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2005年02月25日

【期刊论文】二嗪农在猪组织中的GC-NPD残留分析方法

曾振灵, 饶勇, 刘涤洁, 陈杖榴

中国兽医学报,2006,23(4):385~387,-0001,():

摘要

建立了二嗪农在猪血浆、肌肉、肾脏、肝脏及脂肪中残留的GC-NPD分析方法。以乙酸乙酯:正己烷(8∶2)提取,加无水硫酸钠及活性炭,经振荡、离心、浓缩后,用乙腈和石油醚液液分配净化,经膜过滤。用GC2N PD、HP21毛细管气相色谱柱进行色谱测定,内标法(马拉硫磷)定量。回收率分别为:血浆(90.44±0190)%,肌肉(92.22±1145)%,肾脏(92.03±1.60)%,肝脏(89.84±1182)%,脂肪(86.79±2136)%;变异系数分别为:血浆(5.52±1.31)%,肌肉(5.85±1.87)%,肾脏(6.19±1.57)%,肝脏(7.11±1.86)%,脂肪(6.63±1.99)%。内标的回收率(90.85±1.41)%,变异系数(5.45±0.96)%。最低检测限是5.0ng/g。结果表明,本检测方法具有简便、快速及灵敏等特点。

关键词: 二嗪农, 残留, 气相色谱(, GC),

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2005年02月25日

【期刊论文】二氟沙星在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

曾振灵, 丁焕中, 黄显会, 陈杖榴

中国农业科学,2003,36(7):846~850,-0001,():

摘要

7头健康杂种猪,按照随机拉丁方设计,进行静注、肌注及内服二氟沙星(5 mg·kg-1)的药物动力学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白,高速离心,用反相高效液相色谱法测定猪血浆中二氟沙星的浓度,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α1.58±0. 64 h;t1/2β17.14±4. 14h;V11.34±0.16L·kg-1;Vd(area)4.91±1.88 L·kg-1;ClB0.20±0.06L·kg-1h-1;AUC27. 24±8.12mg·L-1·h。健康猪肌注、内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka 0.47±0.22 和0.54±0.44h;t1/2β25.79±8.10 和16.67±4.04h;tmax 1.29±0.26h 和1.41±0. 88h;Cmax 1.77±0.66和2.29±0.85mg·L-1;AUC24.98±9.29 和26.59±5.30mg·L-1·h-1;F(95.3±28.9)%和(105.7±37.1)%。二氟沙星在健康猪体内的主要药物动力学特征为:吸收迅速,达峰时间短,表观分布容积大,消除半衰期长;肌注、内服给药吸收完全;生物利用度高。

关键词: 二氟沙星, 高效液相色谱, 药物动力学,

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2005年02月25日

【期刊论文】二氟沙星对实验性感染猪支原体性肺炎及链球菌病的药效学研究

曾振灵, 王志强, 陈杖榴, 冯淇辉

中国预防兽医学报,1999,21(5):373~376,-0001,():

摘要

以试管两倍稀释法测得二氟沙星对猪肺炎支原体(F16株)和兰氏C群类马链球菌(C55120) 的最小抑菌浓度分别是0.16mg/L及1.6mg/L。肌注给药对猪支原体性肺炎及链球菌病的实验性治疗结果表明, 低、中、高剂量二氟沙星组(2.5、5、10mg/kg)及蒽诺沙星组(2.5mg/kg)用药5天(每隔12小时给药一次)对猪支原体性肺炎的治愈率分别是80%、90%、100%及90%; 而支原体感染对照组的自愈率为10%。低、中、高剂量二氟沙星组及蒽诺沙星组(2.5mg/kg)用药4天(每隔12小时给药一次)对猪链球菌病的治愈率分别是50%、80%、80%及80%,而链球菌感染对照组的死亡率为50%。

关键词: 二氟沙星, 支原体性肺炎, 链球菌病, 药效学

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2005年02月25日

【期刊论文】恩诺沙星在猪体内的生物利用度及药物动力学研究*

曾振灵, 冯淇辉

中国兽医学报,1996,16(6):607~613,-0001,():

摘要

选用21头健康杂种猪,随机分为3组,对静注、肌注及内服恩诺沙星(2.5mg/kg)的生物利用度和药物动力学进行了研究。用乙腈提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其主要代谢产物环丙沙星的浓度。所得血药浓药-时间数据用MCPKP计算机程序处理。静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数:t1/2A0.48±0.24 h;t1/2B 3.45±0.85 h;t1/2K10 2.01±0.39 h;V 1 1.22±0.21 L /kg;V d(area)3.34±0.69 L /kg;Vd(ss)1.85±0.33L/kg;ClB 0.423±0.044L ·kg-1·h-1;AU C 5.967±0.655mg·L-1·h-1。肌注给药的药时数据适合一级吸收一室模型,主要药物动力学参数:t1/2ka 0.26±0.09h;t1/2ke4.06±0.48h;tmax1.12±0.27h;Cmax0.79±0.17mg/L;AU C5.483±1.098mg·L-1h-1;F91.9%±18.4%。内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型,主要药物动力学参数:t1/2ka0.23±0.08 h;t1/2A 1.53±0.73 h;t1/2B 6.93±1.15 h;tmax 0.97±0.17 h;Cmax 1.17±0.12 mg/L;AU C 8.937±1.393mg·L-1·h-1;F149.8%±23.4%。恩诺沙星在健康猪体内的药动学特征是:吸收迅速且完全,分布广泛,消除较慢。

关键词: 恩诺沙星, 高效液相色谱法, 生物利用度, 药物动力学,

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2005年02月25日

【期刊论文】恩诺沙星对大肠杆菌感染猪的药动学及药效学研究*

曾振灵, 冯淇辉

,-0001,():

摘要

按每公斤体重静脉接种3×108个菌落形成单位的大肠杆菌,人工诱发猪水肿病。选用21头杂种猪,平均分为3组,进行静注、肌注及内服恩诺沙星(2.5mg/kg)在健康和大肠杆菌感染猪的药物动力学研究。用高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星及其代谢物环丙沙星的浓度,MCPKP 计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康和感染猪代谢恩诺沙星为环丙沙星的能力很弱, 静注给药的主要药物动力学参数分别是:t1/2B3.45±0.85及9.13±5. 37 h(P <0.01);V11.22±0.21及0.98±0.13L/kg(P<0.01),Vd(area)3. 34±0.69 及2. 81±1.06L/kg;ClB0. 423±0. 044 及0. 145±0. 038L/(kg·h)(P<0.01);AU C 5.967±0.655 及18.157±4.485mg/(L·h)(P<0.01)。吸收延缓、分布变慢、中央室表观分布容积的缩小、消除半衰期的延长及体清除率的下降,可解释为什么大肠杆菌感染猪比健康猪的药时曲线下面积(AUC)显著增大。恩诺沙星低、中、高剂量组(1.25、2.5、10mg/kg)、氯霉素(20mg/kg)及庆大霉素(1.5mg/kg)组用药3d(每隔12h肌注给药1次)对感染猪的治愈率分别是85%、90%、90%、40%及90%,而大肠杆菌感染对照组的死亡率为90%。

关键词: 恩诺沙星, 大肠杆菌感染, 药物动力学, 药效学,

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2005年02月25日

【期刊论文】阿莫西林钠在猪体内的生物利用度及药动学研究

曾振灵, 丁焕中, 杨志凌, 黄显会, 陈杖榴, 龙潭

畜牧兽医学报,2002,33 (6):594~597,-0001,():

摘要

14头健康杂种猪,随机平均分为两组,按随机交叉试验设计,进行静注及内服阿莫西林钠(10 mg/kg)的药动学研究,以及肌注阿莫西林钠及阿莫西林钠长效制剂(10mg/kg)的药动学比较。高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度2时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α0131±0116 h ;t1/2β2129±0194 h ;V10122±0112L/kg;Vd (area) 1106±0145 L/ kg ;ClB0133±0107 L·kg-1·h-1 ;AUC31167±7109 mg·L-1·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka0174±0136h ;t1/2β5196±3141h ;tmax1152±0143h ;Cmax5133±2107μg/mL ;AUC23189±9140 mg·L-1·h ;F79164%±38147%。健康猪肌注阿莫西林钠和阿莫西林钠长效制剂的药时数据均适合一级吸收二室模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka0111±0105h 和0109±0105h;t1/2β3128±1189h 和7132±3155h ;tmax0133±0114h 和0136±0116h ;Cmax16151±4141μg/mL 和18198±2170μg/mL;AUC30161±8127mg·L-1·h 和49144±11131mg·L-1·h;F96165%±26112%和156110%±35171%。阿莫西林钠在健康猪体内的主要药动学特征为:内服及肌注给药吸收迅速,达峰时间短,生物利用度高,消除迅速;阿莫西林钠长效制剂肌注给药后消除半衰期显著延长(P<0105),生物利用度极显著提高(P<0101)。

关键词: 阿莫西林, 高效液相色谱, 生物利用度, 药物动力学,

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