结果 组织学观察显示，伤后3d组大鼠创缘表皮细胞核及核仁较正常组增大；伤后14d组胞核及核仁增大明显，细胞数显著增多。伤后14d组S期表皮细胞百分比出现上升趋势；G2/M期百分比自伤后3d起逐渐升高，伤后7、14d组（4.5±0.6、5.4±1.0）显著高于正常组（2.9±1.1，P<0.05）。cyclinD1表达量伤后3d即明显增高；cvcllnB1表达无显著波动。伤后3d组的CDK4表达水平较低，14d组开始回升。伤后14d组表皮细胞MPF活性显著增强。结论 在细胞周期调控因子作用下，大鼠深Ⅱ度烫伤后皮肤组织中表皮细胞在伤后早期即出现DNA合成及有丝分裂的增加，伤后14d增殖明显活跃。cyclinD1/CDK4复合物的表达及MPF的活性在伤后早期并未同步增高，但自伤后14d起其表达显著增多，提示创面愈合过程中细胞周期调控因子的调控规律具有特殊性。

目的 研究晚期糖基化终末产物（AGEs）对表皮角质形成细胞（KCs）功能的影响及其生物学机制。方法 分离培养正常SD大鼠KCs，加入不同浓度AGEs干预48h，选择细胞反应敏感，差异显著的100μg/ml AGEs干预组进行以下实验：用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐（MTF）法测定细胞增殖速度；检测KCs周期和凋亡，观察细胞核中NF-kB的活化状态；检测KCs迁移能力。结果 100μg/ml AGEs可以明显抑制KCs的增殖和分裂；诱导细胞进入早期凋亡状态；促进KCs迁移。抑制NF-kB的活性后，部分恢复细胞的增殖能力；逆转细胞的早期凋亡；使细胞的迁移能力趋于正常。结论 AGEs可以通过NF-kB途径影响KCs迁移、增殖和凋亡。

目的 探讨大剂量糖皮质激素（GCs）对成年大鼠内源性神经前体细胞增殖的影响。方法 将25只大鼠随机分为对照组和地塞米松（DEX）作用1、3、7、14d组，应用免疫组化力‘法检测神经前体细胞标记物巢蛋白（nestin）的表达,并通过5-溴脱氧尿苷（BrdU）观察神经前体细胞的增殖。结果 正常大鼠海马齿状回（DG）和室下区（SVZ）存在神经前体细胞，并且其中一些细胞处于分裂增殖状态。应用大剂量GCs作用3、7、14 d组与对照组相比DG的nestin和BrdU阳性细胞数明显减少，SVZ的nestin和BrdU阳性细胞数在DEX作用7、14d组与对照组相比明显减少，并且DG与SVZ二者阳性细胞数随着作用时间的延长而减低更为明显。结论 大剂量GCs持续作用可抑制大鼠脑内的内源性神经前体细胞的增殖，DG区的神经前体细胞对GCs的反应较SVZ更为敏感。

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）反义脱氧寡核苷酸（A0DN）对血管平滑肌细胞（vSMCS）增殖的影响，并探讨其作用机制。方法 利用脂质体分别将浓度为5μmol/L的bFGF反义、正义及随机寡核苷酸（ODN）导入体外培养的VSMCs；应用逆转录-聚合酶链反应（RTPCR）和westem blot半定量测定方法，观测ODN对bFGF基因表达的影响；通过细胞活性测定观察ODN对VSMCs增殖的抑制作用。结果 bFGF AODN作用于VSMCs后1～5d，其相应的mR-NA表达和蛋白表达均明显减弱，细胞增殖活性受到抑制。反义组与对照组相比，mRNA在第1～4天表达差异有非常显著性（P<0.01），第5天有显著性（P<0.05）；蛋白表达在1～5d差异有显著性（P<0.05）；细胞增殖率在1～4d差异有非常显著性（P<0.01），第5天差异无显著性（P>0.05）。而正义、随机组无此效应，同单纯脂质体和空白对照组相比差异无显著性（P>0.05）。结论 反义bFGF ODN可通过特异性抑制其相应基因表达来实现阻遏血管平滑肌细胞增殖。

12例长骨骨化性纤维瘤，11例经手术切除病灶及其硬化边缘，应用50%氯化锌涂抹骨腔杀灭残存的瘤细胞，自体骨或加入少量人工骨植骨；1例行病变骨段切除。结果表明，随访3～14年，2例复发，经再次手术后5～14年未复发。本组病例复发率低，疗效满意，切除肿瘤硬化边缘能有效地防止复发。

目的 研究成年大鼠脑梗死后自体神经干细胞的原位增殖，并探讨其可塑性。方法雄性Wistar大鼠共68只，分对照组（n=8），脑梗死后1、3、7、14、28d组，每组12只。免疫组织化学方法动态检测大鼠脑内5-溴脱氧尿苷嘧啶（BrdU）、Brdu/多唾液酸神经细胞黏附分子（PSA-NCAM）的表达。结果 与对照组相比，室下区和海马BrdU阳性细胞在脑梗死后1d开始增加（P<0.05），7d达到高峰，14d后开始下降，但仍高于对照组（P<0.05），28d后接近正常水平；室下区和海马BrdU/PSA-NCAM阳性细胞在脑梗死后7d开始增加（P<0.05），14d达到高峰，28d后开始下降，但仍高于对照组（P<0.05），大约占同期BrdU阳性细胞数60%。结论 脑梗死可激活自体神经干细胞原位增殖，并且大多数增殖的神经干细胞具有可塑性。

目的 探讨苯丙酸诺龙(N P) 对烧伤后大鼠创面成纤维细胞(FB) 增殖及其胶原合成的影响。方法 肉芽创面原代成纤维细胞培养，测定不同剂量的N P 对FB 细胞存活数和增殖指数的影响; 采用20%总体表面积深Ⅱ度烧伤大鼠模型，随机分为治疗组(N P) 和对照组(C)，分析比较两组间成纤维细胞雄激素受体(AR) 和∝(Ⅰ)前胶原蛋白mRNA的表达及其相关关系。结果 ①各NP组A值均高于同期对照组；流式细胞术检测FB增殖指数(PI)示NP组的PI高于同期对照组，有显著性差异(P<0.05)。②N P组第4、7、14 和21 d的∝(Ⅰ)前胶原蛋白mRNA表达均高于同期对照组，第4 d 两组相比无显著性差异，其余均有显著性差异(P < 0. 05)。③在各时间点NP组成纤维细胞AR的表达均明显高于对照组，有显著性差异(P<0.05)。④AR的表达与胶原蛋白基因的表达之间呈正相关关系(r=0.836)。结论 蛋白同化激素NP能够促进FB的复制，且有剂量和时间依赖性;NP在转录水平促进I型前胶原蛋白mRNA 表达，这与成纤维细胞AR 的表达之间呈正相关关系。