目的 观察人间质胶原酶（MMPl）基因高效表达对体外肝纤维化的影响。方法 利用DNA重组技术构建了pcDNA3-MMPl真核表达重组质粒。经脂质体包裹后，转染张氏传代人肝细胞，Westem blot检测MMPl蛋白表达量。在体外乙醇诱导纤维化培养条件下，抗生蛋白链菌素一生物索复合物标志（ISAB）免疫组织化学法检测肝细胞周围Ⅰ、Ⅲ型胶原生成状况，图象分析仪半定量分析胶原纤维的相对含量（RCC）。结果 成功构建真核表达质粒pcDNA3-MMPl，检测Rcc显示未转染组为132.6±5.7，转染组为118.8±4.8；统计学分析表明未转染组明显高于转染组（P<O.01）。结论 本研究证明重组质粒pcDNA3-MMPl能在体外致纤维化培养条件下拮抗肝细胞间质过多胶原产生。