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2009年03月18日
马春红， 孙汶生， 张利宁， 曹英林， 宋静， 刘素侠， 丁培芳
世界华人消化杂志，1999，7（8）：708-709，-0001，（）：
HBV基因组含3.2kbDNA，有至少4个ORF，其中S区包含S基因，pre-S1基因和pre-S2基因，编码形成大、中、小3种蛋白，构成HBV的包膜蛋白（HBsAg, preS1Ag, preS2Ag）。其中HBsAg在体内引起的免疫病理反应是HBV感染中的重要致病机制，preS2Ag较HBsAg有更强的抗原性，并具有反式激活作用，在HBV感染及肝癌发生中关系密切。因而如何从基因水平抑制HBsAg和preS2Ag的表达，对抗HBV治疗有重要意义。我们设计了针对S基因翻译起始区和preS2基因翻译起始区的反义寡核苷酸（asON）作为基因封条，作用于HepG2.2215细胞，对其抑制作用进行研究，并首次报道了asON抑制作用的双峰现象，为开发新型抗HBV基因药物奠定基础
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